老年人的药物反应及其用药的专心护理

老年人对许多药物的治疗及毒性反应均较敏感，其原因是老年人的体内各组成成分、血流量、肝、肾功能也在减退，因而老年人对药物的反应与成人相比有明显的差别。因此，护理人员要了解影响老年人药物反应的因素及常用药物反应，掌握老年人用药的特点，给予专心的护理。     

方剂图论和拓扑学:方剂结构的化学图论和分子拓扑学原理及其研究方法

<正>方剂现代研究的一个核心问题是在现代药物科学意义上阐明经典方剂的配伍原理并解析其结构和构-效关系.并据此建立一个关于经典方剂学理论与现代药物科学的多组分药物理论和新一代网络药物理论相互融合.统一的药物科学理论及其用于筛选新型多组分药物和新一代网络药物的定量设计模型和方法。有关方剂的配伍原理和机制,已有学者从多学科和不同的角度进行了一系列的研究,提出了包括网络方法在内的许多新的观点和方法,而现代药物科学基     

扶正祛邪与RNA干扰(RNAi):一个筛选、发现新型抗病毒方法和药物的新途径

<正>前文已就扶正祛邪治则在设计新型抗病毒药物及预防和治疗细菌或病毒感染性疾病中的研究和应用前景做过探讨[1-2]。本文探讨中医学扶正祛邪治则与RNA干扰(RNA interference,RNAi)的可能联系,并从这一联系出发,提出一个基于RNA干扰机制,从扶正祛邪治则及其方药中筛选、发现新型抗病毒方法和药物的新途径。     

基于中药量丰成分的药物发现研究

从中医药临床实践经验总结中,通过科学研究发现天然先导结构,进一步通过活性优化、成药性优化转化为创新药物,是实现中药现代化的有效途径。大量研究显示单味中药传统功效的物质基础通常是其量丰的特征性成分。通过对青蒿素、三氧化二砷、根皮苷等几种量丰特征性成分的活性发现、作用机制揭示、结构优化,最终开发成药物,总结了它们的成功经验,可为基于中药量丰成分的药物发现研究者提供可借鉴的研究思路。      

基于古籍文献分析癫痫临证方剂用药规律的研究

目的 通过对《中医方剂大辞典》中癫痫临证方剂用药规律的研究,为临床治疗癫痫的处方遣药提供参考.方法 收集、整理《中医方剂大辞典》中有关治疗癫痫的古籍文献534条,收录有效方剂532条,对方剂中药物名称进行规范化整理,建立中药数据表,利用数据表对其用药情况进行统计分析.结果 共统计核心药物34味,将其按功效分为12类.其中,使用频次较高的前10味药依次为朱砂、甘草、人参、牛黄、麝香、胆南星、远志、黄芩、半夏、大黄;使用频次居前6位的药类依次是补虚药、安神药、平肝息风药、清热药、化痰药、开窍药.结论 在《中医方剂大辞典》中,以镇心安神为主要功效的朱砂是癫痫临证用药中最常用的药物;补虚类药是治疗癫痫最常用的药类;安神药、平肝息风药、清热药、化痰药、开窍药是中医治疗癫痫的重要增效配伍药类.此规律体现了中医“治病求本”的原则,基本与临床实际用药一致,故可作为临床医师治疗癫痫选方用药的理论支持.     

依赖于靶点稳定性的药物亲和反应实验条件探索

目的：对依赖于靶点稳定性的药物亲和反应（DARTS）这一靶标发现新技术进行主要影响因素的探索,获得DARTS更适宜的实验条件。方法采用不同浓度的链霉蛋白酶（酶与蛋白质量比1∶100~1∶10000）对Jurkat细胞提取的蛋白混合物进行室温酶解,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和考马斯亮蓝染色,观察不同浓度链霉蛋白酶对蛋白混合物酶解的程度,以确定DARTS适宜的酶解浓度范围。在此基础上,以α-酮戊二酸为研究对象,采用DARTS联合SDS-PAGE,考察不同链霉蛋白酶浓度（酶与蛋白质量比为1∶500~1∶5000）和不同酶解时长（5~30 min）对DARTS结果的影响,获得适宜的酶解条件。选用靶标已知的麦考酚酸,采用上述实验所得的最适酶解条件进行DARTS,验证其可行性。结果采用不同浓度链酶蛋白酶对蛋白混合物进行酶解时,浓度为1∶100的条件下蛋白完全被水解,酶浓度为1∶10000对蛋白混合物无明显水解,酶浓度为1∶500~1∶5000较温和,约可水解蛋白混合物的30%~60%。链霉蛋白酶浓度为1∶1000时,α-酮戊二酸的DARTS中受保护的蛋白条带呈现效果最好;在该酶浓度条件下,适宜的酶解时长为15 min。将以上酶解条件（链霉蛋白酶浓度1∶1000、酶解15 min）运用于麦考酸的DARTS,在4~7×104处可见明显的保护条带,Western免疫印迹法验证结果显示,保护条带中含有麦考酚酸靶蛋白IMPDH 1。结论以α-酮戊二酸为研究对象,获得了蛋白混合物DARTS更适宜的实验条件。     

