女贞子提取物抗氧化活性研究

研究女贞子提取物及不同部位的抗氧化活性,为女贞子的开发应用提供基础。将女贞子用超声提取后,提取物(N1)用D101大孔树脂分离为水洗脱部位(N2)和百分之五十醇洗脱部位(N3),并进行各部位DPPH自由基的清除能力测试。将40只小鼠随机分为N1组,N2组,N3组和对照组,用试剂盒测定小鼠血清MDA含量、SOD和GSH-px酶活性。女贞子提取物N1及分离部位N2,N3均有清除DPPH自由基的能力,水洗脱部位(N2)清除DPPH自由基的能力大大提高。可显著降低血清MDA含量,提高小鼠的血清及组织SOD和GSH-px活力。N2体内外抗氧化活性均最高。女贞子提取物具有体内抗氧化活性,其中含有环烯醚萜苷类和花青素类的N2部位抗氧化能力最强,是良好的天然抗氧化剂。     

蕨麻提取物抗衰老作用研究

目的 研究蕨麻提取液(JME)对D-半乳糖致衰老小鼠模型的影响,从而探讨JME的抗衰老作用机制.方法 以D-半乳糖致亚急性衰老小鼠为模型,同时给予3种剂量的JME治疗6周后,测定小鼠体内SOD、GSH-Px、Na -K -ATP酶、MAO和MDA等指标,观察JME的延缓衰老作用.结果 与模型组相比,JME能有效改善衰老小鼠的学习记忆能力,提高脑、肝组织的SOD和肝、全血中GSH-Px的活力,提高脑中Na -K -ATP酶水平,显著降低脑中MAO活力,不同程度降低脑、肝、血清中MDA含量.结论 JME可有效延缓模型衰老小鼠衰老体征的出现,具明显抗衰老作用,其作用可能与其清除自由基改善衰老相关酶作用有关.     

淫羊藿水提取物对雄性小鼠性功能的影响

目的 观察淫羊藿对小鼠性行为的影响。方法 小鼠口服不同剂量淫羊藿水提取物后进行交配试验。结果 淫羊藿给药组使雄性小鼠的跨骑、交尾及舔阴茎行为的发生频率显著增高而交尾和舔阴茎行为的潜伏期显著缩短。结论 我们的结果表明淫羊藿水提取物能改善雄性小鼠性功能。     

淫羊藿苷与淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化作用

的：检测淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化活性,阐明淫羊藿黄酮类化合物的抗氧化机制。方法: 以抗坏血酸(Vc)、二丁基羟基甲苯(BHT)为阳性对照,测定淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和BHT对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH?)的清除率;铁氰化钾还原法测定其还原力;利用NADH-NBT-PMS系统测定其对超氧阴离子(O2－?)的清除率;2-脱氧-D-核糖降解法测定淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对羟自由基(OH?)的清除率,硫代巴比妥酸法测定其对脂质过氧化的抑制率,β-胡萝卜素-亚油酸自氧化体系测定其总抗氧化能力。结果:不同样品对DPPH?均有一定的清除作用,淫羊藿次苷Ⅱ清除DPPH?的能力较淫羊藿苷强(P<0.05)。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度梯度范围内对O2－?有一定的清除作用,均表现出一定的浓度依赖性,与同浓度的BHT比较,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对O2－?的清除率较低,且淫羊藿苷的清除能力略低于淫羊藿次苷Ⅱ。      淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度为0.1～0.5 g.L^-1时对OH?清除率分别为(16.76±0.35)%~(40.56±1.46)%和(15.65±0.72)%~(28.51±0.91)%。当浓度为0.9 g.L^-1时,淫羊藿苷、Vc和淫羊藿次苷Ⅱ对脂质过氧化的抑制率为(58.79±1.56) %、(75.05±2.12)%和 (37.82±1.43)%。随着浓度的增加,抑制率不再有显著的增加。随着样品浓度的增加,淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和标准品Vc还原力均表现出浓度依赖性。30~120 min内淫羊藿次苷Ⅱ的抗氧化活性均低于淫羊藿苷和BHT（P<0.05或P<0.01）。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在体外抗氧化的各项指标中表现出的抗氧化活性均弱于Vc和BHT。结论: 淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在清除DPPH?、O2－?、OH?和抑制脂质过氧化、总抗氧化能力和还原力方面,均具有明显的抗氧化能力。     

