基底细胞样型乳腺癌临床病理观察

目的分析基底细胞样型乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)的临床病理特征、免疫表型,并探讨其诊断标准及相关文献复习。方法选择2012年8月—2014年8月收治BLBC患者13例作为研究对象,对切除标本进行病理形态学及免疫组织化学(免疫组化)分析。结果镜下特点为肿瘤细胞呈实性巢片状分布,周围存在纤维结缔组织间隔,肿瘤组织边缘表现为推进式生长方式,肿瘤细胞胞浆少,呈合体状,细胞核为圆形或者卵圆形,核浆比例高,呈高级别形态。免疫组化染色雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,Her-2)均阴性(-),伴有至少一种基底细胞角蛋白和(或)肌上皮标记物CK5/6、P63等的阳性表达,11例CK5/6阳性表达,占84.62%,2例CK5/6弱阳性表达,占15.38%;4例P63阳性表达,占30.77%;6例EGFR阳性表达,占46.15%,随访3~18个月患者均存活。结论 BLBC具有独特的免疫组化特征、组织形态学特点,应作为一种独立的乳腺癌亚型加以认识。     

凋亡抑制基因Survivin在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨凋亡抑制基因Survivin在乳腺癌组织、癌旁乳腺组织和纤维腺瘤组织中的表达及意义。方法用免疫组化S-P法检测80例乳腺癌组织、20例癌旁乳腺组织和18例乳腺纤维瘤中Survivin的表达,分析不同病理组织间的表达关系。结果Survivin基因在乳腺癌中阳性表达率为68.75%(55/80),明显高于癌旁腺体组织(15%、3/20)和乳腺纤维腺瘤(0/18)组织的表达(P<0.05)。结论Survivin基因的抑制凋亡作用可能在乳腺癌的发生、发展过程中起重要作用,提示其可作为乳腺癌一种新的预后判断指标。     

乳腺癌妇女外周血 MDSCs 的表达意义

目的：探究髓样抑制细胞（ Myeloid-derived suppressor cells ,MDSCs）在乳腺癌妇女外周血中的表达意义。方法运用流式细胞术,采用多种荧光抗体（ CD11 b、CD14、CD33等）鉴定术,按其疾病类型将所有患者分为实验A组（43例乳腺癌妇女）、实验B组（37例乳腺良性肿瘤妇女）,另选取38例身体健康状况良好的妇女作为对照组。外周血中MDSCs的多种表面标志,检测并比较3组妇女外周血中MDSCs以及不同细胞表面标志（ CD11 b＋CD14－细胞、CD33＋CD14－细胞、CD11 b＋CD33＋CD14－细胞等）水平;记录乳腺癌患者的肿瘤分期情况、淋巴结转移情况、孕激素受体以及雌激素受体表达情况。结果3组外周血中MDSCs水平有差异,实验A组＞实验B组＞对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）;实验A组的CD11b＋CD14－细胞、CD33＋CD14－细胞、CD11b＋CD33＋CD14－细胞表面标志水平均显著高于实验B组与对照组（ P＜0．05）。不同临床病理特征的乳腺癌患者间 CD11 b＋CD33＋CD14－细胞水平差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论乳腺癌妇女外周血的CD11 b＋CD33＋CD14－细胞表面标志水平、MDSCs水平显著增高,可以作为乳腺癌诊断的生物标志物。     

FAT10过表达对肝癌细胞HepG2侵袭及迁移能力的影响

目的 探讨FAT10过表达对肝癌细胞HepG2侵袭及迁移的影响.方法 采用脂质体转染法建立FAT10基因过表达的HepG2细胞株;采用蛋白质印迹法检测转染重组表达载体pcDNA3-FAT10后,HepG2细胞中FAT10蛋白的表达水平.体外侵袭实验及划痕实验检测FAT10基因过表达对HepG2细胞迁移及侵袭能力的改变,并采用芯片检测FAT10下游与细胞侵袭转移相关基因的差异表达.结果 蛋白质印迹法检测结果显示,转染重组表达载体pcDNA3.1-FAT10的HepG2细胞中FAT10蛋白均过表达;FAT10过表达能明显提高HepG2细胞的侵袭及迁移能力.结论 FAT10基因在HepG2细胞中过表达能提高肝癌的侵袭及迁移能力,并促进肝癌的发生及发展.     

