洛铂与草酸铂分别与替加氟联合治疗晚期胃癌的比较研究

为了探讨洛铂与草酸铂分别与替加氟联合治疗晚期胃癌的效果,94例晚期胃癌患者分别接受方案A(32例):替加氟(方克)800 mg/m2,持续24 h静脉滴入,d1～d5;四氢叶酸钙(LV) 200 mg/m2 ,2 h静脉滴入,d1～d5;草酸铂(L-OHP ) 135 mg/m2 ,2 h静脉滴入,d1;方案B(30例):替加氟800 mg/m2, 静脉滴入,d1～ d5;LV和L-OHP的用法及用量同方案A;方案C(32例):替加氟和LV用法及用量同方案A;LBP(洛铂)35 mg/m2,静脉滴入,d1.28 d为1个周期.结果方案A:CR 5例,PR 16例,有效率65.6%;方案B:CR 4例,PR 16例,有效率66.7%;方案C:CR 7例,PR 16例,有效率71.9%;方案C优于方案A与方案B ,差异无统计学意义,χ2=0.328 4,P=0.849.三种方案的不良反应均易于接受.初步研究结果提示,替加氟分别与洛铂、草酸铂联合可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案.     

洛铂、草酸铂分别联合替加氟持续泵入治疗晚期胃癌的比较研究

目的：探讨洛铂、草酸铂分别联合替加氟持续泵入治疗晚期胃癌的效果。方法：64例晚期胃癌患者分别接受方案A（32例）、方案B（32例）治疗。方案A：替加氟800mg／m^2，CIV（24h），d1-5；LV200mg／m^2，ivgtt（2h），d1-5;L-OHP135mg／m^2，ivgtt（2h），d1。方案B：替加氟800mg／m^2，CIV（24h），d1-5，LV200mg／m^2，ivgtt（2h），d1-5；LBP35mg／m^2，ivgtt，d1。28天为1周期。结果：方案A：CR5例，PR16例，有效率65．6％；方案B：CR7例，PR16例，有效率71．9％；方案B优于方案A，但差异无显著性意义（P=0．849）。两种方案的不良反应均易于接受。结论：替加氟分别与洛铂、草酸铂联合可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案。     

草酸铂、顺铂分别联用亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察国产草酸铂（OXA）、顺铂（DDP）分别联合亚叶酸钙（CF）、替加氟注射液（FT-207）组成方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法：40例病例按单纯随机抽样分成两组,治疗组21例,OXA130mg/m2静滴d1,CF 100？静滴d1-5,FT-207 600-800mg/m2静滴d1-5;对照组19例,DDP20mg/m2静滴d1-5,CF 100mg静滴d1-5,FT-207 600-800mg/m2静滴d1-5,两组均每3周重复,化疗两周期后评价疗效。结果：治疗组CR 2例（9.52%）、PR 9例（42.86%）、SD 7例（33.33%）、PD 3例（14.29%）,RR 11例（52.38%）;对照组CR 0例、PR 8例（42.11%）、SD 6例（28.57%）、PD 5例（26.32%）,RR 8例（42.11%）;中位生存期分别为10.8月、7.9月,两组一年生存率分别为47.62%、36.84%,上述经统计学处理无显著性差异,P〉0.05,不良反应两组主要表现为消化道反应、骨髓毒性和外周神经毒性,多在Ⅱ级以下,两组恶心、呕吐发生率各为28.57%、57.89%,经统计学处理有显著性差异,P〈0.05,外周神经毒性分别为14.29%、5.26%,治疗组稍高于对照组,其它副反应对照组均较治疗组高,但无统计学差异。结论：两组治疗晚期胃癌疗效相近,但治疗组毒副反应轻,病人易于接受。     

