阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床研究

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值。方法:将2015年1月至2018年1月郑州市第十五人民医院收治的600例冠心病患者根据治疗方法分为两组,对照组280例以阿托伐他汀治疗,观察组320例以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及相关指标改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.63%明显高于对照组的89.29%,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油、心绞痛发作次数、每次发作时心绞痛持续时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,可明显改善患者血脂水平,降低心绞痛发作频率与持续时间,且用药安全性高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效探讨

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选取2018年12月至2019年12月来河南科技大学第一附属医院就诊的冠心病患者共158例,随机均分为两组,各79例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者在疗效、治疗前后心功能水平及心绞痛发作频率和持续时间、用药安全性方面的差异。结果:观察组的总有效率为91.14 %,明显高于对照组的77.22 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的左室舒张末内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,心绞痛发作频率明显低于对照组患者,心绞痛持续时间明显较对照组患者短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率均为6.33 %,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,能显著改善患者心功能,缓解心绞痛症状,且安全性相对较好。     

阿托伐他汀辅助治疗冠心病心绞痛93例临床分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法:将郑州人民医院2016年1月至2016年12月收治的184例冠心病心绞痛患者随机分为观察组(93例)和对照组(91例),对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后心电图变化、心绞痛症状以及血脂水平改善。结果:观察组患者心电图改善总有效率89.25%高于对照组的75.82%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率和心绞痛持续时间均有所改善,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL–C)和低密度脂蛋白(LDL–C)水平均有明显改善,且观察组患者TC、TG和LDL–C水平低于对照组,HDL–C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效改善冠心病心绞痛患者血脂水平,提高心电图疗效并减轻心绞痛症状。     

曲美他嗪合阿托伐他汀治疗冠心病44例临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选择88例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各44例。两组患者均行常规基础治疗,在此基础上对照组加曲美他嗪治疗,观察组行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗后两组患者心功能均有改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,明显优于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果较好,可有效改善患者心功能,促进机体功能改善,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛的疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛的有效性和安全性。方法:将2017年9月至2018年5月湘潭市中心医院收治的90例心绞痛患者随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组予以阿托伐他汀钙片治疗,观察组在上述治疗基础上加用盐酸曲美他嗪片治疗,比较两组患者的临床效果、不良反应发生率及治疗前后心功能指标变化情况。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者的心功能指标均显著改善,且观察组的左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)较对照组更低,左室射血分数(LVEF)更高,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛有助于改善患者心功能,疗效确切,不良反应发生率低。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

阿托伐他汀合曲美他嗪治疗冠心病30例临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取冠心病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗;实验组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,观察两组患者症状缓解情况和心脏功能的改善情况。结果:实验组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组LVESD、LVEDD及LVEF水平改善幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效较好,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析

目的:探讨冠心病患者行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法:选取许昌市中心医院于2014年2月至2016年7月期间所收治的183例冠心病患者为研究对象,随机平均将其划分成阿托伐他汀治疗组、曲美他嗪治疗组和联合治疗组,且3组分别行阿托伐他汀治疗、曲美他嗪治疗以及二者联合治疗。持续治疗2周后,观察患者的临床治疗情况。结果:相较于阿托伐他汀治疗组和曲美他嗪治疗组,联合治疗组治疗后的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均比较低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和左室射血分数(LVEF)相对较高;心绞痛次数更少,且每次发作持续时间也更短,与其余两组组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:通过对冠心病患者行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可以有效地改善患者的心脏功能,提高降脂效果,从而可以达到提升冠心病治疗效果的目的。     

血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的:观察冠心病不稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗的临床价值及安全性。方法:将利川仁济骨科医院140例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(予以血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗)和对照组(予以曲美他嗪单用治疗)各70例,比较两组治疗效果、生活质量,治疗前后血压、心率、心绞痛发作频率及持续时间的变化情况。结果:观察组治疗效果及生活质量评分明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后血压、心率、心绞痛发作频率、持续时间及肝肾功能指标的变化情况比较,观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗在冠心病不稳定型心绞痛临床中的应用效果显著。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病的疗效。方法:将86例老年冠心病患者随机分为对照组(43例)与观察组(43例),均给予服用曲美他嗪(20mg,tid)治疗,观察组则联合服用阿托伐他汀(10mg,qd)治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.3%,显著高于对照组的72.1%(P0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标水平均显著优于对照组(P0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病能够显著提高临床疗效,改善患者的临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀及氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察通心络胶囊联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取84例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,对照组40例给予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,观察组44例在对照组基础上给予通心络胶囊治疗,3个月后比较2组临床疗效。结果:观察组总有效率(93.18%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心绞痛的持续时间、心绞痛发作次数、心功能指标、血管内皮功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数较治疗前明显降低,观察组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数显著低于对照组(P<0.05);2组心功能指标包括心输出量(CO)、心博出量(SV)、心脏指数(CI)及射血分数(EF)均较治疗前明显上升,且观察组各项心功能指标明显高于对照组(P<0.05);2组内皮功能指标内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)水平较治疗前明显降低,一氧化氮(NO)水平较治疗前明显上升(P<0.05),观察组ET、TXB2水平明显低于对照组,NO水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:对冠心病心绞痛患者给予通心络胶囊联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗疗效显著,可有效降低心绞痛持续时间和发作次数,改善患者心功能和内皮功能,值得临床推广应用。     

