多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案临床治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用.方法 观察晚期乳腺癌患者38例,给予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇75 mg/m2静脉点滴,持续lh,第1天;顺铂25 mg/m2静脉点滴,第l-3天,并适当水化.21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效.结果 本组患者CR 2例(5％),PR 14例(37％),SD 15例(39％),PD 7例(18％),客观有效率RR(CR +PR)为42％,肿瘤控制率DCR(CR+PR +SD)为81％.不良反应主要是骨髓抑制,其中以白细胞减少为主,其次是脱发,余无其他重大不良反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,并且可以用于蒽环类耐药的患者,不良反应可耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌21例

多西紫杉醇作为乳腺癌辅助化疗药物治疗效果显著.国际乳腺癌研究组织最新研究结果表明,以多西紫杉醇为基础的联合辅助化疗能够显著提高淋巴结阳性的早期乳腺癌患者5年生存率,降低复发率,并由此获得美国食品与药品管理局的批准用于早期乳腺癌的辅助治疗.顺铂类药物属细胞周期非特异性药物,具有细胞毒性,可抑制癌细胞的DNA复制过程,并损伤其细胞膜上结构,有较强的广谱抗癌作用.自七十年代以来应用于临床,目前已成为恶性肿瘤治疗中最常用的化疗药物之一,对睾丸肿瘤、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、头颈部癌及子宫颈癌等均有良好疗效.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌的观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效和不良反应.方法：选择64例晚期肺癌患者随机分成实验组和对照组,实验组应用多西紫杉醇联合顺铂的化疗方案,对照组应用环磷酰胺联合阿霉素方案.结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）.不良反应方面两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗不良反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：实验组方案治疗晚期肺癌的疗效好,化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者具体情况选择新一代化疗药物的治疗方案.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌30例。紫杉醇135 mg/m2静脉滴注第1天,顺铂70 mg/m2静脉滴注第2天,加水化、止吐治疗,21 d为1个周期。结果 30例均可评价疗效,总有效率47%(14/30),中位疾病进展时间7.8个月。1 a生存率60%,3 a生存率21%。其中,初治有效率58%,复治有效率27%,二者比较有显著性差异(P0.05)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉关节疼痛、周围神经毒性、肝功能异常,多为Ⅰ~Ⅱ度;Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为白细胞减少和胃肠道反应,发生率分别为30%和13%,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌具有较好的疗效,不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗复发性乳腺癌的临床观察

近年来随着肿瘤治疗理念的更新及辅助放化疗的普遍应用，乳腺癌的治疗获得可喜的疗效，但仍有部分患者在手术后若干年出现复发和转移，对复发转移的乳腺癌患者主要以化疗为主。我们应用紫杉醇（TAX）联合顺铂（PDD）、氟尿嘧啶（5-Fu）治疗复发转移乳腺癌患者21例，疗效确切，现报告如下：     

紫杉醇+顺铂联合参一胶囊治疗晚期三阴性乳腺癌临床观察

目的观察紫杉醇+顺铂联合参一胶囊对晚期三阴性乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法选择16例雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体均阴性晚期乳腺癌患者,给予紫杉醇+顺铂联合参一胶囊治疗2个周期,评价其近期疗效及不良反应。结果紫杉醇+顺铂联合参一胶囊治疗晚期三阴性乳腺癌CR 2例,PR 9例,SD3例,PD 2例,有效率69%。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇+顺铂联合参一胶囊治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效较好,不良反应可以耐受,不失为一种新的治疗策略。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均给予多西紫杉醇75 mg/m2静滴1 h第1天,顺铂80~100 mg/m2静滴第1—3天,21 d为1个周期,至少用3个周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解3例,部分缓解11例,总有效率47%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,其次为脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均轻微可耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒性可以耐受,是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌17例临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）组成的TP方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法：17例晚期食管癌患者,给予TP方案化疗：FIX175mg／m2 ivgttdl;DDP40mg/m2 ivgttd1-33,21d为1个周期。结果：17例患者均可评价疗效,总有效率37．3％,稳定率54．9％,临床获益率达92．2％。12例初治组有效率40．5％,其中cR2倒,5例复治组有效率28．6％,CR1例。毒副反应主要为剂量限制性毒性,表现为Ⅲ-IV度骨髓抑制（17．6％）。结论：TP方案治疗晚期食管癌有效率较高,毒副反应可耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床诊治体会

