马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死30例近期临床疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例．用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组26例．用复方丹参注射液治疗;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0．9%氯化钠注射液250～500mL中静滴．每日1次．共14d;对照组给予培他啶氯化钠500mL加复方丹参注射液20mL静滴．每日1次．共14d;进行治疗前后临床疗效观察。结果 治疗组总有效率(86．6％)．显著高于对照组(65．3％)。结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床推广使用。     

纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察纤溶酶联用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死的临床疗效。方法将84例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,纤溶酶100U+0.9%氯化钠注射液100 ml,ivdrip,1次/d×14 d,同时给予马来酸桂哌齐特注射液240 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,对照组42例,给予丹红注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml,ivdrip,1次/d×14,分别观察两组临床疗效及实验室指标的变化。结果治疗组有效率为90.48%,对照组为59.52%差异有显著意义(P<0.01)。治疗组实验室指标及纤维蛋白原等均降低明显优于对照组(P<0.01)。两组均无明显不良反应。结论应用纤溶酶联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有明显疗效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。     

马来酸桂哌齐特相关腹泻

1例50岁男性患者,因心绞痛入院。给予阿魏酸钠0.3g入0.9%氯化钠注射液150ml静脉滴注,1次/d;马来酸桂哌齐特160mg入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。同时口服阿司匹林、阿托伐他汀、贝那普利、单硝酸异山梨酯。入院当日静脉滴注完毕后患者出现腹泻10余次,水样便。次日再次静脉滴注后症状加重。考虑腹泻可能与马来酸桂哌齐特有关,遂停用该药,其余药物继续使用,患者腹泻停止。     

桂哌齐特联合丹参注射液治疗老年椎-基底动脉短暂性脑缺血所致眩晕的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液对老年患者短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将62例短暂性脑缺血患者随机分为两组。对照组:采用丹参注射液10mL加入到250mL生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,疗程为14d;治疗组:在对照组洽疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入250mL生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,疗程同对照组。于治疗前及治疗14d后抽取空腹肘静脉血测定血流动力学指标,分别统计两组患者治疗前、后各项指标的变化。结果治疗组有效率为96.7%,对照组80.6%,两组比较有显著性差异。治疗组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度及纤维蛋白原定量均显著下降。结论马来酸桂哌齐特能显著改善短暂性脑缺血患者症状及血流动力学指标,推荐临床上广泛应用。     

脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:探讨脑心通联合桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效及机制。方法:50例UAP患者随机分为两组,对照组25例给予常规治疗和马来酸桂哌齐特320 m g加入5%葡萄糖中静脉滴注,每日1次。治疗组25例在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊3粒,每日3次。两组疗程均为14 d。观察两组心绞痛症状、心电图、收缩压、心率、心肌耗氧量变化。结果:治疗组总有效率96%,优于对照组84%(P<0.05),治疗组在改善症状及心电图、减慢心率、降低心肌耗氧量方面优于对照组(P<0.05)。结论:脑心通胶囊联合桂哌齐特注射液治疗UAP疗效优于单用马来酸桂哌齐特注射液治疗。     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照...     

马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的：观察马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法将110例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组,治疗组：马来酸桂哌齐特注射液160 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,连用14 d,对照组天麻素针0.6加入生理盐水250 ml静脉滴注,连用14 d。结果治疗组痊愈率47.27％,总有效率89.01％。结论马来酸桂哌齐特治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特注射液在输液中超说明书配伍的稳定性考察

目的考察马来酸桂哌齐特注射液在不同输液溶媒中超说明书配伍的稳定性,供临床使用时参考。方法观察马来酸桂哌齐特注射液（320mg）在5％葡萄糖注射液（100mL、250mL）、0．9％氯化钠注射液（100mL、250mL）、果糖注射液（250mL）和转化糖注射液（250mL）中于25℃放置8h内外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过HPLC法测定桂哌齐特在各种溶媒中的含量变化情况。结果配伍液中马来酸桂哌齐特的外观、不溶性微粒、pH和含量均无明显变化。结论马来酸桂哌齐特注射液与这6种输液配伍后8h内稳定,可在临床椎产虚鼠,     

