饮水中嗜肺军团杆菌的调查

饮水系统在军团杆菌(LP)的传播中起着重要的作用。为了获取更多的资料,本文作者对公共自来水和家庭饮水配件系统中(?)P的生存情况作了两期(1期和1A期)调查。在1期调查中,作者选择了佛蒙特州17家供水人口至少为3700人的水厂,从中随机选择用户采样,分别采集家庭厨房洗涤槽上的冷、热龙头水样。在1A期调查中,为培养LP而采集了4家公共自来水厂用户中独户家庭厨房洗涤槽上的龙头,充气器、淋浴喷头、供水管、家庭热水器和循环热水器的水样,其中有1户的水源为浅井水。取干燥灭菌棉签置厨房洗涤槽水龙头、充气器、淋浴喷头和给水管中润湿后放入无菌有螺旋盖的玻璃容器内。采集每户家庭厨房洗涤槽上的冷、热龙头水样置1加仑(3.8L)的灭菌无毒的塑料容器中,用标准方法分析非自养平板计数(HPC)、总大肠杆菌数和铁含量。将热水样品置超声水浴器     

嗜肺性军团杆菌培养基(BALM)的研究

蓝藻培养液能促进嗜肺性军团杆菌的生长,将此培养滤液适量加入参照硝酸铁培养基配方用国产试剂自制的基础培养基(LM)中,制成蓝藻培养基(BALM)。嗜肺性军团杆菌第6血清型标准株在BALM上形成菌落的能力优于BCYE;第1血清型标准株在两种培养基上的菌落形成能力较接近。从临床标本中分离NANJ-1株的结果表明,该菌株在BALM上的生长时间、菌落大小优于BCYE和其他几种培养基。     

嗜肺性军团杆菌Ⅰ—Ⅶ型抗血清的制备

自1976年美国发现军团杆菌至今,世界许多国家进行了广泛地研究,其进展非常迅速。1980年美国疾病控制中心流行病学局主任Brachman来华讲学后,国内医学科研人员对此开始重视和研究。几年来,南京、北京、天津、广州等地做了大量的工作,先后开展病原分离及血清流行病学调查,发现健康人群中,有不同程度嗜肺性军团杆菌血清抗体存在。我们近两年的调查检测工作也证实     

淋浴龙头和热水龙头造成的气溶胶中含有嗜肺军团杆菌

以往的研究认为军团病与吸入空气中含有嗜肺军团杆菌的气溶胶有关,但没有能在淋浴龙头及热水盆龙头造成的气溶胶中直接检出嗜肺军团杆菌。本文通过现场检测,研究污染的淋浴龙头和热水盆龙头所造成的气溶胶与嗜肺军团杆菌的关系。水样采集是将淋浴龙头或热水盆龙头打     

四川省首次从空调冷却水中分离到嗜肺军团菌

自1978年军团菌正式命名以来, 目前军团菌属已分离出39个种、61个血清型。我们于1997年11月在成都市两星级宾馆冷却塔循环水分离到2株军团菌(编号为97004、97008), 经送请中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所鉴定, 确认为嗜肺军团菌血清1型(Lp1)。     

饮用水管道系统中金属元素对嗜肺军团杆菌生长的影响

饮用水管道中含有多种金属元素,而嗜肺军团杆菌经常存在于饮用水管道尤其是热水供应管道中。本文研究饮用水管道中的金属环境及其对嗜肺军团杆菌生长的影响。     

从肺炎病人血液中分离到一株嗜肺军团菌

从肺炎病人血液中分离到一株嗜肺军团菌宫仕梅，万超群，任红宇，卢锡华，李晓荧，肖彩云军团菌广泛存在于自然环境中，是一种条件致病菌，可引起以肺炎为主的多系统损伤性疾病。我国自８０年代初发现有军团病的爆发流行，并陆续分离到军团菌［１～４］．我们对首都医科大...     