FAT10过表达促进人乳头状甲状腺癌细胞抗凋亡及集落形成能力的研究

目的探讨FAT10过表达对人乳头状甲状腺癌细胞抗凋亡及集落形成能力的影响。方法采用脂质体法将FAT10质粒导入TPC-1细胞,建立FAT10过表达的人乳头状甲状腺癌细胞,用Western blot检测细胞中的FAT10表达水平,用染色体核型分析FAT10过表达而导致的非整倍体现象,Annexin V凋亡试剂盒检测FAT10过表达对TPC-1抗凋亡能力的影响。通过集落形成实验观察其集落形成能力的变化。结果 Western blot结果显示FAT10过表达组细胞FAT10蛋白水平明显高于对照组,FAT10过表达组出现非整倍体形象,并且抗喜树碱诱导凋亡的能力和集落形成能力显著高于对照组。结论 FAT10过表达可以促进人乳头状甲状腺癌细胞抗凋亡及集落形成能力。     

E-钙黏蛋白在浸润性乳腺癌分子分型中的差异性表达及临床病理意义

目的:研究E-钙黏蛋白(E-cadherin)在浸润性乳腺癌中的表达情况,基于乳腺癌分子分型探讨其表达特点和临床病理意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测87例浸润性乳腺癌中E-cadherin的表达情况.结果:E-cadherin在浸润性乳腺癌中呈现出高表达;E-cadherin的表达在浸润性乳腺癌分子分型之间具有统计学差异(P＜0.05);E-cadherin在浸润性乳腺癌中的表达同组织学分级、淋巴结转移、病理类型和分子分型相关(P＜0.05),同患者年龄、肿瘤大小和临床分期无关.结论:E-cadherin在浸润性乳腺癌分子分型中的差异性表达可能在浸润性乳腺癌的发生、发展和转移中发挥重要作用,可以作为乳腺癌诊断、治疗和预后判断的分子标记和分子分型的有益补充.     

激素受体表达在乳腺癌中的意义

乳腺癌的雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、原癌基因（cerbB-2）的检查结果与其内分泌治疗及预后有密切关系。在人类多种肿瘤特别是乳腺癌中可检测到癌基因的扩增，在一些恶性转化细胞中也有过度表达，我院采用生物素-过氧化酶（S-P）免疫组化法对3者进行了观测。结果报告如下。     

FHIT在乳腺癌中的表达及意义

目的 探讨乳腺癌中FHIT蛋白的表达状况及其与临床病理特征的关系。方法 采用微波SP免疫组化方法检测FHIT蛋白在62例乳腺癌及正常乳腺组织中的表达。结果 62例乳腺癌组织FHIT表达为58.0％（36／62）、正常乳腺组织为96．8％（60／62），两者比较有显著性差异（p〈0．05）；伴有淋巴结转移的乳腺癌FHIT蛋白的阳性率为36．0％（9／25），无淋巴结转移为73．0％（27／37），两者比较，有显著性差异（P〈0.05）；FHIT蛋白的表达与组织学分级、肿瘤的大小无关（p〉0．05）。结论 FHIT表达可能与乳腺癌的淋巴结转移有关，FHIT表达缺失或降低是判断乳腺癌预后的重要指标。     

SIAH2在乳腺癌中的表达及其与临床病理参数之间的关系

目的检测SIAH2在乳腺癌组织及细胞系中的表达,分析SIAH2与乳腺癌临床病理参数之间的关系。方法应用免疫组化及Western Blot法,检测155例乳腺癌组织及3个乳腺细胞系中SIAH2的表达情况,并分析其表达与乳腺癌患者临床病理参数及生物学行为之间的关系。结果免疫组化结果显示,SIAH2在乳腺癌中的阳性表达率(50.32%)明显高于正常组织(0.00%)和原位癌组织(14.29%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。Western Blot结果与免疫组化结果显示,乳腺癌中SIAH2蛋白的表达明显高于配对的癌旁组织及正常乳腺上皮细胞系,差异均有统计学意义(均P<0.05)。SIAH2的表达与乳腺癌的基因分型、细胞核分级、P53及Ki67相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SIAH2在乳腺癌中的表达明显增高,SIAH2的高表达可能与乳腺癌的恶性生物学行为密切相关。     

