分光光度法测定角膜接触镜护理液中泊洛沙姆含量

目的 用分光光度法测定角膜接触镜护理液中泊洛沙姆的含量,探讨护理液中其他润滑成分对测定的影响.方法 选择市场上5种含有羟丙甲纤维素(HPMC)的多功能护理液,采用加热、迅速过滤的方法除去HPMC干扰后,采用以碘-碘化钾溶液为显色剂的分光光度法测定泊洛沙姆的含量.结果 经过处理后的护理液分光光度法测定波长为500 nm,显色时间为120 min.泊洛沙姆的浓度范围在0.001-0.020 mg/mL内线性良好,标准曲线方程为Y=0.050 91X+0.017 15,r~2=0.998 2.精密度实验(n=6)显示,精密度(RSD)为1.331 4%,日间重复性RSD为2.971 3%;回收率实验显示,80%、100%和120%的样品回收率为90%-105%.结论 以碘-碘化钾溶液为显色剂的分光光度法操作简单、方法稳定且准确,可作为角膜接触镜护理液中有效成分泊洛沙姆质量控制的方法之一.     

华凤仙总黄酮的含量测定

[目的]对华凤仙药材中黄酮类化学成分进行专项预试,并建立分光光度法测定其中总黄酮的含量。[方法]采用分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,在波长510nm处对药材总黄酮含量进行测定。[结果]黄酮类化合物在0．005-0．05mg／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）;平均加样回收率为96．37％,RSD=2．26％（n=6）;华凤仙药材中总黄酮的平均含量为1．92mg／g。[结论]本测定方法简便快速,稳定可靠,可用于华凤仙中总黄酮的含量测定。     

薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量

目的 建立薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量。方法 以原儿茶醛为对照品，展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0．8）分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果 原儿茶醛在0．55～4．95μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9998。平均含量为0．174mg／ml，加样回收率为97．3％～102．3％，RSD为1．6％。结论 实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便，准确度高，精密度好，可作为样品的检测方法。     

肝速康片质量标准探讨

目的采用紫外可见分光光度法测定肝速康片中齐墩果酸的含量，以有效控制肝速康片的质量。方法采用紫外可见分光光度法，检测波长：548nm。结果齐墩果酸在0.0205-0.1024mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9992），平均回收率为99．9％（RSD=0．9％），精密度可靠（RSD=0.7％），样品在24h内稳定。结论本文采用的含量测定方法简便快捷，结果准确且重现性好，可用于肝速康片的质量控制。     

分光光度法测定葡萄糖酸亚铁片的含量

目的 建立测定葡萄耱酸亚铁片含量的分光光度法。方法 以邻二氮菲为显色剂与Fe^2 生成橙红色化合物，在510mm处测定吸光度(A)。结果葡萄耱酸亚铁浓度(C)在34-275μg/ml范围内呈良好线性，回归方程为C=4．987A-0．002，r=0．9994。平均回收率为98．48％，RSD为0．71％。结论 本方法准确、稳定、简便，易于推广。     

可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量

目的建立以可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸含量的方法。方法采用可见分光光度法,在565nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果盐酸赖氨酸检测浓度的线性范围为3．2～9．6μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为99．76％（RSD=0．37％,n=9）。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定深裂竹根七多糖的含量

目的：建立深裂竹根七多糖含量测定的方法.方法：选用D-葡萄糖为对照品,4％的蒽酮浓硫酸为显色剂,用分光光度法在626 nm处进行深裂竹根七多糖含量测定.结果：D-葡萄糖回归方程为y=9.101 9x＋0.0441,在0.010 8～0.097 2 g/L浓度范围内线性关系良好（r2 =0.999 3）,深裂竹根七中多糖的平均回收率为97.65％ （RSD =2.360％,n=6）,重现性好（RSD =2.2％,n=5）,精密度高（RSD=0.02％,n=5）.结论：紫外分光光度法可简便、灵敏和准确检测深裂竹根七多糖的含量,可以作为该药材的质量控制方法.     

富含支链复方氨基酸注射液中N-乙酰-L-半胱氨酸的含量测定

目的：采用分光光度法测定富含支链复方氨基酸注射液中N-乙酰-L-半胱氨酸的含量。方法：以4-氯代-7-硝基苯并呋喃的碱性缓冲液(pH=8.3)为显色剂；检测波长为423 nm。结果：N-乙酰-L-半胱氨酸在0．04～0．17 mg／mL质量浓度范围内呈良好线性关系，回归方程为Y=4.725ρ-0.0172(r=0.9999)；平均回收率为100．1％(RSD=1．46％，n=9)。结论：方法简便、快速、准确；适用于质量控制。     

野生型和栽培型土三七总酚酸的含量比较

目的：比较张家口产野生型和人工栽培型土三七药材中总酚酸的含量，并分析两者是否有显著性差异。方法：采用分光光度法，以没食子酸为对照品，以0．6％FeCl3-0．9％K2[Fe（CN）6]（1：0．9）混合溶液为显色剂，在720nm波长处进行测定。结果：总酚酸分析的线性范围为0．228μg·mL^-1-1．14μg·mL^-1（r=0．9993），平均回收率为96．6％，RSD为1．9％（n=6）。野生型土三七中总酚酸含量为78．3mg·g^-1，RSD为5．5％（n=5）。人工栽培型土三七中总酚酸含量为82．4mg·g^-1，RSD为2．5％（n=5）。结论：野生型土三七和人工栽培型土三七中总酚酸含量无显著性差异。     

