浅谈三种苏木素的配制及比较

<正>在我们日常病理制片中,最常用的亦是最经典的方法是苏木素─伊红染色法。伊红染液配方比较固定,而在染色中起着至关重要作用的是苏木素染液的配制。其配制方法有多种,我们选用了其中三种配方进行染色比较。根据我院实际工作情况,认为Harris苏木素染液比较适合工作量大的病理科常规染色。     

改良Harris苏木素液染色效果的观察

苏木素伊红（HE）染色在病理组织制片中占有很重要的位置，HE染色的质量优劣直接影响病理诊断的准确性，其中用于细胞核染色的苏木素染液是决定染色效果和切片质量最为重要的因素之一，但在长期实际应用过程中发现，在常规病理组织制片中一直使用的经典Harris苏木素液配方有下列弊端，如染液配制步骤复杂、某种试剂用量不合理产生沉淀、易形成氧化膜、染液有效期短等，其严重影响切片质量及病理诊断的质量。笔者经过实践摸索，参照文献资料．在经典Harris苏木素染液的原配制方法的基础上作了一些改良，经过比较，明显提高了染色质量，现报告如下。     

介绍一种细胞染色方法

我们设计了一种简便、快速的细胞学检查染色方法,介绍如下.一、苏木素的配制:将苏木素1g 溶于10ml 无水乙醇中,再于其中加钾明矾20g 及蒸馏水至200ml,并慢慢加热至沸;立即移开火焰,加入0.5g 氧化汞粉末,充份搅拌;当溶     

两种苏木精染液在临床应用中的比较

在常规病理组织制片染色中,日常应用的苏木精多为Harri苏木精染液和Lilie Mayer苏木精染液.自2004-09-2007-09我们对上述两种染液进行了使用和观察,发现前者配制过程中氧化程度不易掌握,易产生沉淀物和氧化膜.尤其是配方中含有剧毒品氧化汞;而后者配制过程简单方便,配好后染液呈紫红色,无沉淀及氧化膜,无需过滤即可进行染色.现将我们对多种类型切片的实验对比结果介绍如下.     

肺针吸细胞学的快速染色技术

在肺针吸细胞学的诊断中,通常须作第二、第三或第四次取材,才能获得有诊断价值的涂片。按常规巴氏染色法操作时间长,因而作者提出了快速苏木素伊红(HE)染色技术。试剂①快速苏木素染液:取硫酸铝铵6g、苏木素(无水)0.5g、黄色氧化汞0.25g及蒸馏水70ml,混合后煮沸10分钟,冷后加入甘油30ml升和冰醋酸4ml,使用前过滤。②Scott氏溶液(Sheehan:Theory and Practice of histotechnology 2ndThe C V Mosby Co P.145,1980):在1,000毫升自来水中加入MgSO_4 10g(或MgSO_4 ·7H_2O 20g)     

苏木素染液配制方法的改进

苏木素染液配制方法的改进董金伟（苏州市第三人民医院病理科２１５００８）病理组织制片常规ＨＥ染色使用的苏木素溶液配制方法很多，常用的人工氧化Ｈａｒｒｉｓ法须加温配制。在氧化剂的反应温度和时间上不易掌握，配制较麻烦，并且染料试剂用量较大，使用期不长，易产...     

冰醋酸在苏木精和伊红染色中的不同作用

1材料与方法 1.1材料标本来自武钢总医院2010-2011年间临床手术切除和门诊活检组织,包括各种肿瘤组织以及胆囊、阑尾、甲状腺、胃肠镜活检组织等. 1.2方法标本经4％甲醛固定,乙醇脱水,二甲苯透明,浸蜡,包埋,切片厚3 ～4 μm.镜下比较未经冰醋酸酸化处理的苏木精和伊红染液与已经酸化处理的染液的不同染色效果. 1.3试剂Harris苏木精:苏木精2.5g,纯乙醇25 ml,蒸溜水500 ml,钾明矾50 g,氧化汞1.25 g,冰醋酸20 ml;伊红染液:伊红20 g,蒸馏水500 ml,冰醋酸5ml[1].     

