增加米非司酮剂量配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的完全流产率。方法:2002年1月～2003年12月我院500例早孕35￣49天行药物流产的孕妇随机分为观察组和对照组。对照组250例,米非司酮75mg/d,(早25mg、晚50mg均空腹口服)连用3天,第三天最后1次服药后24小时服米索前列醇600!g;观察组250例米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服),米索前列醇用法同对照组。结果:观察组和对照组的完全流产率分别为98.4%和81.6%。胚囊排出时间分别为(2.84±1.24)小时和(6.35±1.76)小时。阴道流血时间分别为(7.62±3.22)天和(13.80±5.34)天。观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应及月经复潮时间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服)可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮。常规服药24小时后加服75mg(顿服)是药物流产的适宜方法,值得推广。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇在早孕药物流产中的效果比较

目的:对比分析不同剂量米非司酮配伍米索前列醇在早孕药物流产中的效果.方法:480例采用药物终止妊娠的早孕孕妇根据治疗方法分为A、B两组,B组根据米非司酮剂量的不同细分为B1、B2、B3亚组.A组采用常规用药剂量治疗,即50mg米非司酮顿服,连用3d,d4口服600μg米索前列醇;B组第一天常规服用50mg米非司酮,第二天加服米非司酮,按总剂量分为三组:B1组(100mg)、B2组(125mg)、B3组(150mg),d3口服600μg米索前列醇.比较各组流产情况、胚囊排出时间、阴道流血时间、不良反应发生情况.结果:B组中各亚组药物流产情况均优于A组,胚囊排出时间、阴道流血时间均短于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组各亚组比较,B2和B3组药物流产情况均优于B1组,胚囊排出时间、阴道流血时间均短于B1组(P<0.05),B2和B3组比较差异无统计学意义(P>0.05).各组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:米非司酮常规用药d2服用剂量增加至100～200mg有助于提高流产效果,安全性较好,以125mg较为适宜.     

米非司酮与不同剂量米索前列醇终止早孕对比

目的:探讨米非司酮配伍不同剂量的米索前列醇对提高完全流产率、缩短阴道出血时间的疗效.方法:将100例相同孕龄的早孕患者随机分成A、B两组,每组50例.A组服米非司酮片25 mg,bid,连服3 d,第4天口服米索前列醇600 μg;B组在与A组相同服药完成后1 h,加服米索前列醇200 μg.结果:完全流产率B组高于A组,阴道流血持续时间B组短于A组,经统计学处理差异有显著性.两组药物所致副作用差异无显著性(P＞0.05).结论:米非司酮配伍800 μg米索前列醇用于终止69 d以内妊娠是安全的,其完全流产率高,阴道流血时间短,也不增加副作用及并发症.     

生化汤辅助药物流产的疗效观察

目的探讨生化汤辅助米非司酮和米索前列醇流产的效果。方法选择2009年3月-2011年6月我院妇科门诊80例自愿流产患者。采用随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上辅用中药生化汤,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果观察组药物流产完全流产率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05);观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组(P<0.05)。结论生化汤可明显提高米非司酮和米索前列醇的流产效果,减少流产后阴道流血量。     

甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的临床效果分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的效果。方法选取我院2010年1月至2013年12月在于门诊就诊且主动要求行药物流产产妇362例,将其随机分成观察组以及对照组,每组181例,观察组予以口服米非司酮首剂50 mg,12 h后服25 mg,服用2 d,第三天晨服米索前列醇600 mg。对照组口服米非司酮及米索前列醇方法同观察组,第3天肌内注射甲氨蝶呤50 mg。比较两组的流产效果以及妊娠物排出时间、阴道出血量。结果观察组的流产有效率为95.0%,相比于对照组79.6%的总有效率显著升高,观察组平均妊娠物排出时间、阴道出血量均明显小于对照组,以上数据组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇可明显提高产妇的完全流产率,减少阴道流血量及缩短阴道流血时间。     

复方米非司酮与米非司酮终止早期妊娠的临床疗效比较

目的:比较新型抗早孕药物复方米非司酮和米非司酮的临床疗效.方法:将妊娠49d的早孕妇女随机分组:①观察组:50例,口服复方米非司酮1片/24 h×2天(米非司酮共60 mg),第三天续服米索前列醇600μg.②对照组:50例,口服米非司酮25 mg/12 h × 3天,第四天续服米索前列醇600μg.结果:观察组和时照组完全流产率分别为96％和90％;排出孕囊时间为2.61±1.68和3.73±1.97;出血时间为8.5±3.5d和14.1±3.0d;转经时间为35.1±4.6d和35.4±4.8 d.两药比较,观察组完全流产率高于对照组,孕囊自行排出时间,阴道出血时间明显低于对照组,服药后副反应轻,转经时间短.结论:复方米非司酮可加速孕囊排出,提高完全流产率,阴道出血时间短,且服药方法简单,减少米索用量,剂量小,副作用少,临床效果优于米非司酮.     