基于神经网络模型评价淫羊藿女贞子配伍对大鼠肝脏及脑组织衰老的影响

目的基于神经网络模型评价淫羊藿女贞子配伍对自然衰老大鼠肝脏及脑组织衰老的影响。方法 3、6月龄雄性大鼠(各8只)作青年对照组;8月龄雄性SD大鼠56只,随机分为7组,每组8只,包括9月龄组、12月龄组、15月龄组、17月龄组、淫羊藿组、女贞子组、淫羊藿女贞子组(配伍组),饲养至相应月龄(各用药组饲养至15月龄后开始灌胃给予相应药物2个月)后处死。剖取肝及脑组织,HE染色观察肝脏病理改变;制备肝及大脑组织匀浆,检测总抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)及丙二醛(Malondial-dehyde,MDA)。结果与青年大鼠比较,17月龄组大鼠肝脏出现退行性的病理改变,肝及脑组织T-AOC、GSH及SOD水平显著降低,NO及MDA含量显著升高(P0.05或P0.01)。与17月龄组比较,淫羊藿组肝重、肝脏指数显著性降低,肝细胞面积显著升高(P0.05或0.01);女贞子组肝重显著性降低,肝细胞面积显著升高(P0.05);配伍组肝重及脂肪变性程度降低(P0.05或P0.01);各用药组肝脑中T-AOC、GSH、SOD、MDA和NO含量差异均有统计学意义(均P0.01)。基于多层感知(MLP)神经网络模型各用药组月龄值,较17月龄组均有显著降低(均P0.01),且合用组优于淫羊藿、女贞子单用组(P0.05或P0.01)。结论淫羊藿女贞子配伍延缓衰老的作用可能与提高衰老大鼠肝脑组织的抗氧化能力,减轻组织氧化损伤作用有关。     

maFGF对慢性衰老大鼠自由基代谢的影响

目的观察改构型酸性成纤维细胞生长因子（maFGF）对D-半乳糖致衰老大鼠肝组织丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活力和羟自由基含量的影响,探讨maFGF对慢性衰老大鼠的抗衰老作用。方法选择成年Wistar大鼠30只,采用皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,衰老模型成功后随机分为衰老对照组、生理盐水（NS）对照组和maFGF治疗组。另10只不注射D-半乳糖作为正常对照组。maFGF治疗组按12g/kg剂量肌肉注射,1次/d,共14d,NS对照组肌肉注射与maFGF治疗组相同容量的生理盐水,1次/d;衰老对照组不作任何干预。各组大鼠到相对应的时间点取出各组大鼠肝组织,测定肝组织匀浆MDA含量、SOD活力和抑制羟自由基能力。结果衰老对照组大鼠肝组织MDA含量显著升高,SOD活力显著降低,羟自由基含量升高;经过用maFGF治疗慢性衰老大鼠后肝组织MDA含量明显降低,SOD活力显著升高,羟自由基含量显著降低。结论 maFGF起到降低自由基,提高肝组织的抗氧化能力,对细胞具有保护作用。     

淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的:观察淫羊藿苷对酒精灌胃小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率的影响,探讨淫羊藿苷对酒精所致小鼠遗传物质损伤的保护作用。方法:健康成年雄性昆明小鼠30只,随机分为对照组、模型组(单纯酒精灌胃)和给药组(酒精+淫羊藿苷灌胃),每组10只。给小鼠连续灌胃5周,取其股骨检测骨髓嗜多染红细胞微核率。结果:淫羊藿苷能显著降低酒精组小鼠骨髓细胞微核率,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:淫羊藿苷对酒精致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(MN)具有一定的保护作用。     

