肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床研究

目的:观察肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床效果。方法:将入选的67例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组34例和治疗组33例。对照组给予慢性阻塞性肺疾病的常规抗感染、止咳化痰等治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用肺痨康。观察比较两组治疗后中医证候积分、肺功能、6 min步行试验(6MWT)、临床疗效。结果:治疗后,两组的中医证候各项积分、mMRC评分均低于治疗前(P0.05),其中治疗组气短和喘息积分均低于对照组(P0.05),治疗组的6MWT、肺功能均明显优于治疗前,且均优于对照组(P0.05)。结论:肺痨康对慢性阻塞性肺疾病稳定期的气阴两虚证患者具有较好的临床疗效。     

补肺化瘀法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量及肺功能的影响

目的探讨补肺化瘀法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量及肺功能的影响。方法选取我院2016年6月至2017年6月收治的48例慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组及观察组各24例。对照组行异丙托溴铵气雾剂,观察组在此基础上行补肺化瘀法,观察两组患者治疗前后的生活质量及肺功能情况。结果经12周治疗,观察组的生活质量明显优于对照组(P0.05),而两组患者的肺功能情况无统计学差异(P0.05)。结论补肺化瘀法能够明显提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的生活质量,值得在临床广泛应用。     

肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床研究

目的:观察肺痨康治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期气阴两虚证的临床效果。方法:将入选的67例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为对照组34例和治疗组33例。对照组给予慢性阻塞性肺疾病的常规抗感染、止咳化痰等治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用肺痨康。观察比较两组治疗后中医证候积分、肺功能、6 min步行试验(6MWT)、临床疗效。结果:治疗后,两组的中医证候各项积分、mMRC评分均低于治疗前(P<0.05),其中治疗组气短和喘息积分均低于对照组(P<0.05),治疗组的6MWT、肺功能均明显优于治疗前,且均优于对照组(P<0.05)。结论:肺痨康对慢性阻塞性肺疾病稳定期的气阴两虚证患者具有较好的临床疗效。     

呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响及护理体会

目的分析呼吸训练对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响及护理方法和效果。方法选取2018年1月至2019年2月我院治疗的56例慢性阻塞性肺疾病患者,随机将患者分为观察组和对照组,每组均28例,其中,观察组患者应用呼吸训练并加强护理干预,对照组采用常规护理,对两组患者的血氧饱和度、动脉氧分压、二氧化碳分压等肺功能指标、生活质量评分、护理满意度进行对比分析。结果观察组患者血氧饱和度、动脉氧分压、二氧化碳分压等肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者生活质量评分、护理满意度评分均明显高于对照组患者(P0.05)。结论开展呼吸训练,不仅对改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能具有非常积极的影响,还能改善患者的生活质量和满意度,值得临床推广应用。     

研究参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的将参芪补肺汤用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者治疗中,分析对其肺功能的影响。方法对我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者分组治疗,参照组单纯使用西药治疗,治疗组在此基础上使用参芪补肺汤治疗,对两组治疗后患者肺功能改善情况进行比较。结果治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC肺功能水平相比参照组明显更高(P0.05)。结论参芪补肺汤用于慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者治疗中效果显著,可有效改善患者肺功能,值得临床应用。     

补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期35例观察

目的观察补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将缓解期慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证患者随机分为治疗组35例、对照组32例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺汤合参蛤散治疗。结果①治疗组综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。②两组治疗后肺功能均有明显改善,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论补肺汤合参蛤散能显著改善慢性阻塞性肺患者临床症状,改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高其生活质量。     

不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的:探讨不同剂量沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效差异。方法:选择80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用大剂量沙美特罗替卡松治疗,对照组采用小剂量沙美特罗替卡松治疗。观察两组治疗前后肺功能指标、6分钟步行距离、CAT问卷评分改变情况。结果:观察组治疗后肺功能优于对照组治疗后的肺功能,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6分钟步行距离和CAT评分和对照组治疗后的6分钟步行距离和CAT评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效优于小剂量沙美特罗替卡松,值得借鉴。     

