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目的:建立复方参冬丸的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对复方参冬丸中的丹参、五味子进行定性鉴别,用紫外分光光度法对该制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:复方参冬丸薄层鉴别色谱特征斑点明显。复方参冬丸中丹参酮ⅡA的平均含量为0.4381mg/g。线性回归方程为Y=55c+o.0064(r=0.9984),线性范围1.6~8.0μg/mL。平均回收率为96.63%,RSD=1.3%。结论:本方法能准确、可靠地对复方参冬丸进行定性、定量检测及有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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胆安合剂的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立胆安合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对主药成份进行了定性鉴别,用薄层扫描法对大黄素含量进行了测定。结果:定性鉴别色谱特征明显,大黄素含量测定线性范围0.131-1.05μg,平均回收率为101.35%,RSD为3.6%。结论:建立了该制剂的质量控制标准,其鉴别和含量测定方法准确,实用,并有很好的重现性。 相似文献
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产后益母丸质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立产后益母丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的益母草、当归、川芎、赤芍、延胡索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。芍药苷在0.01288~0.5152mg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为102.0%,RSD=1.6%。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于产后益母丸的质量控制。 相似文献
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接骨康合剂的质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立接骨康合荆的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、青皮、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量。结果薄层色谱图宽点清晰,阴性对照无干扰;大黄素进样量在0.01023—0.2046μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000)。平均回收率为99.63%,RSD为2.01%(n=9)。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于控制接骨康合荆的质量。 相似文献
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目的探究薄层色谱法能否快速有效的完成对天麻丸中天麻及天麻素的鉴别工作,从而得出快速控制天麻丸质量的方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱法鉴定天麻丸中的天麻及天麻素等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。薄层板上喷显色剂后,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色班点。结论该方法准确、简便,可用于天麻丸的质量控制。 相似文献
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目的建立益肾降浊颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定。结果定性鉴别方法专属性强.阴性对照无干扰;大黄素在2.45~39.2μg·mL^-1浓度范围内.大黄酚在2.76~44.16μg·mL^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99.53%.RSD为0.78%;大黄酚平均回收率为97.28%,RSD为0.69%。结论该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 蛸蛎丸的制备及临床疗效观察。方法用薄层色谱法进行质量控制;与乳结平胶囊进行临床疗效比较。结果质量控制的定性鉴别色谱特征明显;临床治疗乳腺增生病总有效率为92.9%,优于对照组的76.0%。结论薄层色谱法控制该制剂的质量可靠,重现性好;临床疗效确切。 相似文献
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芎菊上清丸质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 建立芎菊上清丸(大蜜丸)质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的白芷、菊花、栀五、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在0.00496~0.248mg·mL^-1内呈良好的线性关系,平均回收率为96.6%,RSD=1.1%。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于芎菊上清丸(大蜜丸)的质量控制。 相似文献
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目的:制定脾胃康胶囊的质量标准。方法:采用TLC法及HPLC法对脾胃康胶囊中的蜂皇幼虫进行定性鉴别,含量测定。结果:尿苷在0.0512-0.3584μg范围内线性良好,加样回收率为100.2%,RSD为3.0%。结论:采用高效液相色谱法对脾胃康胶囊进行含量,用薄层色谱法对蜂皇幼虫进行定性鉴别,可有效控制本品的质量。 相似文献
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肝星颗粒剂薄层鉴别及含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:制定肝星颗粒剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对苦参、虎杖、龙胆,五味子,延胡索进行定性鉴别,用薄层扫描法对虎杖中的大黄素进行了含量测定。结果:本文方法简便,准确,含量测定平均回收率为97.6%,RSD为1.0%。结论:通过本文方法能有效地控制该药品的质量。 相似文献
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归脾丸(浓缩丸)质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立归脾丸(浓缩丸)的质量标准。方法用薄层色谱法(TLC法)对归脾丸(浓缩丸)中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定归脾丸中甘草酸的含量,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(65:30:5).流速为1.0mL/min,柱温40℃,检测波长250nm。结果TLC法色谱斑点清晰,空白无干扰;HPLC法的甘草酸平均回收率为100.18%。RSD为1.22%。结论方法准确,重现性好,可用于归脾丸(浓缩丸)的质量控制。 相似文献
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通腑合剂的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立通腑合剂的的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别赤芍、陈皮,高效液相色谱法测定大黄中的大黄素含量。结果:大黄素含量在0.0240~0.3840μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.1%,RSD为1.43%。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为通腑合剂的质量控制方法。 相似文献