溶菌酶肠溶片联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的 对溶菌酶肠溶片和0.1% 维A 酸乳膏联合应用与0.1% 维A 酸乳膏单独应用治疗扁平疣的疗效进行观察,从而评价溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣的疗效.方法 采用开放对照临床实验,分别用口服溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣44例（治疗组）,单用0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣41例（ 对照组）,疗程9周.结果 溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣总有效率72.7%,单用0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣总有效率51.2%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 溶菌酶肠溶片联合0.1% 维A 酸乳膏治疗扁平疣疗效优于单用0.1%维A 酸乳膏.     

转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的观察转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法105例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（n=53）采用转移因子联合维A酸治疗,对照组（n=52）采用阿昔洛韦片和维A酸治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为88.7%、67.3%,治疗组有效率显著高于对照组（p〈0.01）,且无明显副作用。结论转移因子联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的临床观察

目的探讨乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法采用开放对照临床实验,分别用乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏联合治疗寻常性痤疮52例,0.05%维A酸乳膏单独应用治疗寻常性痤疮49例,首次及治疗后2、4、6周各随访1次,观察及记录炎性皮损和非炎性皮损的改善情况及用药后的不良反应。结果乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用组疗效为71.1%,单用0.05%维A酸乳膏组疗效为48.9%,两者治疗寻常性痤疮的疗效差异有统计学意义(P0.01);乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用组不良反应发生率为21.1%,单用0.05%维A酸乳膏组不良反应发生率18.3%,二者差异无统计学意义(P0.05),乙氧苯柳胺软膏与0.05%维A酸乳膏合用治疗寻常性痤疮不会增加不良反应率。结论乙氧苯柳胺软膏和0.05%维A酸乳膏联合应用治疗寻常性痤疮疗效优于单用0.05%维A酸乳膏,且不会增加不良反应。     

异维A酸凝胶治疗痤疮的疗效

目的：探讨异维A酸凝胶和维胺脂维E乳膏分别用于治疗痤疮的效果。方法：回顾性分析我院2011年1月～2014年12月期间收治的74例痤疮患者的临床资料,随机分为两组。对照组37例患者,患处涂抹维胺脂维E乳膏进行治疗;观察组37例患者,涂抹异维A酸凝胶治疗。两组患者经治疗后采取相同的护理措施,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果：从治疗的总有效率而言,观察组患者具有明显优势（p＜0.05）差异显著具有统计学意义。从治疗过程不良反应的出现情况而言,两组患者差异性不大（p＞0.05）,无统计学意义。结论：相比维胺脂维E乳膏而言,异维A酸凝胶的治疗痤疮的效果更为明显,临床应用价值较高,可作为治疗痤疮的首选药物。     

不同自拟祛疣方剂型治疗面部扁平疣的临床疗效分析

目的通过不同自拟祛疣方剂型治疗面部扁平疣,观察临床疗效及不良反应,以期寻找一种有效的中药剂型。方法将60例扁平疣患者随机分为4组,每组15例患者,一组为对照组,转移因子联合维A酸乳膏组,转移因子胶囊,每次2粒,3次/d,口服,每晚外用维A酸乳膏,另外三组分别为:水煎剂组,每天外洗,一天洗两次,每次20分钟,面膜组,每天2次,每次敷20分钟,凝胶组,外用,一日2次。根据皮损数目及改善程度分别在2周计算疗效指数。结果 4组均未出现严重的不良反应,其中对照组患者治疗有效率(26.7%);水煎剂组,面膜组及凝胶组有效率分别为:(46.7%、70.3%、80%)四组有效率皮损改善差异有统计学意义。结论面膜组及凝胶组治疗优于水煎外洗组,制成简便合理的院内外用剂型,方便患者应用。     

异维A酸治疗中重度痤疮疗效观察

目的评价异维A酸治疗中重度痤疮疗效和安全性。方法门诊随机抽样,选择中重度痤疮患者共220例,分对照组和治疗组。治疗组患者每次服用异维A酸胶丸20 mg,每日2次,治疗2周改为20 mg,每日1次;对照组口服维胺脂25 mg,每日3次。2组均治疗8周,无伴随治疗。治疗前及治疗2、4、6、8周观察记录炎症性丘疹、脓疱、结节、囊肿症状及体征的改善程度,计算疗效指数,观察不良反应。结果经过8周治疗,治疗组完成观察治疗96例,有效率90.6%,对照组完成观察治疗98例,有效率37.8%。治疗组有78例(其中5例同时出现2种不良反应)出现局部不良反应,在治疗2周减少药物用量,疗效继续增加,不良反应明显减少。对照组有21例出现局部反应,减量或治疗结束缓解或恢复正常。结论异维A酸治疗中重度痤疮疗效高、不良反应轻微。     

