中西医结合治疗脑梗死临床研究

目的:观察复元汤联合西药治疗脑梗死的临床疗效。方法:将97例患者按照数字表法随机分为对照组42例和观察组55例,对照组给予西药疏血通、阿司匹林、甘露醇治疗,观察组在对照组基础上加用复元汤治疗,两组患者均以30 d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分、中风证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和日常生活活动能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分。结果:对照组痊愈6例,显效12例,有效14例,无效10例,有效率为76.19%;观察组痊愈15例,显效16例,有效20例,无效4例,有效率为92.73%,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后神经功能缺损评分和中风证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组神经功能缺损评分和中风证候积分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后NIHSS评分和ADL评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),观察组NIHSS评分和ADL评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复元汤结合西药治疗脑梗死疗效显著,且无不良反应。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死临床效果观察

目的：对比观察依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死临床效果及安全性,为临床用药作出指导。方法：选择我院自2010年1月至2012年1月收治的67例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为两组。实验组给予依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,对照组仅予以单唾液酸四己糖神经节苷脂,对比观察两组患者治疗后NHISS评分情况、临床疗效情况。结果：两组患者治疗前NIHSS评分无统计学差异(P>0.05),两组患者治疗前后NIHSS评分均有统计学差异(P<0.05),两组患者NIHSS评分差值比较具有统计学意义(P<0.05)。实验组显效率为36.36%,对照组显效率为20.59%,两组比较具有显著差异(P<0.05),实验组有效率为69.70%,对照组有效率为40.09%,两组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论：依达拉奉联合神经节苷脂和单独使用神经节苷脂治疗急性脑梗死临床效果均好,但是联合用药对患者NHISS评分影响更大,值得临床广泛推广。     

中西药联用治疗冠心病心绞痛临床分析

目的:探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:采用中西医结合疗法治疗冠心病心绞痛50例,并设单纯西药治疗50例为对照组.疗程1个月.结果:心绞痛疗效治疗组有效率92%;对照组有效率76%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05).心电图显示治疗组有效率70%;对照组有效率58%;两组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效可靠.     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:采用中西医结合疗法治疗冠心病心绞痛56例,并设单纯西药治疗44例为时照组.疗程30 d.结果:心绞痛症状疗效治疗组显效20例,改善30例,基本无效6例,有效率89.3%;时照组显效10例,改善20例,无效14例,有效率68.1%.两组比较有显著差异(P<0.05).心电图疗效治疗组显效21例,改善17例,无改变18例,有效率67.9%;对照组显效10例,改善12例,无改变22例,有效率50.0%.两组疗效比较亦有显著差异(P<0.05).结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效可靠.     

叶酸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对氧化应激指标水平的影响

目的:观察叶酸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对氧化应激指标水平的影响。方法:选取200例急性脑梗死患者作为研究对象,按患者发病就诊的时间顺序分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予依达拉奉注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用叶酸片口服治疗。治疗7 d为1个疗程,共连续治疗2个疗程。比较两组患者的脑卒中量表(NIHSS评分)评定临床疗效,以及同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果:治疗后两组NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组Hcy、MDA均较治疗前水平降低,SOD水平均较均较治疗前升高,且观察组Hcy、MDA水平明显低于对照组,SOD水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗有效率为84.00%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗中均未发生严重不良反应。结论:叶酸联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效确切,可有效恢复患者神经功能,且能显著改善氧化应激水平。     

尤瑞克林治疗急性期脑梗死患者的疗效观察

目的:分析总结尤瑞克林治疗急性期脑梗死患者的疗效。方法:回顾性分析105例急性脑梗死患者的临床资料,将全部患者分为观察组55例和对照组50例,对照组患者给予内科常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用尤瑞克林。观察记录两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者总有效率(96.36%)明显优于对照组总有效率(88.00%);治疗后两组患者血清CRP均降低,且观察组降低的更明显(P<0.05);治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:急性期脑梗死患者在常规治疗的基础上加用尤瑞克林疗效更明显,值得推广。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的:探讨中西医结合方法治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:随机选取108例慢性充血性心力衰竭患者,分为治疗组和对照组各54例,治疗组采用中西医结合方法治疗,对照组采用常规西药治疗,治疗1疗程(14d)观察比较两组的临床治疗效果。结果:经过1疗程(14d)的治疗,对照组显效11例,有效28例,无效15例,总有效率为72.2%;治疗组显效18例,有效32例,无效4例,总有效率为92.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗CHF要优于单纯西药治疗,值得临床推广使用。     

中西医结合治疗脑梗死临床研究

目的:探讨中西医结合治疗脑梗死的临床疗效。方法:将80例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,对照组用脑细胞保护剂、扩张脑血管、改善脑循环药物、抗血小板药物、降血压、降血脂、降血糖等药物对症治疗。治疗组在对照组基础上,给予中医辨证治疗及针灸治疗。治疗1个疗程后观察疗效。结果:治疗1个月后治疗组有效率为90%,对照组有效率为75%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗脑梗死疗效显著。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效分析

目的:对长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效进行分析。方法:选择进展性脑梗死患者64例,随机分为两组。给予对照组奥扎格雷钠治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,两组NIHSS评分优于治疗前;且治疗后,研究组NIHSS评分改善情况优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予进展性脑梗死患者长春西汀联合奥扎格雷钠治疗的临床疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

氟伐他汀联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效

目的:观察氟伐他汀联合丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法:选取76例ACI患者,按照随机数字表法分为两组,每组38例,对照组予以氟伐他汀,研究组予以氟伐他汀联合丁苯酞,两组均持续治疗14 d。比较两组治疗有效率、NIHSS评分、生活质量评分(SF-36)。结果:经秩和检验,研究组临床有效率(89.47%)较对照组(65.79%)高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后3个月SF-36评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氟伐他汀联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效优于单纯氟伐他汀治疗疗效。