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目的 观察乙酸镁对小鼠术后胃肠推进运动的影响.方法 将36只昆明种小鼠随机分为生理盐水(NS)组和乙酸镁50 mg·kg-1(M50)组、100 mg·kg-1(M100)组(n=12).各组小鼠氯胺酮全麻后予以假手术,小鼠苏醒后以NS或乙酸镁灌胃.NS或乙酸镁灌胃20 min后,以0.5 ml碳末悬浊液灌胃.碳末悬浊液灌胃20 min后将小鼠处死,以幽门为起点测量碳末悬浊液在小肠内的移动距离(小肠碳末移动距离)和小肠全长,并计算小肠推进率.结果 与NS组相比,M50组、M100组小肠碳末移动距离延长(P<0.05或P< 0.01),小肠推进率增加(P<0.05或P<0.01).与M100组相比,M50组小肠碳末移动距离延长(P<0.05)、小肠推进率增加(P<0.05).结论 乙酸镁对小鼠术后胃肠推进运动有促进作用.50 mg·kg-1乙酸镁对胃肠推进运动的促进作用优于100 mg·kg-1乙酸镁. 相似文献
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目的探索东莨菪碱与阿托品抑制小鼠胃肠运动的差异以及两者的协同作用。方法将小鼠随机分为生理盐水组(Ns)、新斯的明组(Ne)、新斯的明+阿托品组(Ne+At)、新斯的明+东莨菪碱组(Ne+Sc)、新斯的明+阿托品+东莨菪碱组(Ne+At+Sc),每组12只。采用小鼠小肠炭末推进试验,观察各组药物引起小鼠的小肠推进亢进或抑制作用。结果 1)新斯的明+东莨菪碱组的小鼠小肠推进百分率(49.82±3.48)与新斯的明+阿托品组(53.27±11.61)无明显差别(P〉0.05);2)东莨菪碱与阿托品联用组(33.65±3.03)比单独运用阿托品、东莨菪碱组的小肠推进百分率明显降低(P〈0.01和P〈0.05)。结论东莨菪碱与阿托品有协同抑制小鼠胃肠运动的作用。 相似文献
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目的探讨不同剂量大蒜素对小鼠胃肠推进运动的影响。方法昆明种小鼠32只,按随机区组设计分为生理盐水组、乙醇组、大剂量大蒜素组(1%,10ml/kg)、小剂量大蒜素组(0.5%,10mL/kg),每组8只。采用小肠亚甲蓝推进实验观察各处理组小鼠胃肠推进运动的变化。结果与生理盐水组相比,乙醇组和大剂量大蒜素组胃肠推进率无明显变化(P〉0.05),而小剂量大蒜素组胃肠推进率明显增加(P〈0.05)。结论小剂量大蒜素(0.5%,10ml/kg)对小鼠胃肠推进运动有显著促进作用。 相似文献
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香附胃动力软胶囊对小鼠胃肠运动的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
姜信风 《辽宁中医药大学学报》2008,10(1):138-139
香附胃动力软胶囊对小鼠胃肠运动的试验结果表明,木香胃动力软胶囊有明显促进小鼠肠蠕动的作用,对正常小鼠胃排空有明显促进作用,对阿托品或左旋麻黄碱引起的小鼠胃排空抑制有明显的拮抗作用,与空白对照组比较差异有显著意义. 相似文献
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目的 探讨多巴胺 (DA)对小鼠胃肠推进运动的影响及其作用机制。方法 采用炭末胶液 (含 12 %活性炭和 4 %黄芪胶 )灌胃 ,计算 2 0min炭末胶液在小肠内推进距离占小肠全长的百分比 ,以此作为胃肠推进速度的指标。结果 ①静脉注射多巴胺组胃肠推进速度为 ( 66 3 4± 11 62 ) % ,对照组为 ( 77 67± 9 15 ) % ,前者明显低于后者 ( P <0 0 5 ) ;左旋千金藤啶碱 多巴胺组为 ( 67 5 2± 14 13 ) % ,与多巴胺组相比无明显差异 ( P >0 0 5 )。②静脉注射酚妥拉明 多巴胺组及普萘洛尔 多巴胺组胃肠推进速度分别为 ( 78 5 7± 9 65 ) %和 ( 66 76±8 4 2 ) % ,与多巴胺组相比 ,前者具有显著差异 (P <0 0 5 ) ;后者无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 ①静脉注射多巴胺具有抑制胃肠运动的作用。②多巴胺抑制胃肠推进运动与肾上腺素能α受体有关 ,似不通过DA2 受体 相似文献