NDRG2在乳腺癌细胞系中的表达及其对乳腺癌细胞生长的影响

目的：检测NDRG2在各种乳腺癌细胞系中的表达,并观察高表达NDRG2对乳腺癌细胞生长的影响。方法：应用PCR技术及Western blot法检测NDRG2的表达水平,转染pcDNA3.1-NRDG2质粒,绘制生长曲线,观察细胞的生长情况。结果：MDA-MB-453和MDA-MB-231细胞中NDRG2的表达较低;pcDNA3.1-NRDG2能够在MDA-MB-453中成功高表达NRDG2;高表达NRDG2的MDA-MB-453细胞生长速度明显降低。结论：NRDG2能够抑制乳腺癌细胞MDA-MB-453的生长。     

基底细胞样乳腺癌组织中E-钙黏蛋白及波形蛋白的表达及临床意义

目的研究基底细胞样乳腺癌(BLBC)组织中E-钙黏蛋白及波形蛋白的表达及临床意义。方法选取2016年3月-2017年7月在该院接受手术治疗的98例BLBC患者的癌组织切除标本(BLBC组),同时取BLBC患者距离癌灶边缘5 cm的正常乳腺组织标本作为对照组,另选同期在该院接受手术治疗的95例非BLBC患者的癌组织切除标本记为NBLBC组。检测并对比各组E-钙黏蛋白及波形蛋白的表达,分析BLBC患者E-钙黏蛋白及波形蛋白的表达与患者病理特征的关系以及E-钙黏蛋白与波形蛋白在BLBC患者组织中的表达关系。结果 BLBC组和NBLBC组的E-钙黏蛋白阳性表达率均明显低于对照组,且BLBC组明显低于NBLBC组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。BLBC组和NBLBC组的波形蛋白阳性表达率均明显高于对照组,且BLBC组明显高于NBLBC组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期和有淋巴结转移者的E-钙黏蛋白阳性表达率分别低于Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移者,而波形蛋白阳性表达率分别高于Ⅰ～Ⅱ期和无淋巴结转移者,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。根据Spearman相关性分析可知,E-钙黏蛋白与波形蛋白在BLBC患者组织中的表达呈负相关(r=-0. 557,P0. 05)。结论 E-钙黏蛋白在BLBC患者组织中的阳性表达明显降低,而波形蛋白的阳性表达则明显升高,二者均与BLBC患者的临床分期及癌症转移密切相关,临床上可考虑将二者作为新型监测靶点,有助于辅助临床诊治过程。     

血管内皮生长因子在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在乳腺癌中的表达,探讨其与病理参数的关系。方法应用流式细胞术检测53例乳腺癌及15例正常乳腺组织中VEGF的表达。结果乳腺癌中VEGF表达的阳性率为81.1%,与正常乳腺组织表达差异有统计学意义。VEGF的表达随着组织学分级增高,VEGF在有淋巴结转移组高表达。结论VEGF可能参与乳腺癌的血管生成,与预后有一定相关性。     

Ki67在乳腺癌组织中的表达及临床病理分析

目的 探讨乳腺癌组织中增殖抗原Ki67的表达水平及临床病理因素的相关性。方法采用免疫组化方法检测266例乳腺癌组织中Ki67及其他生物学指标的表达．并结合临床病理因素进行相关分析。结果Ki67在乳腺癌组织中阳性表达率为79.3％。Ki67表达与乳腺癌肿瘤大小和淋巴结转移数目有关（X^2分别为58．1789和6．6819，P〈0．01），与患者的年龄、临床分期无显著相关性（X^2分别为0．0606和1．9493，P〉0．05）；乳腺癌组织的Ki67表达强度与C-erbB-2强度的表达（r=0．275，P〉0．01）呈正相关性．与PR的表达强度（r=-0．195，P〈0．01）呈负相关性，与ER表达强度无显著相关性（r=-0．067，19〉0．05）。结论Ki67表达与乳腺癌发生、发展有关，是一个不良预后因素。     