草酸铂、顺铂分别联用亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察国产草酸铂(OXA)、顺铂(DDP)分别联合亚叶酸钙(CF)、替加氟注射液(FT-207)组成方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:40例病例按单纯随机抽样分成两组,治疗组21例,OXA130mg/m2静滴d1,CF 100?静滴d1-5,FT-207 600-800mg/m2静滴d1-5;对照组19例,DDP20mg/m2静滴d1-5,CF 100mg静滴d1-5,FT-207 600-800mg/m2静滴d1-5,两组均每3周重复,化疗两周期后评价疗效。结果:治疗组CR 2例(9.52%)、PR 9例(42.86%)、SD 7例(33.33%)、PD 3例(14.29%),RR 11例(52.38%);对照组CR 0例、PR 8例(42.11%)、SD 6例(28.57%)、PD 5例(26.32%),RR 8例(42.11%);中位生存期分别为10.8月、7.9月,两组一年生存率分别为47.62%、36.84%,上述经统计学处理无显著性差异,P>0.05,不良反应两组主要表现为消化道反应、骨髓毒性和外周神经毒性,多在Ⅱ级以下,两组恶心、呕吐发生率各为28.57%、57.89%,经统计学处理有显著性差异,P<0.05,外周神经毒性分别为14.29%、5.26%,治疗组稍高于对照组,其它副反应对照组均较治疗组高,但无统计学差异。结论:两组治疗晚期胃癌疗效相近,但治疗组毒副反应轻,病人易于接受。     

草酸铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸钙(CF)在治疗晚期胃癌中的作用。方法：L-OHP130mg／m^2静脉滴入，持续2h，d1；CF 100mg／m^2静脉滴入，d1～d5，5-FU375mg／m^2静脉滴入，d1～d5。21d重复。结果：22例患者中，完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)12例，稳定(NC)5例，进展(PD)4例，有效率(CR PR)59．09％。毒副反应均比较轻，毒性特点是外周神经感觉异常，症状可逆。结论：L-OHP联合5-FU(CF)方案应用于治疗晚期胃癌可以获得比较高的疗效，显著提高患者生活质量。     

替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的 评价替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性.方法 31例晚期胃癌患者接受替吉奥联合草酸铂一线化疗,至少完成2周期后评价化疗有效率和毒副反应.结果 31例患者均可评价疗效,其中PR 14例,SD 9例,PD 8例,有效率为45.2%,疾病控制率为74.2%.中位疾病进展时间为7.3个月.主要毒副反应为血液学毒性、胃肠道反应和外周神经毒性,以Ⅰ、Ⅱ度为主.结论 替吉奥联合草酸铂化疗方案一线治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可耐受.     

草酸铂加氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的：研究草酸铂(OXA)、氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)联合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法：草酸铂(OXA)130mg／m^2，静脉滴注3h，第1天；亚叶酸钙200mg／m^2静脉滴注2h后，使用5-Fu600mg／m^2静脉滴注6h，第1天～第5天，每2周重复。连用2周期为1疗程。然后判定疗效。结果：入组观察32例。其中行原发灶均切除者14例，未切除者18例。可评价疗效者32例，其中完全缓解(CR)3例(9．4％)，部分缓解(PR)12例(37．5％)，稳定(SD)10例(31．2％)，进展7例(21．9％)，总有效率(ORR)46．9％，初治ORR34．4％，复治ORR12．5％，中位进展期(mTTP)5．4个月，中位总生存期12．5个月。32例中不良反应为Ⅲ度或Ⅳ度者11例，其中白细胞减少8例(25％)，血小板减少2例(6.3％)，恶心呕吐1例。结论：OXA CF 5-Fu是治疗晚期胃癌安全有效的方案。     

替加氟和氟尿嘧啶分别与草酸铂联合持续静脉滴入治疗晚期胃癌的比较研究

目的：探讨持续静脉滴入替加氟、氟尿嘧（5-FU）分别与草酸铂（L-OHP）联合对晚期胃癌的效果。方法：67例晚期胃癌患者分别接受方案A（32例）和方案B（35例）治疗。方案A：替加氟800mg／m^2,持续静脉滴入（24h）,d1～d5;甲酰四氢叶酸（LV）200mg／m^2,静脉滴入（2h）,d1～d5;L-OHP135mg／m^2,静脉滴入（2h）,d1。方案B：5-FU750mg／m^2,持续静脉滴入（24h）,d1～d5;LV与L—OHP应用方法同方案A。均21d为1个周期。结果：67例患者中CR9例,PR34例,有效率64．0％。TTP和MST分别为7．2个月和11．3个月。方案A有效率高于方案B,分别为68．8％和60．0％,但差异无统计学意义（Χ^2=0．557,P=0．456）。初次化疗患者有效率高于既往接受化疗者,分别为73．7％和60．4％。对复治患者方案A有效率为69．6％,方案B为52．0％,尽管方案A组有效率呈现增高的趋势,但差异无统计学意义（Χ^2=1．545,P=0．214）。两种治疗方案的不良反应均易于耐受。结论：持续静脉滴入替加氟、氟尿嘧啶分别与草酸铂联合可以作为晚期胃癌安全有效的治疗方案。     

