增加米非司酮剂量配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的完全流产率。方法:2002年1月～2003年12月我院500例早孕35￣49天行药物流产的孕妇随机分为观察组和对照组。对照组250例,米非司酮75mg/d,(早25mg、晚50mg均空腹口服)连用3天,第三天最后1次服药后24小时服米索前列醇600!g;观察组250例米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服),米索前列醇用法同对照组。结果:观察组和对照组的完全流产率分别为98.4%和81.6%。胚囊排出时间分别为(2.84±1.24)小时和(6.35±1.76)小时。阴道流血时间分别为(7.62±3.22)天和(13.80±5.34)天。观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应及月经复潮时间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服)可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮。常规服药24小时后加服75mg(顿服)是药物流产的适宜方法,值得推广。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次／12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0．6mg,第4～6天早晨再各服0．2mg,总剂量为1．2mg;B组200例,米非司酮的用法相同（总剂量为150mg）,第3天晨服米索前列醇0．6mg,隔2h再次服米索前列醇0．4mg,共2次,总剂量1．4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0．6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97．5％、96．5％、93．5％。各组X比较差异无统计学意义（P〉0．05）,3组出血天数分别为（9．2±2．8）d,（9．5±2．9）d,（12．8±3．2）d,A、B组与C组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇在早孕药物流产中的效果比较

目的:对比分析不同剂量米非司酮配伍米索前列醇在早孕药物流产中的效果.方法:480例采用药物终止妊娠的早孕孕妇根据治疗方法分为A、B两组,B组根据米非司酮剂量的不同细分为B1、B2、B3亚组.A组采用常规用药剂量治疗,即50mg米非司酮顿服,连用3d,d4口服600μg米索前列醇;B组第一天常规服用50mg米非司酮,第二天加服米非司酮,按总剂量分为三组:B1组(100mg)、B2组(125mg)、B3组(150mg),d3口服600μg米索前列醇.比较各组流产情况、胚囊排出时间、阴道流血时间、不良反应发生情况.结果:B组中各亚组药物流产情况均优于A组,胚囊排出时间、阴道流血时间均短于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组各亚组比较,B2和B3组药物流产情况均优于B1组,胚囊排出时间、阴道流血时间均短于B1组(P<0.05),B2和B3组比较差异无统计学意义(P>0.05).各组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:米非司酮常规用药d2服用剂量增加至100～200mg有助于提高流产效果,安全性较好,以125mg较为适宜.     

不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产60例效果观察

不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产６０例效果观察泉州市第一医院吕育纯陈丽光裴玉玲马康近年来，国内外已有大量临床资料证实联合应用小剂量米非司酮与前列腺素类药物为一安全有效的终止早孕的方法［１、２］，但用于治疗稽留流产少有报告。本文总结不同剂量...     

米非司酮配伍米索前列醇不同剂量用于药物流产的研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的药物流产率。方法2003年5月～2005年7月我院将20例早孕49天前行药物流产的妇女随即分为2组：即观察组和对照组。每组60例。对照组：米非司酮片早饭及晚饭前2小时各口服1片,连用3天,第4天早饭前2小时顿服3片,第5天早饭前2小时口服米索前列醇3片。结果观察组成功56例(93．33%),其中完全流产45例(75%),不完全流产10例(16．67%)失败4例．平均住院时间60±5h。对照组成功59例(93．33%),成功率达98．33%,其中完全流产58例(96．67%),两组比较差异有显著性;不完全流产1例(1．67%),两组比较差异有显著性;失败0例,两组比较差异有显著性。平均住院时间20±15h,两组比较差异有显著性。结论米非怀酮常规用药24h后,加服75mg米非前列醇,可提高完全流产率,缩短胚囊排除时间和阴道流血时间,不加重副反应,不影响月经复潮,值得推荐。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍用于药物流产的临床对比观察

目的:探讨米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果对比.方法:回顾性分析我院收治的药物流产患者的临床资料.结果:Ⅱ组和Ⅰ组胚囊排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间比较差异无统计学意义,(t=0.88、1.08、0.87,P＞0.05),同时Ⅱ组流产效果优于Ⅰ组(X2=11.97、4.42、4.69,P＜0.05),差异有统计学意义.结论:适当的提高米非司酮的用量配伍米索前列醇不仅可以提高流产效果,同时不影响其他指标的恢复,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果探究

