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相似文献
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1.
头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性   总被引:5,自引:1,他引:4  
头孢三嗪与其他药物相互配伍的稳定性杨振平,孙志军,江龙安(中国人民解放军第252医院保定071000)头孢三嗪(Ceftriaxone,菌必治)为半合成的第二代头孢菌素,对G+菌中度敏感,对流感杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌作用较强,对大多数肠杆菌属细菌高...  相似文献   

2.
头孢三嗪钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨从林  王文林 《中国药业》2001,10(11):27-27
目的:考察头孢三嗪钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察不同时间配伍液中二种药物的含量变化,并观察配伍液外观和pH的变化。结果:在室温(25℃)下,8h内配伍液澄明,pH值几乎无变化,替硝唑含量无变化,头孢三嗪钠含量稍有下降,但配 伍液的颜色有慢慢加深的趋势。结论:头孢三嗪钠与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用,但宜在配伍后立即使用。  相似文献   

3.
黄义驰 《海峡药学》1996,8(1):78-79
头孢三嗪系第三代头孢菌素类广谱抗生素,为观察该药能否与0.5%申硝唑注射液伍用,我们采用紫外分光光度法测定头孢三嗪含量及考察其与甲硝唑注射液配伍的稳定性,现将结果报告如下。1.仪器与药品:注射用头孢三嗪(下简称甲)(深圳南方药厂,批号940602)。甲硝隆对照品(药用规格),0.5%甲硝叹注射液(下简称乙)(江西珠湖药厂,批号950503)。751型分光光度计(上海分析仪器厂).2.实验方法与结果:2.1紫外吸收光谱的确定将甲和动配制成适宜浓度的水溶液,分别在751型分光光度计上以200~400urn测定各自的吸收度(A值),结…  相似文献   

4.
目的:比较头孢三嗪与头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法治疗细菌性感染的药物经济学。方法:根据献选择109例细菌性感染患的临床随机对照研究和药物经济学成本-效果分析,随机分成两组。头孢三嗪、头孢布烯序贯疗法组54例(A组):先以头孢三嗪2g静脉注射,每日1次,3d后改用头孢布烯400mg口服,每日1次,用5-11d;单用头孢三嗪组55例(B组):头孢三嗪2g 40mL生理盐水静脉注射8-14d。结果:2组治疗方案有效率分别为88.8%,89.1%,差异无显性(P>0.05),治疗呼吸道和尿道感染,A组每例每单位效果可节省直接医疗费用分别为24.79元和26.20元。结论:头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗细菌性感染比头孢三嗪静脉注射更具成本效果优势。  相似文献   

5.
注射头孢三嗪致霉菌性阴道炎2例   总被引:1,自引:0,他引:1  
注射头孢三嗪致霉菌性阴道炎2例林梓辉(广东省乳源县人民医院512700)头孢三嗪常用于治疗淋病、梅毒等疾病,长时间应用易造成菌群失调症。现报道长期注射头孢三嗪致霉菌性阴道炎2例。例一,患者女,21岁,肌注头孢三嗪250mgl次/日,第15天时,渐觉阴...  相似文献   

6.
头孢三嗪合成研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,先经3-位三嗪环取代得7-氨基头孢三嗪(7-ACT)。将氨噻胎杂环与二苯并噻唑二硫化物(DM)反应制成琉基杂环活性酯,与7-ACT一步缩合成头孢三嗪二钠盐。方法的优点是不需要事先保护氨噻肟杂环上的氨基。产品收卒高,总收率可达50%左右,质量符合卫生部制定的相应质量标准。  相似文献   

