甘草地上部分水提液总黄酮纯化工艺研究

目的研究大孔树脂纯化甘草地上部分水提液中总黄酮的工艺。方法通过对D-101、AB-8、DM-130、HPD-BJQH、HPD-600、HPD-100和HPD-450等7种树脂对总黄酮的静态吸附与解吸附考察,优选适宜类型的大孔树脂,并进一步对富集纯化参数进行考察及优化。结果选用AB-8型大孔树脂,优选的工艺条件为:上样液质量浓度2.128 mg/m L,样品液p H5.42,树脂的上样量为7 m L/g,上样速度为1.5 BV,依次用2 BV水洗脱,4 BV 60%乙醇洗脱,经AB-8树脂处理后的甘草地上部分水提液的总黄酮纯度由9.08%提升到34.02%,收率为74.40%。结论 AB-8型大孔树脂能有效地纯化富集甘草地上部分水提液总黄酮,且此工艺稳定。     

甘草地上部分总黄酮提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的:确定甘草地上部分总黄酮最佳提取工艺条件,采用总抗氧化能力、DPPH自由基清除能力、还原力评价甘草地上部分总黄酮抗氧化活性。方法:以甘草地上部分总黄酮提取率为指标,采用响应面分析法优化超声提取工艺条件,考察乙醇体积分数、液料比、提取时间3个因素对甘草地上部分总黄酮提取率的影响。并通过体外抗氧化活性法测定甘草地上部分总黄酮的总抗氧化能力、清除DPPH自由基能力及还原能力。结果:甘草地上部分最佳提取工艺条件为提取时间为17.47 min,液料比为26.72∶1 m L·g-1,乙醇体积分数为64.31%。在此条件下总黄酮提取率为6.605%。且甘草地上部分总黄酮有良好的总抗氧化能力、清除DPPH自由基活性及还原能力。结论:超声法对甘草地上部分有较好的提取作用,工艺简单,易于大工业生产。抗氧化活性实验显示甘草地上部分总黄酮具有抗氧化活性,且富集的总黄酮抗氧化活性显著,均呈添加量依赖关系。     

甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化活性研究

[目的]对比研究甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化性。[方法]以甘草地上部分总黄酮提取率为评价指标,对比不同提取方法及不同提取溶剂对甘草地上部分总黄酮提取率的影响;并通过体外抗氧化活性评价了甘草地上部分总黄酮的1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除能力及还原力。[结果]通过对比筛选出提取效果较好的提取方法为实验室超声或回流提取,提取溶剂为乙醇,且总黄酮提取物具有良好的DPPH清除能力及还原力,且存在剂量依赖关系。[结论]研究表明可以进一步研究甘草地上部分总黄酮提取物的抗氧化价值,为药食两用甘草植物资源的全面开发利用奠定理论基础,可逐渐将甘草的抗氧化性能广泛应用于其他相关领域。     

甘草地上部分黄酮类成分研究进展

甘草为我国传统药材,古有十方九草之说,甘草资源的应用主要为传统意义上的甘草药用部位,而其产量最高的地上部分并未得到很好的开发利用,这造成了较大的资源浪费.研究表明,甘草地上部分黄酮类成分丰富,且药理活性多样,可用于各类新型食品、药品与保健品的开发.作者通过查阅国内外文献总结了近年来甘草地上部分的黄酮类成分、黄酮提取...     

正交试验法优选飞机草地上部分总黄酮提取工艺研究

目的 优选飞机草地上部分总黄酮的提取工艺.方法 以飞机草地上部分总黄酮含量为考察指标,采用正交试验,以乙醇浓度、提取时间、料液比和提取次数为考察因素,优化飞机草中总黄酮的提取工艺.结果 芦丁对照品的浓度与吸光度在8.8~30.8 μg/ml范围内线性良好(r=1).提取工艺为70%乙醇溶液提取,料液比1:70,超声提取2次,每次50 min.结论 该提取工艺合理,方法简便,可为飞机草中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据.     

甘草地上部分黄酮类成分HPLC-MS分析

目的:运用液质联用(HPLC-MS)方法分析甘草地上部分提取物中的化学成分。方法:DIKMA Diamonsil○R-C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.5%的甲酸溶液-水溶液梯度洗脱,体积流量1 m L·min-1,柱温35℃,检测波长280 nm,350 nm。进样量为10μL。采用负离子检测模式。结果:甘草地上部分提取物共检测出11种化合物,主要为黄酮类化合物,有黄酮苷、二氢黄酮、黄酮醇等类型;一种为酚类。结论:甘草地上部分醇提物主要为黄酮类化合物。     