目的 米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果探究.方法 本文选取200例早孕妇女,随机划分两组,对照组采用顿服方式,治疗组采用小剂量分次口服方式,对比两组的不良反应发生率、孕囊排出时间、妊娠终止情况、阴道出血时间等指标大小.结果 孕囊排出时间:在全部服药完成后2～4h内,治疗组有81例,对照组有75例,全部服药完成后6h内,治疗组有91例,对照组有84例.阴道出血时间:治疗组为(8.51±1.33)d,对照组为(13.04±3.30)d.阴道出血量:治疗组中,小于月经量患者10例,和月经量基本相同患者75例,是月经量两倍患者15例.对照组中,小于月经量患者5例,和月经量基本相同患者73例,是月经量两倍患者22例.两组上述各项指标结果对比存在显著性差异(P<0.05).结论 早孕妇女采用小剂量分次口服方式后,可以明显改善患者的不良反应发生情况,缩短孕囊排出时间和阴道出血时间,同时可以有效的减少阴道出血量,提升妊娠终止效果.     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性评价

本研究目的在于评价米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的安全性,文章共收集、纳入文献10 1篇,病例l36 4例.其中为药物严重不良反应115例(8.4 3% ) ,包括药物过敏性和失血性休克、药物中毒性心律失常、抽搐及胎儿畸形等;一般不良反应10 15例(74 .4 1% ) ,包括异常出血和轻、中度过敏反应等。系统评价提示,药物流产后出血量过多腹痛、发热和眩晕的发生率比手术流产高,相对危险度(RR)及95可信限(CI)范围分别为3.2 7,1.14～9.38;1.6 3,1.14～2 .34;1.5 8,1.0 3～2 .4 4 ;和1.36 ,1.0 6～1.75 .药物流产后的出血时间比手术流产长,加权均数差(…     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产与孕周、胚囊大小和阴道出血的关系,评价药物流产在门诊应用的安全性。方法 276例妊娠49 d以内的健康孕妇,均先服米非司酮2 d,12 h一次,共4次。剂量为50 mg、25 mg、25 mg、50 mg。总量为150 mg。第3天早上8时加用米索前列醇3片(600μg)。结果完全流产247例(89.49%)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内药物流产方法,口服简单、用量小、作用快、经济、不良反应少、流产时间短、无损伤、效果满意等优点,值得门诊推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的护理体会

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内妊娠的护理方法。方法 43例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内妊娠。结果 43例患者顺利排出胎囊。结论加强药物流产期间的用药指导、心理护理及药物流产后注意事项,可防止感染以及大出血的发生,这些都是药物流产取得成功的重要环节。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产临床观察

稽留流产是自然流产的一种特殊类型,传统治疗方法往往用直接清宫术,我院近两年来采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,效果良好,现报告如下.     

米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇药物流产的安全性,并分析相关影响因素。方法选择近3年来收治的320例妊娠49-90d以内的健康孕妇,并用米非司酮联合米索前列醇的方法进行药物流产。结果320例使用药物流产孕妇中完全流产261倒,占81似,不全流产34例,占10.6％,流产失败2例,占0.6％。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是比较安全的,它可以避免人工流产手术给患者带来的痛苦和伤害,安全简便,是终止早孕的有效手段。     

影响米非司酮配伍米索前列醇行药物流产效果分析

目的：探讨影响米非司酮配伍米索前列醇行药物流产效果的因素。方法：选择2010年1月～2016年5月在江苏省新沂市新安中心卫生院妇产科实施药物流产560例妇女作为观察对象,比较观察组（不全流产及流产失败）与对照组（完全流产）年龄、剖宫产史、子宫位置、孕囊大小、重复药流及多次人流等差异。结果：560例妇女完全流产520例（92.86%,520/560）、不全流产34例（6.07%,34/560）、流产失败6例（1.07%,6/560）;观察组剖宫产史42.50%、后倾屈位子宫25.00%、孕囊大小（2.97±0.33）cm、重复药流及多次人流次数（2.24±0.45）次高于对照组的15.38%、11.54%、（2.28±0.29）cm、（1.50±0.33）次（P＜0.05）。结论：虽然药物流产有一定优势,但由于多种因素的影响,导致药物流产失败,因此在进行药物流产前,应对孕妇进行综合性评估,严格掌握适应症,对药物流产失败的孕妇及时清宫。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比研究

