硝酸甘油膜HPLC分离条件的单纯形法优化

硝酸甘油(三硝酸甘油酯)膜系治疗心绞痛的控释膜。膜中三硝酸甘油酯的含量对疗效有直接影响。三硝酸甘油酯易分解为二硝酸和单硝酸甘油酯,药理试验表明,这些分解产物的药效均不及三硝酸甘油酯。因而寻找不受分解产物干扰的硝酸甘油测定法是必要的。笔者应用HPLC法,以ODS为固定相,甲醇-水(4∶6 V/)为流动相,间二硝基苯为内标,测定     

硝酸酯类药物的耐药性与对策

硝酸酯类药物是治疗冠心病心绞痛的常用药物,并用于纠正心力衰竭,其疗效确切,副作用少。其缺点是易产生耐药性,影响疗效,甚至引起不良反应。本文就该类药物产生耐药性的机制与预防对策扼要阐述如下:1产生耐药性的机制耐药性是指为维持原先的药效必须增加剂量,或用原来剂量而药效减弱或消失。研究证明,消心痛(硝酸异山梨酯)开始口服时,产生明显的血液动力学,抗心肌缺血和抗心绞痛作用。消心痛15mg,每日4次,用药一周疗效即明显减弱,这说明已发生耐药性。硝酸甘油贴剂或持续静脉滴硝酸甘油,24小时后即可产生耐药性。每日一贴,7～10日药效完全消…     

硝酸甘油与硝酸异山梨酯静脉输注治疗冠心病心绞痛100例

目的　比较国产硝酸甘油与进口硝酸甘油异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法　冠心病心绞痛病人 10 0例 ,采用单盲对照分硝酸甘油组 5 0例和硝酸异山梨酯组 5 0例 ,每日 1次连用 14d。结果　硝酸甘油组临床总有效率为94% ,心电图总有效率为 48% ,硝酸异山梨酯组则依次为 96 %与 5 2 % ;组间比较 ,P值均 >0 .0 5。结论　硝酸甘油的疗效和硝酸异山梨酯注射液相近。     

硝酸异山梨酯在鼻内镜手术中控制性降压的观察

硝酸异山梨酯注射液在术中用于控制性降压少有报道,我们于2001年8月～2002年3月,运用硝酸异山梨酯在鼻内镜手术中行控制性降压并与硝酸甘油进行比较,探讨临床应用的可行性,报告如下.     

静滴硝酸异山梨酯治疗急性心肌梗塞

静滴硝酸异山梨酯治疗急性心肌梗塞沈伟忠，张月琼，王书成硝酸甘油静滴治疗急性心肌梗塞（ＡＭＩ），临床应用已有多年历史。近来我们用硝酸异山梨酯静滴，取得了与硝酸甘油相似的疗效，且更安全方便。现报道如下。对象与方法１．病例选择：１９９４年６月～１９９５年７...     

不稳定型心绞痛的药物治疗

目的 讨论不稳定型心绞痛的药物治疗.方法 对患者使用药物进行治疗.结论 口服或舌下给予硝酸酯,静脉点滴硝酸甘油或硝酸异山梨酯.从每分钟10ug开始.每3～5分钟增加10ug,直至症状缓解或出现血压下降.     

救命药——硝酸甘油片

硝酸甘油属于硝酸酯类药物,能够减少心肌耗氧量,改善心肌灌注,缓解心绞痛症状.主要用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作. 1.硝酸甘油适用于哪些患者 硝酸甘油是冠心病患者必备的急救药.冠心病患者心绞痛急性发作时可以舌下含服硝酸甘油片,也可于运动前5～10分钟舌下含服硝酸甘油片以减少或避免心绞痛发作.     

正确使用硝酸酯类药物

硝酸酯类药物是冠心病患者最常使用的药物之一，主要用于治疗心绞痛、心肌梗死和充血性心衰。最常用的硝酸酯类药物有：三硝基异山梨酯（硝酸甘油），二硝酸异山梨酯（消心痛）和单硝酸异山梨酯（如长效异乐定、Imdur、德脉宁、鲁南欣康等）。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病疗效观察

单硝酸异山梨酯(格芬达注射液)是继硝酸异山梨酯后的新一代长效硝酸酯类药物,适应于冠心病、心绞痛和充血性心力衰竭的治疗,本文就三硝酸甘油酯及单硝酸异山梨酯治疗冠心病、心绞痛临床疗效对比与观察结果报告如下:     

