Marcus-Gunn氏综合征一例

Marcus-Gunn氏综合征又名下颌瞬目综合征,为一罕见疾病,有家族遗传倾向,我国先后有罗文彬、罗正客、赵定铭等同志报导。我院于1981年经治一例,特报告于下:     

双侧Sturge－Weber综合征并发青光眼1例

双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征并发青光眼１例北京医科大学第一医院眼科殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征合并双侧青光眼极为罕见，作者治疗１例，报导如下。Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征（ＳＷＳ）又名脑－眼－颜面血管瘤。ＳＷＳ合...     

颈前部刀刺伤致Horner氏综合征一例报告

作者近遇一例姐弟间斗玩时水果刀误刺前颈部致Horner氏综合征一例报导如下。病例报告马×会,男,10岁,学生,黑龙江省召东县人。1984年1月10日初诊。     

小球形晶体病例报告

小球形晶状体为一罕见的双侧性先天异常,将其作为一个独立的先天性异常疾病,是由Hartridge于1886年最早报导的。本病在我国报导尚少,尤其本病与Marfan氏综合征共存于同一个家系中的报导尚未见到,今将我院收治的一例报告如下: 患儿男、2(5/6),住院号263550。自幼双眼视力不好,半月前发现每到夜晚患儿眼内有一闪光的亮圈,似猫眼而就诊。患儿母亲及舅舅均在三岁时双眼先后发红,剧烈疼痛而失明,其后俩人各摘除一只眼球。发病前也见眼内有一闪金光的亮圈。患儿发育正常,全身     

Stevens—Johnson综合征与双行睫

Stevens-Johnson氏综合征是一种眼—皮肤—粘膜综合征。命名虽不统一,临床表现基本相似,国内外已有报道。但是有关此病后果中的双行睫,国内尚未见有所描述。现将本院6例Stevens-Johnson氏综合征合并双行睫分析讨论如下。     

Goldenhar氏综合征一例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征一例张玉琴吴世信（上海长宁区中心医院眼科，２０００５１）Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征又称眼—耳—脊椎发育异常综合征，主要特征是眼球结膜下皮样囊肿或脂肪瘤生长、耳部畸形、脊柱畸形以及颜面部非对称性发育不良等。我科诊治一例现报告如...     

牵牛花综合征 (附5例报告)

1970年Kindler报告了一组视神经乳头的先天异常,因其外形酷似盛开的牵牛花,故命名为牵牛花综合征。1972年Krause又报告了3例。此后国外文献偶有少量报导。国内文献迄今似无此类病例报导。四川医学院眼科近年来曾遇见5例,现报导于后:     

口服氯丙嗪致眼──皮肤综合征一例

口服氯丙嗪致眼──皮肤综合征一例江苏省常州戚墅堰铁路医院吕幼霞慢性精神病人，长期服用氯丙嗪等抗精神病药物，致眼—皮肤综合征，时有发生，文献报导均谓对视力无影响，我院遇一例对视力有一定程度影响，今报导如下：患者，男，４３岁，嘉定人，热处理工，于１９７７...     

Ota氏综例征一例报告

Ota 氏综合征亦称太田痣综合征或褐兰痣综合征,1939年由日本人太田和谷野首先报导,系一种遗传性疾病,遗传方法知道的尚不确切,主要的特征是先天性皮肤良性兰黑色色素沉着,青春期发展快不会恶变,偶可合并有脉络膜恶性黑色素瘤,一般为单侧发病,色素沉着侵及三叉神经第一,二支(第三支罕见)支配之皮肤似,可蔓延至咽、耳以及眶内,在侵及的区域内不     

Hand Schüller Christian氏综合征

1893年Halld氏首次报告此病,以后1915、1919年,Schuller氏及christian氏相继报告,故称汉德—许勒尔—克雷斯田氏综合征。我院发现一例较典型三氏征,特报告如下:     

鸟样头白内障综合征

鸟样头白内障综合征又名佛兰索斯(FronCois)氏综合征。是一种下颌—眼—面部——颅骨发育不全综合征。1980～1985年间作者遇上五例,作如下报告:     