淫羊藿女贞子配伍(4∶3)影响自然衰老大鼠脾脏及胸腺的研究

目的 探讨自然衰老大鼠胸腺及脾脏的病理和脾脏自由基损伤的增龄性改变,并研究淫羊藿女贞子单用及配伍作用的差异。方法 8月龄雄性SD大鼠,随机分为7组,饲养至相应月龄,包括9月龄组、12月龄组、15月龄组、17月龄组、淫羊藿组、女贞子组、淫羊藿女贞子组(配伍组),以3、6月龄雄性大鼠为青年对照组。各用药组饲养至15月龄后开始灌胃给予相应药物2个月后处死。剖取脾脏和胸腺。计算脏器指数,HE染色观察病理改变,检测脾脏总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。结果与青年大鼠比较,17月龄老年大鼠脾脏及胸腺出现退行性的病理改变,且脾脏出现自由基累积,抗氧化能力减弱。与17月龄大鼠比较,淫羊藿女贞子配伍组能显著改善脾脏及胸腺退行性病理改变,增加脾脏SOD水平(P<0.01)。基于多层感知(multi-layer perceptron,MLP)神经网络模型进行综合分析,证实配伍组对自然衰老大鼠脾脏及胸腺的综合作用,但该作用与淫羊藿、女贞子单用比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 淫羊藿女贞子合用能够延缓免疫器官的衰老相关的退行性的改变。     

淫羊藿总黄酮对糖尿病小鼠血管功能的影响

目的?研究淫羊藿总黄酮（total flavonoids of Epimedium,TFE）对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响及其可能机制。方法?雄性昆明种小鼠腹腔注射四氧嘧啶诱导糖尿病,对照组小鼠注射等体积的生理盐水。将成模小鼠按血糖值分为模型组、淫羊藿总黄酮低剂量组、淫羊藿总黄酮高剂量组。给药2周后,测空腹血糖（FBG）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）。并观察各组小鼠胸主动脉对苯肾上腺素（phenylephrine,Phe）缩血管作用的反应,对乙酰胆碱（ACh）、硝普钠（SNP）舒血管作用的反应,同时体外加药观察药物的舒血管作用。结果?TFE能显著降低糖尿病小鼠FBG,使SOD活性升高、MDA含量降低,糖尿病小鼠胸主动脉的内皮依赖性舒张得到明显改善。结论?淫羊藿总黄酮可能通过降低血糖、抗氧化等途径对糖尿病小鼠血管内皮损伤起到保护作用。      

益养胶囊延缓衰老的药效学研究

目的:研究益养胶囊(Yi Yang Capsules,YYC)延缓衰老的作用。方法:取健康自然衰老昆明种小鼠(9月龄)60只,随机分为正常对照组、YYC低剂量组、YYC高剂量组、维生素E胶囊(VE)组,灌胃给药,每日1次,进行寿命试验;另取健康自然衰老昆明种小鼠(9月龄)40只,随机分为蒸馏水对照组、YYC低剂量组、YYC高剂量组、维生素E胶囊(VE)组,灌胃给药,每日1次,10d后小鼠断头处死,取血并分离血浆,检测血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平。结果:YYC各剂量组小鼠生长时间显著长于正常对照组;血浆SOD活性显著高于蒸馏水对照组,血浆MDA水平显著低于蒸馏水对照组。结论:YYC能显著减少自然衰老小鼠血浆自由基的产生、加速自由基的清除,具有抗衰老作用。     

益养胶囊延缓衰老的药效学研究

目的：研究益养胶囊（Yi Yang Capsules,YYC）延缓衰老的作用。方法：取健康自然衰老昆明种小鼠（9月龄）60只,随机分为正常对照组、YYC低剂量组、YYC高剂量组、维生素E胶囊（VE）组,灌胃给药,每日1次,进行寿命试验;另取健康自然衰老昆明种小鼠（9月龄）40只,随机分为蒸馏水对照组、YYC低剂量组、YYC高剂量组、维生素E胶囊（VE）组,灌胃给药,每日1次,10d后小鼠断头处死,取血并分离血浆,检测血浆超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）水平。结果：YYC各剂量组小鼠生长时间显著长于正常对照组;血浆SOD活性显著高于蒸馏水对照组,血浆MDA水平显著低于蒸馏水对照组。结论：YYC能显著减少自然衰老小鼠血浆自由基的产生、加速自由基的清除,具有抗衰老作用。     

