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1.
思密达与654—2保留灌肠治疗婴幼儿秋季腹泻80例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解思密达联合654-2保留灌肠在婴幼儿秋季腹泻中的临床应用效果。方法治疗组采用思密达联合654-2灌肠联合思密达口服治疗婴幼儿秋季腹泻80例,与对照组以思密达口服治疗为主相比较,通过临床观察、经方差检验以比较两组的疗效。结果经过对比表明,思密达联合654-2保留灌肠治疗可以缩短轮状病毒性肠炎的治疗时间,提高疗效。结论思密达联合654-2保留灌肠结合口服治疗可以更快加速轮状病毒性肠炎的痊愈,缩短疗程,减轻患儿痛楚,并能减少治疗费用。  相似文献   

2.
目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合蒙脱石散(思密达)治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 将轮状病毒性肠炎婴幼儿102例随机均分为A组和B组,各51例.B组给予常规治疗措施,A组在常规治疗的基础上加用妈咪爱与思密达(间隔>1h)治疗.比较2组婴幼儿治疗4d后的临床疗效及临床表现.结果 2组患儿治疗4d后,A组总有效率为94.1%高于B组的80.4%,差异有统计学意义(P<0.05).A组患儿治疗后退热时间、大便性状恢复时间和治疗第3天大便次数均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 药物治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎时,在常规治疗中加用妈咪爱与思密达可提高临床疗效.  相似文献   

3.
目的 观察思密达保留灌肠在婴幼儿轮状病毒肠炎治疗中的疗效。方法 选择我院门诊及住院年龄在 6个月~ 2岁的急性轮状病毒肠炎患儿 98例 ,随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 4 8例。治疗组应用思密达保留灌肠 ,对照组应用思密达口服治疗。结果 治疗组疗程最短 1天 ,最长 4天 ,平均 3天 ;对照组最短 3天 ,最长 6天 ,平均 5天 ;治疗组总有效率 92 0 0 % ,对照组总有效率 70 83%。经统计学检验 ,P <0 0 1,有显著性差异。结论 思密达保留灌肠能缩短病程 ,治疗轮状病毒肠炎疗效优于对照组。  相似文献   

4.
目的观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)联合蒙脱石散(思密达)治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将轮状病毒性肠炎婴幼儿102例随机均分为A组和B组,各51例。B组给予常规治疗措施,A组在常规治疗的基础上加用妈咪爱与思密达(间隔〉1h)治疗。比较2组婴幼儿治疗4d后的临床疗效及临床表现。结果 2组患儿治疗4d后,A组总有效率为94.1%高于B组的80.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组患儿治疗后退热时间、大便性状恢复时间和治疗第3天大便次数均优于B组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论药物治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎时,在常规治疗中加用妈咪爱与思密达可提高临床疗效。  相似文献   

5.
目的:观察秋泻灵合剂佐治轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将118例临床诊断为轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,对照组54例给予液体疗法及口服思密达、妈咪爱等常规治疗;治疗组64例在常规治疗的基础上,给予秋泻灵合剂口服治疗。观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为92.18%,对照组为75.92%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:秋泻灵合剂佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。  相似文献   

6.
蒙脱石散联合干扰素治疗婴幼儿轮状病毒肠炎112例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察蒙脱石散(思密达)口服联合干扰素保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 112例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组60例和对照组52例。对照组给予补液、助消化及支持对症治疗,观察组给予口服思密达联合干扰素保留灌肠治疗。结果观察组总有效率为98.33%高于对照组的71.15%,差异有统计学意义(P〈0.01);观察组显效时间和痊愈时间为(2.84±1.02)d和(3.45±1.07)d,分别少于对照组的(3.45±1.33)d和(5.26±1.18)d,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论思密达口服联合干扰素保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的:观察西米替丁、叶酸、普鲁卡因保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法:81例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组38例,药物保留灌肠组43例,药物保留灌肠组在对照组常规治疗基础上等渗温盐水清洁灌肠后予以西米替丁10 mg/(kg·次) 叶酸5 mg/(kg·次) 2%普鲁卡因0.2 mL/(kg·次)保留灌肠,2次/d,观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失和腹泻总病程时间,并比较疗效.结果:治疗72 h后,对照组、药物保留灌肠组总有效率分别为81.58%、96.67%,药物保留灌肠组高于对照组(x2=4.202,P<0.05),在退热、止吐、止泻、脱水纠正时间及总病程,药物保留灌肠组较对照组明显缩短.结论:在常规治疗基础上,配合药物保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可较快缓解病情,缩短疗程.  相似文献   

