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药品如果保存方法不正确,或者我们没注意识别药品是否变质,很多还在保质期内的药品。同样会对我们的健康造成威胁。专家提醒,只要发现药品过了有效期,不论药物包装有没有打开过,都不能再服用了。但大家更要注意的是,不要把药品包装盒上的保质日期当成惟一的“保险”,即使是在有效期内,一旦从外观发现药片裂了,或者药片颜色发生变化等异常情况。药物也不能再使用了。 相似文献
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对医院药房用纸口袋进行二次包装药品的商榷 总被引:4,自引:1,他引:3
李文杰 《中国医院药学杂志》2003,23(3):185-185
多年来 ,医院药房尤其是门诊药房 ,为了节省发药时间 ,一直沿用提前将瓶装大包装药根据临床用药疗程 ,按 3 ,7,1 0d量分别分装在小纸口袋中备用 ,调配处方时将这种小纸口袋包装上注明用法用量给患者带走服用。笔者认为这种做法存在质量隐患 ,不利于病人安全合理使用药物 ,其理由是 :打开原瓶装包装后 ,露置于空气中 ,可造成有些药品吸湿、粘连、风化、氧化、使外观发生变化 ,致使药品变质。如复方甘草片 ,硫酸亚铁片 ,氨茶碱片等 ,未分装完毕的药品存放后易受光照变色 ,造成提前失效。尤其是南方的天气 ,一旦原包装打开而未用完 ,剩余药品几… 相似文献
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美国食品药品监督管理局修订有关人用抗生素类药品说明书的新规定 总被引:8,自引:0,他引:8
20 0 0年 9月 1 9日美国食品药品监督管理局(FDA)发表了修订人全身用抗生素类药品标签说明书的草案。在此后近 1 3个月的时间里 ,美国FDA认真考虑了来自各方面的意见和建议 ,采纳了其中的部分建议 ,有些意见未予以考虑。 2 0 0 2年1 0月 4日 ,美国FDA对联邦法 2 1卷 (食品与药品法)的第 2 0 1条关于药品标签说明书进行了修订 ,增加了有关细菌耐药性方面的内容。该规定作为修订后的最终版本 ,将在公布之日的 365日后生效(编者注 :即 2 0 0 3年 1 0月 4日 )。新规定适用于所有人全身用治疗细菌感染的药物 ,除了抗分支杆菌的抗生素外 ,说明… 相似文献
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药品包装与广义的药品质量管理 总被引:4,自引:0,他引:4
国家颁布《药品包装管理办法》及一系列改进药品包装法规的实施,无疑对我国药品包装质量的提高起到了促进和推动作用,进口药品和合资药品的引入使我们得以学习和借鉴国外的先进包装技术和 设计方法.药品包装的改进在一定程度上提高了我国药品的形象.但是由于我国药品生产低水平重复,低水平生产十分普遍,对药品包装质量重视不够、片面追求低成本生产,低成本包装,包装材料使用不当,工艺落后,甚至用生活用品作包装吸引购药、药品包装成了影响药品质量的潜在因素,以至于在药品流通环节和临床应用中逐渐暴露出来,同时在经济上造成巨大损失,在医疗上造成严重危害.因此,广大医药工作者所追求的质量目标应该是药品的整体质量,是药品的设计目的与治疗效果,药品包装与药品质量的稳定和协调与统一.我国的医药商品正面临着国际市场的严峻挑战,要巩固国内市场,参与国际市场竞争,必须在继承和发扬中国医药传统和特色的基础上,不断提高药品质量,改进药品包装的技术水平,淘汰落后的药品包装和包装技术工艺. 相似文献
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吴霖萍 《中国医药工业杂志》2008,39(9)
本月全球药品研发进展取得成效的药物有44个,比上月增加了10个。进入注册阶段的药物较上月略有减少,在新市场补充注册的药品中以新制剂和新适应证为主,进入注册前的药品数量与上月持平,进入Ⅲ期临床研究阶段的药品数量大幅增加,比上月增加了13个。 相似文献
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药品包装和药品说明书对保证药品质量和药品使用的安全、有效起着非常重要的作用。该文针对目前药品包装和药品说明书存在的问题提出了改进建议。 相似文献
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目的调查分析药品有效期各种标注情况,为完善药品有效期标注提供参考依据。方法随机抽查杭州市第二人民医院门诊药房605种西药,分析注射药品内包装上有效期标注,以及各药品中包装上有效期标注位置、显眼率及字迹颜色等情况。结果国产注射药品内包装上有效期标注率为56.15%,明显不如进口注射药品(P<0.01);药品有效期标注位置以盒(袋、瓶)尾部和盒翼为主,两者占总调查数的82.64%;国产与进口药品有效期标注的显眼率差异无著性(P>0.05),字迹颜色差异无显著性(P>0.05),有效期标注字迹均以黑色为主,占总调查数的74.38%。结论建议注射药品内包装上必须标明有效期,进一步统一和规范药品有效期标注位置及字迹颜色。 相似文献
