基于核磁共振技术比较四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉的化学成分

目的:基于核磁共振技术比较四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉的化学成分。方法:对四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉进行红外吸收光谱(IR)、紫外吸收光谱(UV)及核磁共振(NMR)波谱(包括~1H NMR、~(13)C NMR、~1H-~1H COSY、~1H-~(13)C HSQC)进行测定。结果:分析其UV和IR谱图特征吸收峰对应的基团,并对其~1H NMR和~(13)CNMR信号进行了归属,分析了其化学成分。结论:该研究将为厚朴的其它相关研究提供参考。     

锦熟黄杨的化学成分

取土耳其安卡拉收集到的锦熟黄杨Buxus sempervirens叶,用乙醇提取,提取液浓缩后加10％醋酸提取。将醋酸提取液在不同pH下再用氯仿提取。将在pH9时的氯仿提取部分在硅胶上层析,用氯仿-甲醇(80:20)洗脱,得半乳糖黄杨碱(galactobuxin)(1)。用酸水解得半乳糖和其甙元。此甙元经紫外、红外、和~1H核磁共振谱鉴定为4＇,5二羟基3,3＇,6,7-四甲氧基黄酮。从90:10的氯仿-甲醇洗脱部分得丁香酸甲酯(3,5二甲氧基-4羟基-苯甲酸甲酯)     

续断菊中的倍半萜内酯甙和紫罗兰酮衍生物甙

倍半萜甙在活体试验中显示出相当大的生理活性。在菊科的倍半萜甙研究中,从续断菊(Sonchus asper)中分离到5个新倍半萜甙和3个新的紫罗兰酮衍生物甙以及2个已知甙。已知甙是通过~1H和~(13)CNMR与标准品对照确定的。新化合物的结构是通过化学和光谱数据确定的。干燥的续断菊全植物(3.5kg)用甲醇回流提取两次,提取液减压浓缩,残物悬浮于水中,用乙醚提取,水层通过AmberliteXAD-2柱,甲醇洗脱,洗脱液减压浓缩。残物(35g)     

山百合和山丹中的脂质和甾类成分

百合属(Lilium)的鳞茎有药用价值。文献报道表明这种球茎仅含有通常的酸类,甾醇,糖类和粘多糖。已经分离到苦味的苯丙烷类糖甙,抗肿癌的生物碱及其甙,甾甙,酚类甘油酯和甾皂甙。至今尚未见有关山百合(L.auratum var. platyphyllum)和山丹(L.tenuifolium)的成分的文章。本文报道:从山百合鳞茎分离到两种新的苯丙烷甘油甙王百合甙H或L(regaloside H和L);从山丹分得两个新的多羟基甾甙-山丹甙A和B     

北沙参多糖成分的研究

经乙醇提取后的北沙参用热水抽提,乙醇分步沉淀,对水透析得总多糖GLP。GLP经DEAE-纤维素柱层析为GL100,GL-103,GL-120与GL-122四个多糖组分。经超离心与Sephadex G-200凝胶过滤柱层析分析,证明GL-100与GL-103均为均一的多糖组分,平均分子量分别为79,000与70,000。经过碘酸氧化、Smith降解、红外光谱以及~1H与~(13)C-核磁共振谱测定,证明GL-100与GL-103均为主要以α(1→4)糖甙键联结的直链葡聚糖。     

石血化学成分的研究(二)

<正> 用石血全草的甲醇提取物经过萃取分成氯仿层和水层两部分。从水层中分得两种晶体,经化学方法、理化常数、红外光谱、质谱、核磁共振(~1HNMR、~(13)CNMR)等分析,确定其结构为β—络石甙的光学异构体,这两种光学异构体在该属植物中首次分得。 1 材料和仪器 1.1 药材石血采自山东(?)山,经鉴定为夹竹桃科植物石血Trachelospelmum jasminoides (Lindl.)Lem.var.heterophyllum Tsing。 1.2 试剂:甲醇、氯仿、无水乙醇、乙酸乙酯(均为分析纯)。薄层层析用硅酸G,柱层析用硅胶(150目)由青岛海洋化工厂生产。     

决明子降血脂有效成分的研究分析

目的 研究决明子降血脂有效化学成分.方法 用色谱法分离有效成分,据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果 决明子有效成分提取得到三种单体H1、H2、H3,根据鉴定,认为是羟基蒽醌的葡萄糖甙.结论 羟基蒽醌的葡萄糖甙为决明子中有效成分.     