硝酸酯类药物治疗稳定型心绞痛的研究现状

<正>硝酸酯类药物现已广泛用于冠状动脉疾病的治疗,目前不仅用于稳定型心绞痛,而且也用于不稳定型心绞痛、急性心肌梗塞和心力衰竭的治疗。但在持续治疗时硝酸酯类药物可很快发生耐药而使其治疗价值减低。本文就硝酸酯类药物治疗稳定型心绞痛应用现状和耐药性产生的机制及预防措施作一综述。1 药理学 最常用的硝酸酯类药物包括硝酸甘油、硝酸异山梨酯和单硝酸异山梨酯。有些地区仍在使用丁四硝酯和戊     

消旋四氢巴马汀的降压作用

静脉注射消旋四氢巴马汀(dl-THP)对麻醉大鼠可引起快速、剂量依赖性降压作用,腹腔注射和灌胃给药同样可产生明显的降压作用。给麻醉兔椎动脉注射dl-THP对血压无明显影响。结果表明dl-THP对麻醉大鼠有可靠的降压效应,并提示其降压作用部位可能不在中枢。     

Hydralazine once daily in hypertension

The effects of hydralazine formulation and dose interval were assessed in 20 patients with hypertension well controlled on conventional hydralazine tablets, 100 mg twice daily, in addition to atenolol and a diuretic. The double-blind study used four regimens crossed over in random order at five-week intervals; placebo; conventional hydralazine 100 mg twice daily; conventional hydralazine 200 mg once daily; and slow-release hydralazine 200 mg once daily. Blood pressure and pulse rate were assessed soon after (2.5 +/- 0.9 h) and immediately before taking hydralazine (previous dose: once daily, 26.5 +/- 0.9 h; twice daily, 13.6 +/- 2.0 h). Seventeen patients completed the study. All hydralazine regimens were associated with significant falls in blood pressure. Once-daily treatment with conventional hydralazine was unsatisfactory, as its hypotensive effect waned at 24 h; there was a significant difference between the peak and trough effects on blood pressure and pulse in rapid acetylators. Compared with placebo twice-daily conventional hydralazine and once-daily slow-release hydralazine gave satisfactory control for 24 hours in both rapid and slow acetylators, though the hypotensive effect was larger in the slow acetylators. It is concluded that there is no need to administer hydralazine more than twice daily.     

人参茎叶二醇组和三醇组皂甙对血压等作用影响

本实验观察了人参茎叶二醇组和三醇组皂甙静脉注射后对血压等作用。二醇组皂甙(30mg/kg)可引起血压明显下降,其降压作用可被阿托品对抗、三醇组皂甙(70mg/kg)可引起血压升高其升压作用不被妥拉苏林和心得安所对抗。二种皂甙对去甲肾上腺素引起的升压作用无影响。二种皂甙在引起血压变化时并未引起心率和呼吸的明显改变。     

联用小剂量硝酸甘油、多巴胺、多巴酚丁胺治疗老年扩张型心肌病

目的 :探讨不同药物对老年扩张型心肌病 (DCM)的短期疗效。方法 :43例老年 DCM患者中 ,对照组 2 0例给予地高辛、利尿剂、ACE抑制剂 ,口服硝酸酯治疗 ;治疗组 2 3例 ,在对照组用药基础上加用硝酸甘油 1 0 mg、多巴胺 60 mg、多巴酚丁胺 60 mg溶于 5%葡萄糖 50 0 ml中静滴 ,30 ml/h,每日 1次 ,疗程 1周。结果 :治疗组总有效率高于对照组 (P<0 .0 5) ,治疗组治疗后左室射血分数改善较对照组明显 (P<0 .0 5) ,两组治疗前后心率、收缩压无差异 (P>0 .0 5)。结果 :联用小剂量硝酸甘油、多巴胺、多巴酚丁胺治疗老年 DCM,短期观察安全、有效。     

比索洛尔和培哚普利治疗清晨高血压的疗效观察

目的观察比索洛尔和培哚普利对清晨高血压的降压效果。方法选择原发性高血压患者72例随机的分为两组，其中比索洛尔组（服用富马酸比索洛尔）40例，培哚普利组（服用培哚普利）32例，疗程为4周。治疗前后均完成动态血压监测、心率及生化值变化。结果两药均能显著降低血压和较好控制清晨高血压，它们的降压谷／峰比值都超过65％，但对照组清晨6～10时平均血压下降幅度明显小于实验组（P〈0．05）。结论比索洛尔和培哚普利均为安全有效的长效抗高血压药物，比索洛尔控制清晨高血压的疗效优于培哚普利。     

