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相似文献
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1.
吸附百白破三联制剂[1]是由吸附百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合一起的制剂(DPT),是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPI)中规定使用的4种疫苗之一,接种全程足量免疫后能预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病。1 DPT的接种反应1.1一般反应接种DPT后,局部可见有轻度的红肿、疼痛和有发痒感等,或有轻度发热、头痛等症状,这类反应通称为一般反应,接种其他疫苗后亦可出现。一般反应不需处理即自行消退。  相似文献   

2.
DPT是吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂的英文缩写。本品由百日咳茵茵原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成。1ml含百日咳菌90亿个、精制白喉类毒素20lf、精制破伤风类毒素5lf;供婴儿预防百日咳、白喉及破伤风三种疾病。因DPT是具有抗原性的生物活性物质,对于机体都是  相似文献   

3.
百白破疫苗(DPT)有百日咳疫苗原液、白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT接种三次后保护率达100%,但多次接种可引起无菌性脓肿。[第一段]  相似文献   

4.
韩明  刘硕 《职业与健康》2005,21(2):260-261
百日咳、白喉和破伤风类毒素(百白破)混合制剂(DPT)属于计划免疫管理的疫苗,在所胡预防有生物制品的接种反应中DPT不良反应最为多见.  相似文献   

5.
吸附百白破 ,是由百日咳疫苗 ,白喉和破伤风类毒素按适当比例混合配制而成 ,用于预防百日咳、白喉、破伤风。经几十年世界各地的使用证明 ,吸附百白破制剂是一种安全有效的免疫预防制剂。但是 ,吸附百白破制剂中的白喉和破伤风类毒素毕竟是一种异性蛋白成分 ,而百日咳疫苗由于其生物学性状复杂 ,对极少数儿童可能会引起或诱发某些不良反应。各种疫苗中 ,以百白破反应占多 ,该药的质量和副作用涉及到疫苗的贮存、运输、冷链的科学管理和接种人员的专业技术水平 ,哪一环节的疏忽 ,都将影响到疫苗的稳定性。因此 ,必须引起足够的重视。1 资料…  相似文献   

6.
接种百白破疫苗可以使接种者获得特异性免疫力,从而达到防治百日咳、白喉、破伤风的目的。但接种百白破疫苗可出现接种反应,最常见的是局部反应,其发生率较高,给预防接种工作带来一定的影响。为了观察百白破疫苗引起局部脓肿的发生情况和原因,我们于1991~2001年对接种吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂(DTP)和吸附无细  相似文献   

7.
两种百白破联合疫苗接种反应的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
吸附百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合制剂(DTwP)是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPI)中规定使用的4种疫苗之一,用于预防百日咳、白喉和破伤风。我国从上个世纪60年代开始生产该生物制品,并经过不断提高和改进生产工艺,研制出我们现在使用的DTwP。但DTwP中的白喉和破伤风类毒素属异性蛋白成分,  相似文献   

8.
吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria Tetanus and Whole-cell Pertussis Combined Vaccine Absorbed;DTwP)是由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液、破伤风类毒素原液加氢氧化铝制成,用于预防百日咳、白喉、破伤风,是中国现行的免疫程序规定的剂次...  相似文献   

9.
吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂(以下简称百、白、破)用于预防百日咳、白喉、破伤风3种疾病,是儿童基础免疫必须接种疫苗之一。但是,我县2000年以来接种百、白、破引起接种部位化脓,据不完全统计达20余例,3例与我防疫站发生赔偿纠纷,现报告如下。  相似文献   

10.
吸附白破制剂(Td)是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划推荐使用的疫苗之一,有效用于旅行者预防白喉和破伤风。Td是白喉和破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成的混合制剂,由于白喉和破伤风类毒素是一种异性蛋白成分,又经过氢氧化铝吸附制成,所以接种后比一般疫苗更容易引起一些异常反应。厦门保健中心从2002年开始给旅行者注射白破疫苗,5年来共接种白破疫苗1226例,收集到的异常反应78例,现将常见的反应与处理报告如下:  相似文献   

11.
百白破疫苗预防接种反应分析及处理   总被引:3,自引:0,他引:3  
吸附百白破三联制剂 (DPT)是由百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小儿出生后3个月、4个月、5个月各注射 1针 ,1岁半至 2岁加强 1针 ,7岁时再加强 1针。有资料表明 ,在儿童计划免疫接种的制品中 ,吸附百白破疫苗接种反应发  相似文献   

