加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。     

扶正固本汤提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床研究

目的观察扶正固本汤对晚期恶性肿瘤患者治疗的临床疗效。方法选取我院2009年8月至2017年8月收治的恶性肿瘤晚期患者80例随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均实施放疗或化疗等西医治疗,观察组在对照组治疗基础上采用扶正固本汤治疗,观察两组治疗后的临床效果。结果观察组各临床症状评分总有效率均明显高于对照组(P0.01),KPS评分、体重改善总有效率明显优于对照组(P0.01)。结论扶正固本汤能明显改善患者临床症状,提高患者生存质量,值得在临床上推广使用。     

参灵固本丸在乳腺癌辅助化疗中预防蒽环类药物心脏毒性的临床作用探析

目的观察参灵固本丸配合乳腺癌辅助化疗对于改善蒽环类药物导致的心脏毒性临床效果研究。方法 78例收治的住院患者随机分成两组,对照组应用CEF方案化疗,治疗组患者化疗同时配合参灵固本丸5g,3次/日口服。共6周期治疗,每间隔2周期分别观察两组患者的临床疗效、中医症状评分、生活质量、超声心动图、心电图,血清肌钙蛋白(cTnT)及血清肌酸激酶(CK)含量。结果第4、6周期后,治疗组症状评分下降明显,对照组评分增高,两组均与治疗前相比差异显著(P0.05),且组间差异显著(P0.05)。第4、6周期后,治疗组卡氏功能状态评分(KPS)与治疗前比较下降,差导显著(P0.05)。第2、4、6周期后,对照组KPS评分下降,与治疗前比较,差异明显(P0.05),两组组间比较差异明显(P0.05)。治疗第4、6周期后,治疗组血清肌钙蛋白(cTnT)、对照组血清肌钙蛋白(cTnT)均较治疗前明显增高(P0.05),第6周期后,cTnT值组间差异明显(P0.05)。治疗后,两组CK含量,较治疗前增高(P0.05),且组间差异明显(P0.05)。伴随化疗进程,两组左室射血分数降低,化疗第4、6个周期,两组左室射血分数值与治疗前相比差异显著(P0.05),且组间差异明显(P0.05)。结论参灵固本丸可预防蒽环类药物的心脏毒性,改善患者生存质量。     

健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及生存质量的影响。方法:将63例晚期胃癌患者随机分为治疗组33例和对照组30例,两组均采用FOLFOX方案化疗,治疗组在化疗的基础上口服健脾益胃汤,观察两组患者生存质量、中医临床证候疗效及不良反应。结果:治疗后,除认知功能外治疗组患者生存质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者中医临床证候疗效比较,治疗组改善率为84.9%,对照组改善率为60.0%,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌可提高患者的生存质量,改善中医临床症状,减轻不良反应,延长生存期。     

恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效分析

目的探讨恩度联合化疗药物治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者,分为:研究组(采取恩度联合化疗药物治疗)和对照组(采取单纯化疗药物治疗)。对比(1)两组治疗2个周期后治疗情况。(2)两组生存期、中位生存时间及无病生存期情况。(3)两组不良反应。结果两组治疗2个周期后,疗效比较有差异(P0.05),研究组临床缓解率高于对照组;两组生存期及无病生存期比较有差异(P0.05);研究组出现8例消化道反应,9例肝功能异常;对照组出现6例骨髓抑制、10例消化道反应;两组不良反应发生无差异(P0.05)。结论恩度联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效优于化疗药物单一方案,同时治疗安全性好,未增加患者不良反应。     