淫羊藿醇提物对高脂血症模型小鼠的降血脂作用及其抗氧化活性

目的：探讨淫羊藿醇提物（EEBM）对高脂血症模型小鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的影响,阐明其抗氧化作用。方法：采用铁离子还原力法、2,2-二苯基苦基肼（DPPH）自由基清除法测定EEBM的抗氧化活性。建立高血脂小鼠模型,将小鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组和低、中、高剂量EEBM组,分别采用预防性给药和治疗性给药28和42d。实验结束后,分别测定小鼠血清TC、TG、LDL-C和HDL-C水平。结果：体外抗氧化实验,EEBM对DPPH自由基清除活力的半数抑制率（IC₅₀）为（35.12±0.48）mg·L^-1,对铁离子还原的半最大效应浓度（EC₅₀）为（148.35±1.38）mg·L^-1。降血脂活性,无论是预防性给药还是治疗性给药,与模型组比较,低、中和高剂量EEBM组小鼠血清TC、TG和LDL-C水平均明显降低（P<0.05或P<0.01）,HDL-C水平均明显升高（P<0.01）。结论：EEBM可改变高脂血症小鼠血脂质水平使之接近正常水平,EEBM具有明显的降血脂活性。     

淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病转基因小鼠大脑皮质神经元DMT1、FPN1的影响

目的:观察淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病APPswe/PS1ΔE9双转基因小鼠模型大脑皮质神经元DMT1、FPN1表达情况的影响,探讨淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方对阿尔茨海默病小鼠大脑皮质的保护作用及其机制。方法:6月龄雄性APPswe/PS1ΔE9双转基小鼠60只,随机分为6组,模型组、淫羊藿组、黄芪组、葛根组、复方组、DFO组,每组各10只。6月龄雄性C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组。淫羊藿组小鼠灌胃给予淫羊藿苷水溶液,黄芪组灌胃给予黄芪甲苷水溶液,葛根组灌胃给予葛根素水溶液,复方组灌胃给予淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方,DFO组肌肉注射DFO,模型组和阴性对照组小鼠灌胃给予等量生理盐水。连续给药3个月,取各组小鼠脑组织,分别采用免疫组织化学、Real time PCR和Western方法检测各组小鼠大脑皮质DMT1和FPN1的表达情况。结果:免疫组织化学结果显示:阴性对照组均未见DMT1及FPN1阳性细胞。与正常对照组相比,模型组DMT1的表达增高,模型组FPN1的表达降低;与模型组相比,复方组和DFO组DMT1的表达降低,模型组和DFO组FPN1的表达增高;与DFO组相比,复方组DMT1和FPN1的表达无明显差异。Real time PCR结果、Western结果与免疫组化结果相一致。结论:应用淫羊藿、黄芪、葛根有效组分复方可以下调AD小鼠大脑皮质DMT1的表达,上调AD小鼠大脑皮质FPN1的表达,从而抑制AD小鼠脑铁超载,缓解铁超载带来的中枢神经系统功能衰退。     

川芎对衰老小鼠脑组织SOD和MDA及羟自由基的影响

目的:观察川芎对D-半乳糖致衰老小鼠脑组织SOD活力、MDA含量和抑制羟自由基能力的影响,从抗氧化和清除自由基的角度综合探讨川芎延缓衰老的作用。方法:选择成年昆明种小鼠皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,建模成功后随机分为衰老模型组、生理盐水对照组和川芎治疗组,另设正常对照组。川芎治疗组用川芎提取液按中等剂量12g/kg给小鼠灌胃,连续灌胃21d;各组大鼠到相对应的时间点后测定脑组织中SOD活力、MDA含量和抑制羟自由基能力。结果:与正常对照组相比,衰老模型组大鼠脑组织中SOD活力和抑制羟自由基能力均显著降低(P<0.01),而MDA含量均明显升高(P<0.01);与衰老模型组相比,川芎治疗组脑组织中SOD活力和抑制羟自由基能力均显著升高(P<0.01),而丙二醛含量显著降低(P<0.01)。结论:川芎起到降低羟自由基,提高机体抗氧化能力,具有延缓衰老的作用。     

凤尾草抗衰老作用研究

目的:探讨凤尾草醇提物对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗衰老作用的影响及机理.方法:70只雄性KM小鼠,随机分为空白对照组(b)、衰老模型组(m)、凤尾草醇提物低剂量组(g1),中剂量组(g2),高剂量组(g3),衰老模型采用皮下注射D-半乳糖(200 mg·kg-1·d-1制备,测定小鼠脑组织中NO含量和NOS活性的变化,同时测定其对衰老模型小鼠免疫器官的影响.结果:与正常对照组相比,衰老模型组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著提高;给药组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著低于衰老模型组;给药组胸腺和脾脏系数较模型组差异显著.结论:凤尾草可明显提高D-半乳糖致衰老模型小鼠的胸腺系数和脾脏系数,对抗小鼠脑组织自由基NO,抑制NOS活性,起抗衰老作用.     