三种苏木精液的比较

在病理制片中，最经典的方法是苏木精-伊红染色法。伊红染液的配方不多，而在染色中起至关重要作用的苏木精染液，其配方及配制方法就有多种，我们选用了其中3种配方进行染色比较，认为Mayer苏木精液比较适合一般病理科的常规染色。[第一段]     

苏木精染色液效果不佳的改进方法

多年来对组织细胞学的观察 ,主要依靠ＨＥ染色。而在苏木精染液使用过程中 ,苏木精易氧化、沉淀 ,同时氧化物可使染色力减弱或消失。苏木精分子经氧化成苏木红分子 ,在助染剂的作用下 ,才具有染色能力。在苏木精染液中染色力最强的成分是三氧化苏木红 ,当进一步氧化为四氧化苏木红时 ,染色力下降最后消失。故在使用过程中随着使用时间的延长 ,三氧化苏木红逐渐地被氧化成四氧化苏木红。为了弥补核染色不佳和染色力降低的现象 ,一般采用更换苏木精染液的方法 ,但新配制的人工氧化苏木精使用效果并不理想。如在染色效果不佳的苏木精染液中 ,适…     

TF染色法在血片快速染色中的应用

在日常临床检验中,血片快速染色能有效地节省时间,提高工作效率,但目前单一试剂直接染色的报道甚少。为此,我们以TF染色法对常规血片的染色进行了临床应用和观察,收到了良好的效果,现介绍如下。一、染色液的配制TF_M液:取26.5%甲醇(含少量甘油)9.0ml,加入1g/dI甲苯胺蓝染液0.5ml和0.4g/dI盐基品红应用液0.1ml,并以上述染液校正至细胞核与胞浆染色鲜明为止。     

哈瑞氏苏木素染液配方之优选

苏木素是组织切片中最常应用的一种染料。哈瑞(Harris)氏苏木素配方中,其 A 液用苏木素0.5克,纯精5毫升;B 液用甲明矾10克,蒸馏水100毫升。氧化汞0.25克。在长期实践中,我们感到按此配方配制的染液有大量滤渣和沉淀,染色时容易附于切片或涂片上,影响镜下观察。同时有较多的染料未能溶尽而造成浪费。因此我们从     

Ⅰ型及Ⅲ型胶原纤维的苦味酸天狼猩红──偏振光显示法

为了研究心肌纤维化与高血压性左室肥厚引起的心功能障碍的关系，我们采用苦味酸天狼猩红染色偏振光法显示Ｉ型及Ⅲ型胶原纤维，效果良好，介绍如下。1材料和方法1．1材料和染液取小鼠的心肌组织，经10％福尔马林固定，石蜡包埋，切片厚3～6μm。染液配方：①苦味酸天狼猩红染液，0．1g天狼猩红（siriusRedF3B，英国）溶于100ml苦味酸饱和液中。②Gill改良苏木精染液：苏木精2g，无水乙醇250ml，硫酸铝17．6g，蒸馏水750ml，碘酸钠0．2g，冰醋酸20ml。先将苏木精溶于无水乙醇，再将硫酸铝溶于蒸馏水中。两液溶解后将其混合，加入碘酸钠，…     

pH值测定在量化评价苏木精染液染色力中的初步应用

<正>苏木精染液的染色力是影响HE染色成功的关键因素之一,而染色力随染色时间和切片数量的增加呈进行性下降。实际工作中技术人员大多依据个人经验来决定苏木精染液是否需要更换,缺乏统一标准,造成批间差异大。本文通过测定苏木精染液使用过程中pH值的变化来确定染液的酸度值,评价苏木精染液的染色力,为实际工作中苏木精染液的更换提供量化参考指标,从而更好地开展HE染色的     

介绍一种快速实用瑞—姬氏染色法

本文参考Mc Donald 法(Med Lab Sci 1987;44:88)并加以改进。使之既保证常规瑞氏染色的色泽效果,配制又简便,配法介绍如下.1.染液配制A 液:Na_2HPO_4·2H_2O 1.0g,KH_2PO_4 2.0g,甘油(A·R)75ml,溶解后贮有塞瓶中,置室温备用.B 液:瑞氏染粉1.5g,姬姆萨染粉0.15g,溶于500ml 甲醇中,另加入少许聚乙烯吡咯烷酮(PVP),不时振荡助溶,贮24小时后即可备用.2.应用染液配制取A 液1.5ml,B 液50ml     