葶苈甘遂逐水饮联合胸腔内灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水临床疗效分析

目的:观察葶苈甘遂逐水饮联合胸腔内灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,将90例晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水的住院患者,随机分为两组。对照组45例患者应用胸腔灌注化疗,治疗组45例患者在化疗基础上,应用草芳甘遂逐水饮口服。观察比较两组患者治疗后近期疗效、卡式评分、中医症状评分情况、T淋巴细胞亚群(CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8)、毒副作用。结果:两组患者的近期疗效比较,治疗组为73.7%,对照组51.1%,治疗组总有效率优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);患者生活质量改善情况比较,行3个疗程治疗后,治疗组改善率为60.9%,对照组改善率为39.1%,差异显著(P0.05);中医症状评分情况,治疗组症状评分下降明显,而对照组则评分增高,两组与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01),且组间比较差异显著(P0.01);治疗后,治疗组的CD~+_3,CD~+_4及CD~+_4/CD~+_8值均增高,与对照组相比,差异显著(P0.05);毒副作用方面,治疗后,治疗组胸痛及胃肠道反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:葶苈甘遂逐水饮联合胸腔内灌注化疗治疗晚期非小细胞肺癌伴恶性胸水方面疗效可靠,减轻患者化疗副作用,减轻症状,改善患者免疫功能,提高生活质量。     

行气健脾中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌患者临床疗效观察

目的探析行气健脾中药联合化疗治疗转移性三阴性乳腺癌患者临床疗效。方法:应用随机数字表法分为两组,对照组患者应用CEF方案化疗,治疗组患者应用行气健脾中药联合化疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗前后两组中医症状评分比较,差异明显(P0.01),且组间比较差异显著(P0.01);近期疗效比较,治疗组84.4%,对照组78.8%,无显著性差异(P0.05);两组患者生活质量改善比较,治疗组81.3%,对照组57.6%,差异显著(P0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P0.05);治疗组平均无进展生存期(PFS)为(0.84±1.02)个月,对照组平均无进展生存期(PFS)为(0.71±0.73)个月,差异无统计学意义(P0.05)。结论:行气健脾中药联合化疗可改善患者化疗期间副作用,提高患者生存质量。     

辛开苦降甘补调和法治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:研究辛开苦降甘补调和法对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:纳入符合条件患者60例,随机分为治疗组及对照组各30例。治疗组和对照组均采用西医常规姑息治疗,治疗组联合采用辛开苦降甘补调和法中药内服,疗程均为4周。治疗后比较2组的近期疗效、证候变化、体力状态、中位生存期。结果:治疗组和对照组在肿瘤客观控制率(CR+PR)及临床受益率(CR+PR+SD)方面差异无统计学意义(P0.05)。治疗组胸痛、咯血、纳差症状改善优于对照组(P0.05),乏力改善明显优于对照组(P0.01),体力状态改善优于对照组(P0.05);治疗组中位生存期为301±15 d,优于对照组的258±34 d(P0.05)。结论:辛开苦降甘补调和法能缓解老年晚期肺癌临床症状,改善患者体力状态,延长生存时间,可进一步开展研究。     

益气化瘀法配合化疗治疗晚期肺癌的临床研究

目的:比较中西医结合疗法与单纯化疗在晚期肺癌治疗中的效果差异。方法:随机选择最近3年本院收治的晚期肺癌患者的资料,根据治疗方案不同分为试验组和对照组,比较两组患者治疗后的效果、生存期以及不良反应发生程度,据此对益气化瘀法配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效进行评价。结果:采用益气化瘀法配合化疗治疗晚期肺癌在治疗效果、不良反应发生程度、患者生存期方面都明显优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于晚期肺癌患者,采用中医益气化瘀法配合化疗的治疗效果明显优于单纯化疗法。考虑个体的症型差异,遵循辨证施治原则进行治疗,能在最大程度上发挥中医药的优势。     

生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的 观察生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均选用NP方案化疗,治疗组加用生脉注射液治疗,14天为1疗程,两个疗程评价疗效.观察两组患者近期疗效和体重、卡氏评分、不良反应、生存期情况.结果 两组近期疗效:治疗组与对照组总有效率分别为36.7%、26.6%(P>0.05);两组体重和卡氏评分情况比较:治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无变化(P>0.05);两组不良反应比较:骨髓抑制情况:与对照组比较,治疗组骨髓抑制率降低(P<0.01),且无Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制病例;消化道反应情况:治疗前治疗组与对照组均无消化道反应,治疗后与对照组比较,治疗组消化道反应发生率降低(P<0.05),且无Ⅲ、Ⅳ级消化道反应病例.生存期比较:中位生存期:治疗组为11.5个月,对照组8个月.治疗后1.2年生存期:治疗组分别为56.7%、13.3%;对照组分别为36.7%、6.7%(P<0.05).结论 生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可减轻骨髓造血毒性及消化道反应,改善临床症状,体重及卡氏评分增加,改善患者的生活质量,延长生存期.     

岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC的可行性研究

目的:探讨岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法:将369例晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用岩舒(复方苦参)注射液雾化吸入和NP方案联合化疗,对照组采取单纯NP方案化疗。化疗结束观察两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化等指标。结果:两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:岩舒注射液雾化吸入联合NP方案化疗对晚期NSCLC患者有显著疗效,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将97例住院患者按住院病志号随机分为两组。对照组48例应用FOLFIRI方案化疗,治疗组49例患者应用康艾注射液(10 mL/支)40~60 mL+0.9%生理盐水,静滴,1次/d;化疗用法、用量同对照组,治疗14 d为1个疗程。行4周期化疗后观察临床症状、卡式评分、T淋巴细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)、相关不良反应等,判定疗效。结果:两组治疗有效率比较,治疗组(59.2%)优于对照组(41.7%),具有显著性差异(P0.05);治疗后对照组卡氏评分明显降低(P0.05),治疗组无显著变化(P0.05),治疗组降低幅度低于对照组(P0.05),治疗组改善率(51.0%)优于对照组(30.6%),两组患者生活质量改善率比较有显著性差异(P0.05),治疗组(白细胞减少发生率、恶心呕吐、腹泻症状)改善优于对照组(P0.05),血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P0.05)。治疗组T细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8)在治疗前后无明显变化(P0.05)。对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显降低(P0.01)。治疗后,对照组T细胞亚群(CD+3、CD+4)明显低于治疗组(P0.01)。结论:康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可明确减轻化疗毒副作用、缓解不适症状、改善患者生活质量,临床疗效满意,值得推广。     

康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的观察康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例原发性肺癌随机分为两组：观察组和对照组均为30例。观察组采用康莱特注射液静脉点滴治疗;对照组采用一线化疗方案静脉点滴全身化疗。观察临床近期疗效（包括有效率及稳定率）、Karnofsky评分、体重变化、不良反应。结果上述观察的各项指标,除近期疗效有效率相近,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.325,P〉0.05）,观察组的karnofsky评分、体重变化、不良反应等情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.550,P〈0.01）。结论康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌较应用一线化疗方案化疗能明显改善症状,提高生存质量,使患者体重明显增加,而且没有明显毒副反应。     

中医方案治疗晚期胰腺癌的临床分析

目的:评估中医治疗晚期胰腺癌的临床优势。方法:收集住院的92例晚期胰腺癌患者临床资料,其中中医组30例、综合治疗组28例、化疗组16例、内科支持组18例。中医与综合治疗组均应用中医方案治疗,以益气扶正、散结解毒为治则,治疗方法包括口服汤药、辨证口服中成药、外敷中药药粉、静脉注射及经动脉介入灌注中药的注射制剂等。分析各组近期疗效及生存时间,患者的疼痛、体力评分、体质量改变、临床症状等计数资料间的比较采用卡方检验的Crosstabs过程进行统计;生存时间采用乘积极限法Kaplan-Miere法进行统计。结果:1晚期胰腺癌应用中医方案治疗后,常见临床症状的缓解率为70.7%,中医组和综合组之间的差异无统计学意义(P0.05);应用中医方案治疗后,体力评分及体质量的改善与化疗之间的差异无统计学意义(P0.05),但优于内科对症处理(P0.05)。292例患者总的中位生存期为8.8个月,中医组、综合组、化疗组及内科对症组中位生存期分别为11.2、10.6、7.8、4.7月,综合治疗组与中医组之间的差异无统计学意义(P0.05),且明显优于其他两组(P0.05或P0.01)。结论:因拒绝化疗或无条件行化疗的晚期胰腺癌患者入组中医方案治疗后,患者临床症状的改善优于内科支持治疗,并且可获得更长的生存期,因此晚期胰腺癌患者能从中医治疗方案中获益,体现了中医药治疗晚期胰腺癌的特色与优势。     