七味都气丸对果蝇寿命及小鼠抗衰老作用影响的实验研究

目的：研究七味都气丸对果蝇寿命的影响及D-半乳糖致衰小鼠肝组织超氧化物岐化酶（SOD）活力、脑组织丙二醛（MDA）含量及乙酰胆碱酯酶（AchE）活力的影响。方法：将果蝇随机分为正常对照组、七味都气丸低、中、高剂量组和维生素E组。每24 h记录死亡果蝇数,统计各组果蝇的平均寿命和最高寿命;将小鼠随机分为6组,D-半乳糖制造衰老模型,给予维生素E和不同浓度的七味都气丸,6周后测定肝组织中SOD活力、脑组织中AchE活力及MDA含量。结果：七味都气丸可显著提高小鼠体内的SOD活性,降低AchE活性及MDA含量;延长果蝇平均寿命和最高寿命。结论：七味都气丸可有效地清除自由基,阻断了自由基的连锁反应,从而抑制或减轻了肌体组织和细胞的过氧化过程,使肌体各项生理功能得到明显改善,起到抗衰老的作用。     

何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用机制的实验研究

目的研究何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用及其机制。方法用两因素两水平正交法设计实验,用D半乳糖制备衰老小鼠模型,试药组衰老小鼠分别灌胃50∶50,50∶200,200∶50,200∶200mg·(kg·d)-1何首乌多糖∶枸杞多糖,观察其对衰老模型小鼠免疫器官及抗氧化系统的影响。结果试药组衰老小鼠分别灌胃不同浓度比的何首乌多糖和枸杞多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数不同程度升高;肝、肾组织中MDA不同程度下降,SOD及GSHPX活力不同程度提高;脑组织中LF不同程度下降。统计学分析表明,何首乌多糖和枸杞多糖对各实验指标有显著或极显著的协同作用。结论何首乌多糖和枸杞多糖联用有显著的协同抗衰老作用,两药最佳组合为200mg∶50mg。其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化有关。     

山楂在体内抗氧化作用的实验研究

目的 探讨山楂水提物抗氧化、清除体内自由基的生活活性.方法 将昆明种小鼠随机分为对照组和山楂低、中、高剂量组,每组10只.连续灌胃给药15d,采血后,迅速取出肝组织,制成匀浆.测定超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)含量.结果 山楂可减少MDA含量,增强SOD活力.结论 山楂可有效清除体内的氧自由基,具有减少氧化应激引起的器官损伤和延缓机体衰老的作用.     

肉苁蓉在体内抗氧化作用的实验研究

目的 探讨肉苁蓉水提物抗氧化、清除体内自由基的生活活性. 方法 将昆明种小鼠随机分为对照组和肉苁蓉低、中、高剂量组,每组10只.连续灌胃给药15d,采血后,迅速取出肝组织,制成匀浆.测定超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA) 含量.结果 肉苁蓉可减少MDA含量,增强SOD活力.结论 肉苁蓉可有效清除体内的氧自由基,具有减少氧化应激引起的器官损伤和延缓机体衰老的作用.     

中西医结合抗衰老研究的现状及展望（下）

淫羊藿,对免疫衰老的主要指标有对抗作用。其黄酮类成分能对抗Ｄ－半乳糖造成的亚急性衰老模型雄性小鼠ＣｏｎＡ诱导３Ｈ－ＴｄＲ掺入脾淋巴细胞增殖反应低下的状况。明显提高Ｄ－半乳糖所致衰老模型小鼠肝脏总ＳＯＤ活性,减少肝脏ＬＰＯ形成,并减少心、肝等组织脂褐素形成。可清除自由基,稳定细胞膜。对免疫功能有增强作用;对核酸代谢有调节作用;其炮制品有明显的雄激素样作用。何首乌,其延缓衰老作用是对机体产生的一种综合作用。可延长果蝇二倍体细胞生长周期并使其生长旺盛,亦可延长果蝇的平均寿命和最高寿命。增强免疫功能作用…