普罗碘铵注射液两种含量测定方法的比较

目的:对普罗碘铵注射液两种含量测定方法进行比较,以确证二氯荧光黄指示剂法的可行性.方法:分别采用铬酸钾指示剂法和二氯荧光黄指示剂法进行普罗碘铵注射液的含量测定,同时进行精密度和回收率测定.结果:两种方法测定结果相近,精密度好,铬酸钾指示剂法和二氯荧光黄指示剂法的平均回收率分别为99.40%和99.28%,RSD分别为0.88%和0.59%.结论:二氯荧光黄指示剂法用于普罗碘铵注射液的含量测定终点变化明显,测定结果准确.     

电位滴定设定pH值法标定酸碱滴定液浓度的探讨

目的:建立电位滴定仪设定pH值标定硫酸、盐酸、氢氧化钠滴定液的方法.方法:以《中国药典》指示剂法标定硫酸、盐酸、氢氧化钠三种各级别滴定液浓度为基础,并测定相应的pH值;用电位滴定仪设定pH值法复标定上述滴定浓度,并将结果进行比较分析.结果:两种方法标定结果经T检验无统计学差异(P>0.05),三种滴定液标定结果重现性好...     

早孕诊断两种方法的比较

目的 比较两种早孕诊断方法的优劣.方法 选择200例病例进行对比研究.结果与结论 早早孕胶体金试纸法影响因素少,反应准确性为100％; HCG-LAI法受pH值、尿中某些化学因素影响,易出现假性结果.因此早早孕胶体金法优于HCG-LAI法.     

肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的探讨

目的:探讨肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量的快速测定方法.方法:以吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量,并将测定结果与铁铵矾指示剂法进行比较.结果:采用吸附指示剂法对3批肌苷氯化钠注射液样品中氯化钠含量进行了测定,回收率高(99.93%),RSD=0.06%,精密度好(RSD=0.05%).其结果分别为99.4%,99.9%,99.5%.均符合规定.结论:采用吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠的含量,具有准确、重现性好、简便、快速等优点.特别适用于该品的半成品中氯化钠含量的快速测定.     

pH指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量

本文提出以pH 指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量。本法采用指示剂为0.05%的溴酚蓝,测定波长为431nm 和599nm。标准液为0.1mol/L 盐酸液;本文测定了五批国产西咪替丁含量,同时与药典法比较,结果一致。本法结果准确、重现性好,适用于西咪替丁的常规分析。     

胰岛素样生长因子结合蛋白-1在胎膜早破中的诊断价值

目的：了解阴道分泌物胰岛素样生长因子结合蛋白-1（IGFBP-1）检测用于诊断胎膜早破的临床价值。方法用阴道液涂片镜检、pH 试纸、IGFBP-1检测试剂盒分别检测确诊胎膜早破、非胎膜早破患者的阴道分泌物。结果 IGFBP-1检测法的灵敏度为97.1%，特异度为97.9%；pH 试纸法的灵敏度为81.2%，特异度为90.1%；涂片镜检法灵敏度为63.0%，特异度为100%。IGFBP-1检测法灵敏度最高，三种方法差异有高度统计学意义；特异度与阴道液涂片镜检接近，均高于pH 试纸法。结论 IGFBP-1检测法诊断胎膜早破较pH 试纸法和涂片镜检法更有诊断价值。     

氯化钠注射液含量测定方法的改进

氯化钠注射液含量测定方法,新版《中国药典》［1］和《中国医院制剂规范》[2]均收载了吸附指示剂法,并不调整pH值。但工作中我们发现,此法滴定终点变色极不明显,滴定结果可有较大误差。经查阅有关文献[3,4],我们对药典法进行了改进,即加入适量硼砂溶液调整pH值后滴定,或不调整出值,改用二氯荧光黄作指示剂,结果两种方法终点变化都非常明显,结果也很准确。我们认为,此两种方法比药典法更适合氯化钠注射液的含量测定。1仪器与试药pHs－3C型酸度计（上海第二分析仪器厂）;电光分析天平（上海医用激光仪器厂）;WMK－08型温度控…     