益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用的临床研究

目的观察益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者增效减毒作用的影响。方法选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机将其分为两组,对照组予以西医常规化疗方法进行治疗,观察组在西医常规化疗基础上联合益气扶正中药治疗,28 d为1个疗程,连续观察2个疗程。观察两组患者的临床疗效,生活质量,毒副反应,测定治疗前后免疫学指标。结果两组患者治疗后疗效比较差异有统计学意义(P0.05),观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P0.05),免疫学指标改善情况明显优于对照组。结论益气扶正中药对非小细胞肺癌化疗患者临床疗效显著,值得在临床进一步推广。     

康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取40例非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,均于常规化疗后行氩氦刀冷冻消融术治疗,试验组加用康莱特软胶囊口服。观察两组患者临床疗效、生存质量改善情况及不良反应发生情况,随访记录两组患者总生存时间及病灶进展时间。结果:试验组临床有效率为55.0%,对照组临床有效率为40.0%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前有所改善,且试验组改善情况优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者总生存时间及病灶进展时间较对照组明显延长,不良反应较轻,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌化疗后,采用康莱特软胶囊联合氩氦刀冷冻消融术治疗,可提高患者生存质量,延长生存期,减轻不良反应,延长肿瘤进展时间。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌临床疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌患者的疗效。方法:87例晚期肺腺癌患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(观察组)44例和单纯化疗组(对照组)43例。临床观察终点指标包括有效率、至病情进展时间和生活质量。结果:观察组总有效率36.4%,对照组总有效率30.2%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组至病情进展时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组生活质量评分显著优于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05~P<0.01)。结论:复方苦参注射液无法提高治疗反应和延长生存期,但能改善患者的生活质量,并能减轻化疗的不良反应。     

自拟扶正固本汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

[目的]观察扶正固本方治疗非小细胞肺癌的临床疗效。[方法]60例患者随机分为中药＋化疗组（治疗组）、化疗组（对照组）,对照组选用NP方案,治疗组在化疗同时加服扶正固本方。[结果]治疗组在缓解肺癌相关症状、提高生存质量、提高细胞免疫功能方面与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。[结论]扶正固本方能延长患者的生存期,缓解稳定病灶,提高肺癌患者的生活质量,提高机体免疫功能,减轻化疗对机体的不良反应。     

甲地孕酮用于晚期肺癌化疗中的价值分析

目的:分析甲地孕酮用于晚期肺癌化疗中的价值。方法:将68例晚期肺癌患者按照治疗方法不同随机分为两组,以采取单纯化疗的32例患者为对照组,以在化疗时加用甲地孕酮的36例患者为观察组,比较两组治疗效果及不良反应。结果:两组临床有效率、临床受益率组间无显著差异(P0.05),观察组不良反应发生率27.8%明显低于对照组的68.8%,治疗后观察组生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论:在晚期肺癌化疗中加用甲地孕酮,可有效减少化疗不良反应,提高患者生活质量,值得推广。     

扶正消积方加减联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察扶正消积方治疗晚期NSCLC的临床疗效。方法选取142例晚期NSCLC患者随机分为两组：治疗组67例（扶正消积方＋GP方案化疗）,对照组75例（GP方案化疗）,治疗4个周期后观察瘤灶变化、临床症状、Karnofskv评分、体重、不良反应及生存期。结果治疗组疾病控制率（83．58％）高于对照组（P〈0．05）;治疗组临床症状改善率（52．23％）明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组生存质量改善优于对照组,（P〈0．01）;治疗组化疗期间胃肠道反应及骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05）;治疗组1年生存率（53．73％）及中位生存期（13．33个月）均高于对照组（P〈0．05）。结论扶正消积方联合化疗治疗晚期NSCLC具有一定的减毒增效作用。