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相似文献
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1.
张海峰 《淮海医药》2013,31(1):73-74
目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(48例),2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1~2ml和万托林0.03ml/kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组(P〈0.05或0.叭);临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组(P〈0.05或0.01)。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。  相似文献   

2.
目的探讨特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法毛细支气管炎患儿204例,随机分为治疗组104例和对照组100例。对照组采用常规治疗和对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入,并对2组患儿症状体征变化进行评估。结果治疗组总有效率86.5%明显高于对照组64.0%,差异有统计学意义(P〈0.01);喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院天数治疗组明显比对照组短,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论特布他林、布地奈德、氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效、缓解症状、缩短病程、提高治愈率,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的:评价布地奈德吸入联合西咪替丁治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:将150例毛细支气管炎惠儿随机分为对照组、治疗A组和治疗B组,分别在采用综合治疗的基础上,加用布地奈德混悬液吸入或布地奈德混悬液吸入联合西咪替丁。结果:总有效率治疗B组与A组和对照组比较差异均有显著性(P〈0.05或P〈0.01);喘憋消失、气促缓解、哮呜音消失、湿哆音消失及平均住院时间治疗B组与A组和对照组比较明显缩短,差异均有显著性(P〈0.05或P〈0.01)。结论:布地奈德混悬液吸入联合西咪替丁治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。  相似文献   

4.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将162例毛细支气管炎患儿以随机抽样法分成对照组80例和治疗组82例。2组患者均常规给予抗感染、抗病毒、平喘、化痰、吸氧等治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林雾化液气泵雾化吸入,比较2组疗效并进行统计学处理。结果:治疗组患者在咳嗽消失、喘憋缓解、哮鸣音和肺部哆音消失时间、病程缩短方面明显优于对照组(P〈0.01);治疗组(治愈率为93.90%)疗效优于对照组(治愈率为61.25%)(P〈0.01)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,值得临床推广。  相似文献   

5.
目的探讨普米克、特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择我院毛细支气管炎患儿106例,随机分观察组和对照组。两组给予常规综合治疗,在此基础上,对照组给予地塞米松静脉滴注,同时采用氧驱动雾化装置面罩吸入0.25%特布他林lml(含特布他林2.5mg);观察组在常规综合治理基础上,采用氧驱动雾化装置面罩吸入普米克令舒2ml(含布地奈德1mg),0.25%特布他林1ml(含特布他林2.5mg)。观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿啰音消失时间及治愈率。结果观察组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿啰音消失时间及治愈率均优于对照组(P〈0.01);观察组和对照组治愈率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论普米克、特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎缓解临床症状效果显著,临床治愈率高,值得临床借鉴。  相似文献   

6.
目的探讨盐酸氨溴索联合博利康尼驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法72例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组34例与对照组38例。治疗组:博利康尼雾化液2.5mg/次及盐酸氨溴索7.5mg/次;对照组:α-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水5ml稀释,以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,每次5~10min,连用5~7d。观察各组咳嗽消失、呼吸困难消失、哮鸣音消失及平均治疗时间。结果咳嗽消失、呼吸困难消失、哮鸣音消失及平均治疗时间治疗组与观察组比较明显缩短,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索联合博利康尼驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率。  相似文献   

7.
焦君 《儿科药学》2014,(1):27-29
目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0.5mg加生理盐水至2mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5~10min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4~5mg/kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3~5d。结果:治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部哆音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短(P〈0.01);治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率85.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全。  相似文献   

8.
林加斌  朱凯 《江西医药》2007,42(6):539-541
目的 观察布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2005年10月~2006年2月我院儿科收治毛细支气管炎的患儿62例,随机分两组,治疗组31例,对照组31例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗病毒、止咳、平喘、维持水电解质平衡、支持疗法等治疗,必要时给予吸氧、镇静等治疗.治疗组在上述综合治疗基础上加普米克令舒联合博利康尼雾化吸入.结果 治疗组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显.  相似文献   