7.
五种头孢菌素与常用输液配伍的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
本实验采用紫外分光光度法测定了五种头孢菌素类抗生素(即头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢噻甲羧肟、头孢唑肟钠、头孢三嗪)的含量及其与常用输液配伍的稳定性。结果表明:头孢唑啉钠、头孢哌酮钠、头孢唑肟钠、头孢噻甲羧肟与蒸馏水、生理盐水溶液、10%葡萄糖溶液在室温下(25~30℃) 配伍稳定,24h内含量变化不大。头孢三嗪与10%葡萄糖溶液配伍后6h含量低于原含量90%,故不宜与葡萄糖溶液配伍使用。本实验还提示此类药物在弱酸条件下较为稳定。本实验结果可供临床配伍使用参考。  相似文献   

8.
头孢曲松钠与氨茶碱或茶碱在静注混合液中的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
头孢曲松钠与氨茶碱或茶碱在静注混合液中的稳定性头孢菌素类常与氨茶碱配伍治疗支气管痉挛性疾病和急性感染。本文研究的目的是探讨不同浓度的头孢曲松钠(头孢三嗪钠)和氨茶碱或茶碱配伍的稳定性。1方法1.1分别以5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液配制7种供试液:...  相似文献   

9.
目的研究苄星青霉素、头孢三嗪和阿奇霉素治疗早期梅毒(一期和二期)的疗效。方法60例早期梅毒患者随机分为3组:苄星青霉素组20例,给予苄星青霉素240万U/次,肌肉注射,1次/周,连续3周;头孢三嗪组20例,给予头孢三嗪1g/次,肌肉注射,1次/d,连续14d;阿奇霉素组20例,给予阿奇霉素,第1天1.0g,1次/d,口服,以后0.5g,1次/d,口服,连续14d。结果3种方案治疗早期梅毒1年内均能达到理想效果,治疗一期梅毒时,头孢三嗪组平均有效时间最短(P〈0.05);苄星青霉素、头孢三嗪和阿奇霉素组转阴率分别为95%(19/20)、90%(18/20)和85%(17/20);3种药物在治疗一期梅毒和二期梅毒的平均皮损痊愈时间均无统计学意义(均P〉0.05)。结论标准的苄星青霉素治疗方案仍然有效;青霉素过敏患者可选用阿奇霉素治疗,在排除交叉过敏的情况下,亦可选用头孢三嗪。  相似文献   

10.
目的:比较头孢三嗪,头孢布烯序贯序法与单用头孢三嗪静脉输注治疗中重度下呼吸道感染的临床疗效和总医院费用,选择成本低而疗效好的方案为优选方案,为临床合理使用抗生素、降低医院药品费用提供依据。方法:34例中重度下呼吸道感染患者随机分为两组,序贯组(A组)采用头孢布烯序贯疗法,对照组(B组)采用头孢三嗪静脉输注疗法,进行成本效果分析。结果与结论:两组具有相似的临床疗效(P〉0.05),但序贯疗法与单纯静  相似文献   

11.
头孢三嗪噻肟与丁胺卡那霉素合用治疗老年人下呼吸道感染50例疗效分析吴穗(广州市荔湾区第一人民医院510170)我院于1992年1月至1994年1月应用头孢三嗪噻肟(Ceftrioxonum)与丁胺卡那霉素(Amikacin)合用治疗50例老年人严重呼...  相似文献   

12.
冯新青 《上海医药》2000,21(10):27-28
目的:观察并比较普鲁卡因青霉素与头孢三嗪治疗早期梅毒的疗效。方法:将82例早期梅毒患者随机分为两组,A组(40例)用普鲁卡因青霉素80万U肌注,每天1次共15天;B组(42例)用头孢三嗪0.25g肌注,每天1次共10天。结果:两组治疗经2年随访,总有效率无显著差异。结论:青霉素与头孢三嗪对早期梅毒均有良好疗效,对不能耐受青霉素的患者可考虑用头孢三嗪。  相似文献   

