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相似文献
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1.
目的观察小儿肺咳颗粒治疗婴幼儿急性支气管炎的临床疗效。方法将我院2017年4月—2017年9月收治的符合病例纳入标准的193例急性支气管炎患儿按随机数字法分为观察组98例和对照组95例,对照组口服氨溴索口服液治疗,观察组口服小儿肺咳颗粒治疗,其余对因对症支持治疗相同。比较2组咳嗽、咳痰及肺部啰音消失时间和5 d显效率。结果观察组精神食欲明显改善时间短于对照组(P0.05),咳嗽、咳痰消失时间短于对照组(P0.05),肺部啰音消失时间明显短于对照组(P0.01),5 d显效率明显高于对照组(P0.01),差异均有统计学意义,观察组各项主要疗效指标均优于对照组。结论小儿肺咳颗粒治疗婴幼儿急性支气管炎辨证得法,标本兼治,疗效显著,适于中医各证急性支气管炎,值得临床上进一步推广。  相似文献   

2.
目的:探讨小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎恢复期的临床应用效果。方法:选取我院2017年5月~2018年2月收治的60例小儿细菌性肺炎恢复期患者按照随机数表法分为两组。对照组30例予以常规抗菌药物治疗,研究组30例予以小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗。比较两组临床疗效,咳嗽、肺部啰音、咳痰等临床症状和体征消失时间,中医证候总积分以及不良反应发生情况。结果:研究组临床总有效率(93.33%)显著高于对照组(70.00%)(P0.05)。研究组咳嗽、肺部啰音、咳痰等临床症状和体征消失时间显著短于对照组(P0.05)。干预前两组中医证候总积分比较无显著差异(P0.05),干预后两组患者中医证候总积分均较干预前显著降低,且研究组显著低于对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率(6.67%)与对照组(6.67%)比较无差异(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助常规抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎恢复期疗效确切,可显著缩短临床症状和体征消失时间,安全性较高。  相似文献   

3.
目的探讨推拿结合微波疗法治疗小儿肺炎喘嗽肺脾气虚证的临床疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)水平的影响。方法将96例符合肺炎喘嗽肺脾气虚证的患儿随机分成观察组48例与对照组48例。对照组患儿采用止咳、化痰、静脉滴注注射用头孢唑肟钠等西医常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上给予推拿结合微波肺部照射治疗,2组均治疗7 d。观察2组治疗前及治疗7 d后中医症状(咳嗽、咳痰、肺部啰音、神疲乏力、面色、饮食)评分及血清TNF-α、IL-6水平变化,统计2组中医证候疗效,并记录2组患儿咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间。结果治疗7 d后,2组患儿咳嗽、咳痰、肺部啰音、神疲乏力、面色、饮食评分及血清TNF-α、IL-6水平均明显降低(P均0.05),且观察组治疗后各项评分及血清指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P均0.05)。治疗7 d后,观察组患儿的中医证候治疗总有效率为95.8%(46/48),明显高于对照组的81.2%(39/48),差异有统计学意义(P0.05)。结论推拿结合微波疗法可提高肺炎喘嗽肺脾气虚证患儿的治疗效果,可明显改善患者肺脾气虚证证候,减轻炎症反应,有助于患儿早日康复。  相似文献   

4.
姚晓燕  丁武君  胡楚玲 《新中医》2024,56(11):100-103
目的:观察小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、 血清炎症因子的影响。方法:回顾性分析100例支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方法的不同分为观察组与 对照组各50例。对照组以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2组临 床疗效、症状改善时间,比较2组治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果:观察组临床总有效率98.00%, 高于对照组84.00%(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均早于对照组(P< 0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸气流量分值(PEF) 及用力肺活量(FVC) 水平均升 高(P<0.05), 且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后, 2 组血清白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋 白(CRP) 水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯 疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,能促进患儿症状缓解,改善患儿肺功能,减轻炎症反应。  相似文献   

