反相高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素含量的测定

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM) 钻石C 18色谱柱,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长325?nm.结果蛇床子素在0.288～1.440?μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999?0;本法精密度高,RSD= 0.43;重现性好,RSD= 1.41;回收率为97.38% ,RSD=1.11.结论本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量.     

高效液相色谱法测定妇炎灵泡腾片中蛇床子素的含量

目的 :建立妇炎灵泡腾片中蛇床子素含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法测定。色谱柱为NOVA PAKC1 8柱 (3 .9mm× 1 50mm ,4μm) ,流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,流速 1mL/min ,检测波长 32 2nm ,柱温 30℃。结果 :回收率为 97.5 % (n =5) ,重现性RSD =1 .41 % (n =5)。结论 :该方法简便、准确 ,可用于妇炎灵泡腾片的质量控制     

高效液相色谱法测定天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量

目的建立天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量测定方法。方法采用ODSC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（55∶45）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果蛇床子素浓度在0.0211～1.055μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,异欧前胡素浓度在0.0202～1.010μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）;蛇床子素平均回收率为99.12%,RSD=1.27%（n=6）;异欧前胡素平均回收率为98.65%,RSD=1.83%（n=6）。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为天麻片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定止痒酊中蛇床子素含量

目的:用高效液相色谱法测定止痒酊中蛇床子素含量.方法:采用Hederm ODS-3柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm.结果:蛇床子素的检测浓度在(2.144～137.2μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.00%,RSD=1.82%(n=6).结论:HPLC法简便易行,结果准确,重现性好,可用于测定止痒酊中蛇床子素食量.     

高效液相色谱法测定洁安洗液中蛇床子素的含量

1　实验资料　高效液相色谱仪 (美国Ｓｈｉｍａｄｚｕ公司 ) ,色谱泵ＬＣ 10ＡＴＶＰ ,检测器ＳＰＤ Ｍ10ＡＶＰ ,Ｃ Ｒ6Ａ数据处理机 .蛇床子素标准品 (中国药品生物制品检定所 ) ,甲醇 (美国Ｆｉｓｈｅｒ公司 ) ,水为自制三蒸水 ,其余试剂均为分析纯 .洁安洗液 (本院制剂 ,批号 :0 0 0 2 0 9,0 0 0 32 5 ,0 0 0 5 0 9) .ＯＤＳ柱 15 0 .0ｍｍ× 4 .6ｍｍ ;检测波长 32 2ｎｍ ;流动相 :甲醇 水体积比 (70∶30 ) ;流速 :0 .8ｍＬ·ｍｉｎ-1;进样量 5 μＬ ,在此色谱条件下 ,蛇床子素的保留时间为 10 .5ｍｉｎ .理论塔板数按蛇床子素峰计算不…     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的使用高效液相液相色谱仪建立方法并测定复方苦参子洗液中蛇床子素的含量.方法使用Agilent1100,Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸水(70:30,v:v),流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长为322nm.结果蛇床子素浓度在2.38~119mg/L范围内与峰面积线性良好(r=0.9992),平均加样回收率为99.2%,精密度及重现性均良好.结论高效液相色谱(HPLC)法具有准确、可靠、简单、快速等优点,可用于控制复方苦参子洗液的质量的常规检测方法.     

反相高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定西咪替丁片含量的方法。方法采用DiamonsilTM（钻石）色谱柱C18（2．50×4．6mm,5um）;流动相为甲醇-水（70：30）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：218nm。结果西咪替丁在40—180ug·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD=1．1％（n=9）。结论该方法简便可行、结果准确可靠,可作为西眯替丁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片含量的方法.方法:采用sinochrom-ODS-BP色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(70∶30)为流动相,紫外检测波长240 nm,流速为1.2 mL/min,柱温为30 ℃.结果:本法在非洛地平浓度为5 μg/mL～50 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数γ=0.9996,,日内精密度RSD≤1.7%.方法平均回收率为99.5%.结论:本法处理简便快速,测定准确、重现性好,适合于非洛地平缓释片质控中的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片中有效成分的含量。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5±0.1)-乙腈(660∶340),检测波长为304 nm。进量样为20μL。结果线性范围为39.2~60.1μg/mL,r=0.999 96(n=6);最低检测浓度为0.5μg/mL;样品溶液在6 h内稳定;平均回收率为100.8%~101.9%,RSD<1.0%(n=3)。结论采用反相高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量,方法简便,结果准确可靠,可用于奥美拉唑片剂的质量评价。     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶含量

