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相似文献
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患者男,35岁。主因:心悸、气短1个月余。加重3 d,于2010年4月25日入院。入院时气短、气促,扶入病室。消瘦貌,身材修长,臂长大于身长,手指纤细,多处烧伤瘢痕,血压100/60 mm Hg,颈静脉怒张,双肺呼吸音增粗,心界扩大,心率110次/min。心尖部可闻及收缩期Ⅲ级较粗  相似文献   

3.
<正>马凡综合征是一种家族遗传性结缔组织病,基因方面的研究认为其主要病因是15号染色体编码细胞外基质蛋白原纤维-1的基因发生突变,患者有家族史体格高、手指细长、关节松弛是其外貌特征[1]。马凡综合征主要累及心血管系统、骨骼系统和眼睛,有时也累及皮肤、肺等器官,当累  相似文献   

4.
<正>近年来,以动脉硬化为主要病因的腹主动脉瘤发病率呈明显上升趋势,手术切除动脉瘤并人工血管置换是主要有效的治疗手段,由于该手术是在病变的大主动脉上施行,对全身各系统尤其是心血管系统  相似文献   

5.
马方综合征(marfan syndrome)是遗传性结缔组织疾病,其病变主要累及眼、骨骼肌和心血管系统。其心血管病变主要表现为主动脉瓣关闭不全、升主动脉近端弥漫性扩张、常合并夹层动脉瘤,患者多因心力衰竭或动脉瘤破裂而死亡。现今,Bentall手术是治疗马方综合征心血管病变的首选方法 ,手术难度大,技术要求高,本院2009年起成功实施了该手术10例,效果良好,先将护理配合体会报告如下。  相似文献   

6.
马常天  吴观生 《贵州医药》2011,35(10):906-907
主动脉根部瘤样扩张和主动脉夹层是常见的主动脉根部病变,二者常引起主动脉瓣关闭不全,瘤体及急性夹层的破裂是患者猝死的主要原因^[1]。由于病变涉及升主动脉、冠状动脉及主动脉瓣,给外科治疗带来很大的困难。我院心外科自2008年5月至2011年5月共施行Bentall手术治疗主动脉根部病变10例,现报告如下。  相似文献   

7.
格林巴利综合征(GBS)患者,如遇手术、麻醉、创伤、感染等易诱发急性呼吸肌麻痹、呼吸衰竭、肺部感染、心衰,病死率高。我院于2009年5月9日在全麻下为1例GBS患者实施了降结肠癌手术,效果满意。  相似文献   

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1 病例介绍 患者,女,56岁,已婿,因右颌下渐长性、无痛性肿物40余年,生长加速1年余.初步诊断:右面颈部巨大肿物.于2007年7月30日人院.人科后查体:体温36.6℃,脉搏86次/分,呼吸20次,分,血压118/70 mmHg.  相似文献   

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