中药和方剂的药物代谢组学:从分析到制备

<正>当生物学家把观察和认识生命活动的视野日益深入到分子水平的时候发现,那些形成并决定生命表象或表型的生物分子原本都并非是单独地,而是无论在结构上还是在功能上都以组合和相互作用的方式运动的,生命运动的整体性(integrality)在分子水平生动地展现了出来!于是,在分子生物学里,科学家们提出了一个全新的概念-omes,用以表示生命分子中的a mass or     

方剂图论和拓扑学:方剂结构的化学图论和分子拓扑学原理及其研究方法(续)

<正>分子拓扑学^([?])连续性和离散性在生物、自然和社会现象中普遍存在,而拓扑学就是基于图论发展起来的一个研究连续性的几何学分支,主要研究拓扑空间在拓扑变换下的不变性质和不变量以及几何图形在连续变形下保持不变的性质,所以拓扑学具有广泛联系各种实体的能力,其概念和方法在物理学、生物学、化学等许多学科中都有直接和广泛的应用。拓扑学自产生以来,不断地与其他学科融合,已经发展出了一系列新的学科分支和概念,例如网络拓扑学(topology of network)、拓扑设计(Topology Design)、组合拓扑学(combinatorial topology)、几何拓扑     

从方剂到网络药物:基于系统＆网络生物学与中医方剂学结合的新型药物研究

<正>人类为了满足自身疾病预防和治疗的需要,不断地发现和发明了新的药物,创造了药物科学,并不断地推动了药物科学的发育和分化。在最原始的时期,人类是通过象"神农尝百草"这样的方式发现药物的,这无论在东方的中国,还是在西方的许多国度(例如     

掌握抗高血压药物的应用(一)

利尿剂 《2003欧洲高血压指南》中推荐利尿剂作为治疗老年高血压及收缩期高血压的药物，在JNC7和《2003欧洲高血压指南》推荐利尿剂作为抗高血压的首选药物，也适合中国广大高血压患者的长期应用。     

研究发现肺部囊性纤维化炎性损伤的新途径

美国宾夕法尼亚州匹兹堡儿童医院和匹兹堡大学的研究人员们近日成功地鉴别出一条主要的能够明显引致肺部组织炎症的特别通道,这一发现将有助于更好地设计靶向更多肺部疾病包括囊性纤维化(CF)的治疗策略。该研究结果证实了成年人囊性     

《本草纲目》药物不茛反应的归类与产生原因分析

通过对《本草纲目》所载药物不良反应内容的归纳、整理与分析，认为中药不良反应呈现多系统、多器官、多样化特点，产生的原因包括用药不当、配伍不当、服药不当等，对临床实践有重要指导意义。     

白念珠菌对山苍子油诱导性耐药反应的研究(摘要)

目的：探讨白念珠菌对山苍子油诱导耐药实验的反应情况，进一步评价山苍子油抗念珠菌的作用及临床应用价值．方法：(1)采用多步诱导法，观察在含梯度浓度(1～100MIC)山苍子油培养基上连续转种的白念珠菌BMU00270最小抑菌浓度(MIC)的变化情况，以氟康唑作为阳性对照，同时设空白对照和溶媒对照；(2)将     

研究人员发现提高COX-2受体阻滞剂类药物安全性的新途径

美国约翰．霍普金斯大学的研究人员最近发现．人体内两条不同的炎症反应途径,即以COX-2为基础的炎症途径和以 iNOS(可诱导的一氧化氮合成酶)为基础的炎症途径之间存在密切联系。在此之前．学者们普遍认为这两种炎症途径之间没有任何关系。     

