沙利度胺联合常规化疗治疗急性白血病的疗效观察

目的探讨沙利度胺联合常规化疗治疗急性白血病的临床效果极其安全性。方法选取38例急性白血病患者作为研究对象,随机分成常规组和治疗组,每组各19例,同时选取19例正常人作为对照组。常规组和治疗组均给予常规化疗方案治疗,治疗组在此基础上给予沙利度胺治疗,比较2组治疗效果及不良反应情况,观察并记录3组血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)以及碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、骨髓微血管密度(MVD)数值变化。结果常规组和治疗组均取得了一定的疗效,但2组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。常规组和治疗组治疗前后VEGF和b FGF以及治疗组治疗前VEGFR均明显高于对照组(P均0.05);常规组和治疗组治疗后VEGF、VEGFR和MVD均比治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组VEGF、VEGFR和MVD明显低于常规组(P均0.05)。常规组和治疗组均出现不同程度的恶心、呕吐及骨髓抑制等不良反应,且差异无统计学意义(P0.05)。结论沙利度胺联合常规化疗治疗急性白血病的临床效果满意,能在一定程度上抑制血浆VEGF、VEGFR表达及骨髓微血管生成,在抗白血病血管生成方面具有显著疗效。     

沙利度胺联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察沙利度胺与化疗同步治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 将78例晚期胃癌患者分为单纯化疗组、低剂量沙利度胺（50mg 2次/d）加化疗组及高剂量沙利度胺（100mg 2次/d）加化疗组,各26例.3组均于2个月后评价疗效.结果 单纯化疗组有效率42%,低剂量沙利度胺加化疗组有效率55%,高剂量沙利度胺加化疗组有效率59%,沙利度胺加化疗组有效率与单纯化疗组比较均有显著性差异（P均〈0.05）,且疗效与沙利度胺剂量无显著关系（P〉0.05）.3组毒副反应主要为便秘、嗜睡、乏力、末梢神经炎,其中高剂量沙利度胺加化疗组嗜睡及末梢神经炎发生率最为显著（P均〈0.05）.结论 沙利度胺联合化疗能提高近期有效率,而且低剂量沙利度胺未增加毒副作用.     

沙利度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤

目的探讨沙利度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的有效性和不良反应。方法治疗组12例MM患者采用沙利度胺联合MP方案,对照组15例MM患者单用MP方案。结果治疗组总有效率75%,对照组总有效率56%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论沙利度胺联合MP方案治疗MM有效率高,不良反应轻微,患者能够良好耐受,值得临床推广。     

沙利度胺联合托烷司琼治疗乳腺癌化疗致呕吐21例临床观察

目的：探讨沙利度胺联合托烷司琼治疗乳腺癌化疗致呕吐的临床疗效。方法：将52例乳腺癌患者随机分成了对照组26例与观察组26例。对照组予托烷司琼联合地塞米松治疗,观察组予沙利度胺联合托烷司琼治疗。结果：对照组有1例患者因病情进展而中止治疗,观察组有5例患者因非疾病原因没有完成化疗而被剔除。就患者的呕吐控制情况而言,对照组与观察组的有效率分别为60.0%与90.5%,观察组的整体疗效要优于对照组。结论：沙利度胺联合托烷司琼治疗可以对乳腺癌辅助化疗相关呕吐作有效的控制,且其副作用也容易耐受,是目前相对安全有效的治疗方法。     

中药、化疗配合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤回顾性疗效分析

目的 通过对中药、化疗配合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)回顾性的疗效分析,以期发现对高龄多发性骨髓瘤患者缓解率高,生存期长,生活质量好的治疗方案.方法 临床以是否使用沙利度胺为条件,将患者分为两组,治疗组14例采用"中药+常规化疗+沙利度胺"治疗,对照组13例采用"中药+常规化疗"治...     

参芪扶正注射液联合沙利度胺对急性髓细胞白血病外周血调节性T细胞比例的影响研究

目的:探讨参芪扶正注射液联合沙利度胺对急性髓细胞白血病外周血调节性T细胞比例的影响。方法:收集医院血液科急性髓细胞白血病患者100例,随机分为实验组和对照组。分别给予相应的药物治疗,治疗结束后,对所有患者的血常规,外周血TNF-α水平、CD4~+水平、CD4~+CD25~+Treg水平以及Th17水平占CD4~+比例。结果:治疗后与对照组相比,实验组TNF-α水平较低(P0.05),CD4~+水平较高(P0.05),CD4~+CD25~+Treg水平较低(P0.05),Th17占CD4~+比例较低(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合沙利度胺能够降低急性髓细胞白血病患者外周血TNF-α水平、提高CD4~+水平、降低CD4~+CD25~+Treg水平,Th17水平占CD4~+比例下降改善患者免疫功能。     

