卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效观察

目的观察分析卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床疗效及毒副作用.方法选择2008年4月~2011年6月接受治疗的60例老年晚期胃癌患者,对其进行卡培他滨化疗治疗,1000mg/m2,2次/d,连续使用14d,3周为1个疗程.结果疗效可评价患者共有40例,疗效为:部分缓解(PR)10例,稳定(SD)24例,进展(PD)6例,疾病控制率为85.0%,有效率为25.0%;疾病进展时间(TTP)5个月,总生存时间(OS)8个月,1年内随访7例生存,生存率23.3%.毒副作用主要为胃肠道反应及手足综合征,因有较好的耐受性,不需要中断服药.结论对于老年晚期胃癌的治疗,卡培他滨疗效较好,毒副作用较小,而且患者对其有较好的耐受性.     

浅析卡培他滨片辅助治疗老年晚期胃癌的临床效果

目的:探讨分析卡培他滨片辅助治疗老年晚期胃癌临床疗效。方法:选取我院2013年10月-2015年10月收治的68例老年晚期胃癌患者,通过随机数字表法分为卡培他滨组和常规组各34例。两组患者均实施综合化疗,卡培他滨组在此基础上加用卡培他滨片治疗。观察比较两组疗效及毒副反应情况。结果:卡培他滨组临床疗效高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);卡培他滨组与常规组的毒副反应比较稍有差异,但不显著,不具有统计学意义(P0.05)。结论:采用卡培他滨片治疗晚期胃癌,经济方便,毒副反应小,可显著提高临床疗效,值得临床推广。     

卡培他滨辅助治疗老年晚期消化道肿瘤的临床观察

目的：探讨卡培他滨辅助治疗老年晚期消化道肿瘤的临床效果。方法：60例老年晚期胃癌患者根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各30例,2组都给予奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶综合化疗,在此基础上治疗组加用卡培他滨辅助治疗。结果：2组的缓解率与死亡率对比都有明显差异（P〈0．05）。2组存活患者的主要不良反应为血液学毒性、消化道反应、周围神经感觉障碍等,但是组间对比无明显差异（P〉0．05）。结论：卡培他滨辅助治疗老年晚期消化道肿瘤疗效好,耐受性好,不良反应易处理。     

卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察卡培他滨一线治疗老年晚期或转移性胃癌的疗效及毒副反应。方法卡培他滨2500mg/m2,分2次口服,连用14天,每3周重复,至少连用2周期后评价疗效。结果 33例中完全缓解1例(3.03%),部分缓解17例(51.5%),稳定11例(33.3%),进展4例(12.1%),总有效率为54.5%,中位疾病进展时间:4.2个月,中位生存期10.2个月。主要不良反应为胃肠道反应、手足综合征,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有口腔炎、脱发等;所有患者无化疗相关死亡。结论卡培他滨(希罗达)作为一线抗癌药物单药治疗老年晚期胃癌口服方便,患者耐受良好,近期疗效可靠,值得临床推广应用。     

华蟾素联合卡培他滨治疗老年胃癌患者的临床疗效分析

目的:分析老年胃癌患者给予华蟾素和卡培他滨联合治疗的临床效果。方法:回顾性分析150例老年胃癌患者临床资料,按不同治疗方案分为对照组和研究组。对照组患者74例行卡培他滨治疗;研究组患者76例在其基础上行华蟾素治疗。观察两组患者近期疗效及不良反应。结果:对照组患者近期总有效率低于研究组(P<0.05);不良反应发生率均高于研究组(P<0.05)。结论:华蟾素和卡培他滨联合治疗老年胃癌患者的效果显著,安全性好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法奥沙利铂130mg/m2,加入5%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注3h,第1天;卡培他滨1000mg/m2,2次/d,第1~14天,21d为一周期,所有患者均接受至少2个周期的化疗。结果28例患者入组,均可行疗效及不良反应评价,其中完全缓解0例,部分缓解12例,总有效率42.8%。主要不良反应为骨髓毒性、外周神经毒性及手足综合症,均相对较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应小,值得临床进一步研究。     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的效果及不良反应。方法选取晚期胃癌患者33例。治疗第1、8天给予紫杉醇80 mg/m^2静脉点滴,治疗第1-14天给予卡培他滨1000 mg/m^2口服,分早晚2次服用。21 d为1个周期,每2个周期进行疗效评价。结果 33例患者可评价疗效,其中CR 2例,PR 15例,总有效率51.5%。化疗结束后每3个月随访1次,中位无进展生存期为5.1个月,总生存期为10.3个月,1年生存率为42.4%（14/33）。主要不良反应为血液学毒性、消化道症状、手足综合征及脱发。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效确切,且安全系数较高,值得在临床中推广使用。     

