HPLC法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定小儿消食颗粒中熊果酸的含量。方法：色谱柱：Zorbax Extend C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸-二乙胺（83：17：0．04：0．01）;检测波长：220nm。结果：熊果酸进样量在1．03—5．17μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．9％,RSD=1．2％（n=5）结论：本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定保儿安颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定保儿安颗粒中熊果酸的含量。方法：采用Diamonsil ODS C18（250mm×4．6mm,5μ）色谱柱;流动相为乙腈．甲醇-2％乙酸铵水溶液（65：10：25）;检测波长为220nm。结果：熊果酸进样量在1．59-7．96μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．6％（RSD=0．22％,n=6）。结论：方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量

目的:采用HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×25mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87),检测波长为236nm,柱温40℃,理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000,进样量10μL,外标法定量.结果:马钱苷在6.000～60.000μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.3%,RSD=0.79%(n=9).结论:本法简便、快速、准确,可作为该制剂含量测定的方法.     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸含量

目的建立测定六味地黄胶囊熊果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(67∶12∶21),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果熊果酸进样量的线性范围为1.041～5.204μg,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为98.01%,RSD=0.36%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于六味地黄胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量。方法：色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈0．2％磷酸（90：10）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：215nm;柱温：30％;进样量：10M。结果：熊果酸线性范围为0．785～3．925μg（r=0．9999）,平均回收率为99．34％,RSD为1．38％（n=6）。结论：该方法准确可靠,可用于控制小儿七星茶颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-甲酸(90∶10∶0.02),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果:该方法的线性范围为20～100μg/mL,平均回收率为100.07%,RSD=1.81%.结论:高效液相色谱法操作简便,准确性、重现性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制.     

HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量

目的建立HPLC法测定三草胶囊中熊果酸的含量。方法采用Acclaim120 C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱;流动相为甲醇-0.1%甲酸（88∶12）;流速为1mL·min-1;检测波长为210nm。结果熊果酸在2.98-119.36μg·mL-1范围与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD%为1.3%。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于三草胶囊的质量控制。     

HPLC法测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量

目的测定女贞子中齐墩果酸、熊果酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1100高效液相色谱系统,Shim-Pack型C18柱(4.6mm×150mm),乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70∶16∶14∶0.5)为流动相,流速1ml.min-1。结果回归方程为:齐墩果酸Y=4330.4X-11.682,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.mL-1;熊果酸Y=2928.4X-11.945,r=0.9998,线性范围0.01~0.40mg.ml-1;齐墩果酸平均回收率为96.9%,RSD=1.1%;熊果酸平均回收率为98.6%,RSD=1.0%。结论该方法可使齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,定量准确、快速。     

HPLC法测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定连钱草中熊果酸和齐墩果酸含量的方法。方法依利特C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,甲醇-0.05 M磷酸二氢钠溶液（87：13）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果熊果酸在0.55-5.45μg范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率98.32%（RSD=1.74%）;齐墩果酸在0.22-2.19μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率99.86%（RSD=1.84%）。结论 HPLC法简便准确,可为连钱草的质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定六味地黄膏滋剂中丹皮酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定六味地黄膏滋剂中丹皮酚含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇∶水(70∶30)为流动相,检测波长为274nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃。结果:丹皮酚含量在50～300μg·mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.63%,RSD=1.26%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于六味地黄膏滋剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定通脉颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),流速为1.0 mL/min,测定波长为321 nm。结果平均回收率为98.72%,RSD为0.73%,阿魏酸质量浓度在0.507～15.210μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,系统精密度的RSD为0.01%。结论高效液相色谱法测定通脉颗粒中阿魏酸含量,可用于通脉颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立以β-环糊精作流动相添加剂的高效液相色谱法同时测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:以夏枯草为样品,色谱柱为Tigerkin ODS3(250mm×4.6mm,5μm),柱温为40℃,流动相为甲醇-10mmo·lL-1β-环糊精1%醋酸胺水溶液(86:14),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:齐墩果酸、熊果酸进样量分别在0.5～5.0μg(r=0.9992)、1.0～10.0μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系。二者的高、中、低平均回收率分别为97.3%(RSD=1.04%)、98.0%(RSD=0.87%)、101.6%(RSD=1.65%),97.8%(RSD=1.17%)、98.7%(RSD=0.93%)、100.4%(RSD=1.72%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于夏枯草的质量控制,并可作为同时测定齐墩果酸和熊果酸的新方法。     

HPLC法测定岗梅中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的:建立岗梅中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo-C18,流动相为甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸(83∶5∶12,V/V/V),流速为0.7 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为10μl。结果:熊果酸和齐墩果酸的进样量分别在0.200 4~4.008μg(r=0.999 8)、0.100 9~2.018μg(r=0.999 6)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;熊果酸和齐墩果酸的平均加样回收率分别为98.85%、99.44%,RSD分别为1.88%、1.83%(n均为6)。结论:该方法准确、灵敏,可为岗梅的质量控制提供参考。     

HPLC法测定双花颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定双花颗粒中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长为326nm,流速为1.0m L.min-1,柱温为30℃。结果:绿原酸的进样浓度在5.4～54.0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为99.05%,RSD=4.22%(n=9)。结论:本方法准确、简便、可靠,可用于双花颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定银冬颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定银冬颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为shimpack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10 ∶90),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL/min,柱温:30 ℃.结果绿原酸的质量浓度在5.4～108 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r＝0.999 3),平均回收率为102.98%,RSD＝4.25%(n＝6).结论 该方法简便、可靠、准确,可用于银冬颗粒的质量控制.