洛铂联合替加氟治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察洛铂联合替加氟方案治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法观察组26例采用洛铂+替加氟方案：洛铂 30 mg/m2,静脉滴注,d1,替加氟500 mg/m2,静脉滴注,d1～d5,21天为1周期。对照组22例采用顺铂+氟尿嘧啶方案：顺铂 20 mg/m2,静脉滴注,d1～d4,氟尿嘧啶500 mg/m2,静脉滴注,d1～d5,21天为1周期。2周期后评价疗效。结果48例患者均可评价疗效。观察组有效率为53.8%,对照组为50.0%,两组患者近期疗效差异无统计学意义（P＞0.05）,但两组间消化道反应及血小板减少差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论洛铂联合替加氟治疗晚期食管癌疗效较好,不良反应可耐受,使用安全。     

洛铂和草酸铂分别联合替加氟及卡培他滨治疗晚期大肠癌的比较研究

为了探讨草酸铂联合替加氟注射液治疗晚期大肠癌的疗效,对120例晚期大肠癌患者分别接受方案A(31例)、B(33例)、C(34例)和D(22例)治疗。方案A:替加氟(方克)800mg/m2,CIV(24h),d1～d5;LV200mg/m2,静脉滴入(2h),d1～d5,草酸铂(L-OHP)120mg/m2,静脉滴入,d1。方案B:替加氟800mg/m2,CIV(24h),d1～d5,LV200mg/m2,静脉滴入(2h),d1～d5;LBP35mg/m2,静脉滴入,d1。方案C:卡培他滨2500mg/m2,口服,d1～d14;L-OHP135mg/m2,静脉滴入(2h),d1。方案D:卡培他滨(Xeloda)2500mg/m2,口服,d1～d14;LBP35mg/m2,静脉滴入,d1。28d为1个周期。方案A为CR5例,PR14例,有效率61.3%;方案B为CR2例,PR16例,有效率54.5%;方案C为CR5例,PR13例,有效率为52.9%;方案D为CR2例,PR10例,有效率54.5%;方案A优于其他方案,差异无统计学意义,χ2=5.9696,P=0.748。初步研究结果提示,洛铂、草酸铂联合替加氟注射液、卡陪他滨是治疗晚期大肠癌安全有效的治疗方案之一。     

紫杉醇联合顺铂、替加氟治疗晚期食管癌近期临床观察

目的 观察紫杉醇与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期食管癌的近期疗效.方法 30例晚期食管癌患者接受国产紫杉醇（治疗组）135 mg/m^2,静滴,第1天;顺铂20 mg/m^2、替加氟500 mg/m^2,均静滴,第1～5天,每21天为一周期,连用2周期后4周评价疗效.30例患者接受顺铂（对照组）20 mg/m^2、5-FU 500 mg/m^2,静滴,第1～5天,并用亚叶酸钙（CF）增效.结果 治疗组CR 0例,PR 20例,总有效率66.7%;对照组有效率36.7%,两组差异有显著性（P＜0.05）.治疗组毒副反应主要是骨髓抑制,两组恶心、呕吐发生率差异无显著性.结论 紫杉醇加顺铂、替加氟治疗晚期食管癌可获得较高疗效,不良反应能耐受,值得多中心随机研究.     

