美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的:对美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的疗效分析。方法:选择慢性肺源性心脏病患者64例,双盲法分为两组,对照组32例行常规对症治疗,观察组32例在常规对症治疗基础上应用美托洛尔联合卡托普利治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率,心功能改善状况、6min步行距离改善状况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗慢性肺源性心脏病的基础上应用美托洛尔联合卡托普利治疗,可进一步提高临床疗效,促进患者心功能改善,值得选择。     

通心络胶囊联合美托洛尔和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的:探讨通心络胶囊联合美托洛尔和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法:117例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组及观察组。两组患者给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予口服美托洛尔和卡托普利。观察组在对照组治疗基础再口服通心络胶囊,两组疗程均为4周。分别于治疗前后观察两组患者临床症状体征胸闷、心慌、气短、咳嗽评分,肺功能标FVC、FEV_1/FVC和血气指标PaO_2、PaCO_2及6-分钟步行距离的变化,记录两组不良反应发生情况。结果:观察组显效率为58.33%,总有效率为95.00%;对照组分别为28.07%和82.46%。两组比较差异有显著性(均P0.05)。观察组临床症状体征胸闷、心慌、气短及咳嗽评分、肺功能标FVC、FEV_1/FVC和血气指标PaO_2、PaCO_2及6MWT改善优于对照组(均P0.05)。观察组不良反应发生率8.33%低于对照组为15.78%,但差异无显著性(P0.05)。结论:通心络胶囊联合美托洛尔和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病安全有效。能够有效提高血氧饱和度和6-分钟步行距离,改善肺功能及临床症状。     

卡托普利联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察卡托普利联合单硝酸异山梨酯注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效.方法将86例慢性肺源性心脏病患者分成两组,联合组采用常规治疗外再加上卡托普利与单硝酸异山梨酯注射液进行治疗,对照组仅采用常规治疗,观察两组患者的疗效,并比较总有效率.结果治疗后联合组总有效率显著高于对照组,分别为89.13%和67.50%,两组数据差异较显著(P<0.05),具有统计学意义.结论对慢性肺源性心脏病患者采用卡托普利联合单硝酸异山梨酯注射液进行治疗,副作用小,效果良好且安全.     

卡托普利、安体舒通联合治疗慢性肺源性心脏病的研究

目的观察和分析卡托普利、安体舒通联合治疗对慢性肺源性心脏病疗效的研究。方法将85例慢性肺源性心脏病患者按照随机分组的方法分为两组。对照组(42例),给予强心、利尿等常规药物治疗;治疗组(43例)在常规治疗基础上联合应用卡托普利和安体舒通,3周后观察两组患者的疗效。结果治疗组有显著疗效者26例,有效者l4例,总有效率93.0%;对照组有显著疗效者16例,有效者9例,总有效率为58.1%;两组的疗效有显著性差异(P<0.05)。结论卡托普利、安体舒通联合治疗慢性肺源性心脏病疗效明显,可改善心脏功能,增加治疗效果,缩短心衰时间。     

川芎嗪联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的:观察川芎嗪注射液和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)的疗效。方法:2007年9月～2010年11月治疗肺心病心衰150例,随机分成治疗组80例和对照组70例,常规治疗两组相同,治疗组每日给予川芎嗪120mg静脉滴注和卡托普利75mg口服,疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率91.25%,对照组总有效率74.29%。治疗组疗效显著优于对照组(χ2=7.74,P<0.01)。结论:川芎嗪注射液联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效显著。     

通心络胶囊联合美托洛尔和卡托普利对慢性肺源性心脏病患者血清炎性细胞因子和血管内皮功能的影响

目的:探讨通心络胶囊联合美托洛尔和卡托普利对慢性肺源性心脏病患者血清炎性因子和血管内皮功能的影响。方法:117例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组及观察组。两组患者给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予口服美托洛尔和卡托普利。观察组在对照组治疗基础再口服通心络胶囊,两组疗程均为4周。分别于治疗前后检测两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素(IL-6)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平及左室舒张功能。结果:两组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-6、ET-1、IVRT、EDT水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。而两组NO、E/A比值均高于同组治疗前,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:通心络胶囊联合美托洛尔和卡托普利治疗慢性肺源性心脏病可降低炎性反应,有效改善肺心病患者的血管内皮功能和左室舒张功能。     

米力农联合芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病的临床效果

目的:观察米力农联合芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者的疗效及安全性。方法:选取我院住院治疗的慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者120例。随机分为对照组及观察组各60例,对照组在常规治疗基础上加用硝酸甘油注射液,观察组在常规治疗基础上加用米力农及芪参益气滴丸治疗,比较两组临床疗效及治疗前后心功能指标(心率、脑钠肽、肺动脉压)。结果:观察组总有效率98.3%,明显高于对照组的86.6%(P<0.05),观察组在改善心率、脑钠肽、肺动脉压方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者应用米力农联合芪参益气滴丸治疗,可有效改善相关症状、体征及心功能,可在临床推广使用。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭30例临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取慢性心力衰竭患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组在对照组用药基础上给予美托洛尔和卡托普利,对照组采用常规治疗。两组患者疗程均为1个月。结果:观察组与对照组的总有效率分别为93.33%、76.67%,两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,值得临床推广应用。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的:观察卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将入选的100例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组常规强心、利尿、扩血管,治疗组加用卡托普利12.5~50mg,每日3次,美托洛尔12.5~50mg,每日两次,疗程3月,观察患者的临床症状、体征、心功能、X线心胸比、LVEF变化、不良反应。结果:治疗组总有效率92.0%明显高于对照组总有效率70.0%(P<0.05),治疗组治疗后临床症状、体征、心功能明显改善,X线心胸比缩小、LVEF增加,与治疗前及对照组治疗后比较均有统计学意义(P<0.05),无明显不良反应。结论:卡托普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭安全有效,可改善患者预后。     