目的：建立测定祛白灵凝胶中氟尿啶啶（５－ＦＵ）含量的方法。方法：反相高效液相色谱分离测定。结果：氟尿嘧啶线性范围是２０７０ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９９,平均回收率９８２１％,ＲＳＤ为１２５％。结论：本法灵敏,准确可靠,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠原料药的含量

目的:选用合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠原料药的含量。方法:采用RP HPLC法。色谱柱为LichrospherODSC8柱(4.6×2 0 0mm ,5 μm )。流动相为磷酸盐缓冲液(取Na2 HPO41.12g与NaH2 PO40 .18g ,加水溶解并稀释至10 0 0ml,加入0 .1%的正辛胺,用磷酸调pH值为7.0 ) -乙腈(6 5 :35 ) ,柱温35℃,流速1.0ml/min ,检测波长2 88nm。结果:此条件下实现基线分离,在一定范围内线性良好,精密度、回收率均较好。结论:本法简便快速,灵敏准确,方法可行。     

反相高效液相色谱法测定大黄酚含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定大黄药材及其单味中药精制颗粒中大黄酚的含量。方法：以Hypersil C18柱为分析柱，以甲醇-0．04％磷酸(85：15)为流动相测定，检测波长为254nm。结果：大黄酚线性范围0．0151～ 1.5100μg。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于大黄单味药定量分析。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09～21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87～50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定寒咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

1.1仪器Waters600高效液相色谱仪（Waters486紫外检测器）;超声波清洗器（SK5200H型,上海科导超声仪器有限公司）;UV-1206紫外分光光度计（日本岛津制作所）.1.2试药盐酸麻黄碱对照品购自中国药品生物制品检定所（批号9903,含量测定用）;甲醇、乙腈为色谱纯,水为重蒸水,十二烷基硫酸钠为化学纯,其它试剂均为分析纯;寒咳颗粒（自制）.     

反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量。方法：C18－ODS柱为色谱柱、甲醇－水（98：2）为流动相,流速为1．5ml/min,检测波长：280nm。结果：线性范围0．9－6．0μg(r=0.9998),平均回收率为99．17％,RSD为1．48％（n=5),结论：本法操作简便,准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定易善力软胶囊中维生素E的含量

采用反相高效液相色谱法测定易善力软胶囊中维生素E(VE)的含量 ,色谱条件 :AgilentC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 -水 (98∶2 )为流动相 ;检测波长为 2 80nm ;流速为 1.5ml/min ;柱温为室温。结果表明 ,该法线性良好 ,VE的平均回收率为 10 0 .1%。提示该法为易善力软胶囊中VE含量测定提供了一个灵敏、准确和快速的方法。     

反相高效液相色谱法测定玉春颗粒中蛇床子素的含量

采用反相高效液相色谱法对玉春颗粒中蛇床子素的含量进行测定。该方法的回收率为９８．０３％；变异系数为２．３０％；该方法的建立为玉春颗粒的质量研究提供了依据。     

反相高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的：测定阴泰洗液中替硝唑的含量。方法：反相高效液相色谱法。Nova-PakC18色谱柱，ψ(甲醇：水：冰醋酸）=10：90：0.1为流动相，检测波长为310nm。结果：阴泰洗液中替硝唑的含量在20-100μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率101.2%(n=5,RSD=1.16%)。结论：本法简便，快速，准确。     

反相高效液相色谱法测定神经酸片剂中神经酸含量

目的建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为UltimateR XB-C8 (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%(V/V)磷酸水溶液-乙腈(93:7),检测波长为203 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果神经酸与其他组分分离良好,神经酸浓度在0.01～0.2 mg/m L范围内线性关系良好(Y=3 000 000 X (mg/m L)+4 795.9,P=0.000,R2=0.999 9,n=5),该方法精密度实验RSD为1.80%(n=6)。样品溶液在24 h稳定,峰面积RSD为1.52%(n=6)。回收率为96.94%～104.46%(RSD在0.81%～3.80%之间)。结论首次采用C8柱,建立了一种反相高效液相色谱方法,实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定。