黄芩茎叶活性部位抗病毒作用的研究

目的:研究黄芩茎叶活性部位(SLSBGAF)的抗病毒作用。方法:体外细胞培养观察1∶2~1∶256不同稀释度SLSBGAF对柯萨奇B族病毒(CoxB3、Cox B4、Cox B5)、流感病毒、副流感病毒、腺病毒(Adv3、Adv7)、呼吸道合胞病毒(RSV),疱疹病毒(HSV-1、HSV-2)等10种病毒致细胞病变(CPE)的抑制作用;流感病毒感染小鼠模型,分别观察SLSBGAF对小鼠肺指数、间接荧光染色观察肺内病毒增殖的影响,并以小鼠存活时间和死亡率为指标观察药物的保护作用。结果:SLSBGAF对Cox B3等10种病毒所致细胞病变有明显的抑制作用,有效浓度为0.20~1.56 mg/mL,IC50值为0.08~0.34 mg/mL,治疗指数(TI)值分别为4和8;SLSBGAF(54.3,108.5,217 mg/kg)灌胃给药对流感病毒引起的小鼠肺炎有治疗作用,肺指数和病毒的肺内增殖低于对照组,并呈一定的量效相关性;此外对流感病毒所致小鼠死亡有不同程度的保护作用,217 mg/kg剂量组作用明显,死亡保护率为40%,生命延长率为39.08%。结论:SLSBGAF可用于流感病毒、副流感病毒、柯萨奇病毒等相关感染性疾病的预防和治疗。     

玉叶解毒颗粒对多种呼吸道病毒作用体外实验研究

目的观察玉叶解毒颗粒对多种呼吸道病毒导致病变的抑制作用。方法分别接种甲1型流感病毒FMl株、呼吸道合胞病毒long株、腺病毒7型、鼻病毒R14型于MDCK、A549、HEL细胞,采用细胞病变抑制法（cPE）,观察玉叶解毒颗粒体外对多种呼吸道病毒作用。结果玉叶解毒颗粒在125mg／ml的浓度能完全抑制流感病毒A型FM1株,在6．25mg／ml浓度能完全抑制鼻病毒、腺病毒所致病变,在3．12mg／ml浓度下能完全抑制呼吸道合胞病毒。结论玉叶解毒颗粒具有体外抑制多种呼吸道病毒作用。     

氯原酸体外抗病毒作用研究

目的 研究中药金银花主要有效成分氯原酸的体外抗病毒作用。方法 应用体外细胞培养及抗病毒中和实验观察氯原酸对常见呼吸道病毒的抑制作用。结果 氯原酸浓度分别为0．05mg/ml、0．1mg/ml、0.4mg/ml、0.8mg/ml时,可分别体外抑制制合胞病毒、柯萨奇B3、腺病毒7型、腺病毒3型和柯萨奇B5型。结论 氯原酸对常见呼吸道病毒有较强的抑制作用。     

射岑含片体外抗腺病毒3型作用的实验研究

目的探讨射岑含片体外抗腺病毒3型（ADV3）的作用。方法以利巴韦林为阳性对照药,观察不同浓度射岑含片在Hela细胞（人宫颈癌细胞）中对腺病毒3型的抑制作用。结果在Hela细胞中,射岑含片有明显的抗腺病毒3型作用,其半数有效浓度（EC50）为0.98mg/ml。结论射岑含片在Hela细胞中具有明显的抗腺病毒3型作用。     

龙胆抗病毒有效部位RG3-1体外抑制呼吸道合胞病毒作用的研究

目的 探讨龙胆抗病毒有效部位(RG3-1)体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用.方法 采用煎煮法、二氯甲烷萃取法和柱层析法分离提取RG3-1.以病毒唑为阳性对照药物,采用细胞病变抑制试验观察RG3-1对RSV的抑制作用.结果 RG3-1半数中毒浓度(TC50)为5.29mg/mL,抑制RSV的半数有效浓度EC50为262.95μg/mL,治疗指数(TI)为20.12;RG3-1对RSV的抑制存在量效关系;RG3-1具有直接灭活RSV的作用;在感染后至少10h以内给药,RG3-1能够有效的抑制RSV复制.结论 RG3-1在HeLa细胞中对RSV有明显的抑制作用.     