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骛刀四磨汤口服液对小鼠胃肠运动的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察骛马四磨汤物口服液对小鼠胃肠运动的影响,并与胃肠道促动力剂莫沙比利进行比较。方法:以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在胃内色素相对残留量及小肠推进比为指标,观察各实验组对正常小鼠胃排空及肠推进的影响。结果:骛马四磨汤口服液对正常小鼠的胃排空及肠推进运动均起到明显的促进作用,但其促胃排空作用较莫沙比利弱,而对肠推进运动的促进作用与莫沙比利相比则无显著性差异。结论:骛马四磨汤口服液具有加快胃排空及促进肠蠕动作用。 相似文献
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目的:观察消食和胃冲剂对胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用。方法:以L-精氨酸制造胃肠运动障碍小鼠模型,采用营养性半固体糊灌胃法观察服用莫沙必利﹑消食和胃冲剂前后模型小鼠的小肠推进比和胃排空率的变化。结果:消食和胃冲剂有改善胃肠运动障碍小鼠胃肠动力的作用,与莫沙必利组作用相近(P〉0.05),两者对胃肠动力的恢复作用接近空白对照组(P〉0.05)。结论:消食和胃冲剂能有效改善胃肠运动障碍小鼠的胃肠动力。 相似文献
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赵凯 《江苏大学学报(医学版)》2014,24(4):290-293
[摘要]目的: 探讨番茄红素对刀豆蛋白A(concanavalin A,Con A)诱导的小鼠肝纤维化的干预作用。方法: 24只小鼠随机均分为3组,对照组、模型组及预防组。模型组小鼠予以腹腔注射Con A(20 mg/kg),每周1次,对照组腹腔注射等量PBS溶液,预防组在注射Con A的同时予番茄红素灌胃(20 mg/kg),每天1次,8周后处死小鼠。收集血液检测肝纤维化指标,测定肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和丙二醛水平,病理学及半定量计分系统(semi-quantitative scoring system, SSS) 观察肝纤维化程度,免疫印迹法检测α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SMA)、Smad3蛋白、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达。结果: 与对照组比较,模型组血清透明质酸(hyaluronic acid, HA)、层黏连蛋白(laminin, LN)、Ⅲ型前胶原(procollagen type Ⅲ, PC Ⅲ)水平,SSS计分,丙二醛,α-SMA、TGF-β1、Smad3的表达明显增加,SOD表达明显降低;与模型组相比,预防组HA、LN、PCⅢ水平,SSS计分,丙二醛,α-SMA、TGF-β1、Smad3的表达明显降低,SOD表达明显升高(P<0.01)。结论: 番茄红素通过减轻过氧化损伤,保护肝细胞,减少胶原生成,抑制α-SMA、TGF-β1及Smad3等致纤维化因子的表达,从而抵抗Con A诱导的肝纤维化作用。 相似文献