生化汤辅助药物流产的疗效观察

目的探讨生化汤辅助米非司酮和米索前列醇流产的效果。方法选择2009年3月-2011年6月我院妇科门诊80例自愿流产患者。采用随机数字表法,将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察组在对照组的基础上辅用中药生化汤,观察两组的疗效、胚囊排出时间和阴道流血情况。结果观察组药物流产完全流产率为95.00%,显著高于对照组的77.50%（P〈0.05）;观察组胚囊排出时间、排除后阴道流血量和阴道持续流血天数明显少于对照组（P〈0.05）。结论生化汤可明显提高米非司酮和米索前列醇的流产效果,减少流产后阴道流血量。     

药物流产后加服米索前列醇的临床观察

目的观察药物流产后加服米索前列醇的临床效果。方法将2009年3月至2010年3月采用米非司酮联合米索前列醇的流产者218例随机分为观察组109例(加服米索前列醇)和对照组109例(肌内注射催产素),对两组的流产情况进行比较。结果两组的完全流产率、阴道出血量及阴道出血时间相比差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后加服米索前列醇可以提高流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。     

药物流产中米非司酮最适剂量探讨

目的 探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效及其最适有效剂量,以提高药物流产的完全流产率.方法 将2002年1月～2005年12月在我区妇幼保健院妇科门诊600例早孕36～49d行药物流产的妇女,随机分为3组:即观察1组、观察2组、对照组.对照组早上空腹顿服米非司酮150mg,服药48h阴道深部放置米索前列醇400分μg;观察1组及观察2组米非司酮常规服药24h后分别加服75mg和150mg,米索前列醇用法同对照组.结果 按照观察1组、观察2组及对照组的顺序,完全流产率分别为99.50%、99.00%、82.00%.观察组完全流产率较高,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.01).观察1组与观察2组临床疗效相近,差异无显著意义(P＞0.0 5).结论 米非司酮常规用药24h后加服75mg是药物流产最适宜剂量.     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床分析

目的对米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床效果进行分析。方法选取2011年5月至2014年3月在我站进行药物流产的患者200例,随机进行分组,常规组患者100例,均给予常规剂量使用米非司酮配伍米索前列醇口服人工终止妊娠治疗;改良组患者100例,在常规口服米非司酮基础上24 h后加服75 mg常规口服米索前列醇,对比两组患者的临床效果。结果联合组患者的完全流产比例、胚胎排出时间、阴道流血时间均显著优越于常规组患者,差异性显著,存在统计学意义(P<0.05),对比两组患者的临床不良反应发生比例无显著差异性,(P>0.05)。两组均没有病例因用药导致严重不良后果。结论对于人工终止妊娠治疗在常规治疗口服应用米非司酮的基础上,24 h加量服用75 mg后常规口服米索前列醇片,可有效提高完全流产比例、缩短胚胎排出时间,同时还可缩短阴道流血时间等,胚胎完全排出效果较好,适宜临床应用开展。     

