雌激素及其受体对脂质代谢影响的研究进展

雌激素作为人体内必需的类固醇激素,近年来,越来越多的研究指出,其对体内脂质稳态起到关键作用。本文就雌激素、雌激素受体(ER)以及它们对不同组织内脂质代谢的影响作一综述,以进一步预防心血管病的危险因素并指导临床治疗。     

胰腺癌生物学研究新进展(续)

类固醇与黄体生成激素释放激素(LHR) 最近有人用类固醇激素和相应的拮抗剂治疗胰腺癌。雌激素存在正常人的胰腺和胰腺癌中,也存在于大鼠诱导的胰腺癌中。雄激素受体也存在于正常胰腺和胰腺癌中。糖皮质激素和两种性激素均调节胰腺外分泌和生长。当给雌大鼠Tamoxifen切除了卵巢24小时后,发现其胰腺存在非常高的Tamoxifen代谢物(-4羟基Tamoxifen)。上述发现为临床上应用雌激素拮抗剂和LHR拮抗剂提供了理论基础。在实验中,用Azaserine诱导雌性大鼠发生胰腺癌比雄性大鼠困难的多。但是预先切除     

SRC-1对异位内膜雌激素调控的CXCL12表达的影响

目的 研究子宫内膜异位症患者的异位内膜中类固醇激素受体辅活化子-1(SRC-1)和趋化因子配体12(CX-CL12)的表达水平,从而了解SRC-1对异位子宫内膜雌激素(E2)调控的CXCL12表达的影响.方法 2014年9月—2016年9月,方便选择在苏州大学附属第一医院妇科因内异症接受手术治疗,术后标本证实为内异症的15例患者的异位内膜及同期放置宫内节育器的无内异症且月经周期正常的健康妇女10名的正常内膜,应用实时荧光定量RT-PCR方法 比较正常子宫内膜和异位子宫内膜在月经的增生期和分泌期SRC-1和CXCL12mRNA表达水平.ELISA检测沉默异位内膜SRC-1的表达对雌激素诱导异位内膜基质细胞表达CXCL12的影响.结果 正常子宫内膜基质细胞中SRC-1和CXCL12的表达呈现周期性变化,而异位内膜这两种因子的表达并没有周期性的改变.异位内膜SRC-1和CXCL12mRNA的表达与正常内膜相比明显升高.沉默异位内膜SRC-1表达后,E2诱导的CXCL12表达下降50.04%(P<0.05).结论 类固醇激素受体辅活化子调控异位内膜表达CXCL12的作用中,SRC-1是雌激素的主要辅激活化子.     

雌激素对免疫细胞调节作用的研究进展

雌激素是一种促进雌性生殖器官的成熟和第二性征发育并维持其正常功能的女性激素,属于类固醇类激素,主要由卵巢合成、分泌.女孩进入青春期后,卵巢开始发育,同时分泌雌激素.另外,妊娠时,胎盘可分泌部分雌激素,肾上腺皮质和睾丸也分泌少量雌激素.人体的雌激素主要为雌二醇,雌二醇为18碳类固醇,具有酸性.血中70%雌二醇与性激素结合球蛋白(SHBG)结合,25%与血浆白蛋白结合,其余为游离型;雌二醇主要在肝降解,雌三醇是雌二醇主要代谢产物.这些代谢产物与葡萄糖醛酸或硫酸结合,随尿排出体外.     

子宫内膜癌I型和II型全基因表达谱初步分析

目的分析子宫内膜癌I型和II型全基因表达谱。方法利用6张Affymetrix全基因组基因芯片,分析两者之间在表达谱上的差异,结合生物信息分析。结果许多基因明显在雌激素依赖型子宫内膜癌中高表达,其中,一些基因涉及了雌激素依赖型中雌激素的代谢与转化,另外一些基因可能为雌激素调节基因。CYP2C9参与了雌激素酮硫酸盐转化为16-羟基硫酸盐代谢;DDC能与类固醇受体结合,增强类固醇受体的转录活性。结论某些基因在雌激素依赖型子宫内膜癌中高表达,为进一步研究此类基因在子宫内膜癌发病过程的作用及预后奠定了基础。     

性类固醇激素受体在“非靶组织”甲状腺内的存在及其意义

性类固醇激素受体在“非靶组织”甲状腺内的存在及其意义广西柳州市第一人民医院任占平（柳州５４５００１）近年来，人们对性类固醇激素受体如雌激素受体（ＥｓｔｒｏｇｅｎＲｅｃｅｐｔｏｒ，ＥＲ）和孕激素受体（ＰｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅＲｅｃｅｐｔｏｒ，ＰＲ）等研...     