9.
目的 分析比较肾上腺素联合喘可治雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的效果。方法 64例喘息患者随机分为两组,治疗组38例,对照组26例。对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰对症支持治疗基础上,给予沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,1次/8 h;治疗组在对照组基础治疗上改用肾上腺素联合喘可治氧驱动雾化吸入,1次/8 h。结果 治疗组患者在临床症状的消失时间及住院总时间(6.14±0.92)d的比较上,优于对照组临床症状消失时间及住院总时间(8.12±1.21)d,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 肾上腺素联合喘可治氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎急性发作的疗效。方法 256毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对照组加用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿用药后症状缓解及肺部哮鸣音减少或消失时间,并比较两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状及体征均有不同程度改善;治疗组在咳嗽、喘憋缓解时间,肺部哮鸣音消失时间及住院天数方面短于对照组(P〈0.05),总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入能迅速改善患者症状,缩短疗程,提高疗效。  相似文献   

11.
赵奕 《中国基层医药》2010,17(18):2495-2496
目的观察痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法118例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予毛细支气管炎常规综合治疗和痰热清注射液治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸人治疗。结果观察组总有效率(93.2%)明显高于对照组(79.6%),差异有统计学意义(Х^2=4.63,P〈0.01);观察组喘憋、哮鸣音及湿哕音、咳嗽症状持续时间明显短于对照组(P〈0.05),住院时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可以发挥各自优势,起到协同作用,提高疗效。  相似文献   

12.
目的观察布地奈德溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将92例毛细支气管炎患者随机分为观察组和对照组各46例。观察组采用布地奈德溶液雾化吸入治疗,对照组采用常规综合疗法治疗。观察2组临床疗效和住院时间、哮鸣音消失时间及气促缓解时间。结果观察组总有效率为100.00%高于对照组的91.67%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组住院时间、哮鸣音消失时间和气促缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德溶液雾化吸入疗法能有效的缩短患者住院治疗时间和病情恢复时间,提高患者的治愈率和生存质量,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的观察以氧气雾化吸入普米克联合博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组25例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。结果观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。结论普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。  相似文献   

14.
目的:探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例,随机分为足量布地奈德组(A组)90例、常规剂量布地奈德组(B组)90例和对照组(c组)40例。三组患儿均采取常规综合治疗,A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1.5-25mg空气压缩泵雾化吸入,3次/天,病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1.5—2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5~7d;B组采用布地奈德每次0.5mg、特布他林每次1.5—2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5—7d;C组只采用常规综合治疗。观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间,记录不良反应。结果:A组与c组比较,A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组(P均〈O.01);A组与B组比较,除总有效率两组比较差异无统计学意义外(P〉0.05),其他指标A组均优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈O.01);B组与c组比较,B组上述指标均优于c组(P〈O.05或P〈O.01);三组均未发现明显不良反应。结论:足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,且安全、方便。  相似文献   

15.
目的探讨普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择本院毛细支气管炎患儿94例,随机分观察组和对照组。两组给予常规综合治疗,在此基础上,对照组给予地塞米松静脉滴注,同时采用氧驱动雾化装置面罩吸入0.25%特布他林1ml(含特布他林2.5mg);观察组在常规综合治理基础上,采用氧驱动雾化装置面罩吸入普米克令舒2ml(含布地奈德1mg),0.25%特布他林1ml(含特布他林2.5mg)治疗后观察两组的治愈率。结果观察组和对照组治愈率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论普米克联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎缓解临床症状效果显著,临床治愈率高,值得临床借鉴。  相似文献   

