培哚普利治疗原发性高血压150例疗效观察

目的观察培哚普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法采用培哚普利治疗符合病例入选标准的150例原发性高血压患者,4mg/次,1次/d,口服;以治疗2周为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果显效120例,占80.00%;有效20例,占13.33%;无效10例,占6.67%;总有效率93.33%。SBP、DBP治疗1个疗程后均较治疗前有下降,治疗1、2、3、4个疗程后分别与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利治疗原发性高血压疗效明显,不良反应低,适宜用于治疗原发性高血压。     

小剂量双氢克尿噻联合培哚普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的：观察小剂量双氢克尿噻联合培哚普利治疗原发性高血压患者的疗效及安全性。方法：对50例高血压病患者采用几服双氢克尿噻每天12．5～25mg。培哚普利每天2～4mg治疗，并观察用药前后血压下降变化及血钾、血糖、血脂、血尿酸等生化项目．随访8周。结果：显效34例，有效12例，总有效率92％。用药期间未发生低血钾，无血糖、血脂及血尿酸等代谢异常。结论：小剂量双氧克尿噻联合培哚普利治疗原发性高血压安全有效。     

培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法将194例高血压患者随机分为A、B、C三组。A组98例, B组和C组各48例。A组给予培哚普利联合吲哒帕胺;B组仅给予培哚普利;C组仅给予吲哒帕胺。三组疗程均为4周,观察三组血压改善情况。结果 A、B、C三组总有效率分别为93.88%、75.00%、75.00%, A组明显优于B、C组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。三组均未发生严重不良反应。结论培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压病,有良好的临床疗效,且安全性好。     

培哚普利治疗原发性高血压30例

我们近2年间应用培哚普利治疗原发性高血压30例,疗效满意,现报告如下。1　资料及方法1.1　一般资料　30例均符合WHO规定的高血压诊断标准,因肾脏疾病、嗜铬细胞瘤、甲亢等所致的继发性高血压除外。男22例,女8例,年龄41～78岁,平均(63±5)岁,平均病程(18±3.5)岁。1.2　方法　治疗前停用一切降压药2周并服用安慰剂。用标准水银柱袖带式血压计测患者非同日坐位右肱动脉血压3次的均值作为治疗前血压。然后开始服培哚普利(商品名:雅施达)4mg,每日早餐前1次,治疗8周后采用相同方法测非同日血压3次的均值作为治疗后的血压。1.3　疗效评定标准　…     

培哚普利治疗原发性高血压肾脏损害临床观察

目的:观察培哚普利治疗原发性高血压所致肾脏损害的疗效。方法:治疗组给予培哚普利4mg,每日1次,疗程12～24个月。对照组给予哌唑嗪、地巴唑、倍他乐克、双氢克尿噻等,避免应用血管紧张素转换酶抑制剂及钙离子拮抗剂,疗程12～24个月。结果:第12、18月治疗组肾小球滤过率较对照组显著改善(P<0.01),24小时尿蛋白定量明显下降(P<0.05)。结论:培哚普利能够延缓原发性高血压肾脏损害的发展,降低蛋白尿。     

小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片（培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg）,qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周后,比较两组血压达标率、临床疗效,以及两组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率88.8%,对照组总有效率80.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后SBP和DSP均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且观察组改善效果优于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率比较,明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压可提高血压达标率,降压效果较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果比较

目的探讨培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析信阳市第三人民医院2005年1月至2008年1月心内科诊治的原发性高血压患者100例的临床资料,观察两种药物治疗偶测血压有效率、24h动态血压有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后偶测血压有效率比较无显著性差异(P>0.05);培哚普利组患者24h动态血压的总有效率92%明显高于卡托普利组64%(P<0.05);卡托普利组不良反应发生率均明显高于培哚普利组患者(P<0.05)。结论培哚普利治疗原发性高血压患者的治疗效果和不良反应发生情况均明显优于卡多普利组,更加值得临床推广使用。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的比较培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效。方法回顾性分析120例原发性高血压患者的临床资料,依据治疗方式不同分为培哚普利组和卡托普利组。结果两组患者24h动态血压监测效果比较,差异元统计学意义（P〉0．05）;但是卡托普利组偶测血压效果低于培哚普利组,不良反应发生率高于培哚普利组,服药依从性差于培哚普利组（均P〈0．05）。结论培哚普利治疗原发性高血压效果优于卡托普利,而不良反应低于卡托普利,值得临床推广应用。     