浅谈中医呼吸导引康复技术对改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的研究

目的观察中医呼吸导引康复技术对改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的效果。方法择取我院2014至2015年收治的80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为本文研究对象,依据治疗方法不同将其分为实行中医呼吸导引康复技术改善肺功能的观察组与以健康宣教为主进行肺功能改善的对照组,比较两组治疗效果。结果治疗前两组前临床症状总积分差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组临床症状积分降低幅度明显优于对照组(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采取中医呼吸导引康复技术治疗不仅能显著缓解患者临床症状而且还能改善肺功能,临床应用效果良好。     

无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效

目的:探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:将我院2012-2015收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者132例,随机分为对照组和实验组,每组各66例,其中对照组采用常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上采用无创正压通气治疗。比较两组患者的住院时间、插管率、病死率以及治疗前后血气分析的指标(氧分压、二氧化碳分压、p H)。结果:实验组住院时间和病死率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗前氧分压、二氧化碳分压、p H间比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后对照组动脉血氧分压低于实验组,二氧化碳分压高于实验组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组中插管率为12.12%,而实验组插管率为6.06%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭疗效肯定,并能降低并发症发生率,值得临床推广。     

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的:探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者肺功能的影响。方法:选取我院在2010年1月至2013年1月收治的COPD患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参芪补肺汤治疗,比较两组疗效以及治疗后肺功能改善情况。结果:观察组总有效率明显大于对照组(90.0%、73.3%),且治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FEV%指标明显优于对照组(P0.05)。结论:参芪补肺汤在COPD稳定期肺气虚证患者中的应用可明显提高疗效,改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:分析探讨布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果。方法:选取2013年12月-2014年12月于我院进行治疗的90例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用双盲法分为对照组和研究组,每组各45例。其中对照组给予布地奈德雾化治疗,研究组在对照组的基础上联合氨茶碱进行治疗。3个月为1疗程,观察比较两组患者治疗前后肺功能改善情况。结果:两组患者经过3个月的治疗,肺功能均比治疗前有所改善(P0.05),并且研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组患者,具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合氨茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的治疗效果显著,值得在临床全面推广。     

中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的 探讨中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效.方法 选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者96例,随机平均分为两组,对照组采取舒利迭吸入治疗,观察组在此基础上加用健脾补肺汤口服,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC明显提高,治疗后与对照组比较差异显著（P＜0.01）,治疗后血气分析与对照组比较有显著性差异（P＜0.01）;治疗总有效率为95.8％,对照组为81.3％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,可有效改善肺功能,改善血气指标.     

健身气功八段锦在慢性阻塞性肺疾病稳定期肺康复中的疗效评价

目的健身气功八段锦在慢性阻塞性肺疾病稳定期肺康复中的疗效评价。方法选取2017年1月至2019年1月我院收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为两组,对照组进行常规治疗,研究组在对照组基础上进行健身气功八段锦康复治疗。比较两组治疗效果和肺功能。结果研究组治疗效果优于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能没有明显区别(P 0.05),治疗后,研究组FEV1、FVC、FEV1和FVC指标高于对照组(P0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者,进行健身气功八段锦康复治疗,效果理想,改善肺功能,具有非常高临床价值。因此,在慢性阻塞性疾病稳定期患者治疗中,健身气功八段锦康复治疗应进一步推广和应用。     

中西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效比较

目的观察中西医对比治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法中医治疗COPD稳定期患者60例,作为治疗组;单纯西药治疗60例,作为对照组。两组均连续治疗3月,测定治疗前后临床症状积分、肺功能和血气指标。结果总有效率治疗组为93.33%,明显优于对照组的75.00%(P<0.05);治疗组和对照组治疗后喘息、咳嗽、咯痰、气短、乏力的临床症状积分优于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC%均优于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组治疗后二氧化碳分压、氧气分压,均优于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本方中药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期较单纯应用西药治疗更有临床优势,值得推广。     

温肾益气法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察温肾益气法对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法:将42例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西药治疗,治疗组采用西药加服温肾益气中药联合治疗,疗程3月,观察两组治疗前后临床证候、圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)、肺功能及BODE指数的变化。结果:①两组均能改善中医证候积分,但治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。②与治疗前比较,两组均能改善患者的6 min步行距离(6MWT)、SGRQ评分、BODE指数(均P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组能明显改善患者的6MWT(P0.05)。③治疗前后两组的肺功能均无明显改善。结论:温肾益气法治疗慢性阻塞性肺疾病疗效满意。     

