布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘20例临床观察

目的:观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择支气管哮喘患者40例,将其分为对照组和观察组各20例。对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入剂治疗,观察组吸入福莫特罗粉治疗,分别观察比较治疗前和治疗3个月后两组患者的用力肺活量(FEV)、白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数。结果:治疗前,两组患者的FEV、白天症状评分和晚上憋醒次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组患者的FEV显著高于对照组,白天哮喘症状评分和晚上憋醒次数明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂均能治疗支气管哮喘,但布地奈德/福莫特罗粉吸入剂的疗效更明显。     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗哮喘合并COPD的效果

目的:予以成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采取布地奈德联合福莫特罗吸入进行治疗,并分析其治疗效果。方法:将2015年10月至2017年11月期间揭阳市榕城区中心医院收治的350例成人哮喘合并COPD患者纳入本研究,患者在入组后以随机分组法将其分为对照组与观察组,每组175例,对照组采取常规治疗,观察组行布地奈德联合福莫特罗吸入治疗,在治疗结束后比较两组患者治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为97.1%,高于观察组的91.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素–6(IL–6)水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组TNF、IL–6水平指标变化低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)与呼气流量峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组FEV1与PEF值变化高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合福莫特罗吸入治疗成人哮喘合并COPD的临床效果较为理想,更有效的改善了患者炎症因子水平与肺功能。     

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的探究

目的:探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取医院60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表将患者分为对照组和观察组,对照组采用孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察两组肺功能、咳嗽症状评分、咳嗽缓解时间等,检测治疗前后(免疫球蛋白E)Ig E水平和C反应蛋白(CRP)。结果:观察组治疗后PEF、FEV1、FEV1%分别为(5.63±1.65)L、(3.70±0.94)L、(76.36±3.22)%,均明显高于对照组,P0.05。观察组咳嗽症状评分、好转时间及消失时间分别为(0.51±0.43)分、(5.63±2.63)d、(14.29±4.18)d,均显著低于对照组,P0.05。观察组治疗后Ig E、CRP水平分别为(87.25±4.29)IU/m L、(0.84±0.35)mg/L,均显著低于对照组,P0.05。结论:布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂可缓解咳嗽症状,提高肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选择2016年5月-2018年5月在武警河南总队医院接受治疗的72例老年咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与百令胶囊联合治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%)、用力呼气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量(FEV1/FVC)]与炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组治疗总有效率为97.2%(35/36),对照组为80.6%(29/36),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1%、FVC、FEV1/FVC及Treg百分比显著高于对照组,血清中IL-4、IL-6、TNF-α水平及Th17百分比与Th17/Treg显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的效果比较理想,可以显著改善患者肺功能,抑制炎症反应。     

综合护理联合定喘汤对支气管哮喘急性发作期患者的护理研究

目的:观察支气管哮喘急性发作期综合护理联合定喘汤治疗的临床效果。方法:将80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分成2组,对照组40例患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规护理治疗;观察组40例患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合定喘汤治疗再配合综合护理。对比2组患者治疗前后各项评分、血清因子变化及患者护理满意度。结果:2组干预后中医证候积分、呼出气一氧化氮浓度(FeNO)、哮喘控制测试评分(ACT)均改善(P<0.05),观察组干预后中医证候积分、FeNO、ACT改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组干预后白细胞介素-17 (IL-17)、血小板衍生生长因子(PDGF-BB)均改善(P<0.05)。观察组干预后IL-17、PDGF-BB优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合定喘汤治疗再配合综合护理用于支气管哮喘急性发作期患者中的效果较好,可有效缓解患者临床症状,减轻气道炎症,降低气道高反应性,改善气道重塑,还可提高护理满意度。     