培哚普利联合吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效观察

目的:比较吲达帕胺单用与联合培哚普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择经吲达帕胺(2.5mg/d)治疗后降压无效的高血压患者50例,随机分成对照组及治疗组,每组各25例。对照组将吲达帕胺加量至5mg/d,治疗组在原剂量基础上合用培哚普利2～4mg/d,疗程12周。然后比较疗效、生化指标、不良反应等。结果:对照组总有效率64%,治疗组92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组显示血钾降低,血糖、总胆固醇升高,同治疗前比P<0.05。而治疗组血钾、血钠、血糖、血脂等生化指标无明显变化,同治疗前比较P>0.05。结论:培哚普利联合吲达帕胺对原发性高血压是高效、价廉、不良反应少,可长期坚持的优良组合方案。     

培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效对比

目的:分析培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效.方法:选取2015年5月～2016年5月我院收治的108例原发性轻中度高血压患者为研究对象,随机给予54例5mg培哚普利精氨酸盐治疗,归为实验组,给予另54例5mg培哚普利叔丁胺盐治疗,归为对照组.采用双盲实验治疗,根据治疗八周后的血压情况调整用药量,给予舒张压高于90mmHg或收缩压高于140mmHg的患者增加5mg培哚普利精氨酸盐或5mg培哚普利叔丁胺盐,继续进行双盲实验治疗,四周后比较两组的疗效.结果:两组不良事件发生率均较低,且两组在治疗八周时和治疗十二周时的疗效及血压达标率相当.结论:培哚普利精氨酸盐与培哚普利叔丁胺盐治疗原发性轻中度高血压的疗效相当,且药物副作用少,安全有效,患者耐受性强.     

培哚普利联合利尿剂治疗轻中度原发性高血压疗效观察

本研究对65例轻中度原发性高血压患者,采用培哚普利联合小剂量噻嗪类利尿剂(氢氯噻嗪)进行8周用药前后观察,现总结报告如下。1资料与方法1·1一般资料:65例患者均符合1999年中国高血压联盟颁布的《中国高血压防治指南》中诊断标准的原发性高血压1,2级,男性37例,女性28例,年龄51     

培哚普利治疗原发性高血压的疗效及对血管内皮功能的影响

目的:观察培哚普利治疗原发性高血压的疗效及对血管内皮功能的影响。方法:将120例原发性高血压患者随机均分为2组,治疗组口服培哚普利(4～8mg,qd),对照组口服氢氯噻嗪(25～50mg,qd),2组均治疗8周,观察用药前后血浆一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及血管性假血友病因子(vWF)的变化。结果:2组治疗后,NO、ET-1、vWF、舒张压、收缩压与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗后治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培哚普利降压同时可以改善原发性高血压患者的血管内皮功能。     

应用动态血压监测评价培哚普利治疗原发性高血压的降压疗效

目的：应用动态血压监测（ABPM）评估培哚普利（Perindopril）对轻、中度原发性高血压（EH）病人的24h降压效果。方法：轻、中度EH病人36例,服用2周安慰剂,坐位舒张压仍在95ˉ114mmHg者给与培哚普利4mg/d治疗8周。及治疗2、4、6、8周末测诊室血压,于服安慰剂末及治疗8周末应用ABPM。结果：培哚普利治疗8周,降压总有效率为83.3%;24h各时点血压均较治疗前显著下降（P＜0.01）不伴有心率及血压昼夜节律的改变;降低收缩压和舒张压的谷／峰值分别为80.6%和86.7%。结论：培哚普利能平稳、有效的控制EH病人24h血压,且病人总体耐受良好。     