草酸铂及亚叶酸钙分别联合替加氟或5-氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的疗效比较

 目的 比较草酸铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）、替加氟方案与L-OHP联合CF、5-氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和毒性。方法 选择已确诊的晚期结直肠癌共115例，随机分为A、B两组。A组（56例）L-OHP 140 mg／m2，静脉滴注2 h，第1天；CF 150 mg／m2，静脉滴注后接替加氟1.0 g静脉滴注，第1~10天，为1周期，3周后重复。B组（59例）：L-OHP及CF剂量及用法同A组，5-Fu 400 mg／m2接CF 后静脉持续滴注24 h，第1 ~ 5天，为1周期，3周后复查。经4周期治疗后判定疗效。结果 A组中完全缓解（CR）3例（5.4 %），部分缓解（PR）26例（46.4 %），总有效率（RR）51.8 %（29例）；B组中CR 2例（3.4 %），PR 26例（44.1 %），RR 47.5 %。A组疗效较B组好，但差异无统计学意义（P＞0.05）。A组毒副反应Ⅲ ~ Ⅳ度11例（19.6 %），均为白细胞减少。B组毒副反应Ⅲ ~ Ⅳ度的22例，其中白细胞减少10例（16.9 %），口腔炎3例（5.1 %），呕吐5例（8.5 %），腹泻、便秘4例（6.8 %），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 替加氟代替5-Fu联合L-OHP及CF是治疗晚期结直肠癌的有效方案，毒副反应轻，安全，且给药简便，易行。     

多西他赛联合替加氟和顺铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察多西他赛联合顺铂、替加氟（DCF1方案）治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法：采用DCFt方案治疗66例晚期胃癌患者。多西他赛75m／m^2,d1;顺铂75m／m^2,d1;替加氟20mg／kg,静脉滴注d。天,3周1个周期,至少2个周期。结果166例晚期胃癌中,完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）36例（54．5％）,稳定（SD）16例（24．2％）,进展（PD）14例（21．2％）。中位肿瘤进展时间为6．1个月（3．5—11．5个月）,中位总生存期为11．2个月（6．0—14．5个月）。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应及可逆性体液潴留,不良反应多为Ⅰ-Ⅱ度,无Ⅳ度不良反应发生。骨髓抑制以自细胞减少为特点,血小板减少及贫血较轻。消化道反应主要表现为恶心呕吐、腹泻便秘。无治疗相关性死亡。结论：DCFt方案是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。     

多西他赛联合替加氟和顺铂治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察多西他赛联合顺铂、替加氟(DCF,方案)治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:采用DCFt方案治疗66例晚期胃癌患者.多西他赛75m/m2,d1;顺铂75m/m2,d1;替加氟20mg/kg,静脉滴注d1-5天,3周1个周期,至少2个周期.结果:66例晚期胃癌中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)36例(54.5%),稳定(SD)16例(24.2%),进展(PD)14例(21.2%).中位肿瘤进展时间为6.1个月(3.5-11.5个月),中位总生存期为11.2个月(6.0-14.5个月).最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应及可逆性体液潴留,不良反应多为Ⅰ-Ⅱ度,无Ⅳ度不良反应发生.骨髓抑制以白细胞减少为特点,血小板减少及贫血较轻.消化道反应主要表现为恶心呕吐、腹泻便秘.无治疗相关性死亡.结论:DCFt方案是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案.     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌近期疗效观察

目的观察奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌的近期疗效。方法将56例患者分为A、B两组,A组（29例）给予NDP＋CF＋TF;B组（27例）给予NDP＋CF＋5-FU。每21天为1个周期,2个周期后评价疗效及毒副反应。结果A、B两组方案治疗CR＋PR分别为75.9%（22/29）和48.1%（13/27）,A组明显好于B组（P〈0.05）。毒副反应主要是骨髓抑制,但两组之间差异无统计学意义;而静脉炎和黏膜炎发生率A组均低于B组（P〈0.05）。结论奈达铂联合替加氟方案是治疗晚期食管癌安全、有效、易行的化疗方案。     

奥沙利铂联合替加氟和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的随机对照研究

 【摘要】　目的　比较奥沙利铂（L-OHP）联合替加氟（FT207）和亚叶酸钙（CF）方案和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应 。方法　120例晚期胃癌患者根据随机数字表法分为两组,观察组60例采用L-OHP联合FT207和CF改良方案治疗,对照组60例采用L-OHP联合CF和5-氟尿嘧啶（5-Fu）的FOLFOX4方案治疗。治疗2～6个周期后评价疗效。结果　观察组临床有效38例（63.3 %）,对照组25例（41.7 %）,两组差异有统计学意义（χ2＝5.647,P＝0.028）。观察组患者的中位无进展生存期（TTP）7.7个月,中位总体生存期（OS）11.6个月,对照组患者的中位TTP 7.3个月,中位OS 10.1个月,两组差异均有统计学意义（P＝0.032,P＝0.005）。观察组患者Karnofsky评分改善率明显优于对照组,差异有统计学意义（χ2＝6.806,P＝0.015）。观察组骨髓抑制发生率低于对照组（χ2＝4.821,P＝0.044）,两组间其他不良反应发生率未见明显差异。结论　L-OHP联合FT207和CF方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性优于FOLFOX4方案,值得临床推广应用。     

