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目的 探讨儿童自身免疫性脑炎早期脑电图特点,为免疫性脑炎的早期诊治提供客观依据.方法 回顾性分析32例自身免疫性脑炎患儿[8例为抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎,24例为抗体阴性自身免疫性脑炎]的视频脑电图及动态脑电图资料,分析脑电图背景、临床发作期放电部位、发作间期癫痫样放电及亚临床癫痫发作情况.结果 ... 相似文献
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1 临床资料患儿男,5岁6个月,因发热 3 d入我院。3 d前无明显诱因出现发热, T39℃,畏寒,无头痛及呕吐,无抽搐,无咳嗽。在当地诊断为“上呼吸道感染”,先后给予口服“阿莫西林”及退热药,静脉点滴“头孢拉啶”等治疗,效果不佳,体温呈持续上升趋势;辅检:外周血白细胞 28.6×109/L,中性粒细胞95%。入院后查体:T39.3℃,神清,精神差,皮肤粘膜无黄染、无出血点及皮疹,浅表淋巴结无肿大,咽红,扁桃体Ⅰ度,无化脓。颈软,双肺呼吸音粗,未闻及罗音,心脏无异常,神经系统病理反射阴性。今年接种乙脑疫苗。血常规:白细胞 32.1×109/L,中性粒细胞 83%,血… 相似文献
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患者男,64岁,因“头晕伴阵发性头痛20d”于2011-07 -25入院.患者入院时精神萎,头晕时作,站立时加重,枕部搏动性阵痛,波及前额部,夜间尤著,痛前无闪光、暗点等,伴恶心呕吐,站立不稳,时感乏力,无咳嗽咯痰.既往体健.有吸烟史40余年,10支/d.查体:BP 100/75 mm Hg,神志清,精神差,痛苦貌,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,两肺呼吸音清,未及明显干湿啰音,左侧指鼻试验、跟-膝-胫试验(±),闭目难立征欠合作,脑膜刺激征(-),双侧巴氏征(+).辅助检查:癌胚抗原38.54 ng/ml;CY21-1 5.59 ng/ml.颅脑CT示双侧额叶腔隙性脑梗死;MR示多发性腔隙性脑梗死;脑动脉硬化;脱髓鞘病待排. 相似文献
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目的分析1 例结核性脑炎患者并发吞咽障碍的特点。方法分析该患者吞咽障碍的特点,发现症状与体征不符,与神经性吞咽障碍的特点存在不同。采取电视荧光放射吞咽功能检查,细致观察并选择恰当透视范围。结果该患者吞咽障碍的原因是气管食管瘘,为器质性吞咽障碍。结论临床上存在脑部病变伴随器质性吞咽障碍而非神经性吞咽障碍的病例。 相似文献
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刘亚娜孟永胜张喜丰石宏 《实用临床医学(江西)》2022,23(4):52-56
目的 探讨Ⅰ型单纯疱疹病毒性脑炎继发抗NMDAR脑炎的临床表现及诊治方法。方法 回顾性分析1例Ⅰ型单纯疱疹病毒性脑炎继发抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患儿的临床资料,并进行文献复习。结果 患儿,女,8个月,体重7 kg,临床表现有发热、肢体障碍、抽搐、运动发育倒退、吞咽功能损伤、表情淡漠等,头颅及全脊柱磁共振成像(MRI)+弥散加权成像(DWI)提示多脑叶、脑干及脊髓受累,予糖皮质激素和人血丙种球蛋白冲击等对症治疗后体温正常。出院第6天再次出现体温波动,逐渐出现强直状态,吞咽功能消失,在脑脊液及血清中检测出抗NMDAR抗体弱阳性,诊断为自身免疫性脑炎——抗NMDAR脑炎。再次使用甲泼尼龙琥珀酸钠(20 mg·kg-1·d-1)联合人血丙种球蛋白(1 g·kg-1·d-1)冲击治疗,连续应用3 d,甲泼尼龙琥珀酸钠延长应用至7 d,后每3 d减量5 mg·kg-1·d-1,直至口服醋酸泼尼松片(2 mg·kg-1·d 相似文献
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孙秀巧刘娜王晓王培芝 《中国误诊学杂志》2018,(10):459-460
抗NMDA受体脑炎为自身免疫性脑炎的一种,主要侵犯青年女性,约40%伴有卵巢畸胎瘤或其他肿瘤。该病多以精神症状为首发表现,临床表现多样,极易误诊或漏诊。既往的报道多为病情凶险,进展迅速的病例。抗NMDA受体脑炎诊断标准也为急性或亚急性起病,我们曾诊治1例病情迁延7年、被反复误诊多次的患者,现介绍如下。1临床资料患者,女,29岁。 相似文献
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