荔枝核黄酮类化合物体外抗呼吸道合胞病毒的作用

目的: 探讨荔枝核黄酮类化合物体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用. 方法: 采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照,观察比较荔枝核黄酮类化合物对RSV引起的细胞病变(CPE)的抑制作用. 结果: 荔枝核黄酮类化合物半数中毒浓度(TC50)为152.9 mg/L,其抗RSV的半数有效浓度(IC50)为58.6 mg/L,治疗指数(TI)为2.6,体外抗RSV作用与病毒唑相当,且对RSV抑制作用存在明显的量效关系. 结论: 荔枝核黄酮类化合物在Hep-2细胞中对呼吸道合胞病毒有抑制作用.     

真菌提取物JN219抗病毒谱的初步研究

目的：探讨真菌提取物JN219的体外抗病毒谱。方法：采用体外细胞病变法，研究JN219对疱疹病毒科病毒（HCMV、HSV-1、HSV-2）、腺病毒科病毒（Ad3）、副粘病毒科病毒（RSV）、呼肠病毒科病毒（RV SA11）、正粘病毒科病毒（流感甲地方株、流感乙地方株）、小RNA病毒科病毒（COX B1-6）、弹状病毒科病毒（VSV）共15株病毒的抗病毒活性。将JN219与以上病毒作用1h后接种于相应宿主细胞（同时设有病毒对照和细胞对照），当病毒对照病变达到90％以上时终止培养，宿主细胞用1％中性红染色，在450nm处读取吸光度A值，计算细胞存活率、半数中毒浓度（TD₅₀）、半数有效浓度（IC₅₀）和抑毒指数（TI）。并根据TI判断JN219的抗病毒活性，确定其抗病毒谱。结果：JN219对HCMV、RV（SA11）、VSV有抑制作用，其IC50分别为1.42、0.96和1.22μg/ml，TI分别为35.26、52.30、40.82；对HSV-1、HSV-2、RSV、流感病毒甲、流感病毒乙有部分抑制作用；对COX B1-6、腺病毒（Ad3）无作用。结论：JN219抗病毒谱比较广泛。     

藏药青鹏胶囊抗病毒、抑菌作用实验研究

目的观察青鹏胶囊对流行性感冒病毒的抑制作用和对感染FM1病毒小鼠的保护作用。方法 1.应用细胞培养技术,在传代细胞上进行青鹏胶囊抗流感甲3和乙型病毒的抑制试验;2.观察青鹏胶囊对感染FM1病毒小鼠的保护作用;3.采用试管液体稀释法测定青鹏胶囊对51株常见致病菌的抑菌作用。结果 1.青鹏胶囊对流感甲3型病毒有明显的中和、治疗作用,对乙型病毒中和、治疗作用不明显;2.中剂量青鹏胶囊能降低感染FM1动物的死亡率（P〈0.05）,延长生存时间（P〈0.05）,能降低大、中、小剂量组病毒感染小鼠肺指数,与模型组比较差异非常显著（P〈0.01）;3.青鹏胶囊提取液对金黄色葡萄球菌（10/10）、表皮葡萄球菌（10/10）、甲型链球菌（2/6）、乙型链球菌（5/5）、双歧杆菌（2/3）、肺炎杆菌（6/6）、绿脓杆菌（3/4）、致病性大肠杆菌（7/7）等革兰氏阳性球菌、阴性杆菌抑菌作用较好,其多数菌株的最低抑菌浓度在（6.25~100）mg/mL之间。尤其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎杆菌、致病性大肠杆菌的抑菌效果明显。结论青鹏胶囊对流感甲3病毒型具有明显的抑制作用。     

甘草水提液、甘草酸体外抗呼吸道合胞病毒作用的比较

目的 比较甘草水提液、甘草酸体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用.方法 以病毒唑为阳性对照药物,用细胞病变抑制(CPEI)实验比较甘草水提液与甘草酸对RSV的体外抑制作用.结果 甘草水提液半数中毒浓度(TC50)为5.1mg/ml,抑制RSV的半数有效浓度(EC50)为0.215mg/ml,治疗指数(TI)为23.72;甘草酸的TC50为0.47mg/ml,没有明显抑制RSV的作用.结论 本研究发现甘草水提液在Hela细胞培养中对RSV有明显的抑制作用,而甘草酸则未见明显抑制作用,因此,甘草中可能存在其它抑制RSV的活性成分.     

