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大黄总甙、大黄素、番泻甙对不全梗阻后小鼠离体小肠葡萄糖-钠转运电位的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验采用记录翻转小鼠离体小肠囊葡萄糖-钠转运电位的方法,观察大黄总甙、大黄素、番泻甙对在全梗阻后小肠葡萄糖-钠吸收的影响。结果发现大黄有效成分对葡萄糖-钠转运电位产生明显抑制作用。表明这些成分可阻止不全梗阻后小肠葡萄糖-钠的吸收,并伴随水的吸收减少,使肠腔容积增大,进而使肠蠕动增强,亦可产生通里攻下的作用。这一结果可为进一步阐明大黄治疗不完全性肠梗阻的机理提供新的理论依据。 相似文献
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甘糖酯(propylene glycol mannate sulfate, P GMS)体外实验明显抑制ADP、胶原和凝血酶诱导的人血小板聚集,并呈剂量-效应依赖关系,其IC 50分别为10.62, 10.01及0.03mg/ml 0.10mg/ml终浓度的PGMS对血栓病人的血小板聚集的抑制率为91.43 %。本实验结果表明,给兔静注PGMS 75mg/kg后10, 30, 60min,PGMS都能显著抑制血小板粘附及由凝血酶诱导的血小板聚 。 相似文献
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采用记录翻转小肠和结肠囊葡萄糖转运电位的方法,来研究大承气汤及其主药大黄对葡萄糖和Na^+转运的影响,结果发现该方剂及其药大黄均能阻止糖和Na^+的吸收,从而为进一步解释中医“下法”提供科学依据。 相似文献
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目的观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响,并探讨痛泻要方影响胃肠道的作用机制。方法采用酚红排空法观察痛泻要方破壁饮片不同剂量对小鼠胃排空、小肠推进以及小肠转运的影响。结果痛泻要方破壁饮片各剂量组均能明显降低小鼠胃肠蠕动,减缓小鼠的小肠推进速度。与空白组相比,痛泻要方破壁饮片能够显著降低小鼠胃酚红排空率(P0.05),升高小鼠胃残留率(P0.05),降低小鼠小肠酚红推进率(P0.05),抑制小鼠小肠转运(P0.05),实验结果有显著性差异。结论痛泻要方破壁饮片可有效抑制小鼠胃排空、小肠推进及小鼠小肠转运功能。 相似文献
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本研究旨在观察黄芪注射液对冠心病患者红细胞内钠含量和钠转运的影响。67例冠心病患者随机分为黄芪治疗组和对照组。治疗组以黄芪注射液24g 溶于5%葡萄糖液250ml 内静脉滴注,每日1次,共14天;对照组静脉滴注5%葡萄糖液250ml,每日1次,共14天。结果表明,治疗组45例患者的红细胞内钠浓度下降(P<0.01),钠泵活性提高(P<0.01),而对照组无明显变化。提示黄芪具有提高红细胞钠泵活性的作用。 相似文献
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目的:探讨苦芪甘颗粒对小鼠免疫功能的影响。方法:以血清溶血素、巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞转化功能为指标进行免疫功能的测定。结果:苦芪甘颗粒具有促进血清溶血素生成、增强腹腔巨噬细胞吞噬功能、提高淋巴细胞转化率的作用。结论:苦芪甘颗粒具有增强和调节机体免疫功能的作用。 相似文献
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《中药药理与临床》2010,(5)
目的:观察甘芍消渴片对糖耐量减低小鼠及与阿卡波糖联用对糖尿病小鼠血糖的影响。方法:采用高糖高脂饮食诱导糖耐量减低小鼠模型,观察甘芍消渴片(0.43,1.3 and 3.9 g/kg)对小鼠空腹血糖及糖耐量的影响;采用链佐菌素腹腔注射诱导小鼠化学性糖尿病模型,运用正交设计观察甘芍消渴片(0.43 and 1.3 g/kg)与阿卡波糖(10 and 20 mg/kg)联用对糖尿病小鼠空腹血糖及糖耐量的影响。灌胃给药4周后,测定空腹血糖和糖耐量。结果:甘芍消渴片对糖耐量减低小鼠空腹血糖没有明显影响,但可提高糖耐量;甘芍消渴片与阿卡波糖联用对STZ诱导糖尿病小鼠可降低空腹血糖及提高糖耐量,其中阿卡波糖作用为主,甘芍消渴片作用其次,两药有协同作用。结论:甘芍消渴片对糖耐量减低小鼠具有一定的提高糖耐量作用;甘芍消渴片与阿卡波糖联用对糖尿病小鼠有一定的协同降低血糖作用。 相似文献