半夏麻黄乌梅汤联合布地奈德/福莫特罗治疗难治性支气管哮喘临床观察

目的探讨半夏麻黄乌梅汤联合布地奈德/福莫特罗治疗难治性支气管哮喘的临床疗效。方法将90例难治性支气管哮喘患者随机分为2组,对照组50例给予布地奈德/福莫特罗治疗,观察组50例在此基础上加用半夏麻黄乌梅汤治疗,观察2组治疗前及治疗8周后临床症状评分、1 s用力呼气量占预计值百分率、1 s用力呼气容积、呼气峰流速值、呼气流量峰值昼夜波动率和血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-10、IL-13及IL-17水平变化情况,统计2组综合疗效、哮喘控制率及不良反应发生情况。结果 2组治疗后喘息、胸闷、咳嗽咳痰、鼻痒喷嚏及呼吸困难评分,呼气流量峰值昼夜波动率,血清IL-4、IL-13及IL-17水平均显著降低(P均0. 05),1 s用力呼气量占预计值的百分率、1 s用力呼气容积、呼气峰流速值及血清IL-10水平均显著提高(P均0. 05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0. 05);观察组综合治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论半夏麻黄乌梅汤联合布地奈德/福莫特罗治疗难治性支气管哮喘可有效缓解呼吸道症状,改善肺部通气功能,减轻炎症反应,提高疾病控制效果,且安全。     

血液透析联合加味真武汤对脾肾阳虚型尿毒症患者Th17/Treg失衡的影响

目的:探讨血液透析联合加味真武汤对尿毒症患者辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)失衡的影响。方法:收集2015年5月至2018年5月许昌市中心医院收治的脾肾阳虚型尿毒症患者212例,其中行维持血液透析治疗和加味真武汤加减患者108例,纳入观察组,接受常规药物治疗104例,纳入对照组。比较两组治疗前后、治疗6个月时的血Th17/Treg细胞占比和血清白细胞介素–6(IL–6)、白细胞介素–10(IL–10)、白细胞介素–17(IL–17)含量变化情况。结果:治疗后观察组Th17细胞占比较对照组明显降低,Treg细胞占比较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组IL–6、IL–17含量较对照组明显降低,IL–10含量较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:加味真武汤联合血液透析治疗能有效纠正尿毒症患者机体Th17/Treg的失衡状态。     

芪仙汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期痰哮证疗效及对气道慢性炎症的影响

目的 探讨芪仙汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘(Bronchial asthma, BA)慢性持续期痰哮证疗效及对患者气道慢性炎症的影响。方法 选取2020年6月—2021年12月BA慢性持续期痰哮证患者140例,随机数字表法分为两组,每组70例。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组予以芪仙汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、哮喘控制率及治疗前后哮喘控制测试(Asthma control test, ACT)评分、肺通气指标[第1秒呼气容积(Forced expiratory volume in one second, FEV₁)、最大呼气流量(Peak expiratory flow, PEF)、呼吸流速峰值(Peak expiratory flow rate, PEFR)]、血清炎性因子[白细胞介素4(Interleukin 4,IL-4)、白细胞介素10(Interleukin 10,IL-10)、白细胞介素13(Interleukin 13,IL-13)]、气道重塑指标[血管内皮生长因子(Vascul...     

药物联合无创正压通气治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果

目的:探究重症哮喘并发呼吸衰竭采用药物联合无创正压通气(NIPPV)治疗的临床疗效。方法:纳入56例2017-2019年本院接收的重症哮喘并发呼吸衰竭患者进行研究,随机抽取28例列为对照组,应用常规药物治疗;另28例列为观察组,加用NIPPV治疗,比较两组血气指标,血清炎症因子。结果:治疗后,观察组动脉氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SpO_2)高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组血清白细胞介素–8(IL–8)、白细胞介素–17(IL–17)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:药物联合NIPPV治疗能够改善重症哮喘并发呼吸衰竭患者的肺通气功能,减轻炎症反应,促进恢复。     

加味消风散治疗支气管哮喘风哮证的疗效观察及对炎症因子的影响

目的:观测加味消风散治疗慢性持续期支气管哮喘风哮证的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:将120例符合纳入标准的慢性持续期哮喘患者随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组60例,单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg),2吸/次,bid。治疗组予加味消风散,日1剂,并联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)治疗。两组疗程均为1个月。观察两组患者临床疗效,治疗前后及治疗结束3个月后哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分表的得分情况以及治疗前后半年内哮喘平均急性发作次数,测定两组患者治疗前后第1秒用力呼气量占预计值百分比(percentage of forced expiratory volume in first second and its predicted value,FEV1%),PEF变异率(variety ratio of peak expiratory flow,PEF),外周血嗜酸性粒细胞(eosinophilic granulocyte,EOS)计数和血清白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6),白细胞介素-13 (interleukin-13,IL-13)水平。并对两组患者进行安全性评价。结果:治疗组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后及治疗结束3个月后ACT评分比较,治疗组高于对照组(P0.05);治疗后治疗组FEV1%高于对照组(P0.05);治疗后治疗组急性发作次数,PEF变异率,外周血EOS计数和血清IL-4,IL-6,IL-13水平低于对照组(P0.05)。结论:加味消风散联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘风哮证可有效缓解症状,提高临床疗效,改善肺功能,降低血清炎症因子水平,改善气道慢性炎症状态。     

氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性支气管哮喘30例临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的效果。方法:选取60例慢性支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方法分为两组各30例,观察组沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果:观察组患者临床治疗总有效率,治疗后MMEF、FEV1和PEF同对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,值得临床推广。     

玉屏风散合六安煎治疗哮喘慢性持续期风痰内蕴、肺脾气虚证疗效观察

目的 观察玉屏风散合六安煎治疗哮喘慢性持续期风痰内蕴、肺脾气虚证的效果.方法 选择2019年1月—2020年1月在南京中医药大学附属南京中西医结合医院治疗的96例哮喘慢性持续期且辨证属风痰内蕴、肺脾气虚证患者,随机分为2组各48例.对照组采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在此基础上加用玉屏风散合六安煎治疗,均连...     

止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘56例

目的观察止嗽散和三子养亲汤联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将112例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成对照组和治疗组。对照组:沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d);治疗组:予以止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(1吸/次,2次/d)。观察治疗2周后患者咳嗽症状。结果治疗组显效35例,有效19例,无效2例,总有效率96.42%;对照组显效27例,有效19例,无效10例,总有效率82.14%,两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论采用止嗽散和三子养亲汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗风痰恋肺型咳嗽变异性哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。     

荆蝉止嗽颗粒对咳嗽变异性哮喘患者气道炎症的影响

目的观察荆蝉止嗽颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对气道炎症的影响。方法将符合纳入标准的100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,对照组50例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)早晚各2吸,治疗组在对照组治疗基础上加服荆蝉止嗽颗粒,1剂/d。2组疗程均为8周。统计2组治疗效果,观察2组治疗前后呼出气一氧化氮(FeNO)水平及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10水平变化情况,并记录治疗期间2组不良反应发生情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后FeNO、外周血EOS计数及血清TNF-α、IL-6水平均显著降低(P均0.05),且治疗组显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后血清IL-10水平均显著升高(P均0.05),且治疗组显著高于对照组(P0.05)。治疗期间治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论荆蝉止嗽颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘效果显著优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可显著减轻患者气道炎症,且不良反应少。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期（热哮证）疗效及对促炎因子的影响

目的 观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期（热哮证）的临床疗效及对促炎因子的影响。方法 选取86例哮喘急性期热哮证患者采用随机数字表法将其分成观察组与对照组各43例。对照组患者予布地奈德/福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用清热平喘汤,5 d为1个疗程,两组治疗2个疗程后观察临床疗效。比较两组治疗前后的主要症状评分、肺功能指标、哮喘控制测试量表（ACT）评分和促炎因子水平。结果 观察组临床总有效率为88.37%,明显高于对照组的69.77%(P <0.05)。观察组治疗后3、5、10 d的咳嗽、咯痰、气喘、胸闷症状评分明显低于对照组（P <0.05）。观察组治疗后第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV1）、第1秒用力呼气量/用力肺活量（FEV1/FVC）、最大呼气流量（PEF）水平明显高于对照组（P <0.05）。观察组治疗后ACT评分明显高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组（P <0.05）。结论 对哮喘热哮证患者采用清热平喘汤联合西药治疗,疗效良好,对改善患者临床症状、肺功能具...     

玉屏风散加味对支气管哮喘中度慢性持续期患者的影响

目的:观察玉屏风散加味对支气管哮喘中度慢性持续期患者的影响。方法:将126例支气管哮喘中度慢性持续期患者按随机数字表法分为对照组和观察组各63例,对照组予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合给予玉屏风散加味,6个月后对比相关指标。结果:观察组急性发作次数少于对照组,治疗前后症候评分差值高于对照组,临床缓解率为93.65%,优于对照组的80.95%,治疗后呼出气一氧化氮、白细胞介素-17、免疫球蛋白E等水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散加味可抑制支气管哮喘患者气道慢性炎症,促进症状缓解,减少急性发作,提高疗效,安全性高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:选取158例支气管肺炎患儿,采用单双号法分为观察组和对照组,每组79例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗。治疗7 d后,比较两组治疗前后的CRP、IL-6水平及治疗总有效率。结果:治疗后,两组CRP及IL-6水平均较治疗前降低,且观察组CRP、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为97.47%(77/79),高于对照组的72.15%(57/79),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,可有效减轻患儿的炎症反应,提高临床疗效。     