沙利度胺联合化疗治疗晚期结直肠癌VEGFR mRNA高表达临床观察

目的:探讨沙利度胺联合化疗治疗晚期结直肠癌VEGFR mRNA高表达患者的临床效果。方法:选取2013年10月1日至2015年9月30日在江门市新会区人民医院治疗有化疗适应证而因经济原因不能使用贝伐单抗等昂贵抗肿瘤血管生成药物的晚期结直肠癌患者60例,以随机分组方式分为观察组和对照组各30例;对照组给予FOLFOX方案化疗,观察组在此基础上给予沙利度胺;统计两组患者客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR),中位进展时间(PFS)及生活质量情况。结果:观察组ORR为33.3%,对照组为23.3%,差异均无统计学意义(P0.05);观察组DCR较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组PFS较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生活质量评分较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙利度胺联合化疗治疗晚期结直肠癌VEGFR mRNA高表达患者,DCR率更高、PFS延长,生活质量提高,具有明显社会效益及经济效益。     

中医中药联合沙利度胺片治疗白塞病临床观察

目的探究沙利度胺联合中医中药治疗白塞病的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月联勤第967医院诊治的白塞病患者50例,根据随机数字表法分成观察组与对照组各25例。对照组:给以沙利度胺50～100 mg/d,观察组:在对照组的基础上结合中医辨证施治予中药汤剂联合治疗。观察2组临床疗效,治疗前、治疗后第4,8,12周对临床症状及血沉、C反应蛋白进行观察统计。结果观察组治疗总有效率为92.0%(23/25),对照组治疗总有效率为76.0%(19/25),观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论沙利度胺联合中医药治疗白塞病疗效明显优于沙利度胺单药治疗,且中药的应用减少沙利度胺的副作用。     

中药联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效观察

目的:探讨中药联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效。方法:抽选98例MM患者,采用随机数字表法分为对照组(n=49例,采用常规VAD方案化疗)和观察组(n=49例,在对照组基础上加服中药联合沙利度胺),比较两组治疗效果。结果:观察组患者骨痛评分、肿瘤负荷指标等改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用中药联合沙利度胺治疗MM疗效显著,可减轻化疗的不良反应,是治疗MM的理想辅助方案。     

沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)沙利度胺联合VAD方案治疗的临床疗效。方法:选择26例多发性骨髓瘤患者,将其随机分成观察组和对照组各13例。观察组患者采用沙利度胺联合VAD方案治疗,对照组患者仅采用VAD方案治疗。观察比较两组患者的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为84.62,对照组总有效率为69.23%,观察组患者不良反应的单项发生率要明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗MM时,采用沙利度胺联合VAD方案,疗效满意,无严重不良反应,且价格不高,比较实用。     

口服沙利度胺联合辩证论治骨髓纤维化37例

目的:探讨中西医结合治疗骨髓纤维化(MF)的临床疗效。方法:37例MF分为热瘀型,气滞血瘀型,气阴两亏型,脾肾两虚型4种类型,分别给予清热解毒、行气活血、益气养阴、健脾补肾疗法,并同时给予口服沙利度胺。结果:好转31例,无效6例,总有效率83.7%。结论:口服沙利度胺联合辨证论治MF疗效肯定。     

复方守宫散联合沙利度胺治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的观察沙利度胺联合复方守宫散对晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法 57例晚期恶性肿瘤随机分为两组:治疗组29例,给予沙利度胺100mg/d,每晚顿服,一周后无不适增加至200mg/d,并以每天200mg/d为维持剂量,同时,复方守宫散5g每日三次,疗程2月。对照组28例,对症处理。比较两组的食欲、睡眠、体重及KPS评分治疗后差异性。结果 KPS评分的改善率分别为51.72%和14.29%(P<0.01),治疗组及对照组食欲改善率分别为65.52%和14.29%,睡眠状况改善率为82.76%和14.29%,体重增加率为62.07%和10.71%,差异为统计学意义(P<0.01)。结论沙利度胺联合复方守宫散对晚期恶性肿瘤患者能够提高生存质量。     

关于沙利度胺联合地塞米松方案治疗多发性骨髓瘤的研究

目的：分析沙利度胺联合地塞米松在初期诊断MM 的治疗中疗效的不良性反应以及治疗功效.方法：利用TD方案对39 例初诊MM 患者的治疗.以36 例患者接受VAD 方案进行治疗的临床资料为历史对照,比较两组的治疗、生存情况和不良反应.结果：TD 方案诱导治疗初诊MM 的总有效率为71.8%,VAD 组为61.1%（P〉0.05）.VAD 组2 级以上白细胞减少和血小板降低明显多于TD 组（P〈0.05）,各种感染的发生率也高于TD 组（P〈0.05）.结论：TD 方案是对初诊MM 有效治疗方案,可代替VAD 方案作为初诊MM 的治疗方案.     

