布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：选择2008年7月-2010年12月间在我院儿科住院的4个月～3岁婴幼儿哮喘患儿92例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予布地奈德雾化混悬液2ml（1mg）和硫酸特布他林雾化液1ml（2.5mg）同时雾化吸入;对照组采用α2糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松雾化吸入。两组均给予静脉滴注抗生素、琥珀酸氢化可的松和茶碱类药治疗,观察两组治疗效果。结果：治疗组治愈率为91.3%,对照组治愈率为87%,治疗组优于对照组（χ^2=6.06,P〈0.05）;治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及住院时间比对照组明显缩短（均P〈0.01）;治疗组干湿啰音吸收时间也较对照组明显缩短（P〈0.05）。两组均无明显不良反应发生。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效明确、起效迅捷、安全,可作为婴幼儿哮喘急性发作的首选治疗方案。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将我院2008年1月至2009年6月收治的儿童支气管哮喘的患儿82例,随机分为观察组和对照组各41例,两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。结果观察组在喘憋、哮鸣音、湿哕音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。结论布地奈德抗炎效果强,可抑制气道的高反应性,减少腺体分泌,修复气道;特布他林是一种选择性的p：受体激动剂,能松弛支气管平滑肌。两者合用,数分钟内即可缓解喘憋现象,效果显著。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法将60例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组与观察组各30例,两组均采用抗感染、抗病毒、平喘等常规治疗。观察组加用硫酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液联合氧气驱动雾化吸入。7d后评价疗效。结果观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,疗效好于对照组;差异均有统计学意义。结论布地奈德联合特布他林氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程,提高疗效。     

布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的:对布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果进行分析研究,为支气管哮喘急性发作患者的治疗工作提供参考.方法:选择于2015年1月1日～2017年1月1日,在我院接受治疗的126例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德雾化液与特布他林雾化液吸入治疗,对两组哮鸣音消失时间、昼夜哮喘次数、住院时间以及治疗效果进行对比研究.结果:研究组哮鸣音消失时间、昼夜哮喘次数以及住院时间均明显低于对照组,且研究组治疗效果明显高于对照组.结论:在支气管哮喘急性发作治疗中,使用布地奈德雾化液和特布他林雾化液吸入法,提高了治疗效果,具有较高的临床价值.     

特布他林雾化联合布地奈德吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入联合布地奈德在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法将50例哮喘急性发作患者随机分为两组各25例,特布他林+布地奈德组(治疗组)和布地奈德组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林5mg+0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入与布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入,对照组只给予布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且基本无不良反应发生。结论特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。     

溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的：观察溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将58例患儿随机分为两组。在综合治疗的基础上，观察组给予溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗．对照组静脉滴注地塞米松和氨茶碱，观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：观察组的咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿罗音消失天数均小于对照组。结论：溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病具有协同作用，起效快，副作用少，可缩短病程，提高治愈率。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将70例哮喘患儿随机均分为治疗组和对照组各35例,两组均给予综合治疗,治疗组另加布地奈德(0.5 mg)与特布他林(2.5 mg)雾化吸入,对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松注射剂.结果 治疗组显效率为48.57%,总有效率为91.43%;时照组显效率为25.71%,总有效率为57.14%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),且症状、体征消失时间也均明显短于对照组(P<0.01).结论 布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定、副作用少,值得临床推广.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察和护理

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P＜0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P＜0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.     

氧驱雾化吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的 探讨氧驱雾化吸入布地奈德和特布他林对小年龄组哮喘儿童急性发作的临床疗效及对血清炎性指标的影响.方法 选取5岁以下哮喘急性发作患儿160例,以数字表法随机分为观察组与对照组,每组各80例.对照组给予常规综合治疗措施,包括静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠;观察组在补液、抗感染、茶碱扩张支气管的基础上,给予布地奈德和特布他林氧驱雾化吸入,均连续使用5～7d.观察两组临床效果,治疗前后血常规、红细胞沉降率(ESR)、血清C-反应蛋白(CRP)水平,以及不良反应.结果 观察组、对照组治疗总有效率分别为92.50％、83.75％,两组差异有统计学意义(x2=3.56,P＜0.05);观察组在咳嗽咳痰消失时间、肺部哮鸣音消失时间、憋喘消失时间及平均住院日等效率指标以及WBC、ESR、CRP指标方面,均优于对照组(t=3.17、4.26、4.58、4.76、3.17、3.22、3.19,均P＜0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为1.25％、6.25％,差异有统计学意义(x2=4.26,P＜0.05).结论 氧驱雾化吸入布地奈德和特布他林治疗小年龄组哮喘儿童急性发作具有较好的临床疗效,可迅速缓解临床症状,抑制过度的炎性反应,且具有较高的安全性.     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取鄂州市妇幼保健院2012年3月—2014年9月收治的140例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为2组各70例。观察组患儿给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组患儿给予对症、常规支持治疗,治疗结束后,比较2组患儿的疗效及咳嗽、呼吸困难、肺部湿性啰音与喘憋消失时间,肺功能指标,不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为92.86%(65/70),高于对照组的80.00%(56/70),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.23±1.08)d,呼吸困难消失时间为(2.19±0.56)d,肺部湿性啰音消失时间为(2.23±1.49)d,喘憋消失时间为(2.12±1.20)d,均明显短于对照组的(8.34±2.47)、(3.46±1.02)、(3.89±2.68)、(3.57±2.39)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺功能改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿发生不良反应7例(10.00%),对照组为14例(20.00%),2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效分析