黄连木叶化学成分研究

从漆树科植物黄连木叶中分离出6个化合物,经紫外、红外、核磁共振氢谱和质谱分析,鉴定它们的结构分别为没食子酸、间双没食子酸、槲皮素、6-O-没食子酰熊果甙、槲皮甙和槲皮素-3-O-(6″-没食子酰)-β-D-葡萄糖甙。     

现代NMR技术在测定新植物产物结构中的应用

NMR测试设备和计算方法的新近发展大大地方便了复杂的植物产物的结构测定。尤其是二维方法的应用不仅提供了分子碎片的测定而且还提供了复杂序列的测定。这些技术应用于一个新的产氰三糖旱花甙(1)的结构测定(结构见本期文摘259——编者)。从目前所能得到的最高场(14特斯拉,~1H-NMR为600. 1 MHz, ~(13)C-NMR为150.9 MHz)的NMR操作为例来说明。二维的~1H-~1H位移的相互作用(COSYTOCSY提供了三个糖和两个芳香部分的直     

定量核磁共振波谱测定黑果枸杞中多糖

目的：建立采用1H核磁共振波谱法定量测定黑果枸杞中多糖的含量。方法：采用核磁共振波谱法,利用Bruker Advance Ⅲ 600核磁共振波谱仪,以重水为溶剂,采用弛豫时间(D1)为1 s,脉冲宽度(P1)14.90 s,样品扫描次数(NS)32次的条件下采集核磁共振氢谱,以化学位移δ为6.40的顺丁烯二酸的氢质子作为内标峰,以葡萄糖化学位移δ为5.22~5.23处双峰信号和δ 4.62~4.64的双峰共同作为定量峰。计算葡萄糖含量。结果：以此方法测定黑果枸杞中多糖的含量在7月份含量最高为0.22 mg/g。结论：栽培黑果枸杞中温差的提高有利于多糖成分的积累。     

湖北麦冬茎尖离体培养技术研究

目的探讨湖北麦冬种质改良的途径。方法利用茎尖分生组织离体培养技术再生植株。结果茎尖外植体愈伤组织诱导,不定芽分化与增殖的适宜培养基为MS BA(1.0~2.0)mg/L IBA(0.1~0.3)mg/L;生根适宜培养基为1/2MS NAA0.1或IBA0.1~0.3或IAA0.3。结论初步试验湖北麦冬茎尖再生植株生产性状优于当地品种。     

雷公藤多甙对子宫肌瘤患者性腺轴的影响

目的 :观察雷公藤多甙 40 mg/d对 6 5例子宫肌瘤患者性腺轴的影响。方法 :雷公藤多甙 40 mg/d治疗 3～ 6个月 ,治疗前后用 B超测量子宫及肌瘤大小 ,用放射免疫法 (RIA)测血清促卵泡素 (F SH)、促黄体生成素 (LH)、垂体催乳素(PRL)、雌二醇 (E2 )、孕酮 (P)和睾酮 (T)水平。结果 :6 0 .71%的患者于治疗 3～ 4个月后子宫肌瘤体积明显缩小 ,其中 40例治疗达 5～ 6个月者 70 .0 0 %患者有效。子宫肌瘤于服药 3～ 4个月时缩小 (2 7.84± 3.6 9) % ,5～ 6个月时缩小 (5 1.6 0±3.92 ) % ,呈时间依赖关系。治疗后外周血 E2 ,P水平明显下降 ,治疗前 E2 和 P分别为增生期 42 2 .2 5± 5 2 .81和 10 .0 3±3.82 ,分泌期 36 8.80± 2 7.36和 2 4.49± 5 .5 3,治疗 3～ 4月后 E2 和 P分别为增生期 2 2 3.47± 31.6 2 (P <0 .0 1)和 4.41±1.33(P <0 .0 5 ) ,分泌期 2 35 .2 7± 30 .2 8(P <0 .0 1)和 15 .71± 4.0 9(P <0 .0 5 ) ,治疗 5～ 6月后 E2 和 P分别为增生期16 3.75± 33.92 (P<0 .0 1)和 2 .0 4± 0 .46 (P<0 .0 1) ,分泌期 195 .30± 2 9.30 (P<0 .0 1)和 10 .0 1± 3.2 4(P<0 .0 1)。FSH和 LH水平明显上升 ,治疗前 FSH和 L H分别为增生期 16 .2 6± 4.0 3和 17.0 5± 4.75 ,分泌期 10 .2 0± 5 .33和 6     

