自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的研究进展

大剂量化疗联合自体造血干细胞移植（ＨＤＴ-ＡＳＣＴ）是目前治疗复发难治的弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤的标准方案,但其在滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤及外周Ｔ细胞淋巴瘤治疗上的作用及地位存在争议。根据２０１０年ＮＣＣＮ非霍奇金淋巴瘤治疗指南建议,ＨＤＴ-ＡＳＣＴ仍是治疗复发滤泡性淋巴瘤、初治套细胞淋巴瘤及外周Ｔ细胞淋巴瘤的重要方法,但需大规模的前瞻性临床试验证实其作用及验证不同类型淋巴瘤最佳的诱导、动员及维持治疗方案。对于ＨＤＴ-ＡＳＣＴ在霍奇金淋巴瘤中的应用有很多问题需要解决,如预处理方案的选择、自体造血干细胞移植前的最佳化疗周期数、放疗在ＨＤＴ-ＡＳＣＴ中的应用及二重癌发生的风险等。现就ＡＳＣＴ近年来的研究进展作一综述。     

自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤

目的观察白体造血干细胞移植（AHSCT）治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法自1998年1月至2003年2月,用AHSCT治疗恶性淋巴瘤15例。外周血千细胞动员均采用CHOP方案＋VP16＋粒细胞集落刺激因子（G—CSF300μg／d,5～7d）。预处理方案为CBV或改良CHOP方案。结果全部患者均获得缓解,随诊至2003年12月,3年无瘤生存率为86．1％,无移植相关死亡。结论AHSCT联合大剂量化疗对中高度、中晚期恶性淋巴瘤疗效佳,能够提高生存率并优于常规化疗。     

自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤15例临床分析

目的:评价自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗恶性淋巴瘤患者的疗效。方法:采用AHSCT治疗恶性淋巴瘤患者15例,其中霍奇金淋巴瘤患者3例(均为复发病例),非霍奇金淋巴瘤患者12例(Ⅲ、Ⅳ期或复发病例,IPI评分2-4分)。采集外周血造血干细胞前均经化疗及动员剂动员(CHOP方案9例,CHOP+MTX 3例,CEP、大剂量MTX、单用G-CSF各1例)。预处理方案为联合化疗10例(BEAC、CBV方案为主),联合化疗加放射治疗5例(TBI、TLI各1例,提前局部照射3例)。结果:移植后白细胞≥1.0×109/L的中位时间为10(9-13)天,血小板≥50×109/L的中位时间为14(11-17)天。随访时间为1-110.5个月。中位生存时间为43(1-110.5个月)个月,3年总生存率(OS)为66.7%。结论:AHSCT是一种治疗复发难治恶性淋巴瘤的安全有效的方法。     

自体造血干细胞移植治疗中、高度恶性淋巴瘤

背景与目的:自体造血干细胞移植(autologoushemotopoieticstemcelltransplantation,ASCT)支持下的大剂量化疗目前已成为治疗对化疗敏感的淋巴瘤最有效的手段之一。本研究评价自体造血干细胞移植支持下的大剂量化疗加放疗治疗预后差的中、高度恶性淋巴瘤的疗效。方法:1995年11月～2001年5月收集到的13例病例中,非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)11例,复发霍奇金淋巴瘤(Hodgkinsdisease,HD)2例。移植前首次完全缓解(firstcompleteremission,CR1)8例,第二次完全缓解(secondcompleteremission,CR2)4例,第二次部分缓解(secondpartialremission,PR2)1例。预处理方案:单纯化疗4例;化疗加受累区放疗6例;全身放疗加化疗3例。2例采用自体骨髓移植,11例行自体外周血干细胞移植。结果:本组病例回输单核细胞(mono-nuclearcell,MNC)和粒-巨细胞系祖细胞(granulocyte-macrophagecolony-formingcells,CFU-GM)的均数(范围)分别为2.55(2.07～3.31)×109/L和1.43(0.6～2.36)×109/L。随访到2001年10月,所有患者造血功能都获得重建。白细胞恢复到≥1.0×109/L和血小板>50×109/L的中位时间(范围)分别为6(7～35)天和8(6～32)天。CR持续时间为4～57个月,中位时间为16个月,1年生存率76.9%,3年生存率46.2%。结论:自体造     