泻黄散合导赤散联合西医治疗复发性口腔溃疡效果评价

目的:对复发性口腔溃疡患者采用泻黄散合导赤散联合西医治疗的效果进行评价。方法:选取梅州市河东镇卫生院2016年6月至2017年6月期间就诊的复发性口腔溃疡患者104例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各52例。对照组采用单纯西医药物治疗,观察组在对照组用药基础上联合应用泻黄散合导赤散加减治疗,对两组患者的治疗效果进行评价分析,并对血清白细胞介素–2(IL–2),白细胞介素–4(IL–4)水平进行测定。结果:观察组患者治疗总有效率为96.15%,明显高于对照组的71.15%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者在治疗前血清IL–2,IL–4表达水平经检测,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组IL–2水平明显高于对照组,IL–4水平明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对复发性口腔溃疡患者采用泻黄散合导赤散加减联合西医进行治疗,临床治疗效果显著,口腔溃疡复发率明显降低,血清IL–2,IL–4的表达水平明显改善,有效提高患者机体的免疫功能,具有较高的临床应用价值。     

宣肺解痉、化浊解毒法联合西药治疗支气管哮喘疗效及对肺功能和血清ECP、IgE、IL-4、IFN-γ的影响

目的观察宣肺解痉、化浊解毒法联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘热哮患者的疗效及对肺功能和血清嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法将90例支气管哮喘热哮患者随机分为试验组和对照组,对照组45例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5μg)吸入,1次1吸,每日2次;试验组45例在对照组治疗基础上给予宣肺解痉、化浊解毒中药复方口服,每日1剂。2组疗程均为14 d,随访14 d,观察2组临床疗效及治疗前后FEV_1%pre、PEF变异率及血清ECP、IgE、IL-4、IFN-γ水平。结果试验组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后2组FEV_1%pre及血清IFN-γ水平与治疗前比较明显升高(P均0.05),试验组明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组PEF变异率及血清ECP、IgE、IL-4明显降低(P均0.05),试验组明显低于对照组(P均0.05)。结论宣肺解痉、化浊解毒法联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘能够有效控制患者病情,缓解症状,改善肺通气功能,减轻气道炎症。     

三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床观察

目的:观察三桔咳喘口服液治疗哮喘急性发作期痰浊阻肺证的临床疗效及对肺功能和炎症因子的影响。方法:将117例患者按随机数字表法分为对照组57例和观察组60例。对照组采用布地奈德混悬液吸入剂,1~2 mg/次,2次/d,经雾化器给药;不能控制者,加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,50~250μg/次,早晚各1吸。观察组在对照组治疗的基础上,口服三桔咳喘口服液,20 m L/次,3次/d。两组疗程均为连续治疗7 d。进行治疗前后哮喘急性发作时病情严重程度和痰浊阻肺证评分;记录1 s用力呼气容积(FEV1)和呼气流量峰值昼夜变异率(PEF);随访4周进行哮喘控制测试(ACT);记录治疗前后呼出气一氧化氮(Fe NO),外周血和痰液嗜酸粒细胞(Eos)百分比;检测治疗前后外周血白细胞介素-2(IL-2),IL-4,IL-5,IL-17和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果:观察组疗效好于对照组(Z=1.916,P<0.05);观察组哮喘急性发作时病情严重程度评分和痰浊阻肺证评分均低于对照组(P<0.01);观察组FEV1高于对照组(P<0.05),PEF低于对照组(P<0.05);观察组哮喘控制情况优于对照组(Z=2.231,P<0.01);观察组Fe NO,痰液Eos和外周血Eos水平均低于对照组(P<0.01);观察组IFN-γ和IL-2水平均高于对照组(P<0.01),IL-4,IL-5,IL-17水平均低于对照组(P<0.01)。结论:在常规西医治疗的基础上,加用三桔咳喘口服液可明显减轻哮喘急性发作期痰浊阻肺证患者病情严重程度,提高肺功能,控制哮喘发作,并可抑制气道炎症反应,临床疗效优于单纯布地奈德混悬液+沙美特罗替卡松粉治疗。