为罗碘铵注射液两种含量测定方法的比较

目的：对普罗碘铵注射液两种含量测定方法进行比较,以确证二氯荧光黄指示剂法的可行性。方法：分别采用铬酸钾指示剂法和二氯荧光黄指示剂法进行普罗碘铵注射液的含量测定,同时进行精密度和回收率测定。结果：两种方法测定结果相近,精密度好,铬酸钾指示剂法和二氯荧光黄指示剂法的平均回收率分别为99．40％和99．28％,RSD分别为0．88％和0．59％。结论：二氯荧光黄指示剂法用于普罗碘铵注射液的含量测定终点变化明显,测定结果准确。     

pH指示剂吸收值比值法测定硫酸阿托品

目的测定硫酸阿托品的含量。方法采用pH指示剂吸收值比值法,在波长374 nm和494 nm处测定吸收度。结果标准曲线方程为R=8.367X-5.4×10-4,r=0.999 6;平均回收率为100.1%,RSD为0.30%。结论此方法可作为硫酸阿托品的质量控制标准。     

糖尿病患者尿路感染516例致病菌分布及尿液pH值分析

目的 探讨糖尿病患者尿路感染常见致病菌的分布和尿液pH值的变化.方法 检测糖尿病患者尿路感染的致病菌分布及尿pH值,按照菌属将主要致病菌分组并分析不同菌属感染尿pH值的差异.结果糖尿病患者尿路感染 516例,其中感染埃希菌属占29.1%、念珠菌属占26.7%、肠球菌属占10.8%.念珠菌属感染的尿明显偏酸,分别与埃希菌属组和肠球菌属的尿液pH值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 糖尿病尿路感染患者最常见感染的病原菌为埃希菌属、念珠菌属、肠球菌属.患者的尿pH值发生改变,通过配合调整患者的尿pH值可以提高抗菌药的疗效.     

尿液细菌培养与尿沉渣细菌定量计数筛查泌尿系统感染的临床比较分析

目的：观察尿液细菌培养与尿沉渣细菌定量计数筛查泌尿系统感染的准确率,分析尿沉渣细菌定量计数的临床价值。方法选取2011年10月～2013年10月期间我院门诊以及住院患者的尿液样本174份作为研究对象。采用尿沉渣定量分析仪和尿液细菌培养对174份尿液样本进行检测,比较两种方法的检测结果,分析尿沉渣细菌定量计数的临床检测价值。结果174例尿液样本尿液细菌培养检测结果显示,呈现阳性的有20例,阳性率为11.49%;呈现阴性的有154例,阴性率为88.51%。尿沉渣细菌定量计数筛查显示,呈现阳性的有21例,阳性率为12.07%;呈现阴性的有153例,阴性率为87.93%。两组阳性率和阴性率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。尿沉渣细菌定量计数检测的阳性预测值为50.0%,阴性预测值为82.2%,两者比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论尿沉渣细菌定量检测可以作为泌尿系统感染的检测方法,阴性预见性较高,但不能完全取代尿液细菌培养。     

头孢地尼胶囊治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的多中心随机对照研究

目的通过治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌性感染,评价头孢地尼胶囊安全性和有效性。方法采用多中心、区组随机化、双盲双模拟、随机平行对照的试验方法。观察对象为符合人组条件的138例急性呼吸系统和泌尿系统细菌性感染的患者。试验组予试验用头孢地尼胶囊及已上市头孢地尼胶囊模拟药各1粒,po,tid。对照组予已上市头孢地尼胶囊及试验用头孢地尼胶囊模拟药各1粒,po,tid;疗程7。14d。结果本临床试验共入组138例,可进行疗效评价分析的病例共137例,试验组69例,对照组68例,2组总痊愈率分别为75．36％和77．94％,总有效率分别为92．75％和95．59％。呼吸系统试验组痊愈率和有效率分别为69．44％和91．67％,对照组分别为73．53％和94．12％;泌尿系统试验组痊愈率和有效率分别为81．82％和93．94％,对照组分别为82．35％和97．06％;2组总细菌阳性率分别为91．30％和80．88％,细菌清除率分别为88．89％和94．55％。2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组不良事件发生率为8．70％（6／69）,对照组为13．04％（9／69）,主要不良反应为轻至中度的恶心、上腹不适、皮疹、ALT和AST升高等,2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论试验用头孢地尼胶囊治疗细菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染,临床疗效明显,细菌清除率高,不良反应较少,与已上市头孢地尼胶囊疗效相当。     