中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的疗效观察

目的：观察中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法：将角化过度型足癣患者126例随机分为两组。治疗组63例,用自拟中药方外洗,维A酸乳膏外搽治疗;对照组63例,外用克霉唑霜及尿素软膏。疗程8周,观察两组治疗前后皮损变化及不良反应情况,根据ITT原则采用FAS进行分析。结果：治疗组总有效率为85．7％,对照组为66．7％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。真菌清除率治疗组为92．1％,对照组为77．8％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：中药外洗联合维A酸乳膏外用治疗角化过度型足癣的临床疗效较好。     

5%咪喹莫特乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的观察咪喹莫特乳膏治疗扁平疣的疗效。方法58例扁平疣病人随机分成2组,治疗组用5%咪喹莫特乳膏治疗,对照组用迪维霜治疗,4周为一个疗程,共2个疗程8周。结果治疗第4、8周末观察结果,2组用药治愈率和有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论咪喹莫特乳膏治疗扁平疣疗效满意。     

中西医结合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效观察

目的观察盐酸米诺环素和维A酸乳膏联合用药在治疗寻常痤疮中的疗效,探讨其应用价值。方法将60例寻常痤疮患者随机分为实验组和对照组,观察治疗前后皮损改善情况,按4级评分法进行评估。结果实验组有效率为71．4％,对照组有效率为38．9％。结论盐酸米诺环素联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

丹参酮联合0.025%维A酸霜治疗痤疮临床观察

目的探讨丹参酮联合0.025%维A酸霜治疗痤疮的疗效。方法选择2005年3月-2006年7月门诊痤疮患者90例,随机分为口服丹参酮组(A组)、维A酸霜外用治疗组(B组)及维A酸霜 丹参酮联合治疗组(C组),观察三组治疗效果。结果C组总有效率高于A组、B组(P<0.05)。三组均无不良反应。结论0.025%维A酸霜外用和丹参酮口服联合使用治疗痤疮疗效满意,值得临床推广。     

维胺酯维E乳膏与夫西地酸钠乳膏治疗寻常性痤疮疗效比较

目的比较维胺酯维E乳膏与夫西地酸钠乳膏治疗寻常性痤疮的疗效。方法将100例寻常性痤疮患者随机分为两组。治疗组50例,给予夫西地酸钠乳膏,2次/d,涂于患处。对照组50例,给予维胺酯维E乳膏,2次/d,涂于患处。28d后评价其疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别为46%和86%,对照组治愈率和总有效率分别为26%和64%。结论治愈率和总有效率两组间比较差异有统计学意义P0.05。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性痤疮的临床观察

[目的]探讨异维A酸红霉素凝胶治疗寻常性重度痤疮的临床疗效。[方法]选取2009年1月~2010年3月来我院就诊的寻常性重度痤疮患者80例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用口服异维A酸胶丸治疗,观察组患者在对照组口服治疗的基础上,予以异维A酸红霉素凝胶外用治疗,经过3个月治疗后,比较两组患者的疗效及不良反应情况,并于治疗结束后6个月进行随访,统计两组患者的复发率,综合评价异维A酸红霉素凝胶对寻常性座疮的疗效。[结果]两组患者经3个月治疗后,观察组患者总有效率为85%,对照组患者总有效率为60%,两组比较差异有统计学意义,P﹤0.05;6个月后随访,观察组患者复发率为17.6%,对照组患者复发率为16.7%,两组比较差异无统计学意义,P﹥0.05。两组的不良反应均相似于维A过量症状,两组比较差异无统计学意义。[结论]异维A酸红霉素胶丸口服结合异维A酸红霉素凝胶外用,对寻常性重度痤疮进行治疗,具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

窄谱红蓝光联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效观察

目的：评价窄谱红蓝光与异维A酸红霉素凝胶联合治疗轻中度寻常痤疮的疗效。方法：选择轻中度（Pill sbury分级为I～II度）寻常型痤疮患者120例,分为联合组（60例）和对照组（60例）.联合组采用窄谱红蓝光与异维A酸红霉素凝胶联合治疗,对照组单用异维A酸红霉素凝胶治疗,疗程8周。结果：治疗结束8周联合组患者痊愈率为33.33%,有效率为83.33%,对照组患者痊愈率为16.67%,有效率为66.67%,两组在痊愈率及有效率上差异性均有统计学意义（P〈0.05）,治疗第4、6周联合组的有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：窄谱红蓝光联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效明显优于单用异维A酸红霉素凝胶,而且起效更快,安全性好。     