子宫内膜癌Ⅰ型和Ⅱ型全基因表达谱初步分析

目的分析子宫内膜癌Ⅰ型和Ⅱ型全基因表达谱.方法利用6张Affymetrix全基因组基因芯片,分析两者之间在表达谱上的差异,结合生物信息分析.结果许多基因明显在雌激素依赖型子宫内膜癌中高表达,其中,一些基因涉及了雌激素依赖型中雌激素的代谢与转化,另外一些基因可能为雌激素调节基因.CYP2C9参与了雌激素酮硫酸盐转化为16-羟基硫酸盐代谢;DDC能与类固醇受体结合,增强类固醇受体的转录活性.结论某些基因在雌激素依赖型子宫内膜癌中高表达,为进一步研究此类基因在子宫内膜癌发病过程的作用及预后奠定了基础.     

雌激素对高氧诱导新生鼠视网膜病变中血管生成和肿瘤坏死因子-α表达的影响

目的探讨雌激素对高氧诱导新生鼠视网膜病变中血管生成和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的影响。方法将Wistar新生鼠随机分为4组：正常对照组、高氧诱导组、高氧对照组和高氧雌激素组。采用高氧诱导法建立早产儿视网膜病变模型,对后两组分别皮下注射17β-雌二醇及磷酸盐缓冲溶液,视网膜苏木素-伊红染色,计数突破视网膜内界膜的新生血管内皮细胞核数;免疫组织化学染色,观察视网膜中TNF-α的表达。结果在第5天,各组视网膜切片中突破内界膜的新生血管内皮细胞核数及视网膜TNF-α的表达与正常对照组比较,无明显变化;在第10天,高氧诱导组和高氧对照组视网膜突破内界膜的新生血管内皮细胞核数明显增多,高氧雌激素组则明显减少。免疫组织化学显示高氧诱导组和高氧对照组视网膜中TNF-α的表达增强,而高氧雌激素组则明显减弱。结论在高氧诱导新生鼠视网膜病变中,TNF-α在视网膜上的表达增强,雌激素可抑制视网膜新生血管形成,对TNF-α的抑制可能是其机制之一。     

雌激素受体及其信号转导的研究进展

雌激素是一种作用广泛的类固醇类激素，对众多靶组织如生殖道、乳腺、骨骼及心血管系统生长发育功能有调节作用。雌激素的作用是通过具有高度亲和力的雌激素受体(Estrogen Receptor ER)实现的。60年代初Jensen用放射性配基法首次确定体内ER的存在，现认为ER主要存在于细胞核内，广泛研究显示两个已知的核受体均不是跨膜蛋白。     

雌激素在视网膜疾病中作用的研究进展

雌激素是一类有广泛生物活性的类固醇化合物,它不仅对女性生殖系统有重要影响,对视网膜也有保护作用。雌激素减少可导致视网膜疾病的风险增加。本文就雌激素在视网膜疾病中的作用机制,以及雌激素在视网膜疾病相关领域的研究进展作一综述。     

绝经期妇女的激素替代疗法研究近况

自然绝经是卵巢内原始卵泡用尽或剩余卵泡对促性腺激素不反应，不再发育分泌雌激素刺激子宫内膜生长的永久性停经（１）。由于卵巢功能衰退，其分泌的三种类固醇激素——雌激素、孕激素及雄激素明显减少，从而产生一系列病理生理变化及临床表现，可出现骨质疏松、心血管疾...     

雌激素对中枢神经系统的保护作用

雌激素为甾体类固醇性激素,人体雌激素有雌二醇、雌二三醇和雌酮,其中雌二醇生物效能最强.近年的研究表明,中枢神经系统足雌激素的上要靶器官之一,循环雌激素的水平的变化与妇女的神经系统退行性病变之间关系密切,因此应用雌激素保护脑组织功能已经成为研究热点问题.     