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《中医杂志》2017,(1)
目的探讨清化颗粒治疗2型糖尿病的可能作用机制。方法 24只db/db糖尿病小鼠随机分为模型对照组和清化颗粒低、中、高剂量组各6只,另设6只db/m小鼠为空白对照组。清化颗粒低、中、高剂量组分别给予清化颗粒3.77、7.54、15.08 g/(kg·d)灌胃,模型对照组给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃,空白对照组不做其他处理。各组均连续观察4周。实验结束后检测各组小鼠空腹血糖、血清糖化血红蛋白(Hb A1c)含量及血清胰高血糖素样肽1(GLP-1)浓度,并检测小鼠回肠组织中葡萄糖转运因子2(GLUT2)mRNA和蛋白水平。结果与空白对照组比较,模型对照组小鼠空腹血糖和Hb A1c含量明显升高,血清GLP-1浓度及回肠组织中GLUT2 mRNA和蛋白表达均明显降低(P0.01)。与模型对照组比较,清化颗粒低、中、高剂量组均能下调空腹血糖和Hb A1c含量,上调血清GLP-1浓度及回肠组织中GLUT2mRNA和蛋白表达,并且以清化颗粒高剂量组效果最好(P0.05或P0.01)。结论清化颗粒能降低db/db糖尿病小鼠空腹血糖和Hb A1c水平,促进GLP-1分泌,其作用机制可能与上调回肠组织中GLUT2的表达有关。 相似文献
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目的:观察多酚类化合物芒果苷对四氧嘧啶性糖尿病小鼠糖脂代谢的调节作用,并探讨其作用机制。方法:采用雄性ICR小鼠尾静脉一次性注射四氧嘧啶(60.0 mg/kg)诱导糖尿病小鼠动物模型。芒果苷(12.5、25、50mg/kg)腹腔注射给药4周,测定各组糖尿病小鼠血糖、血脂、糖原和血清胰岛素的水平;通过对小鼠胰腺的H.E染色和胰岛B细胞的醛品红染色,观察芒果苷对胰岛和B细胞的影响。结果:芒果苷腹腔注射给药4周后,25、50mg/kg芒果苷组能显著降低糖尿病小鼠血糖,并增加其肌、肝糖原含量;50mg/kg芒果苷组糖尿病小鼠血清胰岛素水平、胰岛和B细胞的数量显著高于糖尿病模型组。12.5、25、50mg/kg芒果苷能显著降低糖尿病小鼠血清甘油三酯和总胆固醇含量。结论:芒果苷通过促进糖尿病小鼠肌、肝糖原的合成和胰岛素的分泌,降低血清甘油三酯和总胆固醇含量来调节糖尿病小鼠的糖脂代谢。 相似文献
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白术不同炮制品对小鼠小肠运动的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察白术不同炮制品对小鼠小肠推进功能的影响。方法:将小鼠随机分成4组,分别用混有炭末的生白术、炒白术、焦白术水煎剂及生理盐水灌胃,以给药30min后炭末在小鼠小肠内的推进率为观察指标进行比较。结果:生白术组的炭末推进率增加最为明显,而炒白术组、焦白术组与对照组间未见显著差异。结论:生白术水煎剂有更明显的促进动物小肠运动的功能。 相似文献
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地甘口服液对环磷酰胺损伤小鼠骨髓CFU-F的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
观察了地甘口服液对环磷酰胺损伤小鼠骨髓基质细胞形成的影响。将小鼠经尾静脉注射环磷酰胺(每次 10 0 mg/ kg· d-1,连续 3天 ) ,后予地甘口服液 号 (浓度 10 0 % ) 、 号 (浓度 2 0 0 % ) ,灌服 ,每日 2次 ,连续 7天。第 8天处死小鼠 ,取股骨 ,制备骨髓细胞悬液 ,并计数之后 ,建立小鼠骨髓长期培养体系 ,第 1 4天计数成纤维细胞集落形成单位 ( CFU- F) 。结果表明 ,正常小鼠 CFU-F为2 0 .6 5± 2 .96 ,模型鼠为 1 1 .3 8± 4 .93 ,两者有显著性差异 ( P<0 .0 1) ;地甘口服液 号和 号 CFU-F分别为 1 8.0 5± 1 .4 1和 1 8.79± 1 .88,均与正常组无差异 ( P>0 .0 5 ) 。故得出地甘口服液有益气养血之功效 ,可促进环磷酰胺损伤小鼠 CFU-F的形成。 相似文献