三氧化二砷联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征的调节作用

目的探讨三氧化二砷联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征(MDS)的调节作用。方法纳入MDS患者46例,随机分为治疗组及对照组各23例。治疗组给予三氧化二砷10 mg/d+5%葡萄糖溶液500 mL静滴3～4 h,每周连用5 d,停药2 d,之后继续用药,4周为1个疗程;同时口服沙利度胺,起始剂量为100 mg/d,7 d后依据患者耐受情况逐渐调高剂量至200 mg/d,当症状得以控制后,可给予维持用药,维持剂量为25～50 mg/d。对照组仅给予三氧化二砷,剂量及疗程同治疗组。治疗2个月后评估总体疗效,血红蛋白(Hb)、中性粒细胞绝对值(ANC)、血小板计数(Plt)及骨髓原始细胞比例的差异,并评价不良反应情况。结果治疗2个月后,治疗组总有效率显著高于对照组,2组治疗后Hb、ANC、PLT水平均较治疗前显著上升,骨髓原始细胞比例显著下降,且治疗组改善程度显著大于对照组。2组不良反应发生率无显著性差异。结论与单独应用三氧化二砷相比,三氧化二砷联合沙利度胺治疗MDS患者可显著改善三系血细胞,降低骨髓原始细胞数,提高近期疗效,且不增加不良反应,耐受性较好。     

康艾注射液联合化疗治疗急性白血病的Meta分析

目的:定量分析康艾注射液联合化疗治疗急性白血病的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、Pubmed、EMBASE、Cancer Lit、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库,检索时间从各数据库建库至2015年4月30日,纳入康艾注射液联合化疗方案治疗急性白血病的随机对照试验(RCT),并用Rev Man 5.3软件对数据进行统计分析,运用GRADE方法对各结局指标包含的证据体进行证据质量分级。结果:共纳入5篇RCT,Meta分析结果显示,与单纯化疗比较,康艾注射液联合化疗方案可提高完全缓解率(OR=2.05,95%CI:1.04-4.03,P=0.04),降低化疗后骨髓抑制发生率(OR=0.44,95%CI:0.21-0.94,P=0.03),二者在感染发生率(OR=0.72,95%CI:0.19-2.82,P=0.64)和全因病死率(OR=0.24,95%CI:0.01-6.19,P=0.39)方面差异无统计学意义。结论:康艾注射液联合化疗方案在治疗急性白血病方面优于单纯化疗。     

吡柔比星为主联合化疗治疗急性白血病的疗效分析

目的:观察分析吡柔比星为主联合化疗治疗急性白血病的疗效。方法:从我院急性白血病患者中选取68例并将其随机分为治疗组和对照组,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组患者临床治疗总有效率高达88.24%,与对照组患者的70.59%相比,有显著性差异(P0.05)。结论:在治疗急性白血病临床上吡柔比星为主的联合化疗方法效果显著。     

圣愈康药酒联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎临床观察

目的观察圣愈康药酒联合沙利度胺治疗难治性强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法患者62例随机分为治疗组与对照组各31例,均给予沙利度胺治疗,治疗组加服我院经验方圣愈康药酒;疗程均为6个月。比较两组疗效并进行相关量表评分。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗后两组病情活动主要指标评分均有显著降低,而治疗组降低优于对照组。结论圣愈康药酒联合沙利度胺能较好控制难治性AS病情发展,疗效优于单用沙利度胺者。     

大剂量半枝莲联合沙利度胺治疗胰腺癌经验浅述

文章针对胰腺癌晚期患者运用大剂量半枝莲联合沙利度胺治疗进行阐述。本文认为使用大剂量半枝莲联合沙利度胺对于胰腺癌晚期患者,不论是抗肿瘤效果还是改善患者生存状况都有着非常重要的作用。半枝莲主要有清热解毒、活血化瘀、消肿止痛、抗癌之功效,大剂量使用后可抑制肿瘤的生长,使部分肿块缩小,同时也有一定的抗转移疗效;现代药理研究发现半枝莲具有促进肿瘤细胞凋亡,抗肿瘤血管生成等作用。临床上大剂量使用半枝莲造成的腹泻反应是医生不得不面对的,刘教授根据自己的经验利用沙利度胺便秘的副作用联合大剂量半枝莲,综合两者副作用,共奏抗癌之效。