5.
目的:观察肺炎合剂治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床疗效。方法:选择医院收治的60例小儿支气管肺炎痰热闭肺证患儿,随机分为观察组和对照组,两组均予以西医常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用肺炎合剂治疗,对照组仅予以西医常规治疗。疗程为7天,治疗后比较两组患者的改善情况。结果:观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为86.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽改善情况、啰音消失时间均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:肺炎合剂治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证,可明显减轻患儿咳嗽、消除肺部啰音,相比单纯西医常规治疗,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:探讨中西医结合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法:将80例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麻杏石甘汤加减治疗。观察两组总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间。结果:治疗后观察组总有效率明高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察海派推拿干预小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:纳入66例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组各33例,对照组采用常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合海派推拿(清肺经、顺运内八卦、揉掌小横纹、推四小横纹等),每穴推拿频率为100次/min,每日1次,连续推拿7天,比较两组患儿中医症状总积分、各项症状积分、症状消失时间、愈显率及不良反应发生率。结果:治疗后,两组中医症状总积分均较治疗前显著性下降(P0.01),且治疗组显著低于对照组(P0.05)。各项症状积分中,两组发热、咳嗽、咳痰、气喘及肺部听诊积分均较治疗前显著性下降(P0.01),且治疗组均显著低于对照组(P0.05);两组发热积分差异无统计学意义(P0.05)。治疗组愈显率达69.7%,显著高于对照组的45.5%(P0.05)。治疗组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率为15.2%,显著低于对照组的39.4%(P0.05)。结论:海派推拿宣肺通闭法干预小儿支气管肺炎能有效降低患儿的症状积分,尤其对咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音症状的改善效果显著,能提高愈显率,有效缩短咳嗽、咳痰、肺部啰音病程;尤其对于咳嗽痰多、痰多难咯的患儿有疗效优势,能减轻小儿痛苦,促进肺炎康复,还有助于减少药物不良反应的发生。  相似文献   

8.
目的观察推拿联合小儿肺咳颗粒治疗小儿肺炎的临床疗效及对红细胞沉降率(ESR)、血浆纤维蛋白原(FIB)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法将80例肺炎患儿随机分为2组,对照组40例给予贝莱口服液、羧甲淀粉钠溶液及小儿肺咳颗粒口服,研究组40例在对照组治疗基础上给予推拿治疗,2组均持续治疗2周,观察2组临床疗效及临床症状体征消失时间,检测治疗前后ESR、FIB、CRP水平,并统计2组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05),且发热、咳嗽、咳痰、肺部湿啰音消失时间显著短于对照组(P均<0.05);治疗后2组ESR、FIB、CRP水平均显著降低(P均<0.05),且研究组显著低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论推拿法联合小儿肺咳颗粒可显著改善肺炎患儿临床症状,高效安全,其作用机制推测与降低ESR、FIB、CRP水平有关。  相似文献   

9.
目的:观察小儿支原体肺炎患者行喜炎平联合阿奇霉素治疗效果,评价药物联合治疗价值。方法:选取本院儿科2015年1月-2015年12月收治的63例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,采取随机数字奇偶法分为对照组30例,观察组33例。对照组行阿奇霉素治疗,观察组行喜炎平联合阿奇霉素治疗,对比两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、住院时间。结果:经治疗两组患儿均较治疗前有明显好转,观察组咳啰音消失时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿退热时间、嗽消失时间数据比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合阿奇霉素用于小儿支原体肺炎能显著改善患儿临床症状,缩短啰音消失、住院时间。  相似文献   