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目的探讨生长抑素对急性胰腺炎胃肠动力的影响。方法选取我院80例急性胰腺炎患者,随机分为试验组和对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,试验组给予生长抑素治疗,对照组给予5一氟尿嘧啶治疗。分析两组患者的治疗效果及胃肠动力变化。结果试验组总有效例数为38例,占95.0%;对照组总有效例数为37例,占92.5%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.21,P〉O.05);两组胃肠减压引流量比较,差异无统计学意义(t=-1.77,P〉O.05):肠鸣音正常时间比较,差异有统计学意义(t=4.3,P〈O.05);肛门排气情况比较,差异有统计学意义(χ2=8.5,P〈0.05);血清淀粉酶恢复正常时间比较,差异有统计学意义(t=4.06,P〈0.05);肿瘤坏死因子恢复正常时间比较,差异有统计学意义(t=29.92,P〈0.05)。结论生长抑素能保护胃肠黏膜和改善胃肠动力,对急性胰腺炎临床效果好。 相似文献
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《右江医学》2017,(4):455-458
目的探究黄秋葵提取液对小鼠胃排空和小肠推进作用的影响。方法将80只小鼠随机分为黄秋葵低剂量组(1.5 g/kg)、黄秋葵中剂量组(3.0 g/kg)、黄秋葵高剂量组(6.0 g/kg)、阿托品组(5.0 mg/kg)、阿托品+黄秋葵低剂量组、阿托品+黄秋葵中剂量组、阿托品+黄秋葵高剂量组和正常对照组,每组10只小鼠。黄秋葵采用灌胃,阿托品采用肌内注射,正常对照组灌胃蒸馏水,各组按相应药液和给药方法给予相应的药物一次,采用灌碳末悬液实验方法,测量并计算小鼠胃残留率和小肠推进率。结果与正常对照组比较,黄秋葵中剂量组、高剂量组可明显促进小肠推进(P<0.05或0.01),且高剂量组小肠推进率高于低剂量组(P<0.05);与阿托品组比较,阿托品+黄秋葵中剂量组、阿托品+黄秋葵高剂量组小肠推进率均显著升高(P<0.01),且高剂量组高于低剂量组(P<0.05),而阿托品+黄秋葵高剂量组胃残留率低于阿托品组(P<0.05)。结论黄秋葵能促进小肠运动,其机制可能与拟胆碱样作用有关。 相似文献
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目的 观察伊托必利对肝衰竭大鼠胃肠道动力的影响,探讨其可能的作用机制。方法 60只Wistar大鼠随机分为肝衰竭模型组(以下简称模型组)、肝衰竭模型+伊托必利治疗组(以下简称治疗组)和对照组,采用葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物,测定大鼠胃肠道传输的改变,通过放射免疫和免疫组织化学法观察大鼠胃窦、小肠组织中胃动素(MTL)的含量和分布变化。结果 与对照组比较,模型组大鼠胃肠道动力明显减弱(P <0.01),胃窦、十二指肠组织中MTL的含量及分布无明显减少(P >0.05);但伊托必利治疗后,大鼠胃肠道传输明显改善(P <0.05),胃、十二指肠组织中MTL的含量和分布明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论 伊托必利能明显改善肝衰竭大鼠的胃肠道功能,其机制可能与MTL有关。
相似文献17.
目的 观察一氧化氮 (NO)对小鼠小肠推进运动的影响。方法 采用胃内灌注技术 (含 12 %活性炭和4%黄芪胶的炭末胶液灌胃 ) ,计算炭末胶液在小肠内推进距离占小肠全长的百分比 ,以此作为小肠推进速度的指标。观察尾静脉给予NO合成前体L -精氨酸和NO合酶抑制剂L -NAME在小肠推进运动中的作用。结果 正常对照组小肠推进速度为 (70 .6 5± 9.2 2 ) %。尾静脉注射NO合成前体L -精氨酸 (L -Arg)推进速度为 (5 7.33±7.2 5 ) % ,与对照组相比显著减慢 (P <0 .0 1) ;尾静脉注射NO合酶抑制剂L -NG -硝基精氨酸甲酯 (L -NAME)可阻断L -Arg对小肠推进运动的减弱作用 (P <0 .0 1) ,但单独静脉注射L -NAME 12mg kg后 ,小鼠小肠推进运动也明显减慢 ,与对照组相比亦有极其显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 NO参与小鼠小肠推进运动的抑制作用 ,小肠推进运动速度除与小肠本身功能有关外 ,尚与胃排空活动有关 相似文献