目的:比较米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法:将自愿药物流产的患者随机分为实验组和对照组。实验组:米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg,第5天起服米索200μgq.d×6天;对照组米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg。结果:实验组完全流产率96.2%,显著高于对照组86.5%(P<0.05)。实验组阴道流血时间平均7.8±2.6天,显著短于对照组13.2±3.3天(P<0.05)。实验组阴道出血量显著少于对照组(P<0.01);实验组和对照组中胎囊径线≤15mm病例完全流产率分别为98.9%和92.8%,显著高于两组中胎囊径线15～25mm病例的完全流产率92.6%和79.5%。结论:尽早地施行药物流产并且延长米索的用药时间可显著提高完全流产率,减少阴道出血时间及阴道出血量。     

米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效和安全性。方法:将580例以药物流产终止妊娠的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组,观察组有11例未完成研究,共纳入279例;对照组有9例未完成研究,共纳入281例。观察组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量130 mg;并于用药第3天早晨加用米索前列醇片600μg,第4~6天早晨分别服用200μg,总量1 200μg。对照组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量50 mg;并于用药第3天早晨服用米索前列醇片600μg。观察两组患者的临床疗效、出血情况(出血持续时间、出血量)及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率、出血持续时间以及出血持续天数≤10 d、出血持续天数≤15 d、出血量≤月经量的例数均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);但不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过延长米非司酮与米索前列醇的用药时间可显著提高完全流产率,减少出血时间,且安全性较好。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕 ,成功率达 90 % ,但对稽留流产的报道不多。我院对 2 9例稽留流产患者进行药物流产 ,效果可佳 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :自 1998年 12月至 2 0 0 1年 12月 ,我院稽留流产患者 2 9例 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ;未产妇 17例 ,经产妇 12例 ;停经 10～ 18周 ,其中 12周以内 2 1例 ,12周以上 8例 ;子宫大小均小于停经月份 ,最大 90 d,最小 5 0 d,以 70～ 80d最多 ,占 84% ;B超提示胚胎已停止发育 ;血常规出凝血时间及肝肾功能检查结果正常 ;无药物禁忌证。1.2　方法 :采用配伍方法…     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产

目的 探讨不同剂量及方法的米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效及安全性.方法 将160例确诊稽留流产的患者随机分组,实验组80例米非司酮150 mg顿服,第二日米索前列醇0.6 mg口服;对照组80例米非司酮配伍50 mgq12 h 2 d,第三日米索前列醇0.6 mg口服,观察两组术中术后情况.结果 两组胚胎自然排出率、手术时间、术中出血量、副反应、一次性清宫率均差异无统计学意义(P>0.05),但实验组住院天数明显小于对照组.(P<0.001).结论 米非司酮米索前列醇配合清宫治疗稽留流产安全.效果好,二种方法均可应用,根据患者需要适当选择.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产45例

自 1997年我院用米非司酮及米索前列醇 (米索 )配伍治疗过期流产 45例取得满意的效果 ,现总结分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料　以 1997年 1月～ 1999年 12月我院收治的过期流产患者 45例为观察组 ,年龄 2 1～ 33岁 ,平均 2 5 .5 2岁 ,停经 10～ 19孕周。随机抽取 1994年 1月～ 1996年 12月的过期流产患者 44例为对照组 ,年龄 19～ 39岁 ,平均 2 6 .78岁 ,停经 13～ 19周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄均小于妊娠月份 2～ 4周。入院后作血、尿常规、出凝血时间、肝肾功能及心电图检查均正常 ,无前列腺素类药物过敏等用药…     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的临床效果探析

目的分析使用米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值,以供药物流产中借鉴参考。方法将我院2010年3月至2011年9月收治的179例进行药物流产的患者随机分为两组,对照组患者每日空腹服用米非司酮25mg,间隔12h再服用一次,连续服用3d,并在第4日清晨服用米索前列醇600μg;实验组患者米非司酮用药方式同对照组,于第4日清晨和中午分别服用米索前列醇600μg,比较两组患者药物流产情况。结果实验组患者的流产成功率明显高于对照组患者,P<0.05;实验组出血天数更少,其平均出血天数低于对照组患者,P<0.05,差异有统计学意义。结论在米非司酮与米索前列醇常规用药基础上再加用600μg米索前列醇能够提高流产效果,缩短患者的阴道流血事件,具有较好的临床应用价值。