钙离子在急性高原脑水肿中的作用

钙离子对神经细胞的损害起决定性作用,当脑组织缺血、缺氧或中毒时,钙离子迅速进入细胞内,而且细胞内线粒体和内质网的钙也被释放,使细胞内钙离子的增加达正常浓度的200倍,病理学称此为钙超载现象,细胞内钙离子的增多导致蛋白质和脂肪的破坏,最后细胞死亡。钙离子还可进人脑的小动脉壁内,引起小动脉痉挛而加重缺血与缺氧,是脑水肿发病机制的一种学说t‘］。本文主要复习钙离子的基本概念、生物学意义及钙离子学说,并对钙离子在急性高原脑水肿发生发展过程中的病理生理作用以及钙离子括抗剂的作用进行探讨。钙离子的基本概念及生物…     

缓激肽受体介导的v-Ki-ras转化成纤维细胞内钙离子振荡的调节(英文)

由单个细胞内钙离子的分析显示:缓激肽B_2受体拮抗剂,抑制了缓激肽所诱导的在v-Ki-ras转化成纤维细胞内的钙离子振荡,B_1受体拮抗剂无此作用。降低胞外钙离子浓度以及用thapsigargin处理细胞均阻止了钙离子振荡的发生。这些结果提示,持续地激活B_2受体,导致钙离子内流及钙离子从内源性贮存部位释放的波动,从而引起钙离子的振荡。     

钙通道阻滞剂在心血管疾病中的应用

钙离子在人体的组织细胞及亚细器正常的生理功能中发挥着重要作用。如平滑肌的收缩 ,某些细胞的分泌、代谢等 ,都有赖于钙离子的参与。当由于各种病理生理因素 ,引起局部组织或细胞内钙离子超载或对钙离子敏感性增高时 ,则可引起它们的功能异常或发生疾病。钙通道阻滞剂 (CCB)能阻止细胞外钙离子内流或亚细器 (线粒体 ,肌浆网等 )钙离子的释放 ,降低细胞浆钙离子含量等 ,故可广泛用于钙离子超载等与钙离子有关的许多疾病的防治。本文着重介绍了钙通道阻滞剂在心血管疾病中的应用 ,概述如下 :1 常用钙通道阻滞剂及其特点　临床常用的钙通道…     

心血管系统中介导钙离子传递信息的蛋白

钙离子作为重要的细胞内传递信使,它的作用过程受到多种蛋白的调节,尤其在心血管系统中更为突出。在心血管系统中介导钙离子传递信息的蛋白主要包括三类:调节钙离子进入心肌细胞胞质的蛋白;胞质中与钙离子结合的蛋白;调节钙离子从胞质中排出的蛋白。     

钙拮抗剂及其在心血管疾病中的应用

钙离子在人体内的作用极为广泛,生命的许多活动,诸如信号传递、各类肌肉的收缩、凝血过程、细胞运动、糖原代谢等,钙离子均起着极为重要的作用。1　钙通道及钙拮抗剂的药理学基础1.1　胞内外钙离子浓度的调节　细胞外液中的钙离子浓度远较胞内钙离子浓度高,胞内外钙离子经常处于流动状态,正常情况下,在钙离子流动过程中,起主要作用的是钙通道,钙泵(Ca2 -Mg2 -ATP酶),Na -Ca2 交换体,以及在细胞器上的钙离子转运装置,其中当细胞受到刺激时,钙离子可通过钙通道进入细胞内,与胞内的第二信使钙调蛋白(Calmodulin,GM)相结合而发挥生理作用[1]…     

钙离子在类过敏机制及评价中的作用

钙离子作为重要的第二信使,参与机体各种反应,如与类过敏产生相关的细胞脱颗粒。细胞内钙离子水平改变的过程涉及许多受体、信号通路及钙离子流动通道,但目前研究结果尚不充分。现将总结与类过敏产生相关的细胞膜受体及进一步影响钙离子水平变化的信号通路、钙离子释放通道等,从多方面阐释钙离子在类过敏发生过程中的重要作用。通过了解钙离子在细胞脱颗粒过程中的作用,可以进一步明确药物作用的机制及影响因素,为药物安全性评价提供有效指标,便于早期预测及筛选。     