参麦注射液联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌

目的 探讨参麦注射液联合卡培他滨对老年晚期胃癌患者细胞免疫功能的影响.方法 将45例老年晚期胃癌患者随机分成两组:对照组给予化疗药物,治疗组在化疗的基础上应用参麦注射液,用药前及化疗3个疗程后分别采用流式细胞术进行淋巴细胞亚群测定.结果 治疗组客观疗效与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).对照组化疗后 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD56+ 较化疗前降低, 而治疗组上述指标较化疗前升高;治疗组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD56+比对照组明显升高(P均<0.05).结论 参麦注射液联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌客观疗效与化疗组相当,但临床受益率高,且能明显提高机体细胞免疫功能,对化疗导致的免疫功能损害具有一定的保护作用.     

卡培他滨单药联合热疗治疗老年晚期胃癌临床观察

目的 观察卡培他滨单药联合热疗治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性.方法 对33例具有可测量指标的老年晚期胃癌患者采用卡培他滨2500 mg/(m2·d),分早晚2次服用,连服14 d,21 d为1周期.热疗每周2次(每次间隔72 h),每次90 min,其中每次治疗维持41～43℃的时间≥60 min.3周为1疗程.结果 33例中完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)11例、稳定(SD)14例、进展(PD)7例.总有效率(CR+PR)36.36%.肿瘤控制率(CR+PR+SD)78.79%;主要不良反应为乏力、恶心、腹泻、手足综合征、白细胞减少、脂肪结节等.不良反应轻微,多为Ⅰ/Ⅱ级.结论 卡培他滨单药联合热疗治疗老年晚期胃癌患者有疗效较好,不良反应轻.     

卡培他滨单药治疗老年晚期结肠癌临床观察

目的观察卡培他滨单药治疗老年晚期结肠癌的疗效及安全性。方法对25例具有可测量指标的老年晚期结肠癌患者采用卡培他滨2500mg／（m^2·d）,分早晚2次服用,连服14d,21d为1周期,连用2个周期以上。化疗后休息1个月评定疗效。结果25例患者中CR 0例、PR 8例、SD 7例、PD 10例,有效率32％,肿瘤控制率为（CR＋PR＋SD）为60％。主要毒副反应为手足综合征、恶心呕吐腹泻、厌食、皮肤色素沉着、白细胞减少、转氨酶升高等。不良反应轻微,多为I／Ⅱ级。结论卡培他滨单药治疗老年晚期结肠癌有较好疗效,毒副反应轻。     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法采用紫杉醇80 mg.m-2静脉滴注3 h,第1、8天;卡培他滨1 000 mg.m-2,每日2次,第1~14天。21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效,有效病例4周后确认。结果 38例中获得完全缓解3例(7.9%),部分缓解16例(42.1%),稳定13例(34.2%),进展6例(15.8%),有效率50.0%。主要药物不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有脱发、手足综合征和肌肉酸痛等,所有患者无化学治疗相关死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,不良反应可耐受。     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌

目的胃癌是我国最常见的恶性肿瘤,早期诊断率很低,多数患者即使能够手术治疗,术后复发率也很高;胃癌是对化疗相对敏感的消化道肿瘤,可是尚无金标准化疗方案,因此,开发新的药物,设计新的方案成为胃癌研究的热点。本研究的目的是观察紫杉醇联合卡培他滨（希罗达）治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法2004年6月-2006年6月,我科用紫杉醇及卡培他滨联合治疗晚期胃癌,资料完整可供分析的其计40例。紫杉醇175mg／m^2滴注第1天;卡培他滨2500mg／m^2分二次口服第1-14天;每3周为一个周期,至少化疗2个周期。结朵40例患者中30例患者肿瘤获得控制,其中CR2例;PR18例;SD10例;PD10例,总有效率为50％（20／40）;临床肿瘤控制率为75％（30／40）。毒副反应主要为血液毒性（52.1％）、消化道反应（35.2％）及外周神经毒性（25％）,且均仅为I／Ⅱ度。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于高龄、体质差及其它治疗失败者。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国胃癌的死亡率占各种恶性肿瘤的首位,并呈上升趋势 [1].由于早期患者无典型表现,人群普查不易普及,42.3%的患者确诊时已经失去手术根治机会,化疗成为首选的治疗手段[2].但尚无公认的标准方案,铂类联合氟尿嘧啶是晚期胃癌化疗的基础方案,我们应用奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(希罗达)即XELOX方案治疗晚期胃癌取得一定疗效,现将结果报告如下.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组：卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组：亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 h,d1～5;5-Fu 750 mg/d,缓慢静脉滴注2 h,d1～5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。上述疗法3周为1个周期。结果两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,A组消化系统毒性反应明显低于B组（P〈0.01）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可在临床上推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂静脉化疗的临床疗效及安全性。方法本文对18例晚期胃癌行前瞻性研究，实施卡培他滨联合奥沙利铂静脉化疗共6个周期。结果18例患者中12例完成6个周期联合化疗，完成化疗的12例中完全缓解率8．33％(1／12)，部分缓解率为33．33％(4／12)，无变化率41．67％(5／12)，进展率为16．67％(2／12)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效满意、毒副反应轻、值得在临床进一步使用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法将40例晚期胃癌患者随机分组为对照组和观察组。对照组:患者采用奥沙利铂治疗,静脉滴入,1次/天,每次120mg/m2。观察组:采用奥沙利铂治疗,用法和对照组相同;卡培他滨分2次口服,1~14天,1800mg/(m2·d)。2组患者严格完成4个周期的治疗,并在治疗完成时观察临床疗效、临床不良反应及生存质量评分。结果2组患者临床疗效比较,P0.05。治疗后2组患者生存质量均明显改善,观察组显著优于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌能提高患者临床疗效,并且临床不良反应少,提高患者抵抗力和生存质量,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合卡培他滨作为二线方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 第1天采用多西紫杉醇60 mg/m2静脉滴注;第1～14天用卡培他滨2 500 mg/m2,分2次口服,21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效.结果 CR 3例,PR 12例,SD 9例,PD 8例,总有效率46.9 %,毒副作用主要为手足综合征、中性粒细胞减少.结论 多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的 评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效与安全性.方法 应用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注3 h,第1天;卡培他滨2000 mg/m2,分早晚2次口服,第 1～14天,每 3周重复,行 2周期治疗后评价疗效.结果 入组观察28例,总有效率 53.6% (15/28).主要不良反应为胃肠道反应、手足综合征、Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少各占7.2% (2/28).结论 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效高,不良反应小,患者易耐受,生活质量提高. Abstract： Objective To evaluate the effects and safety of combination of oxaliplatin and capecitabine(XELOX)regimen for patients with advanced/metastatic gastric cancer. Methods Oxaliplatin 130 mg/m2 iv 3 h,dl,capecitabine 2000 mg/m2,twice a day for two weeks.Every 3 weeks was a cycle.Efficacy was evaluated after 2 cycles. Results Twenty-eight patients have been entered into the study.The tumor response rate observed in this study was 53.6% (15/28).Commonly occurring adverse events included nausea and vomiting,hand-foot syndrome and grade Ⅲ-Ⅳ neutropenia(2/28) .Conclusions XELOX is a high response regimen for advanced gastric cancer with mild toxicity,which can be practiced safely.