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1.
目的观察曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取60例诊断为慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗加用曲美他嗪)治疗三个月,观察2组心功能改善情况。结果治疗组的心功能改善情况,超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P〈0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭是一种安全、疗效确切的方法,值得临床推广。 相似文献
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目的:对曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效进行观察。方法:资料随机选自2012年11月~2013年11月我院收治的冠心病心力衰竭患者96例,将其平均分为两组,研究组和对照组,对照组患者进行常规治疗,研究组患者在对照组常规治疗的基础上采用曲美他嗪进行治疗,对两组临床资料进行回顾性分析。结果:经治疗,研究组总有效率为97.92%,明显高于对照组总有效率81.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组的不良反应总发生率分别是8.69%、10.87%,无明显差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果较为显著,可以增强患者的心功能,改善患者心力衰竭症状,提升患者生活的质量,值得在临床推广。 相似文献
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目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。 相似文献
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目的 观察曲美他嗪(TMZ)对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响.方法 对50例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(n=24,常规抗心衰治疗)和治疗组(n=26,在常规抗心衰治疗的基础上加用TMZ,20mg/d,3次/d).8周后观察心功能改善情况.结果 治疗组心功能改善总有效率较对照组显著升高(P<0.001).结论 在常规抗心衰治疗的基础上加用TMZ可以明显改善CHF患者的心功能. 相似文献
6.
目的分析研究曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法按随机数字法选取我院收治的76例冠心病心力衰竭患者,比较采用常规方法以及常规基础上采用曲美他嗪治疗效果。结果比较两组治疗后效果,乙组的显效率以及有效率显著高于甲组,P<0.05差异显著有统计学意义,乙组患者治疗后LVEF、LVEDD、LVESD与治疗前比较,P<0.05差异有统计学意义,血压治疗前后比较无明显差异,甲组治疗前后的各项心功能指标无明显变化,P>0.05无差异无统计学意义。结论给予患者采用常规治疗方法结合曲美他嗪药物治疗,可有效改善冠心病心力衰竭临床症状。 相似文献
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曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:入选冠心病伴CHF患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪60 mg/d,疗程6个月。在治疗前后检测6分钟步行试验(6MWD)及心脏超声等。结果:治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.66%),两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组左心室射血分数(LVEF)、6 MWD改善明显优于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论:在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪可以明显改善CHF患者的心功能。 相似文献
8.
目的探析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选自我院本科室自2007年1月至2010年6月收治的冠心病心力衰竭患者96例的临床资料,对其进行分析。随机将96例患者分为两组:观察组(49例)和对照组(46例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪治疗。结果观察组患者相较于对照组在治疗前后的左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD)和左心室的射血分数(LVEF)有显著差异(P<0.05),数据具有统计学意义。观察组患者显效20(40.8%)例,有效26(53.0%)例,总有效率93.9%,无效3(6.1%);对照组显效16(34.8%例),有效22(47.8%)例,总有效率为82.6%,无效8(17.4%)例,观察组治疗效果明显优于对照组。结论曲美他嗪加上常规能够有效治疗冠心病心力衰竭,安全性高,值得在临床上使用和推广。 相似文献
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阳家长 《临床合理用药杂志》2009,2(1):47-47
目的观察曲美他嗪片治疗慢性心力衰竭患者心功能及心律失常的疗效。方法100例慢性心力衰竭患者随机分为曲美他嗪组(治疗组)和对照组,观察曲美他嗪治疗6个月后对心功能及心律失常的影响。结果治疗组左室射血分数显著提高,2组比较有统计学意义(P〈0.05),心律失常在治疗1、6个月后均明显减少。而对照组室性心律失常无明显变化,2组比较有统计学意义(P〈0.01)。结论曲美他嗪可以明显减少心力衰竭患者的心律失常。 相似文献
10.
曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭62例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
杨洪亮 《临床合理用药杂志》2010,3(21):35-36
目的观察曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法 124例患者随机分为治疗组和对照组各62例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予TMZ治疗。观察2组的临床疗效、左室射血分数(LVEF)改善情况及不良反应。结果治疗组总有效率为75.8%高于对照组的66.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后LVEF较治疗前改善,且优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后复查肝、肾功能、血尿常规、血糖、血脂均无异常。治疗组出现消化道症状2例,头痛、乏力、便秘各1例,症状较轻,患者多能耐受。结论 TMZ具有抗缺血及保护细胞的作用,而且耐受性好,不良反应较少,可在临床推广使用。 相似文献
11.