羊骨胶原肽对青春期大鼠催乳素和促黄体生成素分泌脉冲的影响

目的 研究羊骨胶原肽(sheep bone collagen peptide,SBCP)对类固醇诱导的去卵巢大鼠催乳素(prolactin,PRL)和促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)分泌脉冲的影响.方法 6周龄子宫颈未开口的青春期SD大鼠实施双侧卵巢摘除手术,康复1周或3周后以类固醇替代方法诱导PRL和LH脉冲,处理组同时按1000 mg/(kg·d)的剂量以SBCP灌胃,通过颈导管采集血样,利用放射免疫技术测定各组大鼠外周血中的LH和PRL浓度.结果 对于术后康复1周的大鼠,SBCP对LH脉冲振幅起到增强作用,而对PRL脉冲没有影响;对于术后康复3周的大鼠,SBCP对LH和PRL脉冲振幅均表现为降低作用,但卵巢摘除后立即给予SBCP可减弱这种降低作用.结论 雌激素和孕激素替代注射的同时,补充羊骨胶原肽,不仅仍可诱导LH和PRL脉冲的产生,还可预防由于卵巢摘除带来的骨代谢紊乱,免疫力低下等不良影响,因而是对现有类固醇替代方法的改良.     

雌激素及其受体与高血压相关性疾病的研究进展

雌激素（estrogen）是由胎盘及卵巢产生的类固醇激素。雌激素受体（estrogenreceptor，ER）属于核受体超级家族成员，具有广泛的组织分布，为雌激素发挥作用提供了保证。研究表明雌激素及其受体的生物学效应与心血管疾病特别是高血压疾病密切相关。现将雌激素及雌激素受体对高血压疾病的作用机制及研究进展进行综述。     

G蛋白偶联的雌激素受体在心血管系统中的研究进展

雌激素作为一种重要的脂溶性类固醇激素,调节着机体各个系统的生理功能。其中在心血管方面,雌激素参与了高血压、动脉粥样硬化、心肌肥厚以及心肌缺血/再灌注损伤等病变的发生、发展[1]。早期观点认为雌激素通过经典核受体介导的     

雌激素受体基因多态性与精神疾病的研究进展

雌激素受体（estrogen receptor,ER）是配体依赖转录活性因子超家族成员之一。其配体雌激素（estrogen,E）是一种类固醇激素,在人体内须通过与其特异性受体ER相结合,而调节一系列基因的表达,     

雌激素降压机制的研究进展

雌激素作为一种重要的类固醇激素,不仅影响卵巢、子宫和乳腺等生殖系统器官的生长、分化及功能,而且对心血管系统发挥着重要作用。雌激素效能的发挥主要依赖其经典的雌激素核受体（estrogenreceptor,ER）介导,即基因组效应。近年来发现了雌激素可能通过雌激素膜受体（estrogenmembranereceptor,mER）发生快速效应,即非基因组效应。无论是基因途径还是非基因途径,雌激素都可以舒张血管起到降血压的作用。雌激素降压机制复杂,至今研究不完善。     

雌激素的相关研究进展

雌激素是一种脂溶性类固醇激素,其作用的靶器官众多,包括牛殖系统、骨骼、心血管等.流行病学资料显示,绝经后妇女雌激素水平的变化与心脑血管动脉粥样硬化的发生及发展有一定的关系.目前,有关雌激素保护心脑血管方面的作用,已引起了人们的广泛重视.     

雌激素对于疼痛的快速调节及其可能机制

 最近研究表明,雌激素可以快速诱导动物产生痛觉过敏,机械痛阈下降。这种快速作用无法通过经典的雌激素-核受体途径解释。G蛋白偶联雌激素受体(G-protein-coupled estrogen receptor,GPER)是新发现的雌激素受体,在细胞膜和细胞质内均有分布,属于G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)家族,可以通过第二信使产生快速作用。雌激素对于机械痛的快速作用效果可能是通过GPER产生的。本文综合分析了GPER在机械痛快速调节中的作用,并且分析了GPER可能的下游机制。     

子宫内膜癌Ⅰ型和Ⅱ型全基因表达谱初步分析

目的 分析子宫内膜癌I型和Ⅱ型全基因表达谱。方法 利用6张Affymetrix全基因组基因芯片，分析两者之间在表达谱上的差异，结合生物信息分析。结果 许多基因明显在雌激素依赖型子宫内膜癌中高表达，其中，一些基因涉及了雌激素依赖型中雌激素的代谢与转化，另外一些基因可能为雌激素调节基因。CYP2C9参与了雌激素酮硫酸盐转化为16-羟基硫酸盐代谢；DDC能与类固醇受体结合，增强类固醇受体的转录活性。结论 某些基因在雌激素依赖型子宫内膜癌中高表达．为进一步研究此类基因在子宫内膜癌发病过程的作用及预后奠定了基础．