轮叶党参水提取液抗突变作用及其机理研究

为了探讨轮叶党参的抗突变作用及其机制.用间接诱变剂环磷酰胺诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核.进行抑制诱变试验,并观察轮叶党参水提取液对大鼠脂质过氧化作用的影响.结果表明.轮叶党参水提取液本身无诱变性;4.8,12g/kg的轮叶党参水提取液均能明显结抗环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率增高;轮叶党参可以降低大鼠红细胞脂质过氧化水平,提高大鼠血清超氧化物歧化酶的活性.提示轮叶党参的抗脂质过氧化作用可能是其抗突变的机理之一.     

轮叶党参水提取液抗突变作用及其机理研究

为了探讨轮叶党参的抗突变作用及其机制，用间接诱变剂环磷酰胺诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核，进行抑制诱变试验，并观察轮叶党参水提取液对大鼠脂过氧化作用的影响。     

党参黄芪水提取物抗突变作用的研究

用间接诱变剂环磷酰胺诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核，进行抑制诱变试验，观察党参黄芪水提取物的抗诱变作用。实验结果表明，党参黄芪水提取物本身无诱变性，对环磷酰胺诱发的微核细胞率有明显的抑制作用。１０、２０、４０ｇ／ｋｇ剂量的药物，抑制诱变率分别为４５．８２％、５５．５８％、６２．５４％。说明党参黄芪水提取物具有抗诱变作用，消除自由基可能是其抗诱变作用的机理之一。     

抗癌保健茶抗致突变作用试验研究

采用修改的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及修改的Ames试验研究了传统清热解毒中药为主要配方的抗癌保健茶抗致突变效果．结果：抗癌保健茶在剂量为16667mg／kg时，能明显地抑制由环磷酰胺诱发的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的发生率，在剂量为10000、5000和2500ug／皿时，能明显直接灭活致突变物TNF，降低TA98的回复突变菌落数；在剂量为10000、5000ug／皿时，能明显抑制TNT对TA98的致突变作用；在剂量为10000、50000ug／皿时，能明显地抑制已受TNF致突变作用的TA98的突变表达．上述结果均表现出良好的剂量－反应关系。     

有机锗与环磷酰胺联合应用的研究

通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验，观察不同浓度有机锗（Ｇｅ－１３２）与环磷酰胺同时应用时的抗突变效应及其与剂量的关系。实验结果经２×Ｃ表非独立Ｘ２分割的多重比较统计处理，结果显示：在实验条件下，当Ｇｅ－１３２用量大于５０ｍｇ／ｋｇ时，与环磷酰胺有明显的协同作用，并有随Ｇｅ－１３２浓度增加而微核率升高的趋势。只有在适当的浓度（１２．５ｍｇ／ｋｇ），Ｇｅ－１３２才有抗突变作用。提示，Ｇｅ－１３２作为辅助用药在临床化疗或其他治疗时，应注意选择合适的用量范围。     

竹荪提取液抗环磷酰胺诱发小鼠的微核效应

目的　研究竹荪提取液抗突变效应 ,为竹荪的进一步开发利用提供依据。方法　采用微核试验方法观察竹荪提取液对环磷酰胺诱发小鼠胸骨、股骨骨髓嗜多染红细胞微核的作用。结果　竹荪提取液剂量为 2 5,5 0 ,10 0g/kg时对环磷酰胺所致小鼠胸骨、股骨骨髓微核增加均有显著拮抗作用 (与阳性对照组比较 ,P <0 0 0 1) ,且有明显的剂量 -反应关系 ,相关系数r =-0 98。结论　竹荪提取液具有一定的抗诱变作用     

枸杞多糖粗品抗突变作用的研究

目的研究枸杞多糖粗品（LBPc）对遗传损伤的保护作用。方法采用微核试验、Ames试验和DNA修复试验方法评价不同浓度的枸杞糖粗品的抗突变作用。结果不同浓度的LBPc可使醋酸铅诱导的小鼠骨髓多染红细胞微核率明显降低，3个试验组的微核率分别为4．5‰、3．7‰、1．9‰，LBPc高剂量组（20mg/kg）与阳性对照组（5．3‰）相比，差异有非常显著性（P〈0．01），并呈剂量-反应关系；Ames试验结果表明，加入不同浓度的LBPc后，其抗突变作用由弱变强；职业人群服用LBPc1周后，其DNA修复速度明显提高（P〈0．01）。结论LBPe具有明显的抗突变活性。     

猪苓水溶性提取物预防镉诱发遗传式损伤研究

采用活体小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法，探讨中药猪苓水溶性提取物对镉诱发遗传损伤的预防作用．结果表明，镉可明显增高小鼠骨髓细胞微核率，在镉作用小鼠前，给予猪苓水溶性提取物．可明显降低镉诱发的遗传损伤．但对典型诱变剂环磷酰胺诱发的微核率无显著降低作用．     