四川省首次从肺炎病人痰样中分离到嗜肺军团菌

20 0 0年 5月我们从 1例肺炎病人痰样标本中分离到 1株嗜肺军团菌。现简要报告如下。病人男性 ,6 4岁 ,某市工商局退休职工。因发热、咳嗽、肌痛、腹泻入院治疗。体温 :38℃～ 39 8℃、Ｐ :10 0次 /分、Ｒ :2 2次 /分、ＢＰ :135 /80ｍｍＨｇ。血液白细胞 19 8× 10 9/Ｌ。大便常规未见异常。查体 :右下肺语颤减弱 ,右下肺叩浊 ,呼吸音降低 ,可闻及管状呼吸音及湿呜。胸片显示右下肺可见淡薄斑片状影 ,界欠清 ,肺纹理增多模糊 ,右下胸外带可见一隐约向内凸的弧形影 ,诊断为①右下肺炎。②右下胸膜炎。③右下包裹性积液 ?Ｂ超显示双侧胸腔第…     

从生肉和家禽中分离沙门氏菌的增菌方法

作者用乳糖肉汤(LAC)或1%缓冲蛋白胨水增菌培养或四硫磺酸盐肉汤(TET)直接培养法,观察市售鸡肝、香肠和肉类中沙门氏菌的检出率。取2.5g 样品放入225ml 含1∶100,000浓度的亮绿染料的 TET 培养基或1%PEP(蛋白胨10g,NaCl 5g,Na_2HPO_4 3.57g,KH_2PO_41.5g,蒸溜水1,000ml,pH7.2)和 LAC 前增     

从科罗拉多州和犹他州的水生鸟中分离到霍乱弧菌

本文报道1986～1987年间从美国科罗拉多州和犹他州的20种水生鸟粪中分离到霍乱弧菌。取新鲜鸟粪、成年鸟和幼鸟肛拭子及河水样本分别接种在碱性蛋白胨水、TCBS琼脂平板以及94S4YL培养基上进行培养,取单个菌落做甘露糖、蔗糖和阿拉伯糖分解试验,并进行血清分型和Y-1肾上腺细胞毒力试验。结果:20种水生鸟的1131份粪及肛拭子中,约17.5％(198/1131)分离到霍乱弧菌。该菌的分离率与温度有关。当水温低于10℃时即分离不到霍乱弧菌。1986年12月至1987年1月,水及粪标本均分离不到霍乱弧     

从罐头食品中检出1株嗜温性兼性厌氧芽胞杆菌的实验报告

2005年9月26日，本中心接到1份投诉样品，为罐头食品桂花糖芋仔，要求进行商业无菌检验。我们对这份样本进行了检验，现将检验结果报告如下。     

从“高危”病人和普通病人中分离的弯曲菌

从“高危”病人和普通病人中分离的弯曲菌郑家珍译鞠希芳校类生物型弯曲菌（ＣＬＯＳ）是一种新的微生物，通常在胃肠炎患者中分离而得。该菌仅能在３７℃条件下生长。我们对３８４份普通病人和“高危”病人的大便标本进行了类生物型弯曲菌的培养，结果培养出Ｃｉｎａｅｄ...     

肉制品中单核细胞增多性李斯特菌的分离鉴定及分离菌株的毒力和药敏试验

单核细胞增多性李斯特菌(Listeriamonocytogenes,以下简称LM)是一种重要的食源性致病菌,近年来引起各国卫生防疫部门的极大重视。世界卫生组织于1986年还设立了专门机构,协调开展对该菌的流行病学、诊断学和预防医学等方面的研究工作。在西欧和美国等发达国家已将该菌列为进口食品卫生质量的检验指标     