16.
目的探讨布地奈德混悬液(普米克令舒)和利巴韦林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法86例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各43例。布地奈德混悬液(普米克令舒),剂量为0.5—1mg和利巴韦林注射液50mg/次;对照组:α-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水5IIll稀释以空气压缩泵雾化吸人,2次/d,5—10min/次,连用5~7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿哕音好转情况及不良反应。结果总有效率治疗组和对照组比较差异均有统计学意义(χ^2=4.63,P〈0.05)。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿哕音消失及平均住院时间治疗组和对照组比较明显缩短,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论布地奈德和利巴韦林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。  相似文献   

17.
目的:观察口服盂鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的90例患儿随机分为试验组48例和对照组42例,另选择健康体检儿40例作为正常对照组。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上病初即给予孟鲁司特口服,≤6个月2mg/d,〉6个月4mg/d,睡前顿服,同时给予布地奈德混悬液1mL/次,每日2次雾化吸入,直到临床症状消失后停用,继续口服孟鲁司特1周停用。观察两组治疗后主要临床症状和体征消失时间、住院天数及治愈率,两组治疗前后外周血IgE、IL-4、Eos的变化并与正常对照组比较。结果:试验组有效率91.7%,对照组有效率69.0%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=7.48,P〈0.01)。试验组在缓解喘憋、咳嗽、肺部哆音、心率及缩短住院时间等方面均优于对照组(P〈0.05);治疗后试验组外周血IgE、IL-4、Eos水平均较治疗前明显下降(P〈0.01),且试验组较对照组下降明显(P〈0.05)。结论:孟鲁司特与布地奈德联合治疗毛细支气管炎,能显著提高疗效,降低药物不良反应发生率,值得在临床应用和推广。  相似文献   

18.
目的:观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及其对肺功能的影响。方法72例小儿毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组:对照组(36例)给予抗感染、抗病毒、吸氧、止咳、化痰、纠正酸中毒、补液、平喘等常规治疗。观察组(36例)在对照组治疗基础上采用氧动雾化吸入布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化混悬液,比较两组治疗前后的症状、体征消失时间、住院时间及肺功能指标。结果观察组显效率和总有效率均显著优于对照组(χ2=3.8528,4.5714, P〈0.05);观察组患儿的喘憋消失、咳嗽消失、哮鸣音消失、心率正常及住院时间均短于对照组(P〈0.05);治疗3 d后观察组六项肺功能指标改善程度显著优于治疗前(t=8.7131,3.5481,2.8465,3.2750,3.2947,5.5562, P〈0.01)及对照组(t=2.4461,2.4216,2.0562,2.0043,2.0198,3.1162, P〈0.05或P〈0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有协同作用,可尽快缓解喘憋症状及体征的恢复,缩短病程及住院时间,改善呼吸功能,依从性好。  相似文献   

19.
雾化吸入博利康尼联合氨溴索对毛细支气管炎的治疗作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法:120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(A、B、c组)与对照组各30例。A组:博利康尼雾化液2.5mg/;B组:氨溴索注射液7.5mg/次;C组:博利康尼雾化液2.5mg/次及氨溴索注射液7.5mg/次;对照组:a-糜蛋白酶5mg/次。每组药物均加入生理盐水5mL稀释以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,5~10min/次,连用5~7d。观察各组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音和湿啰音好转情况及不良反应。结果:总有效率C组与A组、B组、对照组三组比较差异均有统计学意义(x2=5.19,4.04,7.21,P均〈0.05)。A组、B组、对照组三组间比较差异无统计学意义(x2=0.37,P〉0.05)。喘憋消失、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失及平均住院时间C组与A组、B组、对照组三组比较明显缩短,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论:博利康尼联合氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎能增强疗效,缓解症状,缩短病程,提高治愈率,安全、有效、简便。  相似文献   

20.
目的观察博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎的疗效。方法将59例毛细支气管炎患者随机分为两组,两组均给综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上用博利康尼雾化吸入,对两组显效率、有效率及主要症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.01)。结论博利康尼雾化吸入佐治成人毛细支气管炎可缩短病程提高治愈率,可作为佐治成人毛细支气管炎的主要药物。  相似文献   

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