目的观察总结多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的l}缶床疗效及毒副反应。方法：我科自2009年8月以来共收治老年晚期非小细胞肺癌患者56例,均为Ⅲb～Ⅳ期。其中女性20例,男性36例,最大的70岁,最小的55岁,平均64岁,其中初治40例,复治16例。应用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,并对近期疗效、毒副反应等进行观察。结果部分缓解（PR）23例,稳定（SD）18例,进展（PD）15例,总有效率41％,中位生存时间约9个月。毒副作用表现为血液学毒性及恶心,呕吐,腹泻,脱发等,都在可耐受范围。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,提高了一年生存率,不良反应可以耐受。是一个毒性中等,疗效较好的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床治疗效果,评价其治疗有效性。方法选择70例晚期卵巢癌患者,将其随机均分为2组。对照组35例患者治疗第1天给予75 mg/m2顺铂静脉注射或腹腔给药同时给予750 mg/m2环磷酰胺静脉注射,治疗第2天给予75 mg/m2顺铂静脉注射或腹腔给药。治疗组35例患者治疗第1天给予75 mg/m2顺铂静脉注射或腹腔给药,同时给予35 mg/m2紫杉醇静脉注射,治疗第2天给予75 mg/m2顺铂静脉注射或腹腔给药,治疗第8天给予35 mg/m2紫杉醇静脉注射。每21 d为1个治疗周期。2个治疗周期后对2组化疗有效率及不良反应进行评价。结果治疗组患者化疗及手术后临床症状、肿瘤体积改善情况显著优于对照组,手术时间、术中出血量、结直肠切除率显著低于对照组,而患者淋巴清扫术实施率、肿瘤残留直径<2 cm比例显著高于对照组,均有显著性差异;2组患者均出现化疗不良反应,不良反应率组间比较无显著性差异。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌疗效显著,能显著改善患者生活质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗复发转移乳腺癌临床疗效分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌术后复发转移的临床疗效和安全性。方法选取2008年1月-2009年12月我院治疗的32例晚期乳腺癌患者,所有患者均采用紫杉醇联合顺铂方案化疗。治疗剂量为紫杉醇注射液175mg／m2,顺铂注射液每天20mg／m2,常规治疗4个周期。结果随访观察结果显示,32例患者CR3例,PR19例,NC8例,PD2例,总有效率为68．8％。化疗方案主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌术后转移临床效果确切,副反应发生较小,值得临床进一步推广和应用。     

FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌临床观察

目的:观察FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性.方法:32例晚期胃癌患者先采用FOLFOX6方案化疗.14天为1个周期.FOLFOX6方案化疗3个周期结束后第14天开始给予多西紫杉醇+顺铂方案化疗,每周给药一次,每4周为1 周期,治疗2周期.结果:全组32例均可评价疗效,完全缓解 0例(0%),部分缓解 14例(43.8%),稳定13例(40.6%),进展5例(15.6%),总有效率为43.8% (14/32),临床获益率84.0%(27/32).中位疾病进展时间为7.6个月(95%可信区间,3.6～12.12个月),中位生存期为10.9个月(95%可信区间,5.4～15.5个月),1年生存率为40.6% (13/32).主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发,多数为1～2度.结论:FOLFOX6序贯周剂量多西紫杉醇及顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌疗效较好,毒性反应较轻,耐受性好.     