中成药贯黄感冒颗粒抗人呼吸道合胞体病毒活性的研究

目的：研究治疗感冒用中药贯黄感冒颗粒体外抗人呼吸道合胞体病毒(human respiratory syncytial virus,RSV)活性。方法：将中药贯黄感冒颗粒溶解于纯水,经0.22微米滤器过滤后制成贯黄感冒颗粒水溶液。以环盐酸吗甲吡嗪酸(cyclopiazonic acid,CPA)为阳性对照药物,利用CCK-8法测定贯黄感冒颗粒水溶液对Hep-2细胞的细胞毒性。在对细胞最大无毒的浓度下,测定贯黄感冒颗粒对RSV的抗病毒效果。结果：贯黄感冒颗粒的半数致死浓度(TC₅₀)为0.647 mg/mL,半数有效浓度(EC₅₀)为0.014 mg/mL,治疗指数(TI)为46.21。贯黄感冒颗粒在RSV感染Hep-2细胞后0、2、4、6、8 h给药,结果表明贯黄感冒颗粒具有显著的抗RSV效果。结论：贯黄颗粒在体外培养细胞体系检测下对RSV具有明显的抑制作用。     

锌盐对体外呼吸道合胞病毒的作用研究

目的研究锌盐抗呼吸道合胞病毒的作用。方法采用细胞病变抑制实验,观察锌盐在HEP-2细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用,以抑制指数为评价指标。结果硫酸锌和醋酸锌在10～100μm/mL时,对细胞无毒性作用。先病毒后锌盐试验50μm/mL浓度的硫酸锌和醋酸锌,抑制指数为2。先锌盐后病毒试验结果显示：25μm/mL浓度的硫酸锌和醋酸锌,抑制指数为4。结论锌对呼吸道合胞病毒（RSV）有直接杀伤作用,规律补锌可以预防呼吸道合胞病毒感染。     

大黄素体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的药效学研究

[目的]探讨大黄素在体外对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-Ⅰ)和Ⅱ型(HSV-Ⅱ)的抑制作用.[方法]采用细胞病变抑制法,观察大黄蒽醌类衍生物(大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄、大黄酚)对HSV-Ⅰ型和HSV-Ⅱ型病毒感染兔肾细胞的抑制作用.[结果]大黄素在无毒浓度3.75μg/mL时能抑制HSV-Ⅰ致细胞病变;在无毒浓度15.0μg/mL时能抑制HSV-Ⅱ致细胞病变.[结论]大黄素在体外能抑制HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ病毒,而其他大黄蒽醌类衍生物则无抑制作用.     

复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用的实验研究

目的观察复方半枝莲胶囊体外抗肿瘤作用。方法采用活细胞计数法、MTT法、集落形成试验观察其对人肝癌细胞、人宫颈癌Hala细胞及人胃癌细胞的体外抑瘤作用。结果复方半枝莲胶囊对上述三种人癌细胞的生长增殖曲线具有明显的抑制作用；对三种人癌细胞降解MTT半数抑瘤浓度（IC50）分别为1．05mg／mL、0．75mg／mL、1．08mg／mL对三种人癌细胞的集落形成有明显的抑制作用，最大抑制率分别为45．16%、68．42%、45．31％。结论复方半枝莲胶囊体外具有明显的抗肿瘤活性。     

利巴韦林对肠道病毒体外抑制作用的研究

目的研究抗病毒药物利巴韦林体外抗肠道病毒（EV）的效果。方法采用细胞病变效应（CPE）法和MTT分析法,观察利巴韦林对肠道病毒（EV71、CAV16、CBV3、ECH011、EV84）的抑制作用。结果利巴韦林对Vero细胞的半数毒性浓度（TC50）为2．09mg／mL,0．2mg／mL浓度的利巴韦林对5种肠道病毒均有抑制作用,对CAV16、EV71、ECHO11、EV84、CBV3的抑制率分别为13％、27％、36％、23％、58％。对EV84、EV71病毒,利巴韦林浓度为0．1mg／mL时其抑制率为16．5％、29．5％;对CBV3病毒,利巴韦林抗病毒作用与其剂量呈正相关,半数有效浓度（IC50）为0．125mg／mL,治疗指数（TI）为16．72。结论利巴韦林在体外对肠道病毒具有抑制作用,对不同的肠道病毒其抑制效率不同,对CVB3的抑制率较高。     