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择笔者所在医院2009年7月～2011年7月支气管哮喘急性发作患儿82例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳、祛痰、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等治疗。对照组同时给予地塞米松0.5mg/kg静脉滴注,每12小时滴注1次。观察组患儿给予普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)和博利康尼(含特布他林2.5mg)0.5mL雾化吸入,每天2次,雾化吸入结束后采用清水漱口。连续应用3～5d。结果观察组治疗3d后临床总有效率为95.1%,对照组治疗3d后临床总有效率为75.6%,两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能够在较短时间内控制患儿症状,值得借鉴。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管哮喘的临床效果

目的:探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法:以2015年12月-2017年1月期间我院收录的80例慢性支气管哮喘患者为例,根据治疗方式不同,随机分为对照组与观察组,每组患者均40例。其中,对照组患者单用布地奈德雾化吸入治疗,而观察组患者采用特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗,观察与对比分析两组患者临床治疗情况。结果:研究分析发现:(1)观察组患者治疗总有效率要高于对照组,差异比较明显(P0.05),具有统计学意义;(2)观察组患者哮鸣音、咳嗽、喘憋及湿啰音消失时间均低于对照组,差异比较明显(P0.05),具有统计学意义。结论:对慢性支气管哮喘患者,采用特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗,其治疗效果显著,有效改善了患者临床症状,值得进行推广与应用。     

布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的治疗效果。方法将我科于2006年1月至2008年12月确诊婴幼儿哮喘急性发作分为序贯疗法组98例．采用入院时布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入。对照组96例,采用入院后即予布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂＋储雾罐雾化吸入治疗,观察其症状、体征消失及住院日。结果与对照组序贯疗法在喘憋、咳嗽及哮鸣音、湿罗音消失均明显短于对照组,住院日缩短。结论布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作具有疗效好、安全,值得基层医院推广。     

雾化吸入普米克治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氧气驱动布地奈德混悬液(普米克)及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法:选择60例重度支气管哮喘患者,随机分为雾化吸入组和对照组,对照组常规给予喘定、地塞米松等常规平喘治疗,雾化吸入组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗疗效。结果:观察雾化吸入组与对照组患者治疗前后症状改善情况和肺功能指标,雾化吸入组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.05),且未发现明显副作用。结论:在平喘治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘可有效地缓解重度哮喘的发作。局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的,临床效果。方法：观察组40例,采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗,对照组35例,采用静滴地塞米松联合口服特布他林或沙丁胺醇片剂治疗,记录患儿治疗前后的哮喘症状评分和治疗后临床疗效。结果：治疗后两组患儿的哮喘症状评分和治疗0.5-1h后临床疗效均有改善,观察组和对照组相比有统计学差异。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵吸入治疗是迅速控制儿童哮喘急性发作的较好方法,同时能提高儿童哮喘的疗效。     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:80例支气管哮喘患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规综合治疗,包括吸氧、止咳、平喘、祛痰、抗感染等。在此基础上,对照组患者给予布地奈德混悬液1 ml(含布地奈德0.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行;观察组患者在对照组治疗的基础上给予特布他林雾化液1 ml(含特布他林2.5 mg)加入2 ml 0.9%氯化钠注射液中雾化吸入,10~15 min/次,bid,早晚进行。两组患者疗程均为7 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)],临床症状消失时间(气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者肺功能指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者气促消失时间、憋喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘较单用布地奈德疗效更好,安全性相似。     

布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的 观察氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将60例毛细支气管炎患儿分为两组,每组30例,A组给予氧驱动布地奈德、特布他林混悬液行雾化吸入,B组给予生理盐水、地塞米松雾化吸入,其他治疗相同.观察治疗后3～5 d患儿临床症状改善及平均住院时间.结果 A组总有效率大于B组;A组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部痰鸣音、哮鸣音消失时间、平均住院时间较B组缩短,差异有统计学意义.结论 氧驱动布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎,可显著减轻患儿症状,缩短病程.     

雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎102例疗效分析

目的:探讨压缩雾化吸入布地奈德特布他林治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:收集毛细支气管炎患儿204例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组102例.对照组接受常规治疗.试验组在对照组基础上给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗.治疗5d后,观察咳嗽、喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失的时间、不良反应发生率.比较两组的临床疗效.结果:试验组的治愈率、总有效率明显高于对照组(P<0.05).试验组的呼吸困难、咳嗽、喘憋、哮鸣音或湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论:布地奈德、特布他林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效优于常规治疗,且给药方便安全、患儿易接受、减少了糖皮质激素的使用量、起效快,是较好的一种治疗选择.