10.
程建强  钱红萍  肖云斌 《新中医》2019,51(6):231-233
目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗7天,观察比较2组患儿症状消失时间、症状体征评分及临床疗效,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-8水平。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后4天,2组患儿咳嗽、咯痰、气促喘憋、肺部听诊等症状体征评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上,小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎疗效肯定,并可改善患儿TNF-α、IL-8水平,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察并评价痰喘散穴位敷贴治疗小儿肺炎喘嗽中应用中医特色护理的临床效果。方法选择医院在2018年7月—2019年8月之间收治的114例小儿肺炎喘嗽患儿作为临床观察对象,将所有患儿随机分为两组。所有患儿均予以痰喘散治学位敷贴治疗,对照组予以常规护理,观察组予以中医特色护理。观察并比较两组治疗效果、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、咳痰消失时间。结果观察组总有效率较对照组明显更高,组间数据比较差异存在统计学意义(P 0. 05);观察组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间可咳痰消失时间均明显短于对照组,组间数据比较差异存在统计学意义(P 0. 05)。结论痰喘散穴位敷贴治疗小儿肺喘嗽中实施中医特色护理,可有效缩短患者咳嗽、肺部啰音以及咳痰等临床症状消失时间,有利于促进患者康复,效果显著,值得进一步研究。  相似文献   

12.
目的:探讨小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎的临床效果。方法:70例支气管炎患儿,将其随机分为研究组与对照组,各35例。对照组患儿采用头孢克肟颗粒进行治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上采用小儿肺咳颗粒进行治疗。比较两组患儿的临床症状消失时间及临床效果。结果:经治疗后,研究组的咳嗽与肺湿啰音消失时间、体温恢复正常时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组中,痊愈14例,好转18例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组中,痊愈11例,好转17例,无效7例,总有效率为80.00%;两组患儿总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎,可改善临床症状,提高治疗有效率。  相似文献   

13.
目的:探究小儿肺咳颗粒联合特布他林治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果。方法:急性支气管肺炎患儿145例,按随机数字表法将其分成两组,对照组患儿采用综合治疗配合硫酸特布他林进行治疗(72例),观察组患儿在对照组的基础上联合小儿肺咳颗粒进行治疗(73例)。对比两组患儿临床症状改善情况以及治疗前后心肌酶、肺功能和炎症指标变化情况。结果:观察组患儿治疗后咳嗽咳痰消失时间、体温恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间以及中医症状综合评分明显低于对照组患儿(P0.05);观察组患儿治疗后心肌酶指标AST(24.25±4.32)U/L、LDH(195.64±17.26)U/L、CK(123.67±11.87)U/L和肺功能指标FEV_1/FVC(54.37±4.23)%明显优于对照组患儿AST(33.08±6.15)U/L、LDH(241.32±21.13)U/L、CK(154.24±18.21)U/L和FEV_1/FVC(50.68±4.15)%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后炎症指标hs-CRP、TNF-α、IL-8明显优于对照组患(P0.05);观察组患儿不良反应情况与对照组患儿无明显差异(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合特布他林可以有效改善急性支气管肺炎患儿咳嗽咳痰、发热、肺部罗音等临床症状,同时降低心肌酶和炎症指标水平,增强患儿肺功能,安全性较好。  相似文献   

14.
目的:观察大桑菊合剂治疗风热犯肺型小儿支气管炎的临床疗效。方法:选择100例就诊于广东省第二中医院儿科门诊的风热犯肺型支气管炎患儿为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组服用小儿咳喘灵口服液,观察组口服大桑菊合剂治疗。比较两组患儿的临床疗效和中医证候疗效,观察两组患儿退热、咳嗽、咳痰、肺部啰音及白细胞计数恢复正常的时间。结果:临床疗效:观察组有效率为86.00%,对照组有效率为64.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效:观察组有效率为92.00%,对照组有效率为76.00%,两组患儿中医证候疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽、咳痰、体温恢复正常、肺部听诊湿啰音消失、白细胞计数恢复正常时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大桑菊合剂治疗支气管炎临床疗效显著,可改善患儿的临床症状。  相似文献   

15.
李金 《新中医》2015,47(12):156-158
目的:观察小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证的临床疗效。方法:选取本院收治的600例肺炎肺脾气虚证患儿,随机分为治疗组与对照组各300例。对照组口服贝莱口服液和羧甲淀粉钠溶液,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗2周。比较2组的主要症状体征消失时间、临床疗效与治疗前后白细胞计数(WBC)和C-反应蛋白(CRP)的水平。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为90%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、咯痰及肺部干、湿啰音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组WBC和CRP水平均较治疗前降低(P<0.01);治疗组WBC和CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:小儿肺咳颗粒联合西药治疗儿童肺炎肺脾气虚证可促进症状、体征消除,提高临床疗效。  相似文献   