Marchesani综合征伴斜疝二例分析

Marchesani综合征是一种常染色体的遗传性疾病,自well和Marchesahi(1939)报导以后,国内到1982年止已报导了12例。但Marchesani综合征伴斜症者国内外均未见有报导,现把我院收治兄弟俩患Marchesani综合征伴先天性腹股沟斜病报导如下: 例1:患者类××,男性,26岁(市)农住院号35356 主诉:又眼视物模糊不清十余年加重三年。现病史;十余年前自懂事起即觉双眼视物不清,近三年加重且时有双眼痛,视力下降以致不能参加日常劳动,仅能见人影而分不清五官。否认有双眼和病史。智力发育差,从小右侧阴囊触及可复性囊块,未经治疗。父母系姑表兄妹近亲联姻。     

Goldenhar氏综合征一例

Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征一例段亚东于增杰＊（解放军４６５医院眼科，＊耳科，吉林１３２０００）Ｇｏｌｄｅｎｈａｒ氏综合征较罕见，仅见汪吉宝介绍１例。作者遇１例，报告如下。患儿刘×，女，６岁。生后即发现双耳廓畸形，左眼外侧有一肿物。其母患先天性副耳廓畸...     

Francois综合征1例

Ｆｒａｎｃｏｉｓ综合征１例汕头大学医学院附属一院眼科肖斯贤，徐珊琪，许道诚Ｆｒａｎｃｏｉｓ综合征又称先天性白内障鸟脸畸形综合征或Ｈａｌｌｅｒｍａｎｎ－Ｓｔｒｅｉｆｆ综合征或Ｕｌｌｒｉｃｈ－Ｆｒｅｍｅｒｅｙ－Ｄｏｈｎａ综合征。临床报导不多，现将我们遇到...     

Parry-Romberg综合征并发青光眼一例报告

Parry-Romberg综合征又称进行性半侧面部萎缩症。临床较罕见,国外已报导300多例,我国仅报告7例,并报告一例并发色素膜炎,而并发青光眼则尚未见有报告。本文报告一例并发青光眼的典型病例。     

食管癌术后复发致Horner氏综合征一例

食管癌术后复发致Ｈｏｒｎｅｒ氏综合征一例赵东卿，王介平，吴众，杨爱琴（河南省郑州眼科研究所郑州４５０００３）Ｎｏｒｎｅｒ氏综合征是由瞳孔缩小、上睑下垂及眼球内陷三大症状为主要表现的一种眼部综合病症。常由颈内、颈部和纵隔病变及手术、外伤破坏损伤颈交感神...     

疼痛性眼肌麻痹综合征3例报告

疼痛性眼肌麻痹综合征。首先由Tolosa(1954)报告,随后还有Hunt(1961)报导,又称为Tolosa-Hunt综合征。著者遇到3例,报告     

Meige氏病一例报告

Meige 氏病又称睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征(Blepharospasm-oromandibular dystoniasyndrome)、或称Brueghel 氏综合征。它以双侧睑肌痉挛和或口下颌肌不自主多动、收缩为特征。本病极为少见,在国内眼科文献中至今未见报道。现将作者1990年3月遇见一例报告如下:     

胸部带状疱疹合并视神经视网膜脉络膜炎一例报告

胸部带状疱疹合并视神经视网膜脉络膜炎以前尚无报导,仅见Godel(1979)和Wynne-Parry(1943)报导带状疱疹继发眼部症状。著者报告一例女性53岁,于左肋间区出现带状疱疹,10日后发现双眼视力模糊,经一年以上的观察,其临床表现与Vogt-小柳-原田氏综合征很相似。最初眼科检查显示双眼视神经视网膜     

先天性睑裂狭小综合征二例手术治疗的疗效观察

先天性睑裂狭小综合征又名倒置性内眦赘皮—眼裂狭小—上睑下垂综合征。最近我院收治了2例,分别分期进行了手术治疗,手术效果尚好,现报导如下。