目的:探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗作用。方法:选取124例冠心病心力衰竭患者作为观察组.在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。选取78例患者作为对照组,应用血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、阿司匹林、氢氯噻嗪或呋塞米等进行常规治疗,观察其疗效、超声心电图的改变等指标。结果:治疗4个月后,观察组总有效率明显优于对照组,观察组左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径、左室射血分数明显优于对照组,且对心率及血压的影响较小。结论:对冠心病心力衰竭患者及早加用曲美他嗪治疗,可以显著改善心功能,不良反应小,临床可以应用。 相似文献
12.
陈波 《中国现代药物应用》2009,3(13):11-12
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法对我院114例缺血性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上应用曲美他嗪进行治疗。结果经过治疗,患者所有指标均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。其中显效79例(69.3%),有效29例(25.4%),无效6例(5.3%),总有效率为94.7%。无明显不良反应,随访3个月~12个月,无因非心血管事件的意外死亡。结论在常规治疗基础上应用曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭,疗效确切,无明显不良反应,临床耐受性好,能明显改善缺血性心脏病心力衰竭的心脏功能,值得临床推广。 相似文献
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冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨冠心病心力衰竭患者的治疗方法,以积累经验,指导临床诊疗。方法收集本院诊治的95例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,对照组(43例)应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、B受体阻滞剂及洋地黄类制剂进行常规治疗,观察组(52例)在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果观察组的疗效明显优于对照组,左室射血分数改善明显,不良反应少。结论曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者疗效好,不良反应少,临床中适合推广应用。 相似文献
14.
目的:探讨曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果。方法选择本院2011年1月~2014年3月收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者72例,将患者随机分为两组,两组患者均给予强心、利尿、扩血管等常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,治疗3个月后观察两组的治疗效果,并行6 min步行实验,彩色多普勒超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd),评价心功能及心室结构改善情况。结果研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的6 min步行距离明显增长,LVEF明显增高,LVESd、LVEDd明显减小,且研究组治疗后的6 min步行距离明显长于对照组,LVEF明显高于对照组,LVESd、LVEDd明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭能有效提高临床效果,并对改善心功能有积极作用,值得应用。 相似文献
15.
目的观察曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法随机将80例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者随机均分为对照组和治疗组,对照组采用常规抗心力衰竭治疗,在对照组的基础上,治疗组加服曲美他嗪和卡维地洛,观察两组的临床疗效及治疗前后的LVEDD、LVESD、LVEF、HR的变化,并比较两组治疗后的血脂情况。结果经过治疗后,对照组的总有效率为67.5%,治疗组的总有效率为92.5%,两组之间的总有效率差异有统计学意义(χ2=8.253,P=0.016〈0.05);治疗前,两组的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),经过治疗后,两组的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分均出现不同程度的下降,但治疗组的下降程度更加明显,两组治疗后的LVEF、LVESD、LVEDD、HR、心力衰竭症状评分差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后的TC、LDL、HDL、TG差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效较好,能够有效地改善心脏功能,并控制血脂水平,值得在临床更广泛地应用与推广。 相似文献
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曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的治疗效果。方法90例缺血性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上应用曲美他嗪,观察2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)变化及临床疗效。结果2组治疗后LVEDD降低,LVEF升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05);且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。观察组总有效率为91.1%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭安全有效。 相似文献
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目的:探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:121例2006年2月~2009年4月入住本院接受治疗的冠心病心力衰竭患者被随机分为实验组仉=63)和对照组(n=58),两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。结果:对照组患者总有效率为70.7%(41/58),显效率为46.6%(27/58),实验组患者总有效率为95.2%(60/631,显效率为61.9%(39/63),差异具有统计学意义(P〈0.05),另外两组的左心室舒张末径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)等方面差异也有统计学意义(P〈0.05),实验组疗效显著优于对照组。结论:曲美他嗪结合基础治疗应用于冠心病心力衰竭患者,能显著提高疗效,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。 相似文献
18.
李忠贤 《临床合理用药杂志》2020,(11):4-5
目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2018年6月-2019年6月邵阳市中心医院急诊科收治的老年冠心病心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组接受常规疗法治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)。结果试验组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(χ~2=6.061,P<0.05);治疗后,试验组LVEDD、LVESD小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者的疗效较好,值得临床推广应用。 相似文献
19.
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效分析 总被引:6,自引:0,他引:6
余细宝 《国际医药卫生导报》2013,19(1):80-82
目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床价值。方法将给与常规治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为对照组,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的48例冠心病并心力衰竭患者视为观察组,观察两组患者临床疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%(P〈0.05);观察组治疗6个月后LVEF明显高于对照组(P〈0.05),LVESD及LVEDD均明显低于对照组(P〈0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有疗效好、见效快、药效持久等优点,可作为目前治疗冠心病心力衰竭的一种较佳治疗方案。 相似文献