尿路结石患者尿白细胞酯酶对尿细菌培养的预测价值

目的 评估尿白细胞酯酶对尿路结石患者是否合并尿路感染的诊断价值。方法 308例尿路结石患者及127例非尿路结石可疑尿路感染患者为研究对象。研究尿液标本均为无菌采集中段尿,进行尿细菌培养、白细胞酯酶干化学法检测。比较两样本间白细胞酯酶诊断的敏感性、特异性。结果 白细胞酯酶诊断尿路结石患者合并尿路感染的敏感性为90.0%,特异性为29.5%,阳性预测值为19.8%,阴性预测值为93.8%;诊断非尿路结石尿路感染的敏感性为93.8%,特异性为32.3%,阳性预测值为59.2%,阴性预测值为83.3%。白细胞酯酶诊断尿路结石患者合并尿路感染的敏感性与非尿路结石尿路感染差异无统计学意义（P=0.499）;特异性与非尿路结石尿路感染差异无统计学意义（P=0.647）;阳性预测值明显低于非尿路结石尿路感染（P=0.000）;阴性预测值与非尿路结石尿路感染差异无统计学意义（P=0.205）。结论与非尿路结石患者比较,尿白细胞酯酶对诊断尿路结石患者合并尿路感染的阳性预测值明显降低。     

头孢曲松钠与环丙沙星治疗急性泌尿系感染的疗效比较

目的：验证头孢曲松钠对急性非复杂性泌尿系感染的临床疗效。方法：采用随机对照的实验设计,符合入选标准的４０例中、重度泌尿系感染病人进入本研究。研究组给予头孢曲松钠１ｇ／ｄ,对照组给予环丙沙星０．４ｇ／ｄ。对两组在临床表现、血常规、尿常规、细菌清除率等方面的变化进行比较。结果：研究组的有效率与细菌清除率均高于对照组;对血尿中白细胞的影响以及临床体征的改善等效果也明显优于对照组,尤其在用药３天时其差别有     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效,以探讨泌尿系统感染的有效方法及安全性。方法将86例泌尿系统感染患者随机均分为2组,加替沙星组43例采用加替沙星治疗,左氧氟沙星组43例采用左氧氟沙星治疗。2组疗程均为7～10d。治疗后比较2组临床疗效与细菌清除率及不良反应。结果加替沙星组总有效率为97.67%高于左氧氟沙星组的76.74%,加替沙星组细菌清除率为90.70%高于左氧氟沙星组的81.40%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论加替沙星治疗泌尿系统感染效果显著,可作为泌尿系统感染的首选药物。     

尿常规检查对尿路感染的诊断价值研究

目的分析尿常规检查对尿路感染的诊断价值。方法34例疑似尿路感染患者作为研究组,选择同时期在本院进行体检的健康者34例作为参照组。两组均接受尿常规检查,对比两组白细胞计数、红细胞计数,并以细菌培养检验结果为金标准,分析尿常规检查的灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值以及阳性预测值。结果研究组患者的白细胞计数(32.22±3.01)个/HP和红细胞计数(7.72±3.99)个/HP均明显高于参照组的(7.46±2.94)HP、(4.06±2.68)个/HP,差异具有统计学意义(P<0.05)。细菌培养检验结果中,阳性和阴性患者分别为14、20例,尿常规检查中白细胞、细菌计数以及亚硝酸盐诊断尿路感染的灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值以及阳性预测值分别为35.7%、85.0%、64.7%、65.4%、62.5%,71.4%、70.0%、70.6%、77.8%、62.5%及57.1%、75.0%、67.6%、71.4%、61.5%。结论尿路感染患者应用尿常规检查可以为临床诊断提供科学、准确的参考依据,便于患者及时获得有效治疗,临床应用价值显著,值得大力推荐。     