苏木精染液再利用的探讨

在临床病理诊断中,常用的染色方法是苏木精伊红染色(HE染色),染细胞核的苏木精是HE染色过程中的关键。苏木精染色的好坏,决定着细胞核着色的深浅。苏木精本身不具备染色能力,必须氧化成苏木红分子,而且在助染剂的作用下,才具有染色能力,其染色力最强的成分是三氧化苏木红,当进一步氧化为四氧化苏木红时,染色力下降最后消失。为了弥补核染色不佳和染色力降低的现象,采取更换苏木精染液,但苏木精价格很贵,经常更换苏木精染液将增加成本,且配制过程复杂,费时费力。为此,我们在陈旧性Mayer苏木精液[1]中,适量加入苏木精、碘酸钠和冰醋酸,使染…     

DIC患者尿沉渣的特异性管型探讨与应用

作者通过对33例DIC患者尿沉渣的颗粒管型探讨,发现一部分颗粒管型是DIC的特异性管型,就是血小板管型。并应用于临床,取得了良好的效果。现报告如下。1材料与方法1．1研究对象33例已经确诊的DIC患者（‘’和35例非DIC的肾脏病患者。1．2染色液Sternheimer－Malbin染色液（S－M染液）和瑞氏一炬姆萨复合染色液（W－G染液）以及糖原染色（PAS法）的乙酸甲醛液、淀粉酶液、过碘酸液、Schiff液、Harris苏木素复染液,配制过程略”’。1．3方法分别将33例已经确诊DIC患者和35例非DIC肾脏病患者的新鲜尿液各10ml,以2000r／min离心5…     

Carazzi苏木素复染液的进一步改良

复染是骨髓细胞化学染色的一道重要程序.Carazzi苏木素复染液具有细胞核着色良好、低毒、复染时间过长细胞浆着色仍浅淡等优点.本人对其传统配方[1]作了进一步改进,在同样复染效果条件下,既使其配制简便快速,又节约了试剂.     

瑞氏染液配制方法的一点改进

瑞氏染色法是血涂片最常用的染色方法。新配制的瑞氏染液不能立即使用,需放置一段时间后才能使用。为克服这些缺点,我们对配制方法作了改进。取瑞氏粉0.5g、美兰0.1g,直接投入500ml甲醇原装瓶中,混匀溶解后即可使用。     

阴道脱落细胞苏木紫-伊红染色法步骤的改进

阴道脱落细胞检查是早期发现子宫颈癌的一种重要诊断方法,在防癌普查中有很大作用,苏木紫-伊红染色法是常用的染色方法,根据自己多年来组织参加防癌普查大批量标本实际情况对该方法染色步骤及染色时间进行改进,加快了检验速度,染色效果不影响检验质量,现报告如下:1染液的配制1.1哈氏苏木紫粢液苏木紫(hematoxyin)1g,无水乙醇[或95％乙醇(v／v)]10ml,铵明矾或钾明矾(ammoniumalumorpotassiumalum)20g,蒸馏水200ml,氧化汞(met-curicoxide)0.5g。配合方法:溶苏木紫于乙醇,溶明矾于水(可加热助     

碘化钾在血液学染色法中的应用

作者根据碘化钾具有增强某些染料着色的特性,描述了碘化钾在几种血液学染色法中的应用。网织红细胞及血红蛋白H(HbH)包涵体染色:以1mg/ml的比例配制成碘化钾枸橼酸盐-生理盐水(30g/l枸橼酸钠1份,9g/l氯化钠4份)溶液,用此液配制10g/l美兰、硫酸尼罗蓝或甲苯胺蓝染液过滤后备用。试验时,取1容积(1滴)血液及等容积的染液于75×10mm试管内,置37℃孵育;染网织红细胞时,美兰法