马来酸桂哌齐特注射液改善糖尿病下肢血管神经病变的临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液改善糖尿病下肢血管神经病变的效果。方法：138例患者随机分为2组,治疗组采用马来酸桂哌齐特注射液320mg加0.9%氯化钠注射液500mL,ivgtt,qd×7×2加拜阿司匹林0.1g qn口服。对照组用丹红注射液40mL加0.9%氯化钠注射液500mL,ivgtt,qd×7×2加拜阿司匹林0.1qn口服。其他治疗相同,观察两组的疗效。结果：治疗组治疗后患者自觉症状改善明显,而对照组症状改善较微。二组比较有显著差异（P〈0.05）。结论：在综合治疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液静点更能改善糖尿病下肢血管神经病变效果。     

HPLC法测定马来酸桂哌齐特注射液的含量

目的：采用HPLC法测定马来酸桂哌齐特注射液的含量。方法：采用C18色谱柱,乙腈∶0.05mol·L-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值至3.5±0.1）（30∶70）为流动相;流速：1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温30℃。结果：马来酸桂哌齐特在0.0488～0.7326mg·ml-1范围内线性良好,r=0.9994,平均回收率为100.0%,RSD为0.76%（n=9）。结论：该方法简便、专属、准确,可用于马来酸桂哌齐特注射液的含量测定。     

桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死66例

目的:观察桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死129例,分为桂哌齐特组及对照组。桂哌齐特组66例,给予桂哌齐特:320 mg加入氯化钠注射液500 mL,iv,gtt,qd×21 d;对照组63 例,给予复方丹参注射液30 mL加入氯化钠注射液500 mL中,iv,gtt,qd×21 d。治疗前、治疗后对2组病人进行神经功能缺损程度评分,并进行疗效比较。结果:桂哌齐特组总有效率91％,对照组81％;与对照组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著意义(P<0．01)。结论:桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,且疗效优于复方丹参。     

桂哌齐特治疗缺血性脑梗死

目的：观察桂哌齐特治疗缺血性脑梗死的疗效。方法：８５例脑梗死病人随机分为治疗组５５例（男性４４例，女性１１例，年龄６４±ｓ５ｄ），采用桂哌齐特３２０ｍｇ加入１０％葡萄糖或０．９％氯化钠２５０ｍＬ，静脉滴注（静滴），ｑｄ，连用１３ｄ，随后桂哌齐特２片（２００ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ，连服５０ｄ。对照组３０例（男性２３例，女性７例，年龄６２±５ａ），采用右旋糖酐－４０，５００ｍＬ加复方丹参注射液１０ｍＬ，静滴，ｑｄ，连用１５ｄ。结果：治疗组总有效率９８％，优于对照组７０％（Ｐ＜０．０５）；起效快于对照组（治疗组４ｄ内起效占４０例，对照组仅４例）；治疗组且有使凝血因子Ｉ、血细胞比容、胆固醇显著下降及缺血性ＳＴ－Ｔ波显著改善作用。结论：桂哌齐特值得推荐治疗缺血性脑梗死。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗塞后抑郁的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗塞後抑郁（PSD）的临床疗效。方法将70例脑梗塞後抑郁患者随机分为桂哌齐特治疗组和对照组各35例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予马来酸桂哌齐特每天320毫克静点2周,分别在治疗前、治疗2周後根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分进行疗效评定。结果治疗前後比较,两组均有效;两组间比较治疗组明显优于对照组。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗塞後抑郁疗效好、副作用少,值得临床推广。     

克林澳联合小脑顶核电刺激治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究

目的 观察小脑顶核电刺激联合克林澳治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效和安全性.方法 将120例老年VBI急性期患者随机分为三组,分别用克林澳注射液、小脑顶核电刺激、克林澳联合小脑顶核电刺激3种方法施治,观察比较治疗效果.结果 克林澳联合小脑顶核电刺激治疗比单独施治能显著增加脑血流量,缩短住院疗程.安全性良好.结论 克林澳联合小脑顶核电刺激是一种治疗VBI的有效方法.     