银杏叶总黄酮纯化工艺研究

目的 对银杏叶总黄酮的纯化工艺进行优化研究。方法 通过DM-130树脂和D-101树脂（比例为1∶1）进行混合,色谱纯化银杏叶总黄酮,用500 mL混合树脂装柱,上样质量浓度为10 mg/mL,洗脱体积流量为2.0 BV/h,pH值6.0,600 mL 75%乙醇一步洗脱,真空浓缩至干。结果 通过上述工艺分离纯化银杏叶总黄酮,可得质量分数大于24%的精制银杏叶总黄酮。结论 DM-130树脂与D-101树脂按1∶1比例组成的混合树脂对银杏叶总黄酮的纯化效果较二者单独使用好,可用于银杏叶总黄酮的纯化。     

仙鹤草总黄酮纯化工艺研究

目的 优选仙鹤草总黄酮纯化工艺条件.方法 采用大孔吸附树脂法,以总黄酮含量为评价指标,分别对树脂型号、树脂径高比、上样药液浓度、上样药液速度、洗脱液浓度、洗脱剂用量进行考察.结果 优选的纯化工艺条件为选用D101型大孔树脂,上样药液浓度为0.15g/ml,上样速度为1BV/h,树脂径高比为1∶10,洗脱液为3BV 50％乙醇洗脱.固形物中总黄酮含量为31.05％.结论 该纯化工艺条件合理、稳定,可用于工业化生产.     

甘草地上部分的活性成分和资源利用

概述了甘草属地上部分主要活性成分黄酮类化合物的种类、分布以及种间在分的差别。同时，还指出了甘草地上部分资源可以利用的可能性。     

甘草地上部分活性部位的急性毒性和长期毒性实验研究

[目的] 探索甘草地上部分活性部位对小鼠的急性毒性及大鼠的长期毒性,评价其安全性,为合理开发利用甘草地上部分资源以及临床应用提供可靠的理论依据。[方法] 甘草地上部分活性部位33.2 g/kg灌胃给予昆明种小鼠,24 h内两次（间隔5 h）经口灌胃给予受试物,持续观察14 d内小鼠的急性毒性反应;SD大鼠随机分为对照组和甘草地上部分低、中、高剂量组,按8.3、16.6、33.2 g/kg剂量连续灌胃甘草地上部分活性部位90 d,观察大鼠的一般状况,并分别于给药后45、90 d进行血液学指标检测与血清生化指标检测,给药后90 d进行大体解剖及病理学检查,观察甘草地上部分活性部位的长期毒性反应。[结果] 急性毒性实验中小鼠的一般状态、饮食、分泌物、排便未见异常,无小鼠死亡,肉眼尸检心、肝、脾等主要脏器组织未见明显异常;长期毒性实验中,各组大鼠与对照组比较,一般状况、血液学及血清生化指标未见明显差异;病理检查未见主要脏器组织形态学改变。[结论] 甘草地上部分活性部位无急性毒性和长期毒性,在治疗剂量范围内用药安全性高。     

扁蓄总黄酮的纯化工艺研究

目的研究D101大孔树脂纯化扁蓄总黄酮的工艺。方法采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,用紫外分光光度法测定扁蓄总黄酮的含量对工艺进行评价。结果药液浓度为（总黄酮浓度0.533mg/mL）,上样量为10mL,以1mL/min的吸附速度进行吸附,50mL40%乙醇以1mL/min的速度进行洗脱效果最佳,扁蓄总黄酮的含量达57.65%。结论该方法分离效果好,且简单可行。     

葛根总黄酮提取纯化工艺研究

目的优选提取、纯化葛根总黄酮的最佳工艺。方法以回流法进行正交试验，并与煎煮法比较，确定合理的提取工艺；以大孔树脂吸附法纯化，并与正丁醇萃取法比较，确定最优纯化工艺。结果75％乙醇回流法提取两次，第一次10倍量70min，第二次8倍量45min，并以70％乙醇洗脱大孔树脂纯化为最优提取、纯化工艺方案。结论该工艺对葛根总黄酮提取、纯化的工业化操作以及制剂研发提供了依据。     

湖北海棠总黄酮纯化工艺研究

目的 优化湖北海棠总黄酮分离纯化工艺.方法 以总黄酮含量为评价指标,采用大孔吸附树脂法进行纯化,确定总黄酮纯化工艺条件.结果 湖北海棠总黄酮最佳分离纯化工艺为：选用HPD100型大孔树脂,树脂与药材的质量比为1∶1.74,上样药液浓度为0.15g/ml,上样流速为2BV/h,树脂径高比为1∶10,洗脱时先用4BV水洗除杂,再用4BV70％乙醇洗脱,洗脱速度为1BV/h.结论 纯化工艺简便、可行,适合工业化生产.     