碘化钾-B2滴眼液的质量标准研究

建立碘化钾-B2滴眼液的质量标准，采用银量法测定碘化钾的含量，其线性范围为9.647-241.175mg/mL,r=0.9999,平均回收率为100.53%,RSD=0.96%；采用紫外分光光度法测定维生素B2的含量，其线性范围为4.9499-14.8496μg/mL，r=0.9999。平均回收率为101.53%,RSD=0.80%。方法简便，准确，可有效控制该制剂的质量。     

分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量

目的:建立墨旱莲中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,选择501 nm为测定波长,采用分光光度法测定墨旱莲中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 mg/mL～0.048 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.11%,RSD为2.5%。结论:分光光度法精密度高,重复性好,可用于墨旱莲中总黄酮含量的测定。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

紫外分光光度法测定藏药小檗皮中总生物碱的含量

目的:建立藏药小檗皮中总生物碱的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。方法:以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法测定不同来源小檗皮药材中总生物碱的含量。结果:小檗皮总生物碱在2.376~8.712μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率为96.89%,RSD为1.08%。不同来源小檗皮药材的总生物碱含量在38.46~86.33 mg/g之间,平均含量为58.58 mg/g。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于小檗皮药材的质量控制和评价。     

分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的研究

目的建立分光光度法测定中药蛇床子中总香豆素的含量。方法以欧前胡素为标准品,进行了测定波长选择试验、重复性试验、精密度试验、稳定性试验和回收率实验。结果选择286nm作为测定波长,标准曲线回归方程A=19.98C＋0.0345（R2=0.9994）,说明欧前胡素在0.01mg/mL～0.06mg/mL内线性良好;重复性试验RSD1.90%;精密度试验RSD0.28%;稳定性试验RSD1.04%;平均回收率99.35%,RSD1.04%;试验结果准确、灵敏。结论本测定方法灵敏度高、可操作性强。     

分光光度法测定不同产地款冬花的总黄酮含量

目的：建立款冬花中黄酮类化合物的提取方法和含量测定方法,并比较10个不同产地款冬花中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂,在520 nm处测定款冬花中总黄酮的含量。结果：在7.8～46.8 mg/L范围内,吸光度与浓度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.04%（RSD=1.00%）,不同产地款冬花总黄酮含量为4.2%～8.0%。结论：不同产地款冬花药材中黄酮类化合物含量存在较大差异。     

新鞣酸软膏的制备工艺与质量标准研究

目的：建立新鞣酸软膏的制备工艺和简便准确的测量鞣酸软膏中鞣酸含量的方法,更好的控制该制剂的质量。方法：利用溶媒转溶法并加入抗氧剂;采用紫外分光光度法在276nm波长处对鞣酸含量进行测定。结果：鞣酸在0.005～0.050mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.43%,RSD为1.08%（n=5）。结论：该制剂制备工艺简便、稳定、可行,且质量控制方法简单、准确。     

分光光度法测定新疆乌头属植物总生物碱的含量

目的考察新疆乌头属植物总生物碱含量测定的方法。方法用分光光度法测定新疆乌头属植物中总生物碱的含量。以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH(3.0±0.1)条件下,三氯甲烷萃取45min,于415nm波长处测定其吸光度。结果乌头碱在11.76～27.44mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程Y=21.403 X+0.003 5,r=0.999 1,精密度良好,RSD=0.99%;样品溶液显色后4h内稳定,RSD=1.27%。本法测定的重复性良好,RSD=1.37%;平均加样回收率为100.89%,RSD=1.82%。新疆伊犁不同地区分布的白喉乌头和准噶尔乌头较多,其总生物碱含量平均值分别为0.236%和0.238%。结论分光光度法简便、准确,可用于新疆乌头属植物中总生物碱的含量测定。     

松补力口服液总多酚及总多糖的测定

目的：建立松补力口服液总多酚和总多糖测定方法,比较10批松补力口服液中总多酚和总多糖的含量。方法采用可见分光光度法测定松补力口服液中总多酚和总多糖的含量,总多酚检测波长为760 nm,总多糖检测波长为610 nm。结果以没食子酸为松补力口服液中总多酚的对照品,在浓度0．913～9．130μg/mL （r＝0．9991）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．2％,RSD为1．64％。以葡萄糖分别作为总多糖的对照品,在浓度0．015～0．105 mg/mL （r＝0．9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96．62％,RSD为1．0％。10批松补力口服液总多酚的含量为0．617 mg/mL,总多糖的平均含量为1．216 mg/mL。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为松补力口服液总多酚和总多糖的检测方法。本研究结果为松补力口服液质量评价提供了参考依据。     

HPLC法测定西藏主产区冬虫夏草中尿苷和腺苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定西藏产冬虫夏草中尿苷及腺苷的含量.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,检测波长260 nm,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温33℃.结果 尿苷和腺苷分别在32.95～439.3 μg/mL(r =...