前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死52例

目的：观察前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死的疗效。方法：前列腺素E1组给予生理盐水250ml加入前列腺素E1 100μg，静脉滴注，每日一次，15d一疗程，复方丹参组加入复方丹参16ml，静脉滴注，疗程同前，结果：前列腺素E1组总有效率94．33％，复方丹参组86．96％，两组比较有显性差异（P＜0．05），全血粘度，血浆粘度，红细胞刚性指数，红细胞聚集指数纤维蛋白原治疗后与复方丹参组比较明显改善（P＜0．05），结论：前列腺素E1治疗糖尿病性脑梗死在临床疗效及改善血液流变学指标方面均优于复方丹参。     

通心络胶囊联合自拟糖脉安煎剂治疗糖尿病周围神经病变的临床效果观察

目的：观察通心络胶囊联合自拟糖脉安煎剂治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法将192例DPN患者随机分为治疗组和对照组各96例。治疗组用通心络胶囊联合自拟糖脉安煎剂治疗,对照组用甲钴胺片治疗。对比观察2组患者临床疗效、治疗前后主要症状和DPN积分及神经传导速度。结果治疗组总有效率为87．5％高于对照组的64．6％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组症状和DPN评分无差异（P＞0．05）。治疗后2组症状和DPN均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05或P＜0．01）。治疗前2组左右胫MCV和SCV传导速度无差异（P＞0．05）。对照组治疗前后左右胫MCV、SCV水平无差异（P＞0．05）。治疗后,治疗组左右胫MCV、SCV均高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论通心络联合自拟糖脉安煎剂治疗DPN疗效确定,可明显改善DPN患者的临床症状、神经病变积分及神经传导速度,其作用机制可能是通过益气养阴,活血化瘀,通络治痛的作用,以疏通络脉,.通气血,改善微血管病变引起的络脉供血不足和营养代谢异常来实现的。     

降纤酶与复方丹参治疗急性缺血性脑血管病

目的：比较降纤酶和复方丹参治疗急性缺血性脑血管疾病（AICD）的疗效。方法：经CT或MRI确诊AICD病人62例，随机分为两组。均采用常规治疗（胞磷胆碱加甘露醇等），降纤酶组32例在常规治疗基础上用降纤酶10IU加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，4－7日后给降纤酶5IU，qd，7日为一疗程。复方丹参组30例，在常规治疗基础上加用复方丹参16ml（本品每毫升含相当丹参、降香生药各1g）加0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注，qd，12日为一疗程。结果：降纤酶组和复方丹参组总有效率分别为97％和77％（P＜0．01）差异显著。凝血因子I与血脂仅降纤酶组显著下降（P＜0．05）。两组均无显著不良反应。结论：降纤酶治疗AICD优于复方丹参。     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例

目的：观察丹参注射液联合甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。方法：121例慢性乙型肝炎患者分为治疗组63例,给予丹参注射液30ml,甘利欣150mg,各加入10％葡萄糖250mL,静脉滴注,qd;对照组58例,给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注qd,均30d 1个疗程,连续2－3个疗程。结果：治疗组临床症状,体征,肝功能恢复时间及平均住院时间均明显短于对照组（P＜0．05或P＜0．01）,治愈率及有效率显著提高（P＜0．05）,结论：丹参注射液与甘利欠联合应用可明显提高慢性乙型肝炎的疗效。     

多巴胺联合复方丹参注射液治疗难治性心力衰竭疗效分析

目的：探讨多巴胺联合复方丹参注射液治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法将124例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组63例和对照组61例。2组均给予基础治疗，在此基础上，对照组给予多巴胺治疗；治疗组在对照组基础上给予复方丹参注射液静脉滴注。用药结束后观察2组临床疗效及治疗前后的左室舒张末直径（LVD）和左室射血分数（LVEF）。结果治疗组总有效率为87．3％高于对照组的73．8％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗后2组 LVD 均低于治疗前，LVEF 均高于治疗前，且治疗组改善幅度较对照组明显，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。治疗组病死率为1．6％（1/61）低于对照组的6．3％（4/63），差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论多巴胺联合复方丹参治疗难治性心力衰竭的效果显著，可明显改善患者的心功能，值得临床推广使用。     