纳洛酮对家兔失血性休克的影响

<正> 近几年有资料报告,在休克以及应激反应时脑内吗啡样物质释放增加。并且证明吗啡样物质对心血管活动有明显的抑制作用。有人认为,休克时脑内释放的吗啡样物质可能是形成低血压的因素之一。因此设想用专一性吗啡受体阻断剂纳洛酮升高血压可能为防止休克提供一条新途径。本工作采用小剂量纳洛酮作脑室或延髓池内注射,观察它对动物的血压、心率、失血量、输液量和交感神经传出电活动的影响,初步讨论纳洛酮在抗休克治疗中的可能作用及其与交感神经活动的关系。     

经桡动脉介入诊疗联合地尔硫和硝酸甘油防治桡动脉痉挛有效性和安全性临床观察

目的对比研究经桡动脉路径行冠状动脉介入诊疗,经桡动脉应用硝酸甘油、地尔硫及联合地尔硫和硝酸甘油防治桡动脉痉挛的有效性及安全性。方法 220例经绕动脉路径行冠状动脉诊疗患者,成功置入动脉鞘管后在鞘管内注入硝酸甘油200μg,地尔硫5mg,联合硝酸甘油200μg和地尔硫2.5mg,用心电血压监护仪记录注入药物前、注入后患者最高（或最低）心率、最低血压、心电及观察桡动脉痉挛、局部和全身症状发生情况。结果①联合药物组桡动脉痉挛发生率、局部和全身症状发生率均低于硝酸甘油组和地尔硫组,组间差异均有统计学意义;②联合药物组对心率和心电的影响低于硝酸甘油组和地尔硫组,但3组间对血压的影响无统计学意义。结论经桡动脉介入治疗时,局部联合应用硝酸甘油和地尔硫可以更有效防治桡动脉痉挛的发生,并且对心率、血压和心电无明显影响,且患者耐受能力好,并发症少,比单一应用硝酸甘油或地尔硫具有明显的优越性,易为患者所接受。     

不同方案治疗高血压急症的疗效比较

目的探讨乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的临床效果。方法回顾性分析上海市普陀区利群医院急诊科自2008年9月～2011年9月收治的242例高血压急症患者的临床资料,按治疗方案不同随机分为硝酸甘油组（A组,n=81）、乌拉地尔组（B组,n=81）和硝酸甘油＋乌拉地尔组（C组,n=80）。A组：应用硝酸甘油针15mg加入5％葡萄糖溶液250mL中,以10μg／min开始,根据血压下降情况调整剂量,但最大剂量不易超过100Hg／min;B组：应用盐酸乌拉地尔注射液首剂125mg稀释于20mL生理盐水中于10min静脉注射完,继以625mg稀释于50mL生理盐水中视病情以10～20mg／h微量泵注射;G组：硝酸甘油和乌拉地尔同时治疗。观察患者在治疗后5、10、20、50、60及90min时血压改变情况,监测患者心率和临床症状、体征等变化情况,并记录不良反应情况。结果乌拉地尔联合硝酸甘油组用药后各时段血压较用药前均显著下降,总有效率明显升高,不良反应发生率低,差异有统计学意义（P＜0.05）。各组心率改变不明显,差异无统计学意义。结论乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症较单用硝酸甘油和乌拉地尔有效,且不良反应少,值得推广。     

Iv,icv CPU—86017在大鼠及家兔间降压作用的差异及其与NO，NOS，ET的关系

目的 研究CPU－86017在大鼠和家兔间心血管作用的差异；观察CPU－86017对大鼠的中枢作用及其对血管内皮细胞的可能作用。方法 iv,icv CPU-86017后，观察大鼠和家兔的血压及ECG。给药前，给药后30min，60min，家兔股静脉取血，每次3mL，置于肝素化试管中，分别测定血浆中NO，NOS，ET及CPU－86017的含量。结果 大鼠iv CPU-86017(3mg/kg）对血压和心跳无显著影响；icv给药出现滞后性低血压反应及早期心率显著减慢。家兔iv CPU-86017(5mg/kg），在给药0，30，60min，收缩压（SBP）显著下降，下降幅度分别为35.4%，25.5%，16.8%，舒张压分别下降48.4%，30.5%，21.9%，心率下降6.9%，16.3%和13.2%，NO、NOS、ET与给药前无显著性差异。结论 CPU－86017对大鼠和家兔的心血管作用存在差异。CPU－86017对心血管系统的作用有中枢作用的参与，其降压作用与血管内皮作用无明显关系。     

Dose response for blood pressure and degree of cardiac beta-blockade with atenolol.

The hypotensive effect of 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg and 0 mg of atenolol daily were compared in a double-blind within-patient study. The fall in blood pressure with 25 mg daily was not significantly different than with 100 mg. The dose response curve lies between 0 and 25 mg daily. Cardiac beta-blockade (measured by suppression of exercise tachycardia) was not maximal with 25 mg of atenolol daily. The dose response curves for beta-blockade and the hypotensive effect are not parallel.