多西紫杉醇联合奈达铂同步放化疗治疗局部晚期食管癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合奈达铂方案同步放化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效及对生存期、毒副反应的影响。方法将70例局部晚期食管癌患者随机平均分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用紫杉醇与顺铂联合的方法进行治疗(紫杉醇135 mg/m2,d1;顺铂80 mg/m2,d1),观察组采用多西紫杉醇与奈达铂联合的方法进行治疗(多西紫杉醇75 mg/m2,d1;奈达铂80 mg/m2,d1),2组均每3周为1个化疗周期。2组放疗方式相同,对2组临床治疗效果、毒副作用和生存情况进行比较。结果观察组有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);12,18个月生存率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组与对照组相比血小板下降发生率差异有统计学意义(P<0.05),2组消化道反应与白细胞下降发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合奈达铂同步放化疗治疗局部晚期食管癌疗效确切,使该病患者的生存率进一步提高,毒副反应可以接受,值得进一步研究。     

多西紫杉醇联合顺铂对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：评价多西紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性，以及其对于生活质量的改善情况。方法对本科在2003年05月～2005年05月收治的晚期NSCLC患者以多西紫杉醇联合顺铂方案治疗。用法：多西紫杉醇35，／m2，静滴1小时，第1、8天；顺铂30mg／m2，静滴，第1～3天，3周为1周期，治疗2个周期以上。治疗前后作相关检查，进行近期疗效评价及毒性观察，并用SS14量表评价症状缓解情况。结果在36例病例中，CRI例．PR14例，有效率为41．7％。主要毒性反应是骨髓抑制，以白细胞减少为主，发生率为86．1％。患者经：过2～4个周期的化疗后，其SSI4评分都有所下降，提示患者的生活质量有一定的改善。结论多西紫杉醇联合顺铂在治疗老年晚期NSCLC中有较好的疗效及安全性，并可缓解症状，改善生活质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌6例临床研究

目的：探讨紫杉醇与顺铂联合应用治疗复发和远处转移的晚期鼻咽癌疗效。方法：用TP方案治疗晚期鼻咽癌患者36例，3周为1个周期，每2周期评价疗效．结果：36例患者均可评价疗效，有效率61％，其中CR：1例，PR：21例；中位生存期16.3个月，主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、肌肉关节痛、脱发．结论：紫杉醇与顺铂联合应用治疗复发和远处转移的晚期鼻咽癌安全有效。     

沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,对生存率和生活质量的影响。方法：对60例一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用完全随机分组的方法,分为试验组：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂方案30例;对照组：多西紫杉醇联合顺铂方案30例,单纯化疗,不口服沙利度胺。结果：试验组和对照组有效率（RR）分别为33．3％和30．0％,疾病控制率（DCR）试验组高于对照组（76．7％VS63．3％）,但两组相比,差异无显著性（P〉0．05）。两组中位无进展生存期（PFS）分别为6．3个月和4．9个月,中位生存期分别为11．2个月和9．5个月,试验组优于对照组,但P〉0．05。毒副作用,试验组未出现严重不良反应,试验组恶心、呕吐发生率较对照组低（P〈0．05）,但皮肤反应、便秘、嗜睡的发生率较对照组高（P〈0．05）。生活质量方面,试验组患者食欲改善、体重增加等明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沙利度胺联合多西紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效,提高患者的生存率,改善患者生活质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌２９例临床观察

目的：观察局部晚期宫颈癌采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗的临床效果。方法：选取58例局部晚期宫颈癌患者,对比分析单纯手术（对照组）与紫杉醇联合顺铂实施新辅助化疗（观察组）治疗效果以及不良反应发生情况。结果：观察组治疗效果明显高于对照组,观察组出现轻微不良反应,给予对症治疗后病情明显改善。结论：给予局部晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗,可显著提高患者生命质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌29例临床观察

目的:观察局部晚期宫颈癌采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗的临床效果。方法:选取58例局部晚期宫颈癌患者,对比分析单纯手术(对照组)与紫杉醇联合顺铂实施新辅助化疗(观察组)治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,观察组出现轻微不良反应,给予对症治疗后病情明显改善。结论:给予局部晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗,可显著提高患者生命质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。