复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗新生儿硬肿症临床观察

目的：观察复方丹参注射液与多巴胺、多巴酚丁胺对新生儿硬肿症的临床疗效。方法：新生儿硬肿症患儿102例，治疗组52例，对照组50例。两组均采用常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液与小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗组症状体征消失时间、住院时间均优于对照组（P均〈0.05）。总有效率治疗组94．2％，对照组74．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺可提高新生儿硬肿症的治疗效果，不良反应小，使用安全。     

丹参粉针联合山莨菪碱治疗糖尿病周围神经病变80例临床观察

目的观察与分析丹参粉针联合山莨菪碱治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法本文选择80例糖尿病周围神经病变患者进行研究,在采用糖尿病常规治疗的基础之上随机分成两组,每组40例,观察组患者采用丹参粉针联合山莨菪碱的方法进行治疗,对照组患者采用丹参粉针进行治疗,之后对比两组患者的显效率、总有效率、临床症状以及体征改善率。结果观察组的显效率、总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;临床症状以及体征改善率观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹参粉针联合山莨菪碱治疗糖尿病周围神经病变对改善患者症状以及体征等方面效果显著,能起到良好的治疗作用,值得在临床上实施与推广。     

疏肝通络方治疗糖尿病合并非酒精性脂肪肝临床研究

目的：观察疏肝通络方治疗糖尿病合并非酒精性脂肪肝（ NAFLD ）的临床疗效。方法将120例糖尿病合并NAFLD的患者随机分为治疗组60例、对照组60例，在控制血糖的基础上，对照组采用健康教育、改变生活方式等措施治疗，治疗组在上述基础上加用疏肝通络方口服。结果治疗组60例中，完全缓解5例（8．33％），显效31例（51．67％），有效17例（28．33％），无效7例（11.67％），总有效率为88．33％；对照组59例中，完全缓解2例（3．39％），显效12例（20．34％），有效16例（27．12％），无效29例（49．15％），总有效率为50．85％。经Ridit分析，U＝－5．122， P＜0．001，说明治疗组总体疗效优于对照组。2组中医症状积分治疗后较本组治疗前均降低（ P＜0.01），治疗组较对照组降低更明显（P＜0．05），说明治疗组优于对照组。2组ALT，AST，TG，TC， LDL-C治疗后均较本组治疗前均降低（P＜0．05，P＜0．01），治疗组ALT，AST，TG，TC，LDL-C较对照组降低明显（P＜0．05）。 BMI治疗组较治疗前降低（P＜0．01），对照组治疗前后比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论疏肝通络方治疗糖尿病合并NAFLD具有较好的疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病80例

目的：探讨复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：对照组40例在做好一系列监护的同时，根据具体情况选用苯巴比妥、甘露醇、脑活素等治疗，治疗组40例在上述治疗的基础上加用复方丹参注射液4－6mL，每日1次，静脉滴注。结果：治疗组临床总有效率为95．0％。头颅CT影像总有效率82．5％，而对照组分别为85．0％和60．0％，疗效具有显性差异（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液对HIE不仅能有效改善症状和预后，且未见任何毒副作用。     

中西医结合治疗慢性肺心病急性期临床观察

目的：观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病（以下简称肺心病）急性期的临床疗效。方法将68例慢性肺心病急性期患者随机分为两组,对照组34例给予常规西医治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上予中药治疗,两组均治疗14d后观察治疗前后中医症状积分和西医体征积分变化、血气分析,综合疗效评定。结果治疗组总有效率97．06％,对照组总有效率76．47％,两组比较,差异有显著性意义（ P＜0．05）,治疗组疗效优于对照组。两组治疗后中医症状积分、西医体征积分均较本组治疗前降低（P＜0．05）,治疗组治疗后中医症状积分、西医体征积分均低于对照组（P＜0．05）。两组治疗后氧分压（PaO2）及二氧化碳分压（PaCO2）均较治疗前改善（P＜0．05）,治疗组改善优于对照组（P＜0．05）。结论慢性肺心病急性期采用中西医结合治疗能提高总体疗效,改善症状、体征、血气分析结果。     

硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性病毒性肝炎40例疗效观察

目的　观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法　 80例慢性肝炎病人随机分为两组。治疗组 4 0例用硫普罗宁、复方丹参分别加入 5 %GS 2 5 0ml静滴 ;对照组 4 0例用强力宁、复方丹参等分别加入 5 %GS 2 5 0ml静滴。结果　两组均有良好的改善肝功能及退黄作用 ,但治疗组在住院时间及停药复常率等方面明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。     

丹毒常规疗法和分别联用丹参两种注射剂型疗效比较

目的：比较注射用丹参冻干粉针与普通水针两种剂型治疗下肢丹毒的临床有效性和安全性。方法2012年1月—2013年12月,收治符合下肢丹毒诊断标准的186例常规治疗患者随机分为三组,丹参 A 组63例联用丹参注射用冻干粉针,丹参 B组61例联用丹参注射用普通水针,非丹参组62例采用常规治疗不联用丹参;比较三组患者用药后的临床治愈率和不良反应发生率。结果疗程结束时,临床治愈率分别为丹参 A 组96．8％（61／63）、丹参 B 组95．1％（58／61）、非丹参组83．9％（52／62）,丹参 A、B 两组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）,丹参组与非丹参组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）;不良反应发生率分别丹参 A 组为3．2％（2／63）、丹参 B 组3．3％（2／61）、非丹参组3．2％（2／62）,三组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论丹毒常规治疗中联用丹参可提高疗效,丹参两种注射剂型用于丹毒治疗同样有效、安全。     

丹参对实验糖尿病大鼠粘附分子CD54 CD106 CD62p的影响

目的　研究丹参对链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病大鼠模型体内三种粘附分子 (CD5 4、CD10 6、CD6 2 p)的变化和对肾脏、主动脉病理变化的影响。方法　随机分正常对照、糖尿病、胰岛素、丹参四组 ,测定各组血糖、糖化血红蛋白、单个核细胞表面CD5 4、血小板表面CD6 2 p表达水平 ,观察肾脏和大血管CD5 4和 /或CD10 6表达强度及病理变化。结果　丹参降低肾脏CD5 4、CD10 6 ,主动脉CD10 6的表达 ,也降低单个核细胞CD5 4的表达(丹参组 30± 2 5vs糖尿病组 6 5± 15 ,P <0 0 5 ) ,但对血小板CD6 2 p的表达无明显影响 ,肾脏及主动脉的病理变化明显减轻。结论　丹参能降低糖尿病大鼠体内CD5 4、CD10 6水平 ,并能改善糖尿病引起的肾脏和主动脉的病理变化     

丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效观察

目的：观察丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效。方法选取脑梗死患者58例,随机分为对照组和治疗组各29例,2组均予降颅压、营养脑细胞等基础治疗,对照组加予丹参川芎嗪注射液进行治疗;治疗组在对照组基础上,加予奥扎格雷钠注射液。服药14d 后对比分析其临床疗效。结果治疗组总有效率为93.1%明显高于对照组的82.8%,2组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）;2组均未出现明显不良反应。结论采用丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死,疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

光量子化丹参葡萄糖液治疗脑梗死的疗效观察

目的　探讨光量子化的丹参液治疗脑梗死的临床疗效。方法　对 134例脑梗死患者 ,随机分 :A组用低分子右旋糖酐、丹参等常规药物治疗 4 2例、B组加用光量子化的葡萄糖液治疗 4 5例、C组用光量子化的丹参葡萄糖液治疗 4 7例 ,根据脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分进行疗效观察。结果　总有效率分别为A组 6 6 7% ( 2 8/ 4 2 )、B组 77 8% ( 35 / 4 5 )、C组 89 4 % ( 4 2 / 4 7) ,C组较A、B组疗效更显著 (P <0 0 1)。结论　经光量子化的丹参葡萄糖液治疗脑梗死较单用光量子液或丹参的疗效更加显著     