人造板材释放的甲醛对小鼠骨髓细胞微核率影响

目的 探讨不同浓度气态甲醛对暴露小鼠的骨髓嗜多染红细胞微核的诱发效应。方法用不同剂量气态甲醛对小鼠进行连续动态染毒处理72h，取小鼠骨髓细胞制片，观察小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成率，从而判断气态甲醛对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的诱发效应。结果经甲醛染毒处理后，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率逐渐升高，与对照组相比有极显著性意义。结论甲醛可不同程度地影响小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核形成率，并呈良好的剂量一效应关系。     

FE-50致突变作用研究

目的　研究FE - 5 0是否具有致突变性。方法　以国家技术监督局《农药登记毒理学试验方法》GBl5 6 70 1995 [1] 为实验依据。选择小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。结果　Ames试验中 ,在不加S9条件下 ,TA98在剂量为 5 0、5 0 0ug/皿时的回变菌落数均高于空白和溶剂对照组的回变菌落数 (MR >2 ) ,且有剂量反应关系。在加S9条件下 ,TA98、TA10 0 在剂量为 5 0 0ug/皿时的回变菌落数均超过空白和溶剂对照组的回变菌落数的两倍。各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验微核率、小鼠睾丸染色体畸变试验畸变细胞率和对照组比较 ,差异无显著性。结论　农药FE - 5 0具有潜在致突变作用。     

饮用水中二溴乙酸遗传毒性研究

二溴乙酸 (DBA)是饮用水氯化消毒副产物中的一种 ,属于氯乙酸类 ,臭氧消毒也可产生。本次试验采用Ames试验、程序外DNA合成 (UDS)试验、小鼠体内微核试验、NIH3T3细胞微核试验对其遗传毒性进行了研究。在Ames试验中 ,TA10 0菌株在加与不加S9的情况下均表现出致突变性。在大鼠肝细胞UDS试验中 ,DBA表现出明显的DNA损伤作用 ,导致程序外合成增加。在小鼠体内微核试验中 ,DBA在一定剂量范围内可引起染色体损伤。在NIH3T3细胞微核试验中 ,DBA可诱导细胞微核数增加。上述结果表示 ,DBA具有明确的DNA损伤作用。     

骨水泥的遗传毒性研究

目的检测医疗器械进口产品骨水泥的遗传毒性。材料与方法以骨水泥粉体浸提液与其液体混合液为供试液．采用细菌回复突变试验（Ames试验）和小鼠淋巴瘤细胞试验（MLA）,在非代谢活化（-S9）和代谢活化（＋S9）条件下检测。Ames试验采用平板掺入法,检测了25、50、100μl／皿3个剂量组诱发鼠伤寒沙门氏菌（S.typhimurium）TA98、TA100、TA1535、TAl537及大肠杆菌（Ecoli）WP2uvrA的回变菌落数：MLAT采用微孔法检测了终浓度0．125％、0．25％、0．5％（VN）3个浓度组,在＋S9／3h、-S9／3h、-S9／24h三种处理条件下诱发L5178Y细胞tk＋/-基因突变频率（MF）和小集落突变百分率（SC％）。结果Ames试验．50、100μl／皿剂量组在加入磷酸缓冲液或S9混合液后略有沉淀产生,并对TA100、TA1535、WP2uvrA产生不同程度的抑茵作用．无抑菌剂量诱发五株菌的回变菌落数对比DMSO溶媒（阴性）对照组,均无明显增加;MLA,各浓度组在三种处理条件下诱发的MF、SC％与其溶媒（阴性）对照组比较,无明显增加（P〉0.05）。结论本实验条件下,骨水泥对测试菌株his-／trp-无明显诱变作用．对测试细胞以tk＋/-及染色体无明显损伤作用。     

脱细胞异体真皮基质的遗传毒性研究

目的:检测医疗器械注册产品脱细胞异体真皮基质的遗传毒性.材料与方法:以产品浸提液为供试液,采用细菌回复突变试验(Ames 试验) 和小鼠淋巴瘤细胞试验(MLA),在非代谢活化(-S9) 和代谢活化(+S9) 条件下检测.Ames 试验采用平板掺入法,检测了50 、100 、200 μl/ 皿3个剂量组诱发鼠伤寒沙门氏菌TA98 、TA100 、TA1535 、TA1537 及大肠杆菌WP2 uvrA 的回变菌落数;MLA 检测了终浓度2.5% 、5% 、10% (V/V) 3 个浓度组,在+S9/3 h、-S9/3 h 、-S9/24 h 三种处理条件下诱发的L5178Y 细胞TK 基因突变频率(MF) 和小集落突变百分率(SC%).结果:未经复水处理所得样品浸提液诱发五株菌的回变菌落数,对比氯化钠注射液溶媒(阴性)对照组均无明显增加;-S9/3 h 处理条件下诱发的MF 明显增加(P<0.01),且具有浓度相关性;复水处理后所得样品浸提液,在-S9/3 h 、24 h 条件下诱发的MF 均无明显增加.结论:脱细胞异体真皮基质对测试菌株his-/trp-无明显诱变作用,未经复水处理时在-S9 条件下对测试细胞tk-+/-及染色体具明显损伤作用,经复水处理后无明显损伤作用.产品在非代谢活化条件下表现出的阳性结果可能与其附加的冷冻保护剂有关.     

