脑心康注射液急性毒性实验研究

目的:观察脑心康注射液是否会对小鼠产生急件毒性反应.方法:记录小鼠尾静脉注射药物的最大浓度和最大体积,24 h内给药3次,连续观察14 d.结果:小鼠行动正常,未出现躁动、发声:未发生举尾、振颤、痉挛、运动失调、姿态异常等神经系统反应;无眼球突出、流涎、流泪、排尿、下泻、竖毛,皮肤变色等:眼、鼻、口腔无异常分泌物;饮水及食欲正常;体重变化正常;无死亡.结论:24 h内给予脑心康注射液0.841 8 g(生药量)/20 g(小鼠体重)对小鼠无明显毒性,该用药量是临床用药剂量的84～140倍.     

柔脉胶囊的急性毒性及耐缺氧实验研究

目的;观察柔脉胶囊抗缺氧作用和急性毒性反应。方法：采用小鼠常压耐缺氧实验方法。结果：观察到柔脉胶囊在常压下有抗缺氧作用,急性实验小鼠最大耐受倍数已达临床成人用量的３２６倍而未出现急性毒性反应。结论：该药具有一定的抗缺氧作用,且安全无毒性毒性。     

神舒胶囊动物急、慢性毒性试验

为评价神舒胶囊的安全性，对神舒胶囊进行了小鼠急性毒性和大鼠慢性毒性试验。结果：神舒胶囊一次给小鼠ig不足引起小鼠死亡，测得1日内小鼠ig给药的最大耐受量(MTD)为27g／kg，相当I盔床日用量838倍}神舒胶囊大鼠连续反复ig给药12周的无毒剂量为1．5g／kg，相当临床日用量46．5倍，说明神舒胶囊毒性低，为推荐临床日拟用量0．0322g／kg，1个疗程4周的安全性，提供了实验依据。     

胃福胶囊的急性和慢性毒性实验研究

目的探讨胃福胶囊的急性和慢性毒性。方法 应用小鼠和大鼠灌胃给药法进行胃福胶囊的急、慢性毒性实验，观察其一般情况、主要脏器组织病理学改变和大鼠WBC及有关生化指标的变化。结果 实验结果小鼠未见急性毒性表现；在大鼠慢性毒性实验中，WBC及生化指标实验组与对照组比较无明显的差异。结论 胃福胶囊未见明显的急、慢性毒性作用。     

颈舒颗粒毒理学实验研究

目的:观察动物对颈舒颗粒的急性和慢性的毒性反应。方法:灌胃给药测定小鼠最大给药量,观察7d内动物的死亡情况;大鼠分对照组,颈舒颗粒高、中、低剂量组(24,12,6g.kg-1/d),连续灌胃12周。结果:颈舒颗粒的小鼠的最大给药量为120g.kg-1/d,相当于临床成人用量的100倍以上。大鼠长期灌服颈舒颗粒,动物一般状况、血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未发现明显异常,与对照组相比均无明显差异。结论:颈舒颗粒未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高。     

复方绞股蓝益智颗粒急性毒性与慢性毒性实验研究

目的 研究复方绞股蓝益智颗粒(Compound Jiaogulan Yizhi Granules,CJG) 的急性与慢性毒性,以评价CJG(辅助改善记忆的保健食品)的安全性.方法 在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验法,以30000mg·kg-1·d-1剂量的CJG给予小鼠灌胃两周,观察小鼠一般外观表现、中毒症状与死亡数;在慢性毒性实验中,采用大鼠30d喂养实验,以3333mg·kg-1·d-1、5000mg·kg-1·d-1、6667mg·kg-1·d-13个剂量的CJG给大鼠连续灌胃30d,试验期间观察动物的生长发育情况,包括各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值.结果 在急性经口毒性实验中,未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物的生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05).结论 CJG属于无毒级保健食品,符合保健食品安全要求.     

脑灵素胶囊的急性毒性和长期毒性实验观察

目的　观察脑灵素胶囊在小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性。方法　急性毒性 :每次按 1.0 5 g kg次 - 1给小鼠灌胃脑灵素 ,每天 2次 ,共 7d ,观察小鼠的一般活动情况及死亡数 ;长期毒性 :按 1.75g kg给大鼠灌胃脑灵素 ,每天 1次 ,连续 4wk ,观察记录大鼠的一般情况及体重变化。第 4周处死动物 ,取血样测定肝、肾功能 ,并计算重要脏器系数 ,取肝、脑、心、肾组织进行病理学检查。结果　急性毒性实验 :1wk内小鼠活动正常 ,无一小鼠死亡。长期毒性实验 :在所给剂量和用药时间 ,脑灵素无明显的毒性反映 ,给药组的体重变化、肝肾功能测定与对照组比较无明显差异 ,病理学切片检查也未见明显病理形态学改变。结论　脑灵素对肝、脑、心、肾等重要器官无明显的毒副作用。     