自体造血干细胞移植治疗恶性血液病和恶性实体肿瘤

目的：观察自体造血干细胞移植（ autologous hematopoietic stem cell transplantation,AHSCT）对恶性血液病和恶性实体肿瘤的疗效及副作用。方法： 7例恶性肿瘤中, 2例行自体骨髓移植（ autologous bone marrow transplantation, ABMT）,另 5例行自体外周血干细胞移植（ autologous peripheral blood stem cell transplantation, APBSCT）。预处理方案：恶性淋巴瘤为 VCCA ( VCR, Me- CCNU, CTX, Ara- C )加全身淋巴照射;急性髓细胞白血病- M4为 VCCED（ VCR, Me- CCNU, CTX, Vp- 16, DNR）加全身照射;乳腺癌为 VCCME(VCR, Me- CCNU, CTX, MTZ, Vp- 16)。采集的干细胞 1例－ 80℃保存, 6例 4℃保存,不净化 ,72 h内回输。结果： APBSCT动员得单核细胞数 (7.45± 5.89)× 108/kg, CD34＋细胞数 (18.62± 4.74)× 106/kg。 APBSCT和 ABMT后,患者中性粒细胞计数恢复到 0.5× 109/L以上的时间,血小板达 50× 109/L以上的时间和网织红细胞比例超过 0.5％的时间 ,分别平均为＋ 9.6天和＋ 11天;＋ 12.6天和＋ 21.5天;＋ 11.2天和＋ 16.5天。毒副作用主要为消化道反应。随访至今无复发,有 4例女性发生继发性闭经。结论： AHSCT治疗恶性肿瘤疗效肯定, APBSCT较 ABMT副作用小,用 APBSCT     

自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤效果观察

目的观察自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的效果。方法回顾性分析2010年5月至2014年6月在山西医科大学附属肿瘤医院行自体造血干细胞移植治疗的26例恶性淋巴瘤患者的临床资料,其中霍奇金淋巴瘤3例,非霍奇金淋巴瘤23例。预处理方案均为BEAM方案（卡莫司汀＋阿糖胞苷＋依托泊苷＋美法仑）。结果所有患者均采集到足够的外周血造血干细胞且移植后均获得造血重建,无移植相关死亡发生。中性粒细胞植入中位时间为9d（8～15d）,血小板植入的中位时间为10d（9～19d）。中位随访10个月（1～48个月）,无病生存24例（92．3％）,复发2例（7．7％）,其中1例因疾病进展死亡,t例经治疗带瘤生存。结论自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的移植相关死亡率低,无病生存率较高,是一种安全、有效的方法。     

自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的研究进展

自体造血干细胞移植(AHSCT)是治疗恶性淋巴瘤(ML)的重要方法,其治疗过程较为复杂,疗效也受诸多因素影响.近年来AHSCT在ML的治疗中应用更加广泛,寻找有效的预后因素以进一步区分可能从AHSCT中获益的患者以及制订合理的移植方案是临床医生关注的重要问题.文章就AHSCT治疗ML的研究进展作一综述.     

BEAC预处理自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤的疗效观察

0 引言恶性淋巴瘤(ML)是淋巴系统常见的恶性肿瘤,对放化疗敏感,常规治疗可使60％的霍奇金病(Hodgkin's disease,HD)和30％～50％的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's disease,NHL)患者得到治愈或长期无病生存,但对恶性度高、耐药及难治的ML疗效差.     

无照射预处理自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤疗效与安全性观察

 目的 探讨无照射预处理自体外周血干细胞移植治疗中、高危期恶性非霍奇金淋巴瘤（HR-NHL）的疗效及安全性。方法 38例高龄HR-NHL患者,给予大剂量化疗后进行自体外周血干细胞移植（PBSCT）,预处理方案为无照射大剂量化疗,随访时间15～55个月。结果 PBSCT后5年累积总生存率（OS）中危组与高危组分别为100 %,59 %;无病生存率分别为75 %,54 %。毒副作用均在Ⅱ级以下,无治疗相关死亡病例。结论 对于高龄HR-NHL患者,采用无照射预处理大剂量化疗加自体干细胞移植治疗可获得长期无病生存,疗效优于常规治疗,而且具有可靠的安全性。     

大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗淋巴瘤的疗效

目的:观察大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:选择2009年12月－2015年12月于我科住院治疗的恶性淋巴瘤病例30例,均接受大剂量化疗联合自体造血干细胞移植治疗。结果:1例患者造血干细胞回输后因严重肺部感染死亡,其余均成功植入并快速重建造血;随访至2016年3月1日,有22例存活,无病生存19例,9例复发,中位复发时间为4.5(1~15)个月,其中6例复发后3年内死亡,2例治疗后重新评估为CR随访至今未再复发,1例为单一椎体复发至今仍存活。移植相关死亡率为6.7%。结论:大剂量化疗联合自体造血干细胞移植能很快重建造血,是治疗恶性淋巴瘤安全有效的方法。     