慢性肺源性心脏病42例临床治疗体会

目的:探讨慢性肺源性心脏病患者的治疗方法及临床效果。方法:将收治的42例慢性肺源性心脏病患者随机分为对照组与观察组,每组21例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上用50 ml参麦注射液加5%葡萄糖注射液200 ml治疗,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的动脉血气指标变化。结果:两组患者治疗后PaCO2、PaO2均有改善,但观察组显著优于对照组,P<0.05;且观察组的总有效率为95.2%(20/21)显著高于对照组85.0%(17/20),P<0.05。结论:参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效较好,能明显缓解患者的症状,值得临床推广。     

应用卡托普利对慢性肺源性心脏病进行治疗的临床效果探讨

目的:研究分析卡托普利对慢性肺源性心脏病的治疗效果.方法:收治慢性肺源性心脏病患者178例,随机分为实验组(89例)和对照组(89例),对照组应用抗感染、吸氧、强心、利尿等常规治疗,实验组在对照组基础上应用卡托普利,观察两组的治疗效果.结果:实验组中显效33 71%,好转53 93%,总有效率87 64%;对照组分别为12 36%,40 45%,52 81%.上述数据均具有统计学意义.结论:对慢性肺源性患者应用卡托普利疗效显著,患者普遍反映效果良好.     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病合并房性早搏的疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)合并频发房性早搏的临床疗效及不良反应。方法:将56例肺心病合并频发房性早搏患者随机分为两组,所有患者均实施常规治疗,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比分析两组患者用药1个疗程后的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为92.86%,对照组总有效率67.86%,差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结果:稳心颗粒联合美托洛尔治疗肺心病合并频发房性早搏临床疗效显著,不良反应少,值得临床应用。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 评价美托洛尔联合卡托普利治疗慢性肺源性心脏病的疗效和安全性。方法选取2004年以来在我院治疗的肺心病患者68例,随机分成两组,治疗组38例,在常规治疗的基础上加用美托洛尔和卡托普利;对照组30例,只给常规治疗;观察两组在给药4周后的疗效及安全性。结果治疗组总有效率为86.8％;对照组为63.3％;治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,两组均未见严重不良反应。结论美托洛尔联合卡托普利治疗肺心病疗效满意、安全、有很好的效果。     

化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭60例疗效分析

目的探讨化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法 60例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组采用化痰祛瘀汤治疗。分析两组的治疗效果及心功能改善情况。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗前LVEF差异无显著性(P>0.05),治疗后观察组LVEF显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论采用化痰祛瘀汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效优于西医常规治疗,心功能改善显著,使用方便,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合银杏达莫治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作的临床疗效。方法:56例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组合对照组,每组各28例;对照组给予吸氧、抗感染、止咳平喘、强心、利尿、扩血管等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予低分子肝素钙注射液皮下注射,并联合银杏达莫注射液静滴,治疗7天后评价疗效。结果:治疗组有效率达82.1%,显著高于对照组(53.6%),差异有统计学意义(P<0.05);动脉血气分析结果及血粘度在治疗前无明显差异,治疗后均明显改善,治疗组较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作安全有效。     

补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床研究

目的:研究补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床价值.方法:选取2015年2月至2016年7月于我院接受治疗的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者94例.根据随机数字表法分为观察组与对照组各47例.对照组患者给予常规西医治疗,观察组患者则在对照组的基础上加用补肺益肾汤治疗.分别对比两组临床疗效,治疗前后动脉血气指标变化、肺功能变化情况,生活质量情况.结果:观察组治疗总有效率为93.62％(44/47),显著高于对照组的78.72％(37/47),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者动脉血气指标均有不同程度改善,且观察组PaO2、SaO2显著高于对照组,而PaCO2显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后观察组FEV1、FVC水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组生理功能、生理职能、躯体疼痛、社会功能、精力、情感职能、精神健康、总体健康评分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:补肺益肾汤治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效显著,可显著改善患者动脉血气指标以及肺功能,提高患者生活质量.     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 探讨卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法 选取90例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组 各45例.对照组采用常规治疗,观察组常规治疗的基础上给予卡托普利和美托洛尔联合治疗.比较两组疗效差异.结果 观察组的总有效率[91.11% (41/45)]明显高于对照组[75.56%(34/45)],两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意.     

酚妥拉明 卡托普利 安体舒通联合治疗肺心病43例临床疗效观察

目的:酚妥拉明联合卡托普利、安体舒通治疗慢性肺源性心脏病疗效观察。方法:在常规治疗基础上加用酚妥拉明注射液静滴,及卡托普利、安体舒通口服,联合治疗43例慢性肺源性心脏病患者。结果:总有效率97.6%。结论:酚妥拉明联合卡托普利、安体舒通治疗慢性肺源性心脏病疗效满意。