托伐普坦联合桂哌齐特治疗急性心力衰竭的临床研究

目的探讨托伐普坦片联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月天津市泰达医院收治的急性心力衰竭患者86例为研究对象,所有患者在随机分组原则下分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,40 m L加入到生理盐水500 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服托伐普坦片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心功能、肾功能和心衰指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.74%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、肾小球滤过率(GFR)和尿量均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组N端前脑钠肽(NT-pro BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌肌钙蛋白(c Tn I)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论托伐普坦片联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性心力衰竭具有较好的临床疗效,可改善心功能和肾功能,调节NT-pro BNP、CK-MB和c Tn I水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

氨茶碱和盐酸纳洛酮的配伍稳定性研究

目的考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性。方法将2种注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。结果室温8h内,氨茶碱与纳洛酮在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒及含量均无明显变化。结论氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液作为溶剂,在8h内稳定。     

脉血康胶囊联合桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月北京市房山区良乡医院收治的134例急性脑梗死患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,4支/次,溶于10%的葡萄糖注射液500 mL中,100 mL/h,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服脉血康胶囊,3粒/次,3次/d。两组均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良的Rankin残障量表(MRS)评分、Barthel指数(BI)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为85.07%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分、MRS评分显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分、MRS评分均显著低于对照组,治疗组BI指数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)和纤维蛋白原(FIB)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脉血康胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能够降低血液黏度,改善日常活动能力,促进神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

马来酸麦角新碱联合缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的疗效观察

目的 观察马来酸麦角新碱注射液联合缩宫素注射液预防宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法 选取2019年1月-2019年3月就诊于湘乡市人民医院分娩的产妇586例作为研究对象,按照用药情况分为观察组（295例）和对照组（291例）。对照组在胎儿娩出后使用缩宫素注射液,阴道分娩产妇肌肉注射10 IU,剖宫产宫体注射20 IU后;另取缩宫素10 IU加入500 mL葡萄糖溶液中缓慢静滴。观察组在对照组用药基础上使用马来酸麦角新碱注射液,即胎儿娩出后,阴道分娩产妇肌肉注射10 IU缩宫素和0.2 mg麦角新碱,剖宫产宫体注射20 IU缩宫素和0.2 mg麦角新碱后;另取缩宫素10 IU加入500 mL葡萄糖溶液缓慢静滴。观察两组患者产后2 h、24 h出血量及产后出血发生率,比较两组额外止血措施的使用情况及不良反应。结果 治疗后,对照组产后出血发生率为13.4%,观察组为2.7%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组产后2 h、产后24 h出血量均明显少于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组额外使用宫缩剂的比例为8.5%,显著低于对照组的19.2%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,观察组恶心的发生率为18.0%,高于对照组的13.1%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 马来酸麦角新碱联合缩宫素对于预防宫缩乏力性产后出血效果显著,且安全性良好。     

胆香鼻炎片联合糠酸莫米松治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的 观察阿替普酶静脉溶栓后再闭塞的脑卒中患者应用阿加曲班治疗的临床疗效。方法 回顾性选择2020年5月—2021年5月诸暨市人民医院经CT扫描确诊的因大脑中动脉及分支狭窄或闭塞引发的早期急性脑卒中且经阿替普酶静脉溶栓后发生再闭塞的患者47例为研究对象,根据治疗方法将患者分为对照组（n=24）和试验组（n=23）,两组患者均用注射用阿替普酶溶栓治疗（0.9 mg/kg）,l min内静脉注射总剂量的10%,剩余药液于1 h内静脉滴注完毕。对照组在阿替普酶溶栓治疗24 h后静脉滴注300 mL 0.9%氯化钠溶液,每日1次;第3～7天改为静脉滴注100 mL 0.9%氯化钠溶液,每日1次。试验组给予阿加曲班注射液10 mg加入至30 mL 0.9%氯化钠溶液中,12.5 mL/h微泵静推维持48 h,溶栓治疗后的第3～7天阿加曲班注射液改为每日2次微泵静推（每次用阿加曲班注射液10 mg加入至30 mL 0.9%氯化钠溶液中,12.5 mL/h微泵静推维持4 h）。两组均在溶栓24 h后头颅CT排除脑出血后常规给予脑卒中二级预防药物。比较两组临床疗效,分别采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及日常生活能力量表（ADL）评估治疗前后及治疗后1个月两组患者神经功能缺损及日常生活活动能力。结果 试验组总有效率95.7%显著高于对照组的66.7%（P<0.05）;在治疗后和治疗后1个月,试验组NIHSS评分、ADL评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;试验组治疗后的NIHSS评分明显低于对照组（P<0.05）,ADL评分明显高于对照组（P<0.05）。结论 阿加曲班可改善阿替普酶静脉溶栓后再闭塞脑卒中患者的神经功能,疗效较好,改善患者日常生活质量,改善预后。