滋肾清肝颗粒剂治疗高催乳素血症的临床研究

目的:观察滋肾清肝颗粒剂治疗高催乳素血症(Hyperprolactinemia,HPRL)的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:随机将患者分为治疗组(滋肾清肝颗粒剂)和对照组(溴隐停),每组20例。观察血中激素水平包括催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、雄激素(T);症状的变化;基础体温。结果:滋肾清肝颗粒剂可以有效的降低患者血中PRL水平,与对照组比较无显著性差异(P>0.05),对于其他相关激素有良好的调节作用;症状改善方面明显优于对照组(P<0.05),基础体温改善二者无显著性差异。结论:滋肾清肝颗粒可有效的治疗HPRL。     

清肝滋肾汤治疗高泌乳素血症临床观察

目的：观察清肝滋肾汤对高泌乳素血症（HPRL）患者的治疗作用。方法：随机将患者分为两组,治疗组采用清肝滋肾汤治疗;对照组采用溴隐亭治疗。结果：清肝滋肾汤可降低HPRL患者血清泌乳素（PRL）水平,临床疗效良好,与溴隐亭组疗效比较有显著性差异。结论：清肝滋肾汤可有效治疗HPRL,有开发应用价值。     

滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症男性患者性激素及体重的影响

目的:探讨滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症男性患者性激素以及体重的影响。方法:高催乳素血症患者中51例服用滋肾柔肝汤为研究组,59例服用安慰剂为对照组,治疗疗程共12周,在基线、4周、8周和12周时,对两组患者血清催乳素、黄体生成激素、卵泡生成激素、雌二醇、孕酮、睾酮以及阳性与阴性症状量表(PANSS)等进行评定。结果:滋肾柔肝汤组在治疗12周后与基线比较催乳素较前降低(t=-3.602,P0.01),体质指数较前降低(t=-6.259,P0.01),而雌二醇较前升高(t=5.520,P0.01),卵泡生成激素较前升高(t=3.090,P0.01),睾酮较前升高(t=10.004,P0.01)。对照组在治疗12周后,各性激素水平以及体质指数与基线时比较无明显统计学差异(P0.05)。治疗前后两组患者PANSS评分没有统计学差异(P0.05)。结论:滋肾柔肝汤可以降低抗精神病药物所致高催乳素血症患者的催乳素水平,提高体内睾酮、雌激素和卵泡生成激素水平,可以减轻患者体质指数,对精神分裂症患者精神症状无明显影响。     

滋肾柔肝汤治疗抗精神病药物所致高催乳素血症的对照研究

目的:探讨滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症的临床疗效和安全性。方法:应用随机、双盲、病例对照研究方法,将120例抗精神病药物所致高催乳素血症患者随机分成研究组58例和对照组62例,分别使用滋肾柔肝汤和安慰剂治疗,疗程12周,在基线、4周、8周和12周末时,对两组血清催乳素(PRL)、阳性与阴性症状量表(PAN-SS)和副反应量表评分进行测定。结果:研究组随治疗时间延长,PRL浓度逐渐下降,组内比较存在统计学差异(P=0.002),而对照组在不同时间点PRL浓度比较未见明显差异(P=0.585)。两组患者PRL浓度在基线时比较无明显差异(P=0.722),在第4、8、12周末时,两组间均存在统计学差异(P=0.002,0.000,0.000)。不良反应发生率低,且程度轻。结论:滋肾柔肝汤对抗精神病药物所致高催乳素血症患者具有较好疗效,不良反应少。     

抑乳颗粒治疗肾虚肝郁型高泌乳素血症临床研究

目的:观察抑乳颗粒治疗高泌乳素血症的临床疗效.方法:将高泌乳素血症患者随机分为治疗组(抑乳颗粒组)和对照组(溴隐亭组),观察患者治疗前后症状改善、副作用、复发状况,以及性激素变化情况.结果:抑乳颗粒可有效降低患者血清泌乳素(PRL)水平(P＜0.05),升高血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(VSH))水平(P＜0.05),症状明显改善(P＜0.05),两组总疗效无显著性差异,但抑乳颗粒的副作用及停药后的复发率明显低于对照组.结论:抑乳颗粒对治疗高泌乳素血症有着良好疗效.     

