箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝(陕西省安康地区药品检验所安康725000)箭叶淫羊藿Epimediumsagitatum(Sieb.etZucc.)Maxim.系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》1995年版规定淫羊藿的药用部位为地上部分,采收期为夏、秋间茎叶茂盛时。不同采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用。为此笔者以箭叶淫羊藿为样品,采用紫外分光光度法测定了不同采收期叶中总黄酮     

干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响

目的：研究干旱胁迫对箭叶淫羊藿的影响及其抗旱性，方法：采用分光光度法测定干旱胁迫中植物叶内过氧化物酶（POD），超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量，结果：随干旱胁迫的增强，叶内POD活性和MDA含量上升，而SOD活性在12d内上升，12d后活性下降，结论：箭叶淫羊藿具有一定的抗旱性，栽培一年以上的植株较当年栽培植株抗旱性强。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

箭叶淫羊藿适宜采收期的研究

目的:通过大田试验研究,比较箭叶淫羊藿不同采收时期产量和质量,确定适宜的采收期。方法:每月采样,测定地上部分生物量;HPLC测定不同采收期淫羊藿叶4种黄酮成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。结果:箭叶淫羊藿3月底含量最高,8月底产量最高。结论:根据箭叶淫羊藿不同采收期的综合评价结果确定其适宜采收期为8月31日前后。     

箭叶淫羊藿复合体的分类问题及讨论

对箭叶淫羊藿复合体的分类问题进行梳理,并对其产生原因进行分析。通过形态性状的整理和归纳表明,淫羊藿属至少有10个类群与箭叶淫羊藿关系密切,类群间界限模糊不清,形态性状在类群间存在过渡和交集,其分类依据可能只是整体形态变异数集中的某一子集,不足以成立新变种或新种。将贵州淫羊藿处理为箭叶淫羊藿异名,普定淫羊藿降为箭叶淫羊藿光叶变种。毡毛淫羊藿、龙头虎毡毛淫羊藿、剑河淫羊藿、多花淫羊藿、裂叶淫羊藿和靖州淫羊藿作为天平山淫羊藿异名。箭叶淫羊藿复合体的分类最终追溯到箭叶淫羊藿与天平山淫羊藿的关系,两类群最主要的区别在于花序类型,是狭而直圆锥花序(箭叶淫羊藿)还是聚伞状/铺散型圆锥花序(天平山淫羊藿),及由此导致小花数量和大小上的差异。但天平山淫羊藿多个关键分类性状与箭叶淫羊藿叶存在重叠,其分类处理仍需进一步讨论,有待进一步野外居群的系统观测和深入细致研究。缺乏全面的野外调查和形态性状统计,对各类群性状变异幅度、变异式样和分类价值研究不够及对物种概念和划分标准理解的差异是造成其分类学上难以处理的根本原因。     

淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定

本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。     

淫羊藿对神经精神作用的研究进展

淫羊藿(Herba epimedii)又名三枝九叶草,亦称仙灵脾,是多年生的草本植物,包括小檗科植物心叶淫羊藿(Epimedium revicornum maxim)、箭叶淫羊藿(Epimediumsagittatum maxim)、柔毛淫羊藿(Epimedium pubescens)、巫山淫羊藿(Epimedium wushanense)、朝鲜淫羊藿(Epimedi-um korean     

淫羊藿炮制前后对小鼠血浆睾酮及附性器官的影响

对淫羊藿经羊脂油炮制可以增强温肾壮阳作用这一传统概念,用现代药理学方法予以检验。实验结果表明:生品淫羊藿无提高性机能作用,炮制品淫羊藿有明显的增强性机能作用。     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

箭叶淫羊藿的黄酮类成分分析和质量评价

用RP－HPLC方法，选择测定了存在于箭叶建羊蓄的5种主要黄酮类成分，探讨了地理因素和形态变异因素对箭叶淫羊蓄有效成ⅡⅣⅦⅩⅨ→分的影响，并对箭叶淫羊霞的药材质量进行综合评价。     

淫羊藿饮片杂质问题的研究与探讨

目的:探讨淫羊藿饮片中的杂质问题。方法:检查15批次淫羊藿饮片中各类杂质的含量,并测定淫羊藿饮片各部位中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I五种黄酮类成分的含量。结果:15批次淫羊藿饮片杂质平均含量为23.66%,其中非药用部分茎占18.39%,柄占4.22%,其它杂质异物占1.05%,并且茎、柄中5种黄酮类成分的含量为淫羊藿叶中含量的1/10。结论:淫羊藿饮片中茎、柄杂质的大量存在直接导致了饮片整体质量的降低,因此建议在2010版《中国药典》质量标准制订中,将淫羊藿药材的药用部位规定为干燥叶片,从药材源头开始杜绝非药用部分茎、柄的存在,从而提高淫羊藿药材和饮片的整体质量,保证饮片的纯净度和投药量的准确度,进而确保临床疗效。     