当归和丹参对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察丹参、当归及当归加丹参对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法:结扎兔冠状动脉左室支中段,制成急性缺血再灌注模型.缺血10min时,分别iv丹参注射液、当归注射液和当归注射液加丹参注射液,观察在急性缺血及再灌注状态下心功能及血浆肌酸磷酸激酶(CPK)和丙二醛(MDA)变化.结果:丹参、当归及丹参加当归都可以使模型兔心电图Ⅱ导联∑ST段压低;LVSP,±dp/dt_(max)和增强,血浆CPK和MDA降低.结论:尽管3种治疗对心肌缺血再灌注心肌损伤都有保护作用,但当归丹参1:1配伍应用与两单位药单用比较并无统计学差异,说明中药配伍的严格性.     

复方丹参联合维生素E治疗新生儿硬肿症疗效观察

目的：观察复方丹参注射液与维生素E合用对新生儿硬肿症的治疗效果。方法：将64例新生儿硬肿症患儿随机分治疗组和对照组,两组均给予常规综合治疗。治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参和维生素E,对两组患儿的体温恢复正常时间、硬肿消退时间及平均住院天数进行对照分析。结果：治疗组的患儿体温恢复正常时间、硬肿消退时间及病程均较对照组缩短,经统计学处理,差异有显著意义,P〈0.01或P〈0.05。结论：复方丹参及维生素E合用治疗新生儿硬肿症效果好,缩短病程,逆转病情,防治合并症,改善预后及促进脏器功能恢复起到了很好的作用。     

复方丹参注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎82例疗效观察

目的探讨复方丹参注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效.方法治疗组82例(男37例,女45例)给予复方丹参注射液10 ml加入5%葡萄糖液100 ml静脉滴注,1次/d,和黄芪注射液10 ml加入5%葡萄糖液100 ml中静脉滴注,1次/d;对照组30例(男14例,女16例)给予能量合剂.结果治疗组有效率为95.12%,对照组为80.0%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).同时亦观察到治疗组在改善临床症状、心电图和心肌酶方面显著优于对照组(P＜0.05,0.01),未见明显副作用.结论复方丹参注射液和黄芪注射液对病毒性心肌炎有较好疗效,无明显毒副作用.     

丹参、双氯芬酸钠和β-七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛疗效分析

目的：探讨丹参，双氯芬酸钠和β-叶皂甙钠联合治疗严重偏头痛的疗效。方法：用丹参、双氯芬酸钠（诺福丁）和β－七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛51例，观察其临床疗效，并与双氯芬酸钠治疗严重偏头痛62例进行对比。结果：联合用药组与双氯芬酸钠单用组总有效率及控制率差异显性（P＜0．01）。结论：丹参、双氯芬酸钠、β－七叶皂甙钠联用治疗严重偏头痛疗效确切。     

0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎疗效观察

目的：探讨0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎的疗效与安全性。方法：选择2017年11月至2018年12月在我院确诊的慢性唇炎患儿45例，按随机数表法分为观察组23例和对照组22例，分别外用0.03%他克莫司软膏和0.1%丁酸氢化可的松软膏治疗，均每日2次，连续治疗3周，观察两组患儿治疗第1、2、3周的临床疗效及治疗结束后第1、2、3个月的复发情况。结果：观察组失访2例，未纳入结果统计。治疗第1、2、3周观察组的总有效率分别为38.1%、71.4%、85.7%，对照组分别为40.9%、68.2%、90.9%，两组比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。治疗结束后第1、2、3个月的复发率观察组分别为9.5%、14.3%、23.8%，对照组分别为22.7%、45.5%、54.5%，观察组第2、3个月的复发率均低于对照组（P均<0.05）。观察组患儿主要不良反应为用药部位灼热、刺痛感等一过性不适，治疗前后实验室检查未发现异常改变。结论：0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎安全、有效且复发率低。