基于方剂配伍理论和药理机制的中药有效组(成)分配伍研究思路

通过分析中药方剂配伍研究的现状,认为中药有效组(成)分配伍研究模式是促进中药方剂研究现代化和国际化的一种重要模式,它对于创制新型中药有效组(成)分配伍复方,研制成分清楚、机制明确、质量可控的高效低毒中药有效组(成)分配伍药物具有重要的意义。提出了在方剂配伍理论和药理机制指导下的中药有效组(成)分配伍研究思路,强调应加强方剂配伍理论对中药有效组(成)分配伍研究的指导,加强从经典方剂和中药药对入手研究有效组(成)分配伍,加强用药理机制指导中药有效组(成)分配伍的研究。     

大剂量阿糖胞苷治疗时药物血浓度与临床反应的关系研究

目的检测急性白血病（acute leukemia,AL）及晚期非霍奇金淋巴瘤（aggressive non—Hodgkin’s lymphoma,NHL）患儿静脉滴注大剂量阿糖胞苷（high-dosec ytarabine,HD-AraC）后2h外周血中阿糖胞苷（Ara-C）、阿糖尿苷（Ara—U）的浓度,同时收集患儿使用HD-AraC后的临床资料,探索Ara—C、Ara-U血浆峰浓度与骨髓抑制及临床疗效的关系。方法采用高效液相色谱法（high performanceliquid chromatography,HPLC）和Ara—C、Ara—U标准品测定静脉滴注HD—AraC后2h外周血中Ara—C、Ara—U的浓度,收集患儿使用HD—AraC后的临床资料,统计分析检测结果。结果静脉滴注HD—AraC后,Ara—C血浆峰浓度与骨髓抑制严重程度（粒细胞绝对值最低值、血小板最低值、骨髓抑制持续时间）之间差异未见有统计学意义（P〉0．05）。患儿Ara—C、Ara—U血浆峰浓度与临床疗效之间差异未见有统计学意义（P〉0．05）。结论HD—AraC治疗时,Ara—C血浆峰浓度的高低与骨髓抑制程度之间无相关性,提示需要进一步测定细胞膜核苷转运系统和细胞内Ara—C有效活性成分阿糖胞苷三磷酸（Ara—CTe）以及与DNA结合的Ara—C的有效浓度,方能阐明Ara—C的个体代谢特征。由于随访时间有限,目前绝大多数患儿仍处于完全缓解（complete remission,CR）期,故有关血浆Ara—C、Ara—U浓度与远期疗效的关系,有待继续化疗与随访后,方能获得分析结果。     

动态组合化学和生物动态组合化学:一个中药和方剂研究的新方向

<正>方剂始终是中医药学研究中的一个重要对象,因为方剂在中医药学理论体系(理、法、药、方)中所占的特殊地位,使得方剂研究一方面能为寻找新药的研究提供全新的先导模板,另一方面也可以为揭示中医药学理论的现代生物医学或生命科学原理,并促进两者融会贯通提供思维方式和技术路径,特别是近几年来,随着新药研究模式从单一成分药物(monocomponent drug)到多组分药物(multicomponent drug)的转变以及新一代网络药物(network drug)概念的提出[1],方剂重新受到国际上药物科学界的普遍关注,且正在逐步成为一个国际视野中的新的药物科学研究领域。方剂研究有许多种角度和方法,对此,国内外很多学者已经进行了许多研究,并取     

药物设计中的伪肽先导结构的发现(英文)

先导化合物的发现是药物设计的关键步骤。伪肽是最重要的先导结构之一。或基于结构特征,或基于作用机制可以制备各种所需伪肽先导结构。过去几年在抗血栓、溶血栓、抗肿瘤、抗骨质疏松和排铅药物设计中,我们发表了大量生物碱-多肽、杂环-多肽、甾体-多肽和糖胺等伪肽先导结构。本文综述了多肽及小分子药物北京市重点实验室的一些伪肽先导结构的药理优势。     

癫(癎)的药物治疗原则及其进展

癫(癎)[1]是由于脑神经元突然异常放电引起反复发作的短暂性大脑功能失调.