ARHI基因在乳腺癌组织中的表达及其意义

目的:探讨ARHI基因在乳腺癌组织中的表达及意义.方法:收集临床80例乳腺癌患者癌组织、40例癌旁乳腺组织和20例正常乳腺组织,采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测ARHI基因在乳腺癌组织、癌旁乳腺组织及正常组织中的表达.结果:与正常组织和癌旁组织相比较,ARHI蛋白和ARHImRNA水平在乳腺癌组织中的表达均明显降低(P＜0.01),并且两者随组织病理分级的升高而降低(P＜0.05),有淋巴结转移的低于无淋巴结转移者(P＜0.05),但在不同组织学类型中的表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ARHI基因表达的下调,说明ARHI在乳腺癌的发生、发展中具有重要作用,并为乳腺癌的诊断和预后提供依据.     

WWOX基因在乳腺癌发生过程中的表达及其意义

目的：研究抑癌基因WWOX在乳腺癌发生过程中不同阶段的表达及乳腺癌治疗过程中的作用与意义。方法：采用免疫组化SABC法对乳腺正常组织23例、12例乳腺原位癌和45例乳腺浸润癌组织中WWOX的蛋白表达进行分析,并结合临床病理学资料进行研究。结果：26.1%（6/23）正常乳腺组织、50.0%（6/12）乳腺原位癌、64.4%（29/45）乳腺浸润癌组织中WWOX基因蛋白表达降低或缺失,各期间的差异有统计学意义（P〈0.01）。WWOX在Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级乳腺浸润癌组织分期的降低与缺失表达率分别为38.5%、61.1%和92.9%,各期间的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：抑癌基因WWOX随着乳腺癌发生过程不同阶段中,基因表达降低或缺失逐渐升高,提示WWOX在乳腺癌发生发展过程中具有重要作用。     

乳腺基底细胞样癌的临床病理分析

目的对乳腺基底细胞样癌进行临床病理分析,探讨其免疫学特征、病理学特征以及预后.方法?选取该院自2008年1月—2010年12月收治的基底细胞样乳腺癌患者100例,并从中筛选出30例组织学Ⅲ级患者.探寻导致乳腺基底样细胞癌的病理因素.结果?在30例女性乳腺基底细胞样癌患者中,经免疫组化染色,有22例患者的ER、PR以及HER-2呈阴性,而CK5/6、CK14以及EGFR等呈阳性.结论?乳腺基底细胞样癌是乳腺癌的一种新的亚型,其病理组织学特征、免疫学特征独特,且预后较差,是今后临床研究的重点,应当引起广大医学者关注.     

Livin在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨Livin在乳腺癌组织中的表达及与临床病理参数的关系。方法 2011年7月—2012年8月收集45例乳腺癌和40例正常乳腺组织标本,应用RT-PCR和免疫组化SP法检测45例乳腺癌及40例正常乳腺组织中Livin mRNA和蛋白表达情况,分析Livin表达与临床病理参数的关系。计数资料采用χ2检验,对Livin表达与临床病理参数间的关系采用Spearman分析,P0.05为差异有统计学意义。结果 Livin mRNA和蛋白在乳腺癌组织中的阳性表达率分别为80.00%和75.56%,明显高于正常组织(7.69%),差异均有统计学意义(均P0.05)。Livin在乳腺癌中的阳性表达与年龄、肿瘤大小、组织类型、临床分级及淋巴结转移无关(P0.05)。结论 Livin在乳腺癌组织中表达上调,其过表达可能与乳腺癌的发生发展有关。     