复方替加氟奥替拉西胶囊治疗晚期胃癌的临床研究

目的探讨复方替加氟奥替拉西胶囊加草酸铂、替加氟加草酸铂和复方替加氟奥替拉西胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照的方法,将252例晚期胃癌患者,分为试验组、对照组和单药组。试验组给予复方替加氟奥替拉西胶囊每天80mg/m^2,分2次口服,第1～14天;对照组给予替加氟每天800mg/m^2,分3次口服,第1～14天。两组均联合草酸铂130mg/m^2,第1天;每3～4周为1个周期。单药组给予复方替加氟奥替拉西胶囊每天80mg/m^2,分2次口服,第1～28天,餐后服用;每42天为1个周期。至少治疗2个周期。结果入组252例患者中,有251例可评价不良反应,225例可评价疗效。试验组101例,CR5例、PR23例,总有效率27.72%,临床受益率80.20%;对照组95例,PR14例,总有效率14.74%,临床受益率66.32%。两组疗效有统计学差异（P〈0.05）。单药组29例,CR2例、PR3例,总有效率为17.24%。不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、厌食、周围神经炎、腹泻等。试验组、对照组和单药组不良反应发生率分别为88.29%、85.85%和91.18%,中重度不良反应发生率分别为27.93%、26.42%和44.12%。结论复方替加氟奥替拉西胶囊用于治疗晚期胃癌,疗效确切,耐受性好,使用方便,临床应用前景广阔。     

奥沙利铂联合替加氟和羟基喜树碱治疗晚期胃癌的研究

目的研究奥沙利铂联合替加氟和羟基喜树碱治疗进展及转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法采用奥沙利铂130mg／m^2，静滴2小时，第一天；替加氟1．0，静滴2小时，第1—5天；羟基喜树碱10mg静滴2小时，第1—5天；21天或28天为1周期，行4周期治疗后判定疗效。结果其中完全有效3例(8．8％)，部分有效11例(32．4％)，无变化14例(41．2％)，进展6例(17．6％)，总有效率41.2％，中位生存期9个月。毒副反应以骨髓抑制，感觉性神经毒性为主，其中白细胞减少占44．1％，血小板减少占41．2％，感觉性神经毒性占82．4％，无化疗相关死亡。结论奥沙利铂联合替加氟和羟基喜树碱治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐受，值得进一步试用。     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌

目的 评价奈达铂(NDP)联合替加氟(Fr-207)治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应.方法 65例晚期食管癌患者中,初次化疗患者27例,术后接受辅助化疗38例.NDP 20 ms/m2,静脉滴注2 h,第1～5天;Fr-207 500 m/m2,静脉滴注8 h,第1～5天;21 d为1个周期.结果 65例患者共完成193个化疗周期,其中可评价疗效的患者63例.27例初次化疗的患者中,CR 6例,PR 16例,有效率为81.5%;36例复治的患者中,CR6例,PR 10例,有效率为44.4%.所有患者的中位疾病进展时间(TTP)为5.6个月,中位生存时间为9.3个月,1年生存率为24.9%.临床毒副反应为恶心、呕吐,患者均能耐受.63例可评价毒副反应的患者中,有2例(3.2%)出现Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞降低.结论 NDP联合FT-207对晚期食管癌疗效肯定,毒副反应轻,可作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案.     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥（S1）胶囊方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 56例晚期胃癌患者,采用以下方案化疗：吉奥胶囊每天80mg/m2,分2次,餐后口服,d1～d14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h,d1;28天为1个周期,至少完成2个周期。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果 56例患者均可以评价疗效。CR4例（7.1%）,PR23例（41.1%）,SD17例（30.4%）,PD12例（21.4%）,RR48.2%,DCR78.6%。中位疾病进展时间（TTP）为9.3个月,中位生存期（MST）为11.2个月。不良反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得进一步研究应用。