局部三联疗法治疗黄褐斑临床疗效观察

目的观察局部三联疗法(2%氢醌乳膏、0.1%全反式维A酸乳膏、0.1%丁酸氢化可的松软膏)治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、对照方法。将120例黄褐斑患者随机分为3组,A组40例,采用2%氢醌乳膏、0.1%全反式维A酸乳膏联合0.1%丁酸氢化可的松软膏治疗;B组40例,单用2%氢醌乳膏治疗;C组40例,单用0.1%全反式维A酸乳膏治疗。各组均连续治疗12周并判断疗效及不良反应。结果A组治疗黄褐斑疗效优于B组、C组,疗效差别有统计学意义(P0.05),且不良反应少。结论局部三联疗法治疗黄褐斑疗效好,安全性高,是治疗黄褐斑的理想方法之一。     

0.1%糠酸莫米松乳膏治疗婴儿面部湿疹51例

目的观察0.1%糠酸莫米松乳膏治疗婴儿面部湿疹的临床疗效。方法选择2010年7月—2011年12月51例面部湿疹患儿,采用随机自身对照试验。将受试者左右两侧面部湿疹区域随机分别涂抹0.1%糠酸莫米松乳膏为治疗侧,涂抹5%硫黄霜为对照侧,每天2次,连用2周后观察疗效。结果治疗侧痊愈36例,显效14例,有效1例,总有效率100.0%;对照侧痊愈13例,显效25例,有效6例,无效7例,总有效率86.3%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.1%糠酸莫米松乳膏治疗婴儿面部湿疹的皮肤耐受性良好,临床疗效优于5%硫黄霜。     

超声波牙术与丁硼乳膏在牙周治疗中疗效观察

目的通过超声波洁牙术与丁硼乳膏配合使用,在牙周基础治疗中的临床疗效观察。方法将69例牙周炎患者随机分成2组。治疗组41例,对照组28例,2组患者均常规进行龈上洁治和龈下刮治术,对照组超声波洁牙术后给予0.9%双氧水局部冲洗,实验组超声波洁牙术后,将丁硼乳膏局部外用涂抹和注入牙周袋内的治疗方式,每周3次,3周后进行对比。结果实验组显效25例,显效率60%,好转15例,总有效率97.5%;对照组显效10例,显效率3.7%,好转16例,总有效率92.9%。结论超声波牙术与丁硼乳膏配合治疗牙龈炎及慢性牙周炎,有明显疗效。     

他扎罗汀乳膏联合安达芬乳膏治疗顽固性扁平疣临床疗效观察

目的探讨他扎罗汀乳膏联合安达芬乳膏(重组人干扰素α-2b乳膏)治疗顽固性扁平疣的临床疗效。方法68例患者随机分为治疗组和对照组(各34例),治疗组白天外用安达芬乳膏,2次/d,每晚外用他扎罗汀乳膏1次;对照组仅每晚外用他扎罗汀乳膏。疗程均为4周。结果治疗组有效率94.1%,对照组有效率61.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=10.3,P<0.01)。结论他扎罗汀乳膏联合安达芬乳膏治疗顽固性扁平疣疗效好。     

观察他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的疗效

目的观察他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的临床疗效。方法选取我院在2010年12月—2013年1月收治的148例痤疮患者作为观察对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组患者单纯给予罗红霉素进行治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上联合他扎罗汀乳膏进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果两组患者均完成了为期4周的药物治疗,对照组患者的治疗总有效率为78.4%,治疗组患者治疗总有效率为91.9%,两组患者的治疗有效率比较差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者中6例皮肤干燥有灼烧感,3例有胃肠不适感,不良反应发生率为12.2%,治疗组7例患者胃肠不适,不良反应发生率为9.5%,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮有着良好的应用效果,值得在临床上广泛推广和使用。     

阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏及干扰素α-2b凝胶治疗扁平疣疗效观察

目的 观察阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏及干扰素α-2b凝胶治疗扁平疣的疗效.方法 将98例扁平疣患者按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(48例),对照组采用0.1%他扎罗汀乳膏及重组人干扰素α-2b凝胶外用,治疗组在对照组基础上加用阿维A胶囊,比较两组疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率分别为62.00%(31/50)、88.00%(44/50),对照组分别为31.25%(15/48)、52.08%(25/48),两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 阿维A胶囊联合他扎罗汀乳膏及干扰素α-2b凝胶治疗扁平疣疗效确切.     

胸腺肽联合维A酸乳膏治疗扁平疣46例临床疗效观察

扁平疣是由人类乳头瘤病毒(human p apillo-mavirus,HPV)引起的皮肤病,目前尚无特效疗法。笔者自2003年应用注射胸腺肽,联合外用维A酸乳膏治疗扁平疣46例,同时以单纯外用维A酸乳膏治疗44例作为对照。现报告如下。1对象与方法1.1对象90例患者均为某院皮肤科门诊确诊病例,其中男2