抑癌基因蛋白PTEN,P16和P27在乳腺癌中表达及其临床病理意义

目的研究抑癌基因蛋白PTEN,P16和P27在乳腺癌中的表达情况并探讨其临床病理意义。方法运用免疫组织化学染色S-P法,检测80例乳腺癌和30例乳腺纤维腺瘤组织中PTEN、P16和P27表达情况并分析其与淋巴结转移的关系。结果 80例乳腺癌组织的PTEN阳性表达率为53.75%(43/80),阴性表达率为46.25%(37/80);P16阳性表达率为36.25%(29/80),阴性表达率为63.75%(51/80);P27阳性表达率为45.00%(36/80),阴性表达率为55.00%(44/80)。三种抑癌基因蛋白的阳性表达率明显低于乳腺纤维腺瘤组织(P<0.01)。淋巴结未转移组PTEN阳性率45.00%(36/80),P16阳性率25.00%(20/80),P27阳性率35.00%(28/80)显著高于淋巴结转移组PTEN阳性率8.75%(7/80),P16阳性率11.25%(9/80),P27阳性率10.00%(8/80)(P<0.05)。结论乳腺癌组织中抑癌基因蛋白PTEN、P16和P27表达明显低于对照组且淋巴结未转移组的阳性率显著高于淋巴结转移组,PTEN、P16和P27为乳腺癌预后因子,可以作为判断乳腺癌预后的指标。     

环氧合酶-2在乳腺癌组织中的表达及其临床病理意义

目的 研究环氧合酶-2(COX-2)在乳腺癌组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测60例乳腺癌组织中和20例乳腺正常组织中COX-2的表达情况,并结合临床及病理学资料进行分析.结果 COX-2在乳腺癌组织中阳性表达率为65.0%(39/60),在乳腺正常组织中阳性表达率为10.0%(2/20),两者比较差异有统计学意义(P<0.01);且COX-2高表达状态与乳腺癌TNM分期、淋巴结转移和肿瘤细胞表皮生长因子受体2(C-erbB-2)表达明显相关(P<0.05或<0.01).结论 COX-2在乳腺癌组织中表达显著增高,其表达在乳腺癌的发生、发展中具有重要意义.

Abstract：

Objective To investigate the expression of cyclooxygenase-2(COX-2)in breast cancer tissues,as well as the relationship between COX-2 and the clinicopathological features.Method The expression of COX-2 was detected in 60 cases of breast cancer tissues and 20 cases of breast normal tissues by using immunohistochemistry,and combined with clinicopathological information for analysis.Results The COX-2 expression rate was 65.0%(39/60)in breast cancer tissues and 10.0%(2/20)in breast normal tissues respectively.There was statistic difference between the two(P<0.01).The over expression of COX-2 was significantly correlated with TNM stages,lymphatic metastasis and the expression of epidermal growuth factor receptor-2(C-erbB-2)(P<0.05 or<0.01).Conclusion The expression of COX-2 in breast cancer tissues is significantly higher,which might play a fairly important role in tumorigenesis and progression of breast cancer.     

BAG-1基因在乳腺癌癌前病变中的表达及其意义

目的:研究抗凋亡基因Bag-1在乳腺癌癌前病变组织中的表达及Bcl-2、Bax的表达情况,探讨Bag-1与Bcl-2、Bax的相互关系及其临床意义。方法:采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(S-P)免疫组化方法对15例乳腺平坦型上皮不典型增生(FEA)、20例乳腺导管内癌(DCIS)、20例乳腺浸润性导管癌(IDC)及20例乳腺正常组织中Bag-1、Bcl-2、Bax的表达进行检测并收集全部患者的临床病理资料进行统计学分析。结果:①Bag-1、Bcl-2、Bax在15例乳腺FEA、20例乳腺DCIS、20例乳腺IDC及20例乳腺正常组织中的阳性表达率分别为33.3%、33.3%、20.0%;70.0%、30.0%、50.0%;70.0%、50.0%、65.0%;25.0%、30.0%、10.0%。②Bag-1在乳腺FEA中的阳性表达率低于乳腺IDC和DCIS中的表达(P<0.05),Bag-1在乳腺正常组织中的阳性表达率低于乳腺IDC和DCIS中的表达(P<0.01);Bax在乳腺FEA中的阳性表达率低于乳腺IDC中的表达(P<0.01),Bax在乳腺正常组织中的阳性表达率低于乳腺IDC和DCIS中的表达(P<0.01)。③在乳腺FEA中Bag-1与Bcl-2的阳性表达呈正相关关系(P<0.01),在乳腺DCIS中Bag-1与Bax的阳性表达、Bcl-2与Bax的阳性表达呈正相关关系(P<0.01)。结论:检查结果说明在肿瘤发生发展的多基因调节中,Bag-1与Bcl-2在从FEA到癌变的过程中有相互促进作用。肿瘤的发生发展过程是受多基因调控的,多因素共同影响肿瘤的增殖。