培哚普利治疗高血压心力衰竭疗效观察

心力衰竭是多种心血管疾病的终末表现，是严重威胁人类生命健康的主要病症。当代心力衰竭的治疗已从单纯的血液动力学改善转向阻断神经内分泌系统，阻断心脏重塑，不仅限于缓解临床症状，更注重提高患者的生存质量，缩短患者的住院时间，降低死亡率。笔者采用培哚普利治疗高血压心力衰竭25例，设对照组25例进行比较，总结如下。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床对比分析

目的对比分析原发性高血压病患服用卡托普利和培哚普利的临床治疗作用。方法整理我院59例2010年12月至2011年10月原发性高血压病患资料,回顾分析服用卡托普利(一组,28例)和培哚普利(二组,31例)的两组病患血压情况(包括动态监测和偶测结果)及用药不适症状。结果二组服药后偶测血压的收效病患比例大于一组,P<0.05偶测差异有意义;二组服药后动态监测血压的收效病患比例大于一组,P<0.05动态监测差异有意义;一组出现用药不适症状的病患比例大于二组,P<0.05不适症状差异有意义。结论原发性高血压病患服用卡托普利的临床治疗作用没有服用培哚普利的治疗作用明显,且后者更安全,适合广泛应用。     

培哚普利对原发性高血压病人内皮功能的影响

目的：研究新一代血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利对原发性高血压（EH）病人内皮功能的影响。方法：观察45例EH病人（EH组）用培哚普利治疗前后的血小板聚集功能、抗氧化能力的变化,并与20例正常人（对照组）对比分析。结果：①培哚普利治疗前,EH组血小板最大聚集率、血浆血栓素B2（TXB2）和丙二醛（MDA）均明显高于对照组（P＜0.050;血浆超氧化物歧化酶（SOD）明显降低（P＜0.05）;②培哚普利治疗两个月后,EH组血小板最大聚集率,TXB2及MDA水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,SOD水平明显升高（P＜0.05）;③培哚普利降压总有效率为82.4％。结论：培哚普利在有效降压的同时,不仅能抑制血小板聚集,增加机体抗氧化能力,而且还可以逆转内皮功能障碍,因而对EH病人的靶器官具有保护作用。     

培哚普利治疗糖尿病合并高血压的效果观察

目的探讨糖尿病合并高血压采用培哚普利治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的糖尿病合并高血压患者80例,随机分为两组,对照组40例采用缬沙坦治疗,观察组40例采用培哚普利治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组治疗后左室后壁厚度(LVPW)在舒张末期的改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血尿酸(UA)浓度治疗后均降低,血肌酐有一定程度的降低,但无明显差异,观察组UA浓度降低程度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后24h尿清蛋白排泄量均降低,但观察组降低明显于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组降压效果优于对照组,24h平均血压水平降低幅度明显优于对照组,治疗后两组心率均有变化,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率优于对照组(P<0.05)。结论采用培哚普利对糖尿病合并高血压的患者进行治疗,可使左室肥厚得以改善或逆转,使血压水平、血尿酸浓度和尿清蛋白排泄量降低,明显提高临床效果,改善了患者生存质量。     

厄贝沙坦和培哚普利治疗老年人高血压86例疗效观察

目的：观察厄贝沙坦和培哚普利治疗老年原发性高血压的疗效和对左心室肥厚及功能的影响。方法：将老年原发性高血压病人86例,随机分为厄贝沙坦和培哚普利组,在服药前和服药后4周、12个月测血压,服药前和服药后12个月测量左室舒张末内径（LVD）、左室舒张期室间隔厚度（IVST）、左室后壁厚度（LVPWT）、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣口舒张早、晚期血流峰值速度E/A比值。结果：服药4周后,两组血压均明显下降（P〈0.01）。治疗12个月后两组LVEF、FS无改变,LVD、IVST、LVPWT及左室重量指数（LVMI）均明显降低（P〈0.01）,E/A比值明显升高（P〈0.01）。结论：厄贝沙坦、培哚普利不仅能有效降低老年人高血压,而且能明显减轻左心室肥厚,改善左室舒张功能,效果明显。