香菇多糖及抗突变作用的研究

目的：本研究对香菇中的所含多糖进行了测定；根据体外原核与体内的真核细胞相结合的原则，对香菇取液中的多糖部分进行了抗突变作用的研究。方法：用硫酸-苯酚法测定多糖，采用鼠伤寒沙门氏菌／微粒体酶试验（Ames）方法；活体小鼠骨髓细胞微核试验方法，对香菇提取液（多糖部分）进行了抗突变试验。结果：香菇中多糖含量为0．252mg（干品计）。香菇提取液（多糖部分）的各剂量组在加与不加微粒体酶活化系统（S9）的条件下，均能抑制由敌克松（Dexon）；甲基甲烷磺酸酯（MMS）；2-乙酰氨基芴（2-AAF）所引起的TA98、TA100回变菌落数的增加；抑制率分别为37．7％、69．8％、70．3％、78．1％、39．0％、78．1％、83．0％、88．6％。抑制由环磷酰胺（CP）引起的小鼠微核率的增加。抑制率分别为31．80％、52．80％、63．10％。结论：香菇具有一定的抗突变作用。     

菊黄色素毒性和诱变性研究

菊黄色素是从大花金鸡菊花序中提取的天然黄色素,其大、小鼠经口LD_(50)均大于21500mg/kg。它在小鼠体内无明显蓄积作用,对小鼠骨髓微核多染红细胞率及睾丸精原、精母细胞染色体畸变率,剂量高达11263.5mg/kg,均无明显影响。Ames试验剂量高达6257.5μg/皿,不论加S-9混合液与否,对组氨酸依赖型鼠伤寒沙门氏菌TA_(97)、TA_(98)、TA_(100)和TA_(102)四个测试菌株均无诱变活性。     

雄黄遗传毒性的研究

目的评价雄黄的急性毒性和遗传毒性,为临床提供毒理学依据。方法急性毒性:设3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg剂量组灌胃,对照组给予等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液(Sodium Carboxymethyl Cellulose,CMC)。Ames试验:设雄黄浸出液原液、1:1、3:1、7:1和15:1稀释作为中、低、次低和最低剂量组,各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0.5ml,观察加或不加S9混合物对TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设1、0.5、0.25g/kg三个剂量组,2次灌胃后,24h制片,镜检。CHL细胞染色体畸形试验:设雄黄浸出液1:15、1:31、1:63稀释液三个剂量,加药后将细胞放入CO2培养箱中37℃培养24-48小时。终止培养前4小时,每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0.1ml,收获细胞,制染色体标本、镜检。结果急性毒性试验表明:本次实验雄黄的LD50为2.069g/kg。Ames试验:为阴性结果,雄黄有抑制细菌生长的作用。雄黄对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对CHL细胞染色体有致畸变作用。结论本次试验中该批次的雄黄有一定的遗传毒性。     

溴酸盐的遗传毒性

目的 探讨臭氧消毒饮用水副产物溴酸盐的遗传毒性。方法 采用Ames试验、UDS试验和微核试验，从基因水平、DNA水平和染色体水平对臭氧消毒副产物溴酸盐的遗传毒性进行研究。结果与阴性对照组相比，副产物溴酸盐不能使组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌回复突变增加，但可使大鼠肝细胞程序外DNA合成增加和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成率增加。结论 臭氧消毒副产物溴酸盐可能具有DNA及染色体水平的遗传毒性。     

碳纳米管的Ames试验研究

目的应用Ames试验系统观察多壁碳纳米管的诱变活性。方法选用TA97、TA98、TA100、TA102标准测试菌株,采用标准平板掺入法检测多壁碳纳米管的诱变活性。加S9混合液作为体外代谢活化系统。结果多壁碳纳米管在S9活化和非活化两种测试条件下,1～500μg/皿浓度范围,诱发TA98、TA100两种测试菌株回变菌落数与阴性对照组相比无明显增加,在1～10μg/皿浓度范围,诱发TA97和TA102产生的回变菌落数与阴性对照相比无明显增加,在10～500μg/皿测试浓度范围,对TA97和TA102产生的回变菌落数与阴性对照相比均达到阴性对照两倍以上。结论多壁碳纳米管具有碱基置换及移码型的直接诱变特性和间接诱变特性。     

轮叶党参对大鼠血脂的影响

为了探讨食用植物对高脂血症及动脉粥样硬化的预防作用,选用轮叶党参(Codonopsis Lanceolata)水提取液对实验性大鼠高脂血症进行预防实验.结果显示,给予高脂饲料的同时按4g/kg和8g/kg给予轮叶党参水提液的大鼠,其血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及动脉硬化指数明显低于只给高脂饲料的大鼠(P<0.05或P<0.01),高密度脂蛋白的含量明显高于只给高脂饲料的大鼠.说明轮叶党参有明显的调理血脂蛋白的作用,可预防血脂升高.