16.
摘 要目的:探讨支气管肺炎患儿给予小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗的可行性。 方法:选取 2021 年 2 月至 2023 年 2 月赣州市赣县区妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿 70 例,以随机数字表法分成观察组(35 例)与对照组 (35 例),对照组给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察组给予小儿肺热咳喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗,比较两组患儿 临床疗效、症状消失时间、炎症指标、呼吸功能及不良反应情况。 结果:观察组患儿治疗总有效率为 91.43 %,与对照组的 71.43 % 相比更高,差异具有统计学意义(P < 0.05);与对照组比较,观察组患儿症状(发热、咳嗽、咳痰、憋喘、肺部 啰音)消失时间更短,差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,观察组患儿血清 C 反应蛋白(CRP)水平、外周血白细胞 (WBC)计数较对照组更低,差异均具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患儿肺活量(FVC)、 动脉血氧分压(PaO2)更高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)更低,差异均具有统计学意义(P < 0.05);观察组患儿不良 反应发生率(8.57 %)与对照组(2.86 %)比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:支气管肺炎患儿给予小儿肺热咳 喘颗粒联合咳嗽贴及小儿推拿治疗,可促进临床疗效提高,缩短症状消失时间,缓解炎症反应,改善呼吸功能,治疗安全 性较高。  相似文献   

17.
目的:探究糖皮质激素联合阿奇霉素,治疗小儿重症支原体肺炎的临床效果。方法:选取2017年3月至2018年6月安阳市第五人民医院收治的80例重症支原体肺炎患儿。随机分成对照组和观察组,每组患儿各40例。观察组使用糖皮质激素联合阿奇霉素,对照组单纯使用阿奇霉素进行治疗。对患儿的发热消失时间,肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间以及治疗效果等各项指标进行统计分析。结果:观察组患儿的发热、肺部啰音、咳嗽消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿治疗3个月之后有1例患儿疾病复发,复发率为2.5%,治疗总有效率为97.5%。对照组患儿在治疗3个月之后有12例患儿疾病复发,复发率为30%,疾病治疗总有效率为70%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:使用糖皮质激素联合阿奇霉素进行小儿重症支原体肺炎疾病治疗,具有较好的临床效果。  相似文献   

18.
目的:观察循经推拿联合定喘散穴位贴敷治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效.方法:将肺炎喘嗽患儿120例随机分为观察组和对照组,每组各60例.对照组采用定喘散穴位贴敷干预,观察组在对照组的基础上配合循经推拿干预.干预7d后,观察2组综合疗效及咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间.结果:总有效率观察组为96.67% (58/60),对照组为81.67%(49/60),2组比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音平均消失时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:循经推拿配合定喘散穴位贴敷能有效缩短肺炎喘嗽患儿的咳嗽、咳痰、肺部啰罗音消失时间,效果颇佳,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的观察远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法用于小儿支原体肺炎的临床效果。方法将104例支原体肺炎患儿分为2组,对照组给予红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组给予单独阿奇霉素序贯疗法治疗;对2组咳嗽终止时间、退热时间、肺部啰音消失时间和肺部炎症吸收时间(X射线检测)进行比较,评价2组患儿的临床治疗效果,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗组退热时间、咳嗽终止时间、肺部啰音消失时间以及肺部炎症消失时间均显著短于对照组(P均0.05);2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论远红外止咳联合阿奇霉素序贯疗法可显著改善支原体肺炎患儿各项临床指标,加快愈合进程,可用于临床治疗。  相似文献   

20.
目的探讨双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的疗效。方法将喘憋型肺炎患儿190例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。对照组予氧气驱动雾化吸入病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,2次/d;观察组予氧气驱动雾化吸入双黄连治疗,3次/d。评价2组疗效,并比较2组咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间和住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组(P均0.05),发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。观察组住院时间短于对照组(P0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿效果显著,能迅速缓解症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

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