钙离子拮抗剂类降压药的临床应用及不良反应

目的研究临床应用钙离子拮抗剂类降压药的情况,且分析应用的不良反应。方法本次纳入研究目标是2015年11月至2017年11月本院诊治的3000例钙离子拮抗剂类降压药应用患者,分析钙离子拮抗剂类降压药应用的不良反应。结果本次分析的3000例钙离子拮抗剂类降压药应用患者,其中不良反应占据比例为10.00%。结论临床上需要注重钙离子拮抗剂类降压药的临床应用的不良反应,提升用药效果。     

血红素氧合酶-1对脂多糖诱导的急性心肌细胞损伤细胞内钙离子浓度的影响

目的研究HO-1对脂多糖刺激的心肌细胞内钙离子含量的影响。方法差速贴壁法培养乳鼠心肌细胞,分为对照组（C）,脂多糖LPS组（L）,LPS＋Hemin组（L＋H）,LPS＋ZnPP组（L＋Zn）,分别诱导或阻断HO-1的合成,并检测心肌细胞内钙离子含量。结果 LPS诱导心肌细胞钙离子含量升高,Hemin增加HO-1水平,降低细胞内钙离子水平,ZnPP降低HO-1水平,细胞内钙离子浓度进一步增加。结论 LPS刺激使心肌细胞内钙离子含量明显升高,HO-1可降低细胞内钙超载。     

钙离子对胰酶炽烧残渣的影响

本文报告的是在胰酶制备过程中,作为激活剂的钙离子,是使胰酶炽烧残渣增高的主要因素。胰酶炽烧残渣的含量与钙离子的浓度呈正比。即使有少量钙离子存在,其炽烧残渣亦大于6％,若除去钙离子则胰酶的炽烧残渣显著降低。     

细胞内钙的调节机制与临床应用

钙离子参与细胞多种反应 ,对维持机体功能十分重要。该文简要介绍了细胞内钙离子通道及调节机制 ,脑血管疾病、心血管疾病钙离子分布的变化及一些药物对细胞内钙的调节机制。     

川芎嗪对糖尿病大鼠心肌细胞内钙浓度的影响

目的观察川芎嗪对糖尿病大鼠心肌细胞内钙浓度的影响。方法急性分离单个心肌细胞,运用TILLVISION钙离子荧光成像及分析系统,观察不同组间单个心肌细胞内游离钙离子的浓度变化。结果糖尿病性心肌病时心肌细胞内钙离子水平显著升高（P〈0.05）,盐酸川芎嗪注射液可显著降低异常心肌细胞内游离钙离子浓度。结论川芎嗪对糖尿病性心肌病的保护作用可能是通过抑制钙离子内流和肌浆网的内钙释放,来避免心肌细胞内钙超载,从而维持细胞内钙离子水平,达到保护心肌的作用。     

激光共聚焦扫描显微镜技术在大鼠皮层神经元细胞内钙离子浓度动态测定中的应用

目的探讨激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)技术在动态测定神经元细胞内钙离子浓度中的应用。方法采用原代培养大鼠皮层神经元,用LCSM测定给KCl前后细胞内钙离子浓度的动态变化。结果培养神经元状态良好,用LCSM准确、稳定、可靠地测出细胞内钙离子浓度的动态变化。结论LCSM在动态测定神经元细胞内钙离子浓度中具有明显优势。     

头孢曲松钠与不同浓度含钙溶液混合后钙离子浓度的变化研究

目的:研究头孢曲松钠与含钙溶液产生沉淀的浓度范围,指导临床合理用药。方法:采用全自动生化测定仪测定初始钙离子浓度为0.16、0.38、0.61、0.85、1.10、1.35、1.58、1.84、2.13、2.37mmol/L的含钙溶液与1、0.5、0.25g头孢曲松钠混合后0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、24.0h内上清液中的钙离子浓度变化,并分析其变化规律。结果:1、0.5、0.25g头孢曲松钠与各个初始浓度的含钙溶液混合后,上清液中钙离子浓度相互间区别不大;3种头孢曲松钠加入量的上清液中钙离子浓度0.5h时均较0h时下降,但1.0～24.0h与0h比较均变化不大;3种头孢曲松钠加入量的上清液中钙离子浓度差别不大;且从0.5～24.0h初始钙离子浓度越高,上清液中的钙离子浓度反而更低;钙离子浓度≥1.35mmol/L时均产生沉淀,浓度越大,产生的沉淀越多,钙离子浓度≤0.85mmol/L时并未见沉淀产生。结论:高血钙患者(血钙>2.6mmol/L),特别是甲状旁腺危象患者(血钙>4mmol/L),如需使用头孢曲松钠,使用前应该测定血清钙离子浓度,≥1.35mmol/L时,风险较大,应避免使用;如果合用含钙制剂(包括口服),应增加水分的摄入,以稀释尿液中的钙离子浓度,从而降低使用风险。     