12.
谈谈百日破   总被引:1,自引:0,他引:1  
“百白破”是百白破混合制剂(百日咳杆菌、白喉类毒素、破伤风类毒素)的简称,是我国计划免疫疫苗的一种。按照我国计划免疫工作的规定,婴儿在满3个月时即开始接种“百白破”疫苗,连续3针,间隔不少于28天,1.0毫升、1.5—2.0周岁时加强注射1针,7岁时用白喉破伤风类毒素加强注射1针。这样就可以使儿童获得百日咳、白喉、破伤风的免疫,它的保护期是:百日咳2—3年,白喉5年,破伤风10—15年。 百日咳是由百日咳杆菌所引起的急性呼吸道传染病,多见于儿童,临床上以阵发性痉挛性咳嗽,伴有间断性鸡鸣吸气性吼声。全身症状轻,并伴有淋巴细胞  相似文献   

13.
汤海玲 《药物与人》2014,(10):339-340
吸附百白破联合疫苗是由全细胞或无细胞百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素度精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗,用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病,是我国计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗,其发生不良反应较其它疫苗高,在预防接种工作中采取有效的处理措施,以减少和避免不良反应的发生。  相似文献   

14.
目的了解许昌市健康人群百日咳、白喉、破伤风免疫水平现状及百白破疫苗(DPT)免疫成功率,为制定DPT免疫策略提供依据。方法2015年5月对许昌市健康人群分8个年龄组抽取140名健康人群,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中百日咳、白喉、破伤风抗体水平。免疫成功率监测选择未接种过DPT基础免疫的2月龄儿童30人作为观察对象,比较DPT基础免疫前后抗体水平及免疫成功率。结果调查140人,百日咳、白喉、破伤风的抗体阳性率分别为14.29%(20/140)、76.43%(107/140)、73.57%(103/140),不同年龄组百日咳、白喉、破伤风抗体阳性率差异均有统计学意义(P<0.01);完成DPT基础免疫(3次)后儿童百日咳、白喉、破伤风免疫成功率分别为3.33%、100.00%、100.00%。结论白喉、破伤风免疫效果良好,百日咳发病风险较高。  相似文献   

15.
王汇月 《工企医刊》2002,15(4):47-48
百白破疫苗是百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒紊3种疫苗的混合制品,接种好百白破疫苗,就能预防百日咳、白喉、破伤风这3种危害儿童健康的急性传  相似文献   

16.
无细胞百日咳疫苗的发展及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
百白破混合制剂(DPT)经过几十年来在世界各地应用证明,是一种安全而有效的免疫制剂,对预防控制白喉、破伤风和百日咳发病发挥了重要的作用。但是DPT接种后仍会发生一些不良反应,特别是出现了极少数神经系统并发症,给该制剂的推广应用带来了一些影响。为此,国内外学均致力于开发新的疫苗,以替代使用中的DPT中的百日咳成分(WPV,全细胞百日咳疫苗)。  相似文献   

17.
自使用百日咳全细胞菌苗以来,美国报告的百日咳发病率和死亡率急剧下降(从1934年的每年25万余例,死亡7000例,下降至1975年以来的每年1~3000例,死亡5~15例)。但百日咳全细胞菌苗(与白喉和破伤风类毒素混合即DPT)可引起许多不良反应,如常见的轻度局部反应、发热和罕见而严重的永久性脑损害。因此,公共卫生决策者、医务人员、公众以及菌苗制造商都希望发展一种免疫效果与DPT相同,但副作用很小的百日咳菌苗。百日咳全细胞菌苗引起不良反应的成分  相似文献   

18.
吸附百白破联合疫苗(WPDT)在我区广泛应用以来,有效地控制了白喉、百日咳、破伤风的发病。但就接种反应来看,它是计划免疫现用疫苗中接种反应发生率较高的疫苗。为了减少接种反应,我区已开始使用新型制剂吸附无细胞百白破联合疫苗(APDT),并对318例使用两种疫苗后的接种反应进行了观察,现报告如下。 一、材料与方法 1.制剂配方 APDT:百日咳抗原15~18μg  相似文献   

19.
百日咳、白喉、破伤风是婴幼儿发病率、死亡率很高的疾病。为了解吸附百白破混合制剂( DPT)的免疫效果,评价计划免疫工作质量,我们于1999年在开化县开展了DPT免疫成 功率监测,结果如下。  相似文献   

20.
今年8月,我县在大面积开展吸附百日咳菌苗,白喉、破伤风类毒素(简称“百、白、破”,下同)混合制剂(浓制)的计划免疫接种过程中,出现了一例接种后局部过敏性坏死反应(Arthus反应),现报告如下:  相似文献   

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