13.
梁竹  李晓娣 《中国药房》1999,10(5):216-217
目的:比较不同厂家头孢三嗪体外抑菌效果。方法:采用Kirby-Baner法,将头孢三嗪分别制成每片含药量30μg的药敏纸片。每株试验菌株接种2个M—H琼脂平皿,分别贴上各厂家药敏纸片,(36±1)℃、18h~24h培养后,测量抑菌直径。结果:4种头孢三嗪体外抑菌活性(抑菌直径)均在国家规定标准范围内,抑菌直径依次为:罗氏芬>头孢曲松钠>凯塞欣>头孢三嗪。以罗氏芬为标准经组间小样本t检验,3种药物与罗氏芬相比较,除铜绿假单胞菌组凯塞欣、头孢三嗪的抑菌活性与罗氏芬有差异外(P<0.05),其余菌株组药物抑菌能力无明显差异(P>0.05)。并对4种头孢三嗪使用费用情况进行了分析。结论:进口制剂优于国产制剂。  相似文献   

14.
目的考察在0℃、25℃、35℃下,24h内,头孢三嗪与三种输液配伍稳定性及PVC软包装塑料袋对头孢三嗪稳定性影响。方法用紫外分光光度法在(240nm±1)处测定其吸收度。结果头孢三嗪在生理氯化钠溶液中(pH6.70),在不同温度下,24h内含量都在99%以上,在葡萄糖溶液中(pH3.72,35℃)6h含量为89.36%;其在盛有生理氯化钠的软包装塑料袋中24h含量为98.92%。结论温度、时间及pH值对头孢三嗪在输液中稳定性有影响,头孢三嗪在氯化钠注射液中比在葡萄糖注射液中稳定性好;头孢三嗪在PVC输液袋中,在24h内是稳定的。  相似文献   

15.
目的:比较头孢泊肟丙酰氧乙酯(博拿)和头孢三嗪(罗氏芬)治疗无并发症淋病的疗效。方法:100例淋病患随机分为两组,头孢泊肟丙酰乙酯组(治疗组)50例,口服头孢泊肟丙酰乙酯200mg,每日2次,总剂量为800mg,对照组50例,头孢三嗪250mg,每日1次,肌肉注射,2d为一疗程,结果:两组的总治愈率均为100%,结论:头孢泊肟丙酰乙酯是一种治疗无并发症淋病的安全,有效,无痛性治疗药物,与头孢三嗪疗效相同。  相似文献   

16.
头孢三嗪与阿齐霉素联合治疗梅毒71例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
近来,我们联合使用头孢三嗪(Ceftriaxone)与阿奇霉素(Azithromycin)治疗梅毒71例,取得了较为满意的临床治疗效果,现报告如下。   1 临床资料  相似文献   

17.
王燕  俞佳  马珂 《医药导报》2005,24(9):832-833
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定舒巴坦钠和头孢呋辛钠含量的方法,研究舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性。方法 采用HPLC测定配伍后0-6h内舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量,同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果 配伍液中舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量6h内均无明显变化,配伍液外观澄明,pH值基本稳定。结论 舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍后6h内稳定,可配伍使用。  相似文献   

18.
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定舒巴坦钠和头孢呋辛钠含量的方法,研究舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍的稳定性。方法采用HPLC测定配伍后0~6 h内舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量,同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果配伍液中舒巴坦钠和头孢呋辛钠的含量6 h内均无明显变化,配伍液外观澄明,pH值基本稳定。结论舒巴坦钠与头孢呋辛钠配伍后6 h内稳定,可配伍使用。  相似文献   

19.
头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察   总被引:10,自引:0,他引:10  
郑厚林 《天津药学》2002,14(1):36-36,41
目的:研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:在室温条件下(25℃)采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化,并观察外观,测定pH值。结果:头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论:头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。  相似文献   

20.
头孢三嗪引起严重过敏性休克一例   总被引:2,自引:0,他引:2  
头孢三嗪引起严重过敏性休克一例张锦贤,张志家,杜开齐(武警浙江总队医院外科嘉兴314000)患者,男,67岁,右下肺鳞癌收入院。入院后因肺部感染先后给予静滴青霉素G和头孢唑啉30d和7d,无不良反应。因培养有大肠埃希氏菌生长,药敏对头孢三嗪敏感。停头...  相似文献   

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