从南非玉米中分离的串珠镰刀菌对肝脏和心脏的毒性

1881年Saccardo记载了一种从意大利玉米中发现的卵孢属微轮菌(oospora verticillioides),认为与意大利、南非及美国等地的人糙皮病有关,牛马则主要表现为脱蹄、生痂,猪为脱落鬃毛,鸡为脱落羽毛等,有的发生抽搐,病死率很高。直到1976年方更名为微菌镰刀菌,即串珠镰刀菌[F.Verticillioides(sace)],其毒素为串珠镰刀菌素。过去曾报告14株有毒的串珠镰刀菌,但不产生串珠镰刀菌素,而23株有毒的F.Sacchari有69.6%的菌株能产生毒素,如在德兰士瓦食管癌高发区发现的一株于1公斤培养基中产毒高达11.3克之多。鉴于南非玉米中普遍存在此菌,但缺乏病理损害资料,为此进     

从一例患者尿液中分离到二株不同的大肠埃希菌克隆株

大肠埃希菌在尿路感染患者中的分离率居临床首位,已成为医院感染的重要病原菌.本研究从1例患者尿液标本中2次分离到大肠埃希菌(ECO-003株和ECO-005株),并对其进行了7种抗菌制剂外排泵基因(smr-2、emrB、emrD、emrE、mdfA、tehA、qacE△1)和1种氨基糖苷类修饰酶基因[aac(6')-Ⅰb]检测和分析,证实为2株不同的克隆株.     

从发酵香肠中分离李斯特菌的3种分离培养基和3种计数平板的比较

本实验所用菌株为从发酵香肠中分离出的单核细胞增生性李斯特菌(L.monoeytogenes),血清型为4 b,在促酵培养物(10~4乳酸杆菌米酒Lactobacillus Sake)中加入含L.m.3×10~4CFU/g的菌液,匀化后加入香肠。另取不接种L.m.的同种香肠作为对照,按是否接种L.m.及培养基中葡萄糖的含量(分别为0％,0.3％和0.7％)将培养基分为6种,每种培养基接种7份,22℃发酵72 h,然后置15℃干燥室中干燥18 d(整个过程共21 d),分别于第0,1,     

实验室比对中肠炎沙门菌和大肠埃希菌O157:H7的分离与鉴定

[目的]为了提高实验室检测结果的准确性和可比性。[方法]采用自动化细菌鉴定系统(ATB)进行实验室比对样品的检测。[结果]两份样品中检出肠炎沙门菌和大肠埃希菌O157︰H7。[结论]此次实验结果为满意结果。     

首次从病人中分离到产毒O157:H7菌株的多重PCR鉴定

目的 鉴定从病人粪便中分离到的大肠杆菌O157：H7菌株的毒素基因和rfbO157特异性基因。方法 多重PCR技术同时检测大肠杆菌O157：H7的四种毒素基因和O157特异性基因。结果 可疑菌株含有志贺氏毒素2（stx2)基因，溶血素基因（hlyA)，肠上皮细胞纤毛清除素基因（eaeA)和O157：H7特异性基因（rfbO157)，但不含有志贺氏毒素1（stx1)基因。结论 菌株为产志贺氏毒素大肠杆菌O157：H7血清型。     

一株从酸奶中分离的德氏乳杆菌保加利亚亚种的鉴定和系统发育分析

目的对一株分离自酸奶经表型特征鉴定为德氏乳杆菌保加利亚亚种的菌株(wch9901)进行16S rDNA鉴定和系统发育分析。方法提取wch9901基因组DNA作为模板,以16S rDNA两端的保守序列作为PCR引物,扩增菌株的16S rDNA序列。在T4连接酶的作用下,将扩增得到的16S rDNA序列插入克隆载体pGEM-T,构建重组质粒pGEM-wch990116S rDNA。重组质粒酶切鉴定合格后,交由测序公司对插入的16S rDNA序列进行测序。测序结果于GenBank中Blastn,并用软件Mega3.1构建系统发育树。结果wch9901 16S rDNA序列与Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus中所有菌株的16S rDNA序列同源性均达96%以上;在系统发育树上wch9901单独形成一个分枝,位于Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus LGM2遗传分枝和Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus DL2所在的独立小遗传簇及Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus JSQ所在的独立小遗传簇构成的分枝之间,并与Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus LGM2遗传分枝距离最近。结论wch9901属于Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus;wch9901与Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus LGM2具有最近的亲缘关系。