氨氯地平治疗高血压病30例疗效观察

氨氯地平是新一代钙离子拮抗剂,阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道（慢通道）进入细胞。临床证明具有降低血压、扩张血管、增加冠状动脉血流量的作用。现将氨氯地平治疗高血压病的疗效报道如下。     

钙离子通道阻断剂对胰岛素分泌及血糖水平的影响

细胞内钙离子是绝大多数细胞激素释放所必需的,它在胰岛素的分泌过程中也起着重要作用,通过生物电,电镜和放射性同位素等方法对钙离子在胰岛素释放过程中的作用已进行了详细的研究。胰岛素的分泌过程是由细胞质中钙离子的积聚触发的,即所谓的“刺激—分泌偶联”。然而,在离体研究中发现钙离子本身并不能引起胰岛B细胞释放胰岛素,但在葡萄糖和其它促分泌素刺激的胰岛素分泌反应中,钙离子是促进胰岛素分泌所必需的。     

钙离子拮抗剂在治疗高血压中的临床作用

本文从钙离子拮抗剂的发展开始,综合阐述了目前钙离子拮抗剂在临床治疗高血压病的地位、各类药物的作用特点、常见的不良反应及处置。意在阐明钙离子拮抗剂是治疗高血压病的一类比较重要、比较好的药物。     

钙离子通道阻滞剂治疗高血压病新进展

自从1960年世界上第一个钙离子通道阻滞剂-维拉帕米问世以来,陆续有许多种钙离子通道阻滞剂应用于临床治疗高血压、心绞痛、动脉硬化等获得成功。随着钙离子通道阻滞剂的广泛临床应用,其副作用也随之出现,于是发生了1995年关于钙离子通道阻滞剂安全性大争论,经过大量循证医学研究及临床实践,证明了钙离子通道阻滞剂用于治疗高血压是安全、有效、副作用少的一线药物。近些年来,日本研制出L、T、N三亚型钙通道阻滞剂-盐酸贝尼地平(可力洛),用于临床治疗高血压、特别合并肾功能损伤的高血压患者,效果较好。     

硝苯吡啶缓解胆绞痛、肾绞痛56例临床观察

硝苯吡啶是钙阻滞剂,它能选择性地阻滞细胞膜特别是肌细胞膜的钙的慢通道,干扰钙离子跨入细胞膜内流,并有阻止细胞内贮存的钙离子释放的功能,使细胞内钙离子保持一定的水平,避免细胞内钙离子过高而损伤细胞,同时能抑制心肌和平滑肌的收缩功能,临床上主要用于治疗心血管疾病。近年来对其在消化系统疾病及泌尿系统疾病方面的作用引起了临床工作者的关注。笔者     

L-型钙离子通道抑制剂药效团模型的构建

目的构建L-型钙离子通道抑制剂的药效团模型,为从中药化学成分中发现具有钙离子通道抑制作用的成分提供了新的方法,同时为先导物改造成为活性较好的钙离子通道抑制剂提供思路。方法以来源于NCBI数据库中对新西兰兔心脏L-型钙离子通道具有抑制作用的12个化合物为研究对象,利用HipHop定性药效团模型构建方法,建立L-型钙离子通道拮抗剂的药效团模型,利用数据库搜索方法对药效团模型进行优劣评价。结果获得最优药效团模型具有以下几个特征:2个氢键受体和4个疏水基团,其综合评价指数CAI为2.78。结论构建的定性药效团具有一定的可靠性,可用于开展活性化合物筛选和指导先导化合物的结构改造,有助于指导发现中药中的L-型钙离子通道阻滞剂。     

使用钙通道阻滞剂预防哮喘发作

哮喘发作与气道平滑肌细胞、肥大细胞、粘液腺分泌细胞、迷走神经细胞及炎症细胞被钙离子激活有关。当过敏原接触胞膜上的抗体时,胞膜上的钙通道开放,细胞外的钙离子进入细胞,细胞内的钙离子也进入细胞基质,于是平滑肌细胞收缩,肥大细胞释放介