8.
思密达、妈咪爱灌肠治疗小儿急性腹泻的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:观察思密达(双八面体蒙脱石)、妈咪爱(枯草杆菌二联活菌颗粒)药物交替保留灌肠治疗小儿急性腹泻的效果。方法:将120例小儿急性腹泻随机分成两组,实验组60例用思密达、妈咪爱药物交替保留灌肠,对照组60例口服思密达、妈咪爱,观察两组患儿疗效。结果:实验组的大便次数明显少于对照组,总病程明显短于对照组,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:思密达、妈咪爱药物交替灌肠治疗小儿急性腹泻的疗效佳,值得临床大力推广应用。  相似文献   

9.
目的:观察炎琥宁对婴幼儿轮状病毒性腹泻的疗效。方法:将100例轮状病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,各50例。两组均给予利巴韦林及常规补液,维持水电解质平衡,发热者给予退热的对症处理。观察组给予炎琥宁保留灌肠,对照组给予思密达保留灌肠。结果:观察组总有效率为100%,对照组总有效率为70%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:炎琥宁保留灌肠治疗轮状病毒性腹泻疗效好而无不良反应,避免了静脉用药可能出现的毒副作用,值得临床应用。  相似文献   

10.
朱文珠  方彩芬 《海峡药学》2012,24(3):179-180
目的 探讨奥得清(利巴韦林泡腾颗粒)保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将98例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和治疗组,两组均常规补液、纠酸、纠正脱水、微生态调节肠道菌群治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥得清(利巴韦林泡腾颗粒)10~15mg/(kg·d)溶于50mL温生理盐水保留灌肠,2次/天,连用3天,观察各组发热、呕吐、腹泻等临床表现消失时间,并比较疗效.结果 治疗72h后对照组、观察组保留灌肠组总有效率分别为83.9%和98%,差异有统计学意义(P<0.01),且奥得清保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻时间.结论 在常规治疗基础上配合奥得清保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗效果好.  相似文献   

11.
思密达混合剂治疗放射性食管炎50例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :观察思密达混合剂对放射性食管炎的疗效。方法 :将 10 0例食管癌放疗患者随机分组 ,思密达混合剂组和对照组各 5 0例 ,观察两组疗效。结果 :思密达混合剂组总有效率 90 % ,对照组总有效率 6 4% ,两组相比差异性显著 (P<0 .0 1)。结论 :思密达混合剂是治疗放射性食管炎的一种高效方法。  相似文献   

12.
目的观察消旋卡多曲联合山茛菪碱治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将124例符合条件的轮状病毒性肠炎的患儿随机分为两组,每组62例。常规治疗为抗病毒,补液(口服ORS或输液)纠正脱水,酸中毒,对症支持治疗。在此基础上,观察组加服消旋卡多曲 山茛菪碱;对照组加服八面蒙脱石散 双歧杆菌三联乳菌散。观察两组疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为95%和79%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组明显优于对照组。两组不良反应发生率分别为5%和2%。结论消旋卡多曲联合山莨菪碱治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全。  相似文献   

13.
李清媛 《中国基层医药》2010,17(8):1043-1044
目的观察消旋卡多曲颗粒辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效及不良反应。方法轮状病毒肠炎患儿100例按数字表法随机分为A组和B组各50例,B组给予常规治疗和蒙脱石散治疗,A组在B组治疗基础上加服消旋卡多曲颗粒,1.5mg·kg^-1·次^-1,3次/d,疗程5~7d,观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果A组呕吐改善时间(1.5±0.4)d、退热时间(1.3±0.3)d、腹泻改善时间(1.7±0.4)d较B组的(2.4±0.3)d、(2.3±0.4)d、(2.9±0.1)d明显缩短(t=2.245、2.298、2.301,均P〈0.05);治疗3d后A组总有效率92.0%,高于B组的(74.0%)(χ^2=3.987,P〈0.05);A组平均治愈时间(5.5±0.9)d低于B组的(7.0±1.1)d(t=7.17,P〈0.01);两组均未发生严重不良反应。结论消旋卡多曲辅助治疗儿童轮状病毒肠炎可提高临床治疗效果,不良反应少。  相似文献   

14.
唐福杰 《现代医药卫生》2011,27(23):3545-3546
目的:观察喜炎平对小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:213例患儿随机分为两组,观察组采用喜炎平治疗,并与对照组进行比较.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:喜炎平治疗小儿病毒性肠炎的疗效确切.  相似文献   