甲磺酸培氟沙星与司氟沙星对照治疗尿路感染80例

目的：比较甲磺酸培氟沙星和司氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法：选择80例尿路感染患者随机分成2组;甲磺酸培氟沙星治疗组40例,给予甲磺酸培氟沙星0．1g,bid,po;司氟沙星治疗组40例,给予司氟沙星0．1g,dib,po,疗程均为5－10d。结果：甲磺酸培氟沙星和司氟沙星治疗尿路感染的有效率分别为90．0％和92．1％,痊愈率分别为77．5％和78．9％,均无显著性差异,但培氟沙星的不良反应较司氟沙星小。结论：甲磺酸培氟沙星在治疗尿路感染中疗效与司氟沙星相当。     

哌拉西林／三唑巴坦的临床评价

目的：评价国产哌拉西林／三唑巴坦的疗效和安全性。方法：哌拉西林／三唑巴坦与替卡西林／克拉维酸在下呼吸道腹腔胆道感染中进行随机对照观察,其中治疗组54例,对照组52例;另58例接受哌拉西林／三唑巴坦治疗的下呼吸道、尿路、皮肤软组织感染和败血症例系开放组。治疗下呼吸道、腹腔胆道等感染哌拉西林／三唑巴坦为4．5g q8h静脉滴注,尿路、皮肤软组织感染为4．5g bid静脉滴注,替卡西林／克拉维酸均为每次3．2g q8h静脉滴注。结果：哌拉西林／三唑巴坦治疗下呼吸道感染和腹腔胆道感染的疗效与对照药相仿,但其治疗下呼吸道感染的疗效优于替卡西林／克拉维酸（P＝0．02）,细菌清除率两组相仿,两组中均无不良反应者。哌拉西林／三唑巴坦（包括治疗组和开放组）治疗上述感染的总有效率为92．0％（103／112）,细菌清除率97．3％（103／111）,不良反应发生率为1．8％（2／112）,分别为腹泻及ALT升高各1例。结论：国产哌拉西林／三唑巴坦治疗常见性细菌感染疗效确切,不良反应少而轻微,其疗效较替卡西林／克拉维酸相似或略优,安全性与替卡西林／克拉维酸相仿。     

吉米沙星治疗泌尿系反复感染的临床疗效观察

目的：探讨吉米沙星治疗泌尿系反复感染的临床疗效与安全性。方法：103例泌尿系反复感染患者随机分为两组,治疗组52例口服吉米沙星320mg,qd,对照组51例口服左氧氟沙星200mg,bid,疗程均为10～14d。结果：两组患者临床总有效率分别为92．31％和86．27％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。细菌清除率分别为86．0％和65．9％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。且未见严重不良反应。结论：吉米沙星治疗泌尿系反复感染安全、有效、使用方便,是治疗泌尿系反复感染的选择。     

头孢曲松钠治疗急性泌尿系统感染40例

目的：探讨头孢曲松钠对急性非复杂性泌尿系感染的临床疗效。方法：采用前瞻、随机和对照的设计方案,符合入选标准的40例中、重度泌尿系统感染患者纳入本研究。研究组给予头孢曲松钠1g/d,对照组给予环丙沙星0．4g/d。对比研究在血尿白细胞、细菌清除率、耐药性和临床体征等方面的变化。结果：研究组的细菌清除率和耐药性均优于对照组;对血尿中白细胞的影响以及临床体征的改善等研究组效果明显好于对照组,尤其在用药3d时有显著性差异。结论：用头孢曲松钠1g/d治疗急性非复杂性泌尿系感染是一种较好的方法。