血府逐瘀汤对不稳定性心绞痛的疗效

目的:探讨血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用及优势。方法:选取周口市中医院2016年3月至2017年6月收治的90例不稳定性心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予单一曲美他嗪治疗,观察组则给予曲美他嗪联合血府逐瘀汤治疗。比较两组不稳定性心绞痛控制率;心绞痛发作的持续时间;治疗前后患者射血分数、不稳定性心绞痛发作频率;药物不良反应率。结果:观察组不稳定性心绞痛控制率为97.78%,高于对照组68.89%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组射血分数、不稳定性心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组射血分数优于对照组,不稳定性心绞痛发作频率低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不稳定性心绞痛发作的持续时间为(3.343±1.41)min·次-1,短于对照组(6.66±2.25)min·次-1,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者药物不良反应率为6.77%,对照组为4.44%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用效果确切,可有效改善心功能,实现对心绞痛发作的有效控制,且无严重不良反应,安全有效。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法:选取河南科技大学第一附属医院2017年8月至2018年9月收治的170例冠心病患者作为研究对象,将所选患者随机分为对照组85例,使用曲美他嗪进行治疗,另外85例患者作为观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,观察两组患者治疗效果。结果:通过对两组患者实施不同的治疗措施发现,170例患者中有155例患者病情均出现不同程度的好转,治疗无效者15例,其中观察组占5例,其治疗有效率达到了94.1%,显著优于对照组的88.2%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病有助于提升临床效果,缓解患者不适症状,安全性高。     

曲美他嗪联合他汀类药物治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:观察曲美他嗪联合他汀类药物应用于冠心病心力衰竭(HF)中的疗效及对心功能的影响。方法:选择2015年4月至2017年5月在郑州市第九人民医院心内科进行诊治的冠心病HF100例,并将其随机分为观察组和对照组,对照组在常规基础治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪,比较治疗前后心功能分级变化,心搏输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)和血浆脑钠肽(BNP)以及临床总有效率。结果:两组治疗后,心功能各分级均有明显改善,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组心功能Ⅰ级明显高于对照组,而Ⅲ、Ⅳ级明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患者CO、CI、SV、LVEF、6MWT和BNP均改善,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组改善程度更大,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率(93.1%)优于对照组(69.0%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病HF,不但提高了临床疗效,对心功能的改善也更佳。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法:选择2016年3月至2017年6月中山大学附属第三医院粤东医院收治的慢性心力衰竭患者170例作为研究对象,将所有患者随机分为两组,各85例。对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者血浆N–末端脑钠肽前体(NT–proBNP)水平、6 min步行距离及心功能变化情况。结果:治疗前两组血浆NT–proBNP水平、6 min步行距离及心功能指标相比,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组NT–proBNP水平低于对照组,6 min步行距离高于对照组,观察组左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)低于对照组,左室射血分数(LVEF)、左室短轴收缩率(FS)高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:给予慢性心力衰竭患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可有效改善患者的血浆NT–proBNP水平及心功能,同时可提高其运动能力,临床用药效果显著。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法：选取我院确诊为冠心病的患者120人,随机分为四组。其中阿托伐他汀和曲美他嗪联合用药组40人,阿托伐他汀组40人,曲美他嗪组40人。对联合用药组、阿托伐他汀组和曲美他嗪组进行24h高敏C-反应蛋白（hs—cRP）水平、肌钙蛋白I（cTnI）阳性测试,并进行综合疗效比较,加以统计学分析。结果：联合用药组分别较阿托伐他汀组和曲美他嗪组的hs—CRP水平、cTnI阳性例数显著减少（P〈0．05）。联合用药组和阿托伐他汀组及曲美他嗪组的总有效率有显著差异（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能降低炎性反应,保护心肌,有效率较高,疗效显著。     

药物对老年人不稳定型心绞痛症状改善及心电图变化的影响

目的:分析前列地尔注射液联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取2018年11月至2019年10月新乡市直机关医院收治的85例老年UAP患者,其中对照组41例以曲美他嗪治疗,观察组44例以曲美他嗪联合前列地尔注射液治疗。比较两组心绞痛、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作情况。结果:观察组的总有效率为93.18 %高于对照组的78.05 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组心电图疗效为95.45 %高于对照组的75.61 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,且观察组发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:前列地尔注射液联合曲美他嗪治疗老年UAP患者效果显著,可有效改善临床症状及心电图。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将74例冠心病心绞痛患者随机分为2组,均予β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、阿司匹林及硝酸酯类等药物常规治疗。对照组35例予阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组39例在对照组治疗基础上加通心络胶囊治疗。2组均4周为1个疗程,治疗3个疗程。观察2组治疗前后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间;比较2组治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)]变化及血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]变化。结果 2组治疗后每月心绞痛发作次数及每次发作持续时间均较本组治疗前减少(P0.05),且治疗组治疗后减少更明显(P0.05)。2组治疗后LVEDD、LVESD均较本组治疗前降低(P0.05),LVEF较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEDD、LVESD低于对照组治疗后(P0.01),LVEF高于对照组治疗后(P0.01)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),HDL-C升高(P0.05);对照组治疗后TC、TG均较本组治疗前降低(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C低于对照组治疗后(P0.01),HDL-C高于对照组治疗后(P0.01)。结论通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛,临床疗效显著优于单纯应用阿托伐他汀钙片、盐酸曲美他嗪片治疗。