自体干细胞移植支持下的大剂量化疗一线治疗恶性淋巴瘤

背景与目的:目前自体干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)支持下的大剂量化疗(high-dose chemotherapy,HDC)已成为复发或难治性恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)的标准治疗方法,但是对于一些选择的ML是否可作为一线治疗方案目前尚不明确.本文旨在通过回顾性分析探讨HDC/ASCT作为一线方案治疗ML的疗效.方法:自2000年9月至2007年6月, 连续收治28例ML患者,中位年龄32岁(8～60岁),其中男性17例,女性11例.组织学类型包括24例非霍奇金淋巴瘤,4例霍奇金淋巴瘤.自体外周血干细胞动员采用化疗药物联合重组人粒细胞集落刺激因子方案.HDC方案采用BEAC(BCNU、CTX、Ara-C 、VP-16)方案.随访日期自干细胞回输之日期开始,末次随访日期为2007年7月30日.结果:28例患者均移植成功,重建造血功能.移植前CR 14例,PR 14例,移植后CR 22例,PR 6例.随访截止日期为2007年7月30日,中位随访时间为28个月(1.5～82个月),移植后4例病情进展,其中2例死亡,3年生存率及无进展生存率分别为89%和76%.大剂量化疗期间不良反应均可耐受,无移植相关死亡.结论:HDC/ASCT作为一线方案治疗ML是安全、可行及有效的治疗方法.     

自体外周血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床研究

目的分析自体外周血造血干细胞移植（APBSCT）治疗恶性淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法自1995年12月至2005年12月,采用APBSCT联合大剂量化疗治疗恶性淋巴瘤31例。平均4周期常规诱导化疗后行APBSC动员及采集。动员方案：非霍奇金淋巴瘤（NHL）病人采用常规剂量CHOP方案,霍奇金淋巴瘤（HL）病人采用高剂量单药CTX4g／m^2。预处理方案：异环磷酰胺（IFO）12g／m^2CTX4g／m^2,阿糖胞苷（Ara—C）4．5g/m^2,足叶乙甙（Vp-16）0．75g／m^2。移植后对原发灶直径大于4cm或有肿瘤残留的病灶给予局部补量放疗。结果31例病人移植后缓解时间为1N108mo,中位缓解期43mo。其中1年无病生存26例（83．9％）,2年23例（74．1％）,3年21例（67．7％）。全组无移植相关死亡。结论APBSCT联合大剂量化疗治疗恶性淋巴瘤的疗效明显优于常规化疗且安全性高值得推广。     

自体造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤的临床研究进展*

高剂量治疗联合自体造血干细胞移植（high-dose therapy/autologous hematopoietic stem cell transplantation ,HDT/AHSCT ）是目前治疗复发/难治侵袭性淋巴瘤的标准方案。然而,HDT/AHSCT作为淋巴瘤一线治疗的地位尚存在争议,对于其在不同亚型淋巴瘤中的应用仍有很多问题需要解决。本文就HDT/AHSCT治疗恶性淋巴瘤的临床研究进展作系统回顾。     

Patterns and outcome of relapse after autologous stem cell transplantation for mantle cell lymphoma

BACKGROUND:

Autologous stem cell transplantation (autoSCT) has improved the outcome of patients with mantle cell lymphoma (MCL) considerably. However, little is known about the patterns and outcome of MCL recurrence after autoSCT.

METHODS:

The authors conducted a retrospective study of 118 patients with MCL who underwent autoSCT from August 1992 to August 2008 at 3 different referral centers in Germany.

RESULTS:

Fifty‐two relapses occurred for a cumulative incidence of 46% after 5 years. Only 3 patients relapsed after 5 years (at 90 months, 91 months, and 171 months) after undergoing autoSCT. A Cox regression analysis of the incidence of relapse identified not receiving rituximab before autoSCT and undergoing salvage autoSCT as predictive factors for relapse, whereas cytosine arabinoside intensification; a total body irradiation‐based, high‐dose regimen; patient age; and year of transplantation had no influence. The median overall survival (OS) after relapse was 23 months. Twenty patients (39%) underwent allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) for relapse, and 11 of those patients remained in ongoing complete remission at the time of the current report. It is noteworthy that there were 4 long‐term survivors who lived for >5 years after relapse even without undergoing alloSCT. A Cox regression analysis of OS after relapse revealed that the response duration after autoSCT was an adverse predictor of OS, whereas alloSCT was associated with a significantly longer OS after relapse.

CONCLUSIONS:

The current results indicated that autoSCT was capable of inducing long‐term remission up to 16 years after treatment, but the outcome of patients with MCL who relapsed after autoSCT was poor, especially if their response duration after autoSCT was short. However, for a subset of patients with relapsed MCL, alloSCT may offer the possibility of durable survival, and individual patients can enjoy long‐term survival after relapse even without undergoing alloSCT. Cancer 2011. © 2010 American Cancer Society.     

自体造血干细胞移植在恶性淋巴瘤中的应用进展

 近年来,自体造血干细胞移植（ASCT）在多种恶性血液病中被成功应用,使之成为治疗恶性淋巴瘤的又一有效手段。就ASCT治疗恶性淋巴瘤的疗效、预处理方案、干细胞采集净化、移植后治疗等方面作简要综述。