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药品外观鉴别中的外观包括两方面,一是指药品包装所涉及的外观,包括包装箱、包装盒、标签、说明书等相关物,二是指药品本身的外观性状。对药品进行外观鉴别就是运用比较分析等基本原理,通过人的感官(眼、耳、鼻、舌、皮肤)对药品的包装、标识、包装相关物及药物性状进行的外观鉴别分析。在基层药品稽查工作中,相对于化学试剂鉴别法和薄层鉴别法, 相似文献
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1 本院使用药品的说明书结构格式规范统计
随机抽取本院药房100份不同药品的说明书.用统计学方法参照《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》和《药品说明书规范细则(暂行)》的法定药品说明书格式对其结构、项目进行比较,其中空缺项目多达11项。如:药品名称、药代动学、药理毒理、禁忌、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物过量、药物相互作用、药理作用、注意事项。 相似文献
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目的 了解目前我国药品销售包装的现状,为制定统一标准化的药品销售包装提供参考.方法 根据<中华人民共和国药品管理法>(以下简称<药品管理法>)、<药品说明书和标签管理规定>(以下简称<规定>)对我国目前药品包装存在的问题进行归纳和总结.结果 目前药品的销售包装可以说是五花八门,我行我素,结论为保证药品产、供、用等各个环节的安全有效,有必要对药品销售包装(六个面的药盒)进行统一标准化管理. 相似文献
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不一样的第18次药品降价 总被引:1,自引:0,他引:1
药价虚高一直是困扰我国医疗行业、老百姓意见很大的体制性问题。春节刚过,药品降价的传闻又起。据悉,国家发改委正在酝酿第18次药品降价政策。为此,2月9日到10日,国家发改委价格司还专门在天津召开了关于药品价格调整内部会议。此次降价的药品目录涉及130多个西药和30多个中药品种。其中化学药除了常用抗生素品种外,还增加了抗病毒和抗肿瘤药物,中药品种则主要是抗肿瘤和抗肿瘤辅助治疗制剂,之外,也包含了对一些常用廉价药品“提价”的可能。本刊上期报道了题为《药品降价引发2006医药环境全面治理》的文章,本期将就国家发改委即将出台的第18次药品降价进行深度报道及剖析。 相似文献
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塑料容器包装药品,虽然无毒,美观,轻便,不易破损,但在药房工作中经常见到塑料容器包装导致的药品质量问题. 1 塑料瓶对糖衣片及胶囊的影响塑料瓶没有内塞,又没有不干胶纸密封,在运输和贮藏中,易发生瓶盖松动,致使药品发生吸潮、粘连.如广东某厂生产的穿心莲糖衣片,我院从医药公司购进500瓶(5件),在使用中发现每件都有少数几瓶有变质现象,当使用最后1件(100瓶)时,竟发现有54瓶吸潮、粘结、变色.胶囊利用塑料瓶装,出现胶囊受潮发软,粘连变质,而不能供药用使用. 相似文献
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刘玲玲 《中国医药工业杂志》2008,39(8)
本月全球药品研发进展取得成效的药物有34个,比上月增加了4个。获得新药注册的药品数量比上月大幅增加,且首次注册的新活性物质数量加大。进入注册前阶段的略有减少,进入Ⅲ期临床研究阶段的药品数量较上月减少了8个,且多数为新制剂和新适应证。 相似文献
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浅谈药品包装材料存在的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
随着我国经济的发展 ,商品的包装从材料到形式都在不断改进 ,药品包装也有了长足发展。药品是特殊商品 ,药品包装直接影响到药品的质量 ,《药品管理法》对药品包装制定了具体的管理要求 ,以保证在药品贮存运输过程中药品质量的稳定。我们在工作中发现 ,部分药品包装无法保证药品贮存及运输中质量稳定 ,根据药物剂型我们归类分析如下。1 片剂问题 :为容易吸潮的药品 ,用塑料瓶包装 ,塑料瓶本身没有很好密封作用 ,使空气易进入瓶内 ,导致药品易吸潮变质。如 :维生素 B4 、γ-氨酪酸、丙戌酸钠、果导片等等。对策 :建议改用玻璃瓶软木塞封蜡… 相似文献