中药新药益糖康胶囊毒理学实验研究

目的为一种治疗糖尿病及其并发症的中药新药益糖康胶囊提供慢性毒性实验依据。方法通过检测大鼠各项生理、生化学指标,观察益糖康胶囊慢性毒理作用。结果在给药12周实验期间,通过检测大鼠体质量、血常规及血生化各项指标,结果示各组间比较无显著性差异。结论中药益糖康胶囊临床拟使用剂量安全。     

脑脉康与胞二磷胆碱的配伍稳定性实验

目的探讨脑脉康与胞二磷胆碱的配伍稳定性。方法将脑脉康与胞二磷胆碱根据临床常用剂量,按比例进行批后观察溶液外观,测定pH值、RF值、紫外扫描吸收值。结果在25℃条件下,6 h内溶液外观、pH值、RF值无变化,紫外扫描吸收值无明显变化。结论脑脉康与胞二磷胆碱混合液配伍稳定。     

降糖舒片急性毒性和遗传毒性试验研究

目的在急性毒性试验和遗传毒性试验中,评价降糖舒片的安全性。方法采用小鼠经口急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验,小鼠骨髓细胞微核试验,小鼠精子畸形试验),检验降糖舒片毒性反应。结果经口急性毒性LD50为5.01 g/(kg·BW),属于实际无毒级;Ames试验中8、40、200、1 000、5 000 ug/皿各剂量回变菌落数未超自发回变组的2倍,且无一定的剂量-反应关系,结果为阴性;当剂量为2.50、5.00、10.00 g/(kg·BW)时,在骨髓细胞微核试验中雌鼠微核率分别为1.4‰、1.8‰、2.0‰和雄鼠微核率分别为1.2‰、1.4‰、2.2‰,小鼠精子畸形试验中精子畸形率分别为15.0‰、15.4‰、17.4‰,均与阴性对照组接近,结果显示阴性。结论降糖舒片未呈现遗传毒性。     

舒通胶囊对大鼠的长期毒性实验

目的:观察大鼠长期使用舒通胶囊的毒性反应及其程度,评价其安全性。方法:健康Wistar大鼠80只随机分为高、中、低剂量(6.75 g/kg,4.5 g/kg,3 g/kg)组及蒸馏水对照组,每组20只。各组分别按不同剂量灌胃给药,连续给药8 w,检测血液学、血液生化、脏器系数及组织病理学改变。结果:连续8 w灌胃给药及停药2 w,与空白对照组比较,各剂量组对大鼠的一般状态、体重和重要器官重量系数,均未发现明显毒性作用;病理学检查大鼠心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肾上腺等组织器官均未发现有明显毒性损伤变化。结论:舒通胶囊在6.75 g/(kg.d)的剂量范围内给大鼠灌胃是安全的。     

肺心清胶囊对大鼠的长期毒性研究

目的考察肺心清胶囊反复给药的毒性情况,为评价该药的安全剂量范围提供实验依据.方法 SD大鼠按体重和性别随机分为4组:溶媒对照组、肺心清胶囊提取物2.0、4.0、8.0 g/kg 3个剂量组,每组40只,雌雄各半.每周给药6 d,每天灌胃给药1次,连续26周,停药恢复观察4周;每7 d称重1次,根据体重调整给药量;每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药中期(13周)、末期(26周)每组雌雄各随机抽取适量动物,进行血液学、血液生化、脏器称重及组织病理学检查;剩余动物停药恢复观察4周,同前完成相应指标的检查.结果给药中、末期和停药恢复期,各剂量组动物活动自如、被毛光泽,一般状况良好,高剂量组雄鼠给药中期体重增长缓慢、后期恢复;3剂量组血液学和血清生化学部分指标与对照组比较有显著性差异,但无明显剂量-反应和时间-反应关系,且大部分在大鼠正常资料范围小幅波动,故无毒理学意义;3剂量组给药中期肝脏系数、附睾系数及中、高剂量组肾脏系数明显增加,但相关生化指标未见明显异常,且末期恢复;高剂量组停药后肝脏系数和睾丸重量明显增加;组织病理学检查均未见与给药明显相关的形态学改变.结论SD大鼠以2.0、4.0、8.0 g/kg剂量(相当于临床剂量的20、40、80倍)连续灌胃给予肺心清胶囊26周,4.0g/(kg)为无毒性反应剂量,其临床剂量的40倍以下为安全剂量范围.     

复方杠板归胶囊对雌性大鼠的长期毒性研究

目的:观察复方杠板归胶囊对大鼠的长期毒性.方法:120只Wistar雌性大鼠随机分为高、中、低剂量给药组及对照组,每组30只;给药组每日灌胃1次,每周给药6d,连续27周,对照组灌胃等容积蒸馏水;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量、饮水量,检查给药13、27周及停药后4周时大鼠的血液学、血液生化学、凝血功能、脏器系数、解...     

