高效液相色谱法测定穿虎痛风合剂中大黄素含量

目的 建立测定穿虎痛风合剂中大黄素含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 大黄素进样量在5.742～860.13 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.95%,RSD=0.99%(n=9).结论 所建立的方法简便可靠、分离度好,可用于穿虎痛风合剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定破伤风合剂中大黄素含量，以控制该制剂的质量。方法：用C18化学键合硅胶柱分离大黄素，以甲醇 0.1%的磷酸溶液(85∶15)为流动相，检测波长为290 nm。结果：线性范围为0.019 5～0.175 5 μg，大黄素的平均回收率97.3%，RSD＝3.29%(n＝5)。结论：反相高效液相色谱法简便快捷，精密度和稳定性良好，适合于破伤风合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定龙连利胆合剂中大黄素、龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为ShimpackC18(150mm×6mm,5μm)。测定大黄素的流动相为甲醇-水-磷酸(850∶150∶0.3),检测波长为287nm;测定龙胆苦苷的流动相为甲醇-水(3∶7),检测波长为258nm。流速均为1.0mL.min-1。结果:大黄素的平均回收率为102.8%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.05~0.25μg;龙胆苦苷的平均回收率为96.4%(RSD=1.7%,n=9),线性范围为0.125~1.0μg。结论:本方法准确、重现性好,可用于龙连利胆合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方首乌合剂中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方首乌合剂中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(68:32),检测波长为220 nm。结果:大黄素的检测浓度在7.8～78.0μg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.25%,RSD=1.09%(n=9)。结论:本法准确、灵敏、重现性好,可用于复方首乌合剂的质量控制。     

肾衰丸中大黄素的含量测定

目的:控制肾衰丸的质量,以保证用药安全有效.方法:用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定.结果:大黄素加样回收率为98.86%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中大黄素的含量分别为0.412,0.407,0.396 mg/粒.结论:本方法简便,快速,结果可靠,可作为肾衰丸的质量控制手段.     

复方首乌藤合剂中药材的鉴别和大黄素的测定

目的 建立复方首乌藤合剂的质控方法.方法 用TLC法鉴别首乌藤、川芎、五味子;用HPLC测定大黄素.结果 TLC能特异地鉴别首乌藤、川芎和五味子.大黄素进样量30.4～380 ng与峰面积积分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论 所建方法专属性强,简便可行,重复性好,能有效控制首乌藤合剂的质量.     

健脑宁合剂的质量标准

目的:建立健脑宁合剂的质量标准。方法:采用TLC法对健脑宁合剂中的酸枣仁、制何首乌、女贞子、五味子等药材进行鉴别;采用HPLC法测定大黄素的含量。结果:在TLC色谱中均能检出酸枣仁、制何首乌、女贞子、五味子;大黄素在0．10 -0．23μg范围内呈良好的线性关系,r=0．999 5。平均回收率为98．1％,RSD为1．0％(n=5)。结论:该法简便,准确,能有效控制健脑宁合剂的质量。     

HPLC法测定导赤丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的制定测定导赤丸中芦荟大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素和大黄素甲醚5种活性成分含量的方法。方法利用高效液相色谱法进行测定,采用流动相A:100%乙腈-0.1%磷酸,B:10%乙腈-0.1%磷酸以梯度浓度洗脱;流速控制在1mL/min;波长设定为254nm;柱温30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.7%(RSD为1.28%n=5),99.1%(RSD为1.68%n=5),99.6%(RSD为0.90%n=5),98.8%(RSD为0.89%n=5),99.7%(RSD为1.04%n=5)。结论本法结果准确,操作简便,可靠,重复性好,可用于导赤丸的质量控制。     

痔康合剂质量标准的研究

目的建立痔康合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法，对方中的黄芩、金银花进行鉴别。用高效液相色谱法对处方中所含的大黄素、大黄酚进行含量测定。采用Shim pack VP ODS色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）,流动相为甲醇 0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长为254 nm,流速:1.0 mL·min－1，柱温：30 ℃。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。大黄素、大黄酚分别在0.076 4～1.910 0 μg（r=0.999 8）,0.083 2～2.080 0 μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系。回收率大黄素为101.1%(RSD=1.75%),大黄酚为97.12%(RSD=2.37%)。结论该方法能较好地控制痔康合剂的质量。     

HPLC法测定痛风舒胶囊中大黄酚和大黄素的含量

目的　通过测定大黄素和大黄酚的含量来控制痛风舒胶囊的质量。方法　用高效液相色谱法测定胶囊中大黄素和大黄酚的含量。结果　大黄素的加样回收率平均为 99.5 % ,RSD为 1 .95 % ( n =5 ) ,大黄酚的加样回收率平均为 96.7% ,RSD为 1 .64% ( n =5 )。结论　所建立的方法可准确、快速地进行定量检测 ,可有效的控制该制剂的质量