牛皮消及炮制品HPLC指纹特征及含量测定研究

目的:比较牛皮消饮片生品及米炒炮制品的HPLC指纹特征,为二者提供鉴定依据;对炮制前后所含成分A(对甲基苯酚)和成分B[17-O-acetyl-kidjoranin-3-O-β-D-digitoxopyrayl-(1→4)-β-D-digitoxopyrayl-(1→4)-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-diginopyranosy(1→4)-α-L-cymaropyranoside]进行含量测定研究,探讨炮制意义。方法:反相高效液相色谱法及中药指纹图谱研究方法。色谱条件:COSMOSIL 5C18-MS-Ⅱ色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水溶液梯度洗脱,流速0.3-1.0mL/min,柱温25℃,检测波长210nm。结果:炮制前后指纹图谱差异明显;炮制后具有刺激性的成分A的含量显著降低。结论:建立的指纹图谱及含量测定方法为炮制前后饮片鉴别与质量控制提供了重要依据,并初步说明炮制对降低毒副作用有一定意义。     

心叶淫羊藿的化学成分研究

目的对心叶淫羊藿的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱层析及重结晶、SephadexLH-20等技术分离、纯化化合物,应用波谱方法鉴定结构。结果共分离鉴定13个化合物,它们的结构确定为黄酮苷类7个:淫羊藿苷(Icariin),淫羊藿苷Ⅰ(IcarisideⅠ),淫羊藿苷Ⅱ(IcarisideⅡ),淫羊藿定A(EpimedinA),淫羊藿定B(EpimedinB),淫羊藿定C(EpimedinC),Icaritin-3-O-D-rhamnoside;(口山)酮类(Xanthone)2个:1,3,5,8-四羟基(口山)酮,1-羟基-3,4,5,-三甲氧基(口山)酮;其他醇类4个:对甲氧基苯酚(p-methoxyphenol),二十三烷酸(behenicacid),β-谷甾醇(β—Sitosterol),胡萝卜苷(daucosterol)。结论化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ为首次从心叶淫羊藿中分离得到。     

大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化

 目的采用高效液相色谱法比较大黄类药材炮制前后蒽醌类化合物含量的变化。方法以大黄素和大黄酚为对照品,采用Merck C₁₈色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-磷酸(78.7:20.9:0.4)为流动相,检测波长254nm,外标法测定。结果大黄素的线性范围为0～44.7μg·mL^-1,r=1.0000,平均回收率为98.5%,RSD=1.20%;大黄酚的线性范围为0～42.7μg·mL^-1,r=1.0000,平均回收率为96.7%,RSD=1.48%。说明该方法用于大黄药材中大黄素和大黄酚含量的测定是合理可行的。结论大黄类药材炮制前后,大黄素和大黄酚的含量发生了变化。大多数样品(8/11)饮片中的含量高于药材,但少数样品(3/11)正好相反。     

淫羊藿对血液透析患者生存质量及细胞免疫功能的影响

用传统补肾壮阳中药淫羊藿对３４例透析充分的维持性血液透析患者进行治疗。结果表明，在使用促红细胞生存素的基础上服用淫羊藿４个月的患者感染发生率有下降的趋势，体力，睡眠，食欲和男性患者的性功能有所改善，患者外周血淋巴细胞白细胞介素２的活性明显增强（Ｐ＜０．０１）。结果提示，淫羊藿具有一定的改善维持性血液透析患者生存质量的作用。     