鹿蹄草总黄酮纯化工艺实验研究

目的:研究鹿衔草总黄酮的纯化工艺参数。方法:采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标。结果:HPD-722分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度1g/mL、PH5～6,以2BV/h速度上样,3BV的95%乙醇以3mL/min的流速进行洗脱。结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的。     

降糖1号水提部分提取工艺研究

目的：优选降糖1号中黄芪、地骨皮等水提部分药材的提取工艺条件。方法：建立水提液中黄芪甲苷的RP－HPLC－ELSD含量测定方法。采用正交试验法,以黄芪甲苷得率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪甲苷得率的影响,优选水提部分药材的提取工艺条件。结果：水提取部分的最优工艺条件为：12倍量水提取3次,每次1 h。结论：优选得到的工艺条件,设计合理,稳定可控,有效成分得率较高。     

乌蕨总黄酮及水提液的药理试验

为观察乌蕨有效部位总黄酮与乌蕨水提液的保肝、抗炎、止血作用，采用CCl4致中毒性小鼠肝损伤法、二甲苯致小鼠耳肿胀法及小鼠断尾出血法，观察乌蕨总黄酮及其水提液对小鼠血清ALT活性、耳肿胀度及出血时间的影响。结果显示乌蕨总黄酮可降低CCl4性肝损伤小鼠血清ALT的活性，减轻二甲苯致小鼠的耳肿胀，缩短小鼠的出血时间，其水提液能减轻二甲苯致小鼠的耳肿胀，缩短小鼠的出血时间，对小鼠血清ALT的活性无明显影响。说明乌蕨具有保肝、抗炎、止血作用，其水提液中具有消炎、止血的成分。     

野菊花总黄酮纯化工艺优选

目的:优选大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺条件。方法:以总黄酮的吸附量和转移率为指标,考察树脂径高比、上样液浓度、上样液流速、吸附时间等影响因素。结果:野菊花总黄酮纯化工艺条件为药液上样浓度1.0~1.5 g·L~(-1),最大吸附量6 mg·g~(-1),吸附速度1 BV·h~(-1),吸附时间0.5 h,洗脱剂为体积分数50%乙醇,用量4 BV,洗脱速度2 BV/h。结论:AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化和富集野菊花中的总黄酮。     

草珊瑚总黄酮提取及纯化工艺研究

目的：研究草珊瑚总黄酮的提取及纯化工艺.方法：通过筛选采用AB-8大孔吸附树脂对草珊瑚的水提及醇提物进行纯化,并通过紫外分光光度法检测其粗提物及精提物中草珊瑚总黄酮含量.结果：两种不同的提取方法所得到的粗品及精品中草珊瑚总黄酮含量百分含量相近,但醇提所得到的精品中总的草珊瑚总黄酮量明显多于水提.结论：通过AB-8大孔吸附树脂能够明显提高草珊瑚总黄酮纯度,并且醇提效果优于水提.     

飞机草地上部分化学成分研究

目的 研究飞机草Eupatorium odoratum地上部分的化学成分。方法 利用正相硅胶、MCI柱、反相RP-18柱色谱及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了20个化合物,分别为飞机草素（1）、山柰酚（2）、山柰酚-4′-甲基醚（3）、槲皮素（4）、五桠果素（5）、异鼠李素（6）、木犀草素-4′-甲基醚（7）、3, 4′-二羟基-5, 6, 7-三甲氧基黄酮（8）、野黄芩素四甲醚（9）、金合欢素（10）、异樱花素（11）、4′-羟基-5, 6, 7-三甲氧基黄烷酮（12）、5, 6, 7, 4′-四甲氧基黄烷酮（13）、二氢山柰素（14）、香橙素-7, 4′-二甲醚（15）、柚皮素-7, 4′-二甲醚（16）、5, 6, 7-三羟基-4′-甲氧基黄烷酮（17）、5, 6, 7, 3′, 4′-五甲氧基黄烷酮（18）、正十六碳酸α-甘油酯（19）、β-谷甾醇（20）。结论 化合物6～9、16～19均为首次从该植物中分离得到。     

凹叶厚朴叶总黄酮纯化工艺研究

[目的] 研究凹叶厚朴叶总黄酮纯化工艺。[方法] 采用大孔树脂纯化方法,考察大孔树脂静态和动态吸附对凹叶厚朴总黄酮纯度的影响,并比较凹叶厚朴叶总黄酮纯化前后的总黄酮纯度及其DPPH和ABTS体外模型的抗氧化活性。[结果] 确定最佳型号大孔树脂为HPD722大孔树脂,其对凹叶厚朴叶总黄酮具有较好的纯化作用,最佳纯化工艺为上样液浓度为0.12 g/mL,以2 BV/h上样,上样体积为5.5倍柱体积,用3.5倍柱体积10%乙醇除去杂质,再用4倍柱体积50%乙醇洗脱。凹叶厚朴叶总提物经HPD722大孔树脂纯化后总黄酮纯度由原来的27.44%提高到61.67%,且清除DPPH自由基能力纯化后[IC₅₀为(19.97±0.85) mg/L]较纯化前[IC₅₀为(44.88±1.31) mg/L]强,清除ABTS自由基能力纯化后[IC₅₀为(169.78±0.99) mg/L]较纯化前[IC₅₀为(592.2±13.14) mg/L]也得到提高。[结论] HPD722大孔树脂可以作为凹叶厚朴叶总黄酮纯化的吸附剂,为凹叶厚朴叶总黄酮资源开发提供依据。