北细辛挥发油不同馏分的GC-MS分析研究及急性毒性评价

目的:考察北细辛挥发油不同馏分的化学成分及急性毒性,以期为临床安全、合理用药提供依据。方法:采用减压分馏的方法对总挥发油进行分馏,采用GC-MS法分析研究不同馏分的化学成分,采用Bliss法及最大给药量法评价不同馏分急性毒性。结果:北细辛3个馏分挥发油的LD50分别为低沸程油10mL/kg、中沸程油6.5mL/kg、高沸程油15mL/kg。结论:北细辛3个馏分挥发油的急性毒性强弱依次为高沸程(约140℃)、中沸程(80℃～140℃)、低沸程(约80℃)。     

雪松松针二氯甲烷提取物的化学成分研究

目的:研究雪松Cedrus deodara松针二氯甲烷提取物的化学成分。方法:采用硅胶和Sephadex LH-20等柱色谱方法对其化学成分进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果:从雪松松针95%乙醇提取物的二氯甲烷萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、齐墩果酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、丁香脂素(5)、胡萝卜苷(6)、对羟基苯甲酸(7)、没食子酸甲酯(8)、没食子酸(9)。结论:除了化合物4外,其余8个化合物均为首次从该属植物针叶中分离得到。     

叠鞘石斛中联苄类成分的定性定量分析

 目的建立叠鞘石斛中联苄类成分的定性、定量分析方法。方法运用薄层色谱法对叠鞘石斛中联苄类成分石斛酚(gigantol)和杓唇石斛素(moscatilin)进行定性分析,采用高效液相色谱法测定石斛酚的含量,以Shim-pack CLC-ODS柱为固定相,流动相乙腈-0.2%甲酸(35∶65),检测波长280 nm,柱温25℃。结果石斛酚在0.196～12.54μg内峰面积与进样量呈良好的线性,r=0.999 9;平均回收率100.6%;RSD3.01%。结论通过10批不同来源的叠鞘石斛的鉴别和含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好。在不同采收期的叠鞘石斛中,石斛酚的含量在春季4,5月份和秋季10,11月份相对高于其他月份。     

金沙绢毛菊的化学成分研究

目的 研究金沙绢毛菊的化学成分.方法 利用硅胶和聚酰胺柱层析分离金沙绢毛菊中的化学成分,并通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的化学结构.结果 从毛冠菊中分离得到7个化合物,经鉴定分别为木犀草素(Ⅰ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),咖啡酸(Ⅲ),羽扇豆醇乙酸酯(Ⅳ),胡萝卜苷(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),熊果酸(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从该植物中分离得到.     

瑶药杀松涯重金属及有机氯农药残留量分析

目的 分析测定瑶药杀松涯重金属及有机氯农药残留量,为其用药安全性提供试验依据.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品中铅、砷、镉、汞、铜的含量;采用气相色谱法测定样品中总六六六、总滴滴涕和五氯硝基苯的含量.结果 样品中铅、砷、镉、汞、铜含量范围分别为 1.53～6.33 mg/kg、0.21～3.35...     

超临界CO2萃取大果木姜子精油的研究

在一个主要由一个萃取器和两个分离器组成的超临界实验装置上，用超临界CO2流体萃取大果木姜子精油，分别研究了温度，压力，原料粒径和CO2流率对萃取过程的影响。并且用GC-MS分析所得精油的成分，结果表明，超临界CO2流体萃取法提取大果木姜子精油，比文献报道的水蒸气法优越。     

红药提取物对小鼠免疫功能的调节作用

目的:研究红药提取物对小鼠免疫功能调节作用的影响。方法:通过观察不同浓度的红药提取物[2、10、20g/(kg.d)]对小鼠免疫功能的影响。结果:与正常对照组相比,10%、50%、100%浓度的红药提取物均能够明显增加胸腺重量和脾脏重量(P<0.05~0.01),具有对抗环磷酰胺(CP)所致白细胞数量减少作用(P<0.05~0.01),能显著增强小鼠的迟发型变态反应(P<0.01),但10%红药提取物对巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素含量无显著影响,只有50%、100%的红药提取物才能增加巨噬细胞吞噬功能和促进溶血素的生成(P<0.05~0.01)。结论:红药提取物对小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用,但是对两者的增强作用存在着差异。     

杨梅果实黄酮类成分研究

目的:研究杨梅果实的化学成分。方法:采用正反相硅胶、凝胶、微孔树脂柱色谱、薄层色谱等手段分离,波谱法进行结构鉴定。结果:从杨梅果实中分离得到10个黄酮化合物:槲皮素(1)、槲皮苷(2)、异槲皮苷(3)、金丝桃苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄醛酸(5)、篇蓄苷(6)、杨梅素(7)、杨梅素-3'-O-β-D-吡喃木糖(8)、杨梅素-7-O-β-D-半乳糖(9)、杨梅苷(10)。结论:化合物4～6,8和9为在此植物中首次分离得到。