益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者的临床疗效观察

目的评价益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年6月于辽宁中医药大学附属医院呼吸科收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者共计76例,随机分为对照组和治疗组,每组38例,对照组给予西医常规诊疗方案,治疗组则是在对照组基础之上给予益气补肺汤口服,疗程3个月。观察两组患者治疗前后的临床症状及体征、生活质量、肺功能等情况。结果在中医证候疗效方面,治疗组有效率高于对照组;在生活质量方面,两组患者治疗后与本组治疗前比较生活质量均有改善(P0.05),但治疗组的改善与对照组相比更加显著(P0.05);在肺功能方面,治疗组治疗后FVC、FEV1以及FEV1/FVC均较本组治疗前有明显改善(P0.05)。结论益气补肺汤对COPD稳定期(肺气虚证)患者具有较好的临床疗效,能够显著改善临床症状和体征,提高患者生活质量,改善肺功能。     

双水平气道正压通气与常规机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病的疗效观察

目的:探讨双水平气道正压通气与常规机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病的对比疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病患者120例随机分为两组,两组都给予常规治疗,治疗组在此基础上加用双水平气道正压通气治疗,对照组采用常规机械通气治疗。结果:对于慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病患者,双水平气道正压通气治疗组有效率90.0%,对照组有效率70.0%,差异明显(P?0.05)。对照组治疗前后肺活量(TLC)、肺活量(VC)、肺功能系数(DL-CO)等各项肺功能指标变化无显著性差异(P<0.05),而治疗组治疗前后上述指标显著升高(P?0.05)。两组患者治疗后动脉血氧分压(PaO2)均明显改善,与治疗前对比差异显著(P?0.05),而组间比较无显著差异(P<0.05)。结论:双水平气道正压通气呼吸机采用双水平正压的工作方式,可以改善慢性阻塞性肺疾病合并肺性脑病的肺功能与动脉血氧分压,从而提高治疗综合效果。     

甲地孕酮对低体重慢性阻塞性肺疾病患者生活质量影响

目的探讨甲地孕酮（MA）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者体重、肺功能和运动耐量的影响。方法将42例低体重COPD患者随机分为MA组（口服MA 160 mg/d）和对照组（单纯支持治疗）,观察8周,比较两组体重、肺功能、动脉血气分析及6 min步行距离（6MWD）的变化。结果MA组体重和前白蛋白增加（P〈0.05）;MA组动脉血二氧化碳分压（PaCO2）下降,动脉血氧分压（PaO2）升高（P〈0.05）,FEV1和FVC差异无统计学意义（P〉0.05）;两组6MWD差异无统计学意义（P〉0.05）。结论MA能改善低体重慢性阻塞性肺疾病患者体重和肺通气功能,但不能增加运动耐量。     

补肺纳气汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期脾气虚证患者生活质量的影响

目的：探讨补肺纳气汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期脾气虚证患者生活质量的影响。方法将128例慢性阻塞性肺疾病稳定期脾气虚证患者随机分成对照组63例,采用常规西医治疗;治疗组65例,在对照组治疗基础上加用补肺纳气汤治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。分别于治疗前后进行6 min步行距离及生活质量评分比较。结果2组治疗前6 MWD、MMRC、CAT及SGRQ评分比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗组治疗后6 MWD、MMRC、CAT及SGRQ评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.01）,而对照组与本组治疗前比较,差异也有统计学意义（P<0.05）。治疗组优于对照组（P<0.05）。结论补肺纳气汤能有效地改善慢性阻塞性肺疾病稳定期脾气虚证患者的生活质量。     

布地奈德联合特布他林对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选择2015年3月至2018年1月该院收治的慢性阻塞性肺疾病患者130例,根据随机数表法分为两组,每组各65例。对照组应用特布他林治疗,观察组在对照组治疗基础上给予布地奈德治疗,治疗周期为28 d。分析比较两组治疗前、28 d后肺功能指标、血气指标及不良反应。结果两组治疗28 d后,观察组最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)及动脉血氧分压(PaO2)明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组治疗期间不良反应相比差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病,能够明显改善患者肺功能,维持呼吸系统的正常运行,调节血气指标,抑制病情恶化,且安全性较高。