白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用的实验研究

目的探讨白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用。方法通过体外无菌传代培养人胃癌细胞SGC-7901,将白花蛇舌草提取物以0．05mg/mL、0．1mg／mL、0．15mg／mL、0．2mg／mL四个不同浓度作用于该细胞,24h后采用MTF法检测细胞活性及数量。结果药物组0．05mg／mL和0．1mg／mL浓度孔的吸光值与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）,而0．15mg／mL和0．2mg／mL浓度孔的吸光值明显小于对照组（P〈0．05）。结论白花蛇舌草提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901增殖有一定的抑制作用,且抑制作用的强弱可能跟药物浓度有关,值得进一步研究。     

荔枝核提取物体外抗病毒活性及其机制研究

目的:研究荔枝核提取物(LSE)的体外抗病毒活性,并初步研究其抗病毒的作用机制。方法:采用细胞病变效应(CPE)减少法和MTT法检测LSE对柯萨奇B3病毒(CoxB3)、呼吸道合胞病毒(RSV)以及单纯疱疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)的体外抗病毒活性,并通过观察直接杀病毒作用、对宿主细胞的保护作用、抑制病毒吸附作用以及在病毒感染后不同时间加入实验,对LSE抑制HSV-1的作用机制进行探讨。结果:LSE有一定的细胞毒性,它不能抑制CoxB3在宿主细胞内的增殖,但对RSV、HSV-1和HSV-2表现出明显的浓度依赖性抗病毒活性,其IC50值分别为32.3,27.9和20.4μg/mL。该提取物预培养Vero细胞后不能保护细胞免受HSV-1感染,但它对HSV-1有直接的灭活作用。LSE可影响HSV-1对Vero细胞的吸附,当浓度为31.3μg/mL时对病毒吸附的抑制率为51。LSE对HSV-1在细胞内的增殖表现出很强的抑制活性。结论:LSE具有较强的体外抗RSV和HSV活性,它对HSV的抑制作用可能通过多种方式和途径实现。     

连翘抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的 探讨连翘在细胞培养中抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法 采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,比较观察连翘水提液对RSV引起的细胞病变(CPE)的抑制作用。结果 连翘半数中毒浓度(TC50)为7．25mg/ml,其抗RSV的半数有效浓度(EC50)为0．15mg/ml,治疗指数(T1)为48．33,且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系;于感染RSV后0、2、4、6、8^加入连翘水提液均有抑制RSV活性作用。结论 连翘在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有抑制作用。     

龙胆水提液体外抑制呼吸道合胞病毒作用研究

目的了解龙胆水提液体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用.方法采用细胞病变抑制实验观察龙胆水提液在HeLa细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用.结果龙胆水提液的半数中毒浓度(TC50)为15.25mg/ml;抑制RSV的半数有效浓度(EC50)为1.07mg/ml,治疗指数(TI)为14.25;且对RSV的抑制作用存在明显的量效反应关系(P<0.01).结论龙胆水提液在HeLa细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用.     

十二烷基硫酸钠抗HSV-1效应的研究

目的为了证实十二烷基硫酸钠（Sodium Dodecyl Sulfate,SDS）抗HSV-1的效应,初步确定其有效浓度与安全性。方法用体外细胞培养法观察不同浓度SDS对HSV-1的抑制作用,同步进行ACV对照观察。结果SDS对HSV-1的最低有效抑制浓度为0．015625mg/mL,0,15625mg/mL的SDS抑制作用与0．1mg/mL阿昔洛韦组无明显差异（P〉0．05）;且最低有效抑制浓度的SDS对培养细胞的影响甚微,较此高8倍浓度的SDS仍然安全。结论SDS在体外对HSV-1有明显抑制作用,对培养细胞的安全性好。     

创复康喷剂抗菌实验研究

目的探讨创复康喷剂在体外对细菌的抑杀作用。方法以临床创伤感染常见细菌为受试菌,采用打孔法、牛津杯法、连续倍比稀释法,观察创复康喷剂的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果创复康喷剂在体外对创伤常见感染细菌有抑制作用,生药含量不同对细菌具有不同的抑制作用,药物含量越高,对细菌的抑制作用越强。对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（M IC）为31.25 mg/mL,最低杀菌浓度（MBC）为62.50 mg/mL;对大肠埃希菌的M IC为62.50 mg/mL,MBC为125.00 mg/mL;对铜绿假单胞菌的M IC为62.50 mg/mL,MBC为125.00 mg/mL;对乙型溶血性链球菌的M IC为15.62 mg/mL,MBC为31.25 mg/mL。结论创复康喷剂对临床创伤感染常见细菌有一定的抑杀作用。