银龙仙胶囊的长期毒性试验研究

目的：研究大鼠长期服用银龙仙胶囊的不良反应,为临床安全用药提供依据。方法：将80只大鼠随机分为4组,即对照组和高、中、低三个剂量的实验组。按1.2 g/kg、0.6 g/kg、0.3 g/kg动物连续等体积灌胃给药6个月（分别是临床推荐剂量的80、40和20倍）,对照组给予同体积生理盐水。停药后断头处死动物、采血（用于后续试验）,每组留下5只动物继续观察2周,然后,断头处死动物、采血。上述实验期间,每周测试大鼠体重一次,动物处死后测定血液学指标、血液生化学指标、脏器指数和病理组织学变化。结果：长期服用银龙仙胶囊导致大鼠体重增加缓慢,并且与对照组比较大鼠的肝脏系数小幅下降,其它脏器系数的改变无统计学意义。高剂量组大鼠出现轻微腹泻。银龙仙胶囊对大鼠的血液学指标均无显著影响,但能够使大鼠肾脏的尿素氮指标显著下降,可能与饮食减少有关系。病理学检查表明,长期服用银龙仙胶囊,没有观察到大鼠各个脏器发生显著的病理性改变。结论：银龙仙胶囊在临床推荐剂量下是安全的。     

解郁胶囊的急性毒性试验研究

目的研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81.84g生药/kg体质量,相当于临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的204倍。结论解郁胶囊无明显急性毒性反应。     

消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性研究

目的观察消痛宁胶囊的镇痛作用及其急性毒性作用。方法采用热板法和扭体法,测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值,观察消痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用,并测定消痛宁胶囊小鼠灌服给药的急性毒性。结果热板法实验中,与对照组比较,消痛宁胶囊500mg/kg剂量组在240min时能明显延长小鼠热板反应时间,而1000、1500mg/kg剂量组在给药60min就能较明显地延长小鼠热板反应时间,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;随给药后时间的延长,镇痛作用更加明显,1000mg/kg剂量组给药后120～240min作用达高峰,1500mg/kg剂量组在给药后180～240min作用达高峰,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。扭体法实验中与对照组比较,消痛宁胶囊500、1000、1500mg/kg剂量组均可显著抑制小鼠扭体反应,差异均有高度统计学意义（均P〈0.001）。急性毒性试验结果显示,小鼠灌服消痛宁胶囊的最大耐受量为生药60g/kg。结论消痛宁胶囊具有一定的中枢性和外周性镇痛作用,小鼠灌服的最大耐受量为生药60g/kg。     

荫风轮总苷毒理学实验研究

目的:观察荫风轮总苷的急性和慢性毒性反应。方法:荫风轮总在灌胃测定小鼠最大给药量,观察7d内动物的死亡情况;大鼠分为对照组,荫风轮总苷高、中、低剂量组(940,470,235mg·kg-1/d),连续灌胃4周及停药2周。结果:荫风轮总苷的小鼠的最大给药量为8.0g·kg-1/d,相当于临床成人试用量的476.19倍。荫风轮总苷高、中、低剂量组,均可明显缩短凝血时间,高、中剂量组升高总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)作用与对照组差异有显著性,高剂量组可明显降低血胆固醇(TC)水平;动物一般状况、其他血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未见明显异常;停药2周后各指标与对照组相比,差异均无显著性。结论:荫风轮总苷未见有明显毒性反应及延时毒性,表明其安全性较高。     

脑脉通口服液治疗急性缺血性中风的实验研究

脑脉通口服液（ 由制大黄、水蛭、川芎、三七、瓜蒌、石菖蒲、枳实、川朴、葛根等组成） 为山东中医药大学附属医院临床治疗急性缺血性中风的有效制剂。为探讨其药理学机制, 观察了不同剂量组脑脉通口服液对结扎大鼠双颈总动脉造成的不完全性脑缺血实验模型的保护作用。结果表明, 脑脉通可以减轻大鼠脑毛细血管通透性, 减轻脑水肿（ Ｐ＜０ ．０５ 或Ｐ＜ ０ ．０１） ; 延长断头小鼠脑功能维持时间（ Ｐ＜ ０ ．０５ 或Ｐ＜ ０．０１ ） ; 对二磷酸腺苷（ＡＤＰ） 诱发的大鼠血小板聚集及血栓性死亡呈拮抗作用（ Ｐ＜ ０．０５ 或Ｐ＜ ０．０１） 。本研究结果为脑脉通口服液临床治疗急性缺血性中风提供实验依据     

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验，观察一般状况和死亡情况，元死亡，则不能求出半数致死量，采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃，连续观察14天，测其最大耐受剂量。结果19．2g，kg／d、21．2g，kg／d、23．1g，kg／d、25g，kg／d的消妇炎胶囊单次灌胃给药，观察14天，小鼠一般状况良好，无异常发现，未见小鼠死亡。最大给药量75g／kg／d（1日三次灌胃），观察14天，小鼠的一般状况良好，仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低，其最大给药剂量为75g／kg／d，提示该药相对安全性较高。     

烹调油烟对大鼠的急性毒性研究

目的 探讨烹调油烟(cooking oil fumes,COF)的急性毒性作用。方法 采用动式吸入染毒，取SD(spraquedawley)大鼠进行动物实验，按霍恩氏法求出COF的LC50值及95％可信限。结果 SD大鼠经呼吸道染毒LC50值为750．0mg／m^3，95％可信限为498．0～1130．0mg／m^3。结论 SD大鼠LC50值为750．0mg／m^3。