青木香炮制前后的药效及毒理学比较研究

目的：研究青木香炮制前后水提物对大鼠的蓄积性毒性作用,及水提物、醇提物的药效学作用。方法：采用小鼠急性毒性和大鼠蓄积性毒性方法观察青木香炮制前后对小鼠急性毒性LD₅₀和对大鼠的慢性蓄积性毒性作用；观察了青木香炮制前后的水煎剂和醇提物对正常和新斯的明诱导的胃肠运动机能亢进小鼠肠肌运动的影响；并观察了对小鼠的镇痛和抗炎作用。结果：生品和炮制品水提物灌胃给药的LD₅₀分别为生药146.45,846.06 g·kg_-1；生品及其炮制品水提物高、中、低3个剂量组,连续给药1个月对大鼠的一般状况和外周血常规和血清生化、脏器系数和病理组织学检查均未见明显改变。连续给药2个月,可见生品的高剂量组的血清生化指标的尿素氮、总胆固醇和碱性磷酸酶明显升高,组织形态学检查部分动物的肝细胞、肾小管和胃黏膜均产生程度不同的损伤。连续给药3个月,生品的中、高剂量组和炮制品的大剂量组均出现了上述脏器程度不同的损伤,可见血清生化指标的肌酐、尿素氮明显升高,肝、肾、胃脏器系数明显增加。但等量的炮制品水提物的毒性明显低于生品；生品和炮制品的水提物、醇提物对正常和新斯的明诱导的小鼠胃肠运动机能亢进均呈现出明显的抑制作用；在小鼠的扭体和热刺激模型上显示出明显的镇痛作用；对二甲苯诱导的小鼠耳廓炎症有显著的抑制作用,在剂量相同的条件下生品、炮制品的药效学作用无明显差异。结论：青木香炮制后急性毒性和慢性蓄积性毒性明显降低,炮制后药效学作用强度不低于生品；水提物药效学作用不及相应剂量的醇提物。     

淫羊藿不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠行为学及脏器指数的影响

目的:观察淫羊藿乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对D-半乳糖致衰老小鼠行为学和脏器指数的影响,探讨其抗衰老作用和功能药性部位。方法:采用D-半乳糖致衰老小鼠模型,分别灌胃给予53mg/kg、169mg/kg的淫羊藿乙酸乙酯提取物和85mg/kg、272mg/kg的淫羊藿正丁醇提取物,测试小鼠抓力、自主活动、悬尾及水迷宫的学习记忆成绩,并观察对脏器指数、骨骼重量和强度的影响。结果:淫羊藿乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物均可明显缩短水迷宫测试到达平台的时间和游泳总路程,对抓力、悬尾实验、骨骼重量和强度无明显影响;淫羊藿正丁醇提取物低剂量组可减少小鼠的自主活动并增加睾丸指数。结论:淫羊藿乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物能改善D-半乳糖致衰老小鼠的空间学习记忆能力,淫羊藿正丁醇提取物可增加睾丸指数。     

淫羊藿的药理研究进展

目的 :目前淫羊藿的研究备受重视 ,为此 ,对其近年来有效成分及其提取物的药理学研究进展进行综述。方法 :根据近 10年的药理研究成果 ,综述淫羊藿药用植物对心脑血管系统、血液系统、免疫系统、生殖系统、骨髓系统及抗衰老、抗肿瘤方面的药理实验研究。结果 :淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性。结论 :我国淫羊藿植物资源相当丰富 ,应将现代药理研究成果与中药现代化相结合 ,更有效地开展新药研究与开发。     

淫羊藿总黄酮对D-半乳糖致衰老大鼠睾丸病变的干预作用

目的:研究淫羊藿总黄酮(TFE)对D-半乳糖致衰老大鼠睾丸病变的影响及其可能的机制。方法:SD大鼠皮下(s.c)给予150mg/kgD-半乳糖,连续30d,造成睾丸病变。从第31天起分别给予TFE口服(P.O,50、100mg/kg)、甲基睾酮(P.O,5mg/kg)干预,连续30d。结果:TFE高剂量组相对于模型组睾丸及精囊腺脏器系数分别提高15.8%、24.8%,血清睾酮水平上升29.2%,睾丸中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性分别提高55.0%、41.4%、33.1%,Ⅳ型胶原及羟脯氨酸含量分别下降35.3%、26.4%,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性显著升高,组织损伤有明显的改善。TFE低剂量组能明显提高睾丸ACP,LDH及γ-GT的活性。结论:淫羊藿总黄酮对D-半乳糖致大鼠睾丸损伤有明显的改善作用,其机制可能与促进睾酮释放及干预MMPs有关。     

淫羊藿总黄酮促进免疫功能低下小鼠IL-2和NK活性的实验研究

目的探讨淫羊藿总黄酮对免疫功能低下小鼠的免疫促进作用.方法分别采用淫羊藿总黄酮325,650和1300 mg/(kg@d)与羟基脲320 mg/(kg@d),ig小鼠,同时以正常和模型小鼠作对照,实验第11天用3H-TdR掺入法和同位素释放法检测各组小鼠IL-2和NK细胞活性,并计算脾脏指数.结果淫羊藿总黄酮有拮抗羟基脲抑制模型小鼠IL-2和NK细胞活性的作用,尤以650 mg/(kg@d)剂量组效果最为显著.模型组小鼠体重和脾脏指数与正常组和治疗组相比显著减少.结论淫羊藿总黄酮对免疫功能低下小鼠有良好免疫促进作用.