米非司酮和米索前列醇终止早期妊娠84例临床分析

目的观察米非司酮终止早期妊娠的临床疗效。方法将84例停经49 d内的正常或合并高危因素妊娠妇女用米非司酮,首次服药后48 h加服米索前列醇。观察完全流产率、孕囊排出时间和流产后阴道出血及服药后的不良反应,并了解转经情况。结果米非司酮联合米索前列醇能达到完全流产率94%,孕囊自行排出时间为（3.73±1.97）h,出血时间（14.6±5.8）d。结论米非司酮加米索前列醇可加速孕囊排出,提高完全流产率,阴道出血时间短,出血量减少,且服药方法简单,剂量小,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇用于小月份稽留流产的临床效果。方法 100例稽留流产分为观察组50例,对照组50例,观察组入院当天晚空腹服用米非司酮75mg,次日早上再服75mg,第三天晨8点服米索前列醇600μg,用药后观察胚胎或胎儿排出、阴道流血、清宫术情况。对照组,入院当天晚开始服用已烯雌酚5mg,3次/d,连服3d,第4天行清宫术。结果观察组用药后胚胎或胎儿自然排出率92%,对照组6%（P〈0.05）;两组清宫情况：观察组与对照组相比清宫手术时间短（P〈0.01）,痛苦小,并发症少（P〈0.05）;阴道出血量：观察组阴道流血（100±20.5）ml。对照组出血量（180±20.6）ml。两者之间差异有显著性（P〈0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产效果确切,优于传统的处理方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的临床观察米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对终止妊娠的临床效果。方法将400例患者随机分为研究组和对照组,各200例,2组均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所不同。对照组每日早晨7:00口服米非司酮,连服2d,第3d早晨7:00口服米索前列醇。研究组于第1d晚上7:00一次性口服米非司酮后,于第2d早上7:00口服米索前列醇及阴道放置米索前列醇。用药后24h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间,阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组。研究组患者孕囊排出时间为(10.32±3.61)h,对照组为(15.81±5.63)h,(P<0.05);研究组患者阴道流血近似于经量的患者比例明显高于对照组(P<0.05);研究组发热、四肢麻木、腹泻、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周的妊娠,低频次、稍大剂量联合阴道的给药方法,具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法回顾分析1998年1月～2005年10月入住我院的稽留流产患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮(上海华联制药有限公司生产)配伍米索前列醇(上海华联制药有限公司生产)序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时一次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术两组比较组织物自然排出情况,阴道流血情况和手术情况.结果观察组组织物自然排出47例,占94%,阴道流血少,二次手术少,副作用小.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,副作用小,值得临床推广应用.     

药物流产后加服米索前列醇对减少阴道出血的临床观察

目的观察米索前列醇对药物流产术后阴道流血时间的影响。方法将200例早孕妇女随机分为两组,实验组于胚囊排出后加服米索前列醇200ug,一日三次,连服3天;对照组予以催产素10u肌注,一日一次,连用3天。结果两组完全流产率、平均阴道出血时间、阴道出血量都有显著差异。结论药物流产后加服米索前列醇可以缩短阴道流血时间,减少阴道流血量。     

米非司酮用于稽留流产临床体会

目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的临床效果。方法稽留流产患者：106例,均服米非司酮50mg,每12h1次,共2d,第3天服米索前列醇0．6mg。观察其组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果官腔妊娠组织物自然排出96例,占90．6％,完全流产65例,占61．3％,不完全流产31例,占29．2％,失败10例,占9．4％,清官40例,占37．7％。阴道流血少,二次手术少,毒副作用小。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,毒副作用小。     

米非司酮、米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产56例临床观察

目的 评价米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效.方法 将2005～2010年收治的112例稽留流产患者随机分为A组56例,米非司酮50mg,12h 1次,连服2d,第三天早晨予以米索前列醇600μg于阴道穹窿置入,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后行刮宫术.B组予己烯雌酚连服5d,后行刮宫术.结果 A组住院时间、刮宫次数、流血量明显少于B组.结论 米非司酮配伍米索前列醇并行清宫术治疗稽留流产明显优于传统疗法,是一种安全有效、较为理想的治疗方法.     

米非司酮配伍米索前列醇应用于90例早孕妇女流产效果的比较

目的比较口服相同剂量米非司酮后于不同时间阴道给予米索前列醇的流产效果。方法随机选取90例早孕妇女作为研究对象并进行分组比较。结果妊娠期限在≤49d、50～55d、56～60d的完全流产率差异无统计学意义(P>0.05)。口服100mg米非司酮24h和48h后阴道放置米索前列醇600ug后阴道流血发生率的差异有统计学意义(P<0.05),但阴道出血的时间在两组中的差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服100mg米非司酮24h后于阴道放置米索前列醇的效果较好,值得临床推广及应用。     

甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床观察

目的探讨中药新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产的临床疗效。方法将100例早孕流产患者随机分成治疗组和对照组各50例。治疗组采用新生化冲剂口服联合米非司酮、米索前列醇治疗;对照组单用米非司酮、米索前列醇治疗。治疗后比较2组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量。结果治疗组胚囊排出情况、阴道出血时间及阴道出血量均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论新生化冲剂联合米非司酮、米索前列醇治疗早孕流产可增加完全流产率,减少流产后出血,值得推广应用。