15.
目的观察蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法依照数字随机表将130例轮状病毒肠炎患儿分为两组,治疗组65例给予蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗,对照组65例采用利巴韦林、西咪替丁治疗,对比观察两组的临床疗效及观察指标的变化。结果治疗组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间、大便性状正常时间及住院时间较对照组有所缩短。治疗组、对照组临床总有效率分别是95.4%(62/65),92.3%(60/65),差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组显效率为58.5%(38/65),明显高于对照组的33.8%(22/65),差异有统计学意义(P〈0.01)。结论蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,安全耐受,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
干扰素佐治新生儿轮状病毒肠炎临床疗效观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨干扰素治疗新生儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法:2008年6月至2010年10月住院的新生儿轮状病毒肠炎患儿140例,按随机数表法分为治疗组与对照组各70例.所有病例根据脱水程度、性质给予口服或静脉补液,并口服双歧杆菌乳杆菌嗜热链球菌三联活菌片、蒙脱石散,合理喂养,治疗组在此基础上给予人重组干扰素α-1b注射液10 U/kg皮下注射,1次/d,连用3d,比较两组有效率、止泻时间、住院时间.结果:显效率治疗组71.4%,对照组41.4%,两组比较差异有统计学意义(X2=12.81,P<0.01),治疗组平均止泻时间(3.1±1.6)d,平均住院时间(5.6±1.3)d,对照组平均止泻时间(4.2±1.7)d,平均住院时间(8.3±2.4)d,两组比较差异均有统计学意义(u=3.9及8.85,P均<0.01).结论:干扰素佐治新生儿轮状病毒性肠炎显效快,止泻效果好,无明显不良反应.  相似文献   

17.
目的观察瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服对溃疡性结肠炎的疗效。方法128例患者随机分为瑞巴派特治疗组、思密达治疗组和对照组。瑞巴派特治疗组应用瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗,思密达治疗组应用思密达保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗,对照组采用5-氨基水杨酸口服治疗。结果瑞巴派特灌肠治疗组总有效率90.69%,明显高于思密达治疗组(总有效率82.5%)及对照组(总有效率68.88%,P〈0.05)。结论瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服对溃疡性结肠炎的疗效优于思密达灌肠治疗及传统治疗。  相似文献   

18.
布拉氏酵母菌在治疗儿童急性腹泻中的作用评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价布拉氏酵母菌在治疗儿童急性腹泻中的作用及安全性。方法将120例急性腹泻患者随机分为2组,每组60例,对照组采用双歧杆菌三联活菌散加双八面体蒙脱石,治疗组采用布拉酵母菌,观察其疗效。结果两组在治疗后48 h大便好转数、治疗后72 h痊愈数、治疗5 d后大便减少次数、止泻时间、病程<7 d比率方面效果相当(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌治疗急性腹泻的疗效等同于双歧杆菌三联活菌散加双八面体蒙脱石,并且未观察到不良反应。  相似文献   

19.
轮状病毒性肠炎68例肠道外临床症状分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨杰  王克芳 《中国基层医药》2014,(16):2430-2431
目的:分析轮状病毒性肠炎肠外临床表现的发生状况,了解轮状病毒性肠炎所致多器官损害的特点。方法回顾性分析68例轮状病毒肠炎患儿临床资料,观察出现多脏器损伤的比例,并以发热、酸中毒作为分组标准分析其与肌酸激酶同工酶( CKMB)异常相关性。结果68例患者中,46例出现CKMB升高,9例心电图出现T波异常,37例出现呼吸道感染症状,10例出现肝功能损伤症状及ALT升高,37例出现酸中毒,6例出现肾脏损伤症状,3例出现皮疹,2例出现无热惊厥;发热、酸中毒与CKMB异常有明显相关性(χ2=4.390、4.271,均P<0.05)。结论轮状病毒性肠炎合并肠外多脏器损伤临床较为普遍,预后良好,控制体温及纠正酸中毒可能减少心肌损害。  相似文献   

20.
目的:观察热毒宁注射液联合经皮穴位敷贴治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选取小儿轮状病毒性肠炎70例,随机分为治疗组和对照组各35例。2组患儿均给予蒙脱石散、双歧三联活菌散口服及补液纠正脱水、电解质紊乱等常规治疗,治疗组用热毒宁注射液0.3~0.5 mL/(kg.d)溶入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,同时结合经皮穴位敷贴治疗;对照组给予利巴韦林注射液10 mg/(kg.d)静脉滴注,每日1次。2组均以5 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:治疗组中显效26例(占74.3%),有效4例(占11.4%),无效5例(占14.3%),总有效率为85.7%;对照组中显效15例(占42.9%),有效7例(占20.0%),无效13例(占37.1%),总有效率为62.9%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P0.05)。治疗组患儿发热、呕吐、腹泻消失时间均低于对照组,差异有统计意义(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合经皮穴位敷贴治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,明显缩短病程,值得临床推广应用。  相似文献   

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