柴郁寄生汤联合溴隐亭治疗高催乳素血症月经后期45例

目的:观察柴郁寄生汤联合溴隐亭治疗高催乳素血症月经后期的临床疗效。方法:将90例患者随机分为观察组、对照组各45例,2组均给予溴隐亭治疗,观察组加服柴郁寄生汤,1剂/d,水煎分服,4周为1个疗程,经期停服,2组均治疗3个疗程。观察2组治疗前后血清学指标改善情况、月经恢复情况、溢乳症状改善情况。结果:血清催乳素(PRL)水平治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且随着治疗时间的延长,差异愈加明显。月经恢复正常情况、溢乳症状改善情况观察组优于对照组,且随着治疗时间的延长改善越明显,差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为2.2%,对照组为13.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴郁寄生汤联合溴隐亭治疗高催乳素血症月经后期能降低PRL分泌水平及溴隐亭用药所引起的副作用,改善临床症状,提高临床治愈率。     

滋肾柔肝汤治疗抗精神病药物所致高催乳素血症患者不良反应临床研究

目的:探讨滋肾柔肝汤治疗抗精神病药物所致高催乳素血症患者对其社会功能的影响。方法:120例患者随机分成滋肾柔肝汤组(治疗组)和安慰剂组(对照组),滋肾柔肝汤和安慰剂剂量均为150 m L日2次,分别于治疗前及治疗后4周、8周及12周末进行中医证候量表及个人与社会功能量表(PSP)评定。结果:完成有效病例118例,滋肾柔肝汤组完成56例,安慰剂组完成62例。与治疗前比较,治疗组在治疗后中医证候量表及PSP评分均有高度统计学意义(P0.01),而对照组治疗前后比较未见统计学差异;中医证候量表评分及PSP评分两组在治疗前比较无显著性差异,治疗12周后两组间比较差异存在统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:滋肾柔肝汤可显著改善抗精神病药物所致高催乳素血症患者的不良反应。     

消癖汤对肝郁型乳腺增生病大鼠性激素水平的影响

目的:利用动物模型,观察消癖汤不同剂量组对乳腺增生病模型大鼠血清性激素水平变化影响情况,探讨其作用机制.方法:采用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)的激素水平.结果:消癖汤高剂量组(F组)、消癖汤低剂量组(H组)与正常对照组(A组)比较,E2、PRL含量显著升高(P＜0.01),P含量显著降低(P＜0.01);与疾病模型组(B组)、病证结合模型组(C组)比较,E2、PRL含量显著降低(P＜0.01),P含量显著升高(P＜0.01).消癖汤中剂量组(G组)与A组比较,E2、PRL.含量略有升高,但无显著性差异(P＞0.05),P含量降低(P＜0.05);与B组、C组比较E2、PRL含量显著降低(P＜0.01),P含量显著升高(P＜0.01).结论:消癖汤可降低造模大鼠血清中升高的E2、PRL的含量,升高造模大鼠血清中降低的P含量,且作用与三苯氧胺类似.     

加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致高催乳素血症的临床研究

目的 观察加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症的疗效和安全性.方法 采用自身对照的方法,让30例符合抗精神病药所致的高催乳素血症女性患者服用加减芍药甘草汤,疗程4周,治疗前、治疗后2,4周测血清催乳素(PRL)水平.结果 服用加减芍药甘草汤后患者的血清PRL有显著下降(P<0.01).结论 加减芍药甘草汤治疗抗精神病药所致的高催乳素血症有较好疗效,并且安全性好,值得进一步探讨.     

滋肾清肝颗粒对高催乳素血症大鼠PRL、LH、SOD、LPO的影响

目的研究滋肾清肝颗粒对高催乳素血症(HPRL)的治疗作用。方法用己烯雌酚造成HPRL大鼠模型,观察滋肾清肝颗粒对血中PRL、LH、SOD、LPO的影响。结果滋肾清肝颗粒可以显著降低HPRL动物模型中PRL和LPO含量